山楂叶化学成分研究

目的　研究山楂(CrataeguspinnatifidaBge .varmajorN .E .Br.)叶中的化学成分。方法　用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　得到8个化合物,分别为山楂素I(1) ,槲皮素(2 ) ,3-O-β-D-吡喃葡糖槲皮素(3) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4) ,3-O-β-D-吡喃葡糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(5 ) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(6 ) ,山萘酚(7) ,7-O-α-L-鼠李糖-3-O-β-D-葡糖山萘酚(8)。结论　1为新化合物,8为首次从该属中分得     

胆木茎中一个新的吲哚生物碱苷

目的研究中药胆木水溶性部位的化学成分。方法采用大孔吸附树脂，硅胶柱色谱和Sephadex LH20凝胶柱色谱分离纯化，通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从胆木水溶性部位中分离得到7个化合物，分别鉴定为： naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside (I)， 5-β-carboxystrictosidin (II)， 獐牙菜苷(III)， 番木鳖苷A(IV)， 3,4-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside (V)， 3,4,5-trimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside (VI)， 2-phenethylrutinoside (VII)。结论化合物I为新的吲哚类生物碱苷，化合物I～VII均为首次从该植物中分得。     

夏枯草中的一个新三萜皂苷

为了研究夏枯草的化学成分，采用柱色谱法分离夏枯草化学成分，从夏枯草中得到1个三萜皂苷(I)和1个黄酮苷(II)，化学及波谱法鉴定化合物I结构为16-氧-17-去甲基-3β，24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷；化合物II为刺槐素-7-O-β-D-葡糖苷。化合物I为一个新的三萜皂苷，命名为夏枯草新苷A，化合物II为首次从夏枯草属植物中分离得到。     

中药泥胡菜化学成分的研究

目的　研究泥胡菜(Hemistepta lyrata Bunge .)全草化学成分。方法　采用现代色谱技术分离化合物,用化学方法和现代波谱技术(UV ,IR ,EIMS ,FABMS ,ESIMS ,¹HNMR ,¹³CNMR ,HMQC ,HMBC)鉴定化合物的结构。结果　从中药泥胡菜全草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(apigenin ,I) ,芹菜素-7-O-β-D-芦丁糖苷(apigenin-7-O-β-D-lutinoside ,II) ,金合欢素-7-O-β-D-芦丁糖苷(acacetin-7-O-β-D-lutinoside ,III) ,紫云英苷(astragalin ,IV)和泥胡木烯苷(hemislienoside ,V)。结论　化合物V为新化合物,化合物I-IV为首次从该植物中分离得到     

石蝉草中的三个新黄酮苷

为了研究石蝉草的化学成分，用色谱法进行分离纯化，从石蝉草的正丁醇萃取部位分离得到3个化合物，根据光谱数据和理化性质进行结构鉴定，分别鉴定为阿拉波亭-4′，7-二甲醚-8-O-β-D-葡糖苷(I)、异高黄芩素-4′-甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡糖苷(II)、异高黄芩素-4′，7-二甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基(1→4)-β-D-葡糖苷(III)。化合物I，II，III均为新化合物。     

板蓝根水提取液中的化学成分

目的研究板蓝根水提取液中的化学成分。方法板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附，不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱色谱反复分离纯化，测定所得化合物的理化常数和波谱数据，鉴定其化学结构。结果从板蓝根水提取液中分离得到5个化合物，分别鉴定为：3-［2′-(5′-羟甲基)呋喃基］-1(2H)-异喹啉酮-7-O-β-D-葡糖苷(I)、落叶松树脂醇-4，4′-二-O-β-D-吡喃葡糖苷(II)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃葡糖苷(III)、2-羟基-1，4-苯二甲酸(IV)、甘露醇(V)。结论化合物I为新化合物，化合物IV和V在板蓝根中首次分离得到。     

芝麻花化学成分的研究

芝麻花为胡麻科植物胡麻Sesamum indicum L.(S.orientale L.)的干燥花,有生发、消肿之功效,可治疗脱发、冻疮、便秘等。民间单方芝麻花治疗寻常疣、扁平疣等,均有满意的疗效。目前人们对芝麻种子的化学成分研究较多,但尚没有人对芝麻花的化学成分进行系统研究。本研究运用硅胶柱、凝胶柱、反相柱等多种色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。从其乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位分别得到10个化合物,分别鉴定为latifonin (1),苦瓜脑苷(momor-cerebroside,2),大豆脑苷II(soya