“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知（第一轮）

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一，将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具，在临床前和临床开发各个阶段应用广泛，发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价（包括临床药动学）的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深入地探讨：定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK／PD模型、临床试验模拟、以及药物相互作用、生物利用度与生物等效性等相关研究领域的最新进展。     

“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知（第一轮）

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一，将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具，在临床前和临床开发各个阶段应用广泛，发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价（包括临床药动学）的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深人地探讨：定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK／PD模型、临床试验模拟、以及药物相互作用、生物利用度与生物等效性等相关研究领域的昌新讲展.     

“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“定量药理学与药物临床评价”学习班通知（第一轮）

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一，将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具，在临床前和临床开发各个阶段应用广泛，发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价（包括临床药动学）的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深入地探讨：定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK／PD模型、临床试验模拟，以及药物相互作用、生物利用度与生物等效性等相关研究领域的最新进展。     

“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知（第一轮）

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一,将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具,在临床前和临床开发各个阶段应用广泛,发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价(包括临床药动学)的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深入地探讨:定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK/P…     

“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知（第一轮）

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一,将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具,在临床前和临床开发各个阶段应用广泛,发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价(包括临床药动学)的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深入地探讨:定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK/P…     

“定量药理学与药物临床评价”国际会议暨国家继续教育项目“药物临床评价与定量药理学”学习班通知(第一轮)

“定量药理学与新药临床评价”国际学术会议将于2007年10月在南京召开。本次会议为中国药理学会2007年度重点学术会议之一,将特邀国内外知名专家作学术报告。近年来定量药理学已成为新药开发中关键路径的决策工具,在临床前和临床开发各个阶段应用广泛,发挥越来越重要的作用。本次会议将反映定量药理学与新药临床评价(包括临床药动学)的最新进展和动态。会议将就如下学术问题进行广泛深入地探讨:定量药理学的发展现状及研究展望、药代动力学与药效动力学在新药开发及临床药理学中的应用、基于数学模型的新药开发技术、群体药代动力学、PK/P…     

临床药理学药代动力学实验课量化分析

做为临床药理学研究内容的给药方案设计、临床TDM等研究都密切依赖于药代动力学理论和实验技能，而目前国内的医学教育模式使国内医学生普遍缺乏药代动力学的理论知识和实验技能培训，这对临床个体化给药目标的实现是十分不利，为此我们在研究生临床药理学课程中，增加了给药方案设计的基础理论和药物动力学实验课教学内容，本文对整个实验     

创新药物的药代动学研究策略

在新药临床试验中，药代动力学研究占有非常重要的地位。为此，本文对临床药理学研究范畴、药代动力学策略、临床试验开发策略等进行了分析与讨论。     

中药复方配伍研究方法概况与进展

简要介绍了中药复方配伍研究的思路与基本方法,从中药复方配伍的药理学、化学成分、药代动力学方面总结了目前中药配伍研究的现状及存在的问题,并对研究前景作了展望。     

药代动力学药效动力学结合模型研究进展

药代动力学和药效动力学共同构成了现代药理学研究的基础。PK/PD模型是将两者相结合,以说明给予某一剂量后所引起的药理作用的时间过程。研究PK/PD关系不但有助于正确指导临床用药,还可以用于探讨药物作用机制、新药评估以及新制剂的开发等。本文就近些年来PK/PD模型在药理学和毒理学,临床应用以及新药开发等方面的研究进展作一简要的综述。     

披针叶黄华地上部分金雀花碱的分离纯化工艺研究

目的研究采用树脂从披针叶黄华地上部分中分离纯化金雀花碱的工艺条件。方法以金雀花碱为目标成分,以N-甲酰基金雀花碱为杂质的指标成分,对多种树脂材料的纯化效果进行筛选,并对影响分离纯化效果的主要因素,如上样液pH值、浓度及洗脱剂组成等进行优化。结果以氢型001×7型阳离子交换树脂为纯化载体,调节披针叶黄华地上部分提取液pH至12左右上样后,再以1.0 mol·L-1氨水-体积分数为90%的乙醇洗脱,可有效去除部分生物碱杂质成分,提取物中金雀花碱质量分数最高达到44.61%,纯化倍数达到6倍以上,N-甲酰基金雀花碱的去除率最低为89.75%。结论提供了一种从披针叶黄华地上部分高效分离纯化金雀花碱的方法。     

桑白皮黄酮类化学成分研究进展

对近十年桑白皮黄酮类化合物的化学成分、总黄酮提取工艺及含量测定方法以及药理学作用的研究进行综述,为桑白皮黄酮类化合物的开发应用提供科学依据.     

基于功效和物质基础的香加皮毒性研究进展

目的为进行功效和毒性导向下的化学成分分离、控制和功效与毒性成分的＂量效关系＂和＂量毒关系＂研究提供文献依据和研究思路。方法对香加皮近十几年来国内和国外相关文献进行整理、分析与归纳。结果目前,香加皮针对功效、物质基础和毒性的研究主要停留在其所含有的强心苷类化合物基础上,对香加皮的药理毒理研究还很不够深入,关于香加皮中是否含有其它功效和毒性物质基础很少有所报道。结论只有在香加皮功效表达和功效物质基础分离与控制的过程中,进行毒性的研究和毒性物质基础的安全控制,才能提出切合香加皮临床使用过程中预防药品不良反应的预警方案和早期诊疗措施,确保香加皮临床用药安全。     

白鲜皮的化学对照品研究

目的：研究白鲜皮对照品的制备方法及其质量标准，为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础。方法：以白鲜皮药材的主成分分析为指标，选择白鲜皮药材的对照品；采用溶剂和色谱方法从白鲜皮药材中分离、制备对照品；采用紫外、虹外光谱、质谱、氢谱和碳谱对其进行结构鉴定；采用薄层色谱法、高效液相色谱法对其进行纯度检查和含量测定。结果：从白鲜皮药材中分离得到梣酮、白鲜碱作为对照品。结论：梣酮和白鲜碱可作为白鲜皮药材及其相关产品的质量控制指标成分，本文建立的分离、纯化方法简便，对照品得率和纯度都较高。     

染色黄柏中金胺O的检测方法研究

目的:对市售黄柏染色品中化工染料进行鉴定,并研究其定量检测方法。方法:采用TLC法、HPLC-PAD法、HPLC-MS法,对多批市售黄柏样品进行定性、定量分析。结果:经检测8批市售品,有7批检出金胺O,其含量在20～110mg/100 g。结论:黄柏染色用化工染料为金胺O,本文建立的检测方法,可满足定性定量检测的要求。     

Synthesis of tritium‐labelled 3′‐azido‐3′‐deoxythymidine

New approaches to the synthesis of 3′‐azido‐3′‐deoxythymidine labelled with tritium in the heterocyclic base have been developed. With this aim, enzymatic transribosylation with [³H]thymine using the enzyme preparation from rat liver and a three‐step chemical synthesis with use of the tritium labelled precursor were studies. The enzyme preparation did not catalyse the transfer of the 3′‐azido‐3′‐deoxyribosyl fragment to the [³H]thymine residue. 5′‐O‐Benzoyl‐2,3′‐anhydrothymidine was taken as a precursor for the tritium labelling by the chemical methods. The resulting [³H]3′‐azido‐3′‐deoxythymidine was obtained with a specific radioactivity of 18.3 Ci/mmol, the tritium is located in the C‐6 position of the thymine residue. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.     

赤胫散的化学成分研究

目的研究赤胫散的化学成分。方法利用多种色谱方法对赤胫散进行系统的化学成分研究,应用波谱学技术和理化常数对照等方法鉴定其结构。结果从赤胫散干燥根分离鉴定12个化合物:没食子酸(1);3,3′-二甲基鞣花酸(2);3,3′,4′-三甲基鞣花酸(3);3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-β-D-葡萄糖苷(4);3-甲基鞣花酸-4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(5);3,3′-二甲基鞣花酸-4′-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(6);短叶苏木酚(7);短叶苏木酚酸乙酯(8);短叶苏木酚酸(9);二十四烷酸(10);β-谷甾醇(11);β-胡萝卜苷(12)。结论化合物5,7,8,9,10和11为首次从该植物中分离得到。     

云南民族药臭灵丹的研究概况

臭灵丹是云南民族民间习用药,具有悠久的使用历史和广泛的药用价值。其主要化学成分是桉烷型倍半萜及其苷类和黄酮化合物,具有抗菌消炎、祛痰镇咳、抗肿瘤、治疗疟疾等药理活性,因而在临床中有着广泛的应用。本文对近年来臭灵丹化学成分、药理活性和临床应用研究进行了综述,以期为进一步系统研究开发臭灵丹的药用价值提供理论基础。     

苦楝皮的化学成分研究

目的研究驱虫药苦楝皮的化学成分。方法利用各种色谱方法对苦楝皮中的化学成分进行分离和纯化,并通过IR、MS、NMR等技术鉴定所得化合物的结构。结果苦楝皮中得到5个化合物,经鉴定为苦楝萜醇内酯(kulolactone,1)、苦楝萜酸甲酯(methyl kulonate,2)、salanin(3)、1-tigloyltrichilinin(4)及β-谷甾醇(5)。结论化合物4为一个新的柠檬苦素类化合物,命名为1-tigloyltrichilinin。     

Protective effect of moutan cortex extract on acetaminophen-induced cytotoxicity in human Chang liver cells

The aim of this study was to investigate the effect of Moutan Cortex on acetaminophen (AAP)-induced toxicity in human Chang liver cells. Cells were incubated with AAP (0-30 mM) to evaluate the drug's ability to reduce cytoviability. For the cells treated with 10, 20 and 30 mM AAP, LDH leakage was 39.8%, 49.0% and 57.6%, respectively. Administration of Moutan Cortex reduced cytotoxicity in a dose-dependent manner. Glutathione (GSH) concentration in human liver cells decreased significantly after exposure to 20 (p<0.05) and 30 mM (p<0.01) AAP, and increased (p<0.05) if incubated with AAP and Moutan Cortex. The ability of AAP to inhibit mitochondrial function and its counteraction by Moutan Cortex was also evaluated. Moutan Cortex showed dose-dependent increases in MTT metabolism and ATP levels in AAP-treated cells. The DNA content of AAP-treated cells increased with the treatment of Moutan Cortex. These observations demonstrate that Moutan Cortex may significantly attenuate AAP-induced toxicity. It can be considered a cytoprotective agent in this in vitro model of drug toxicity.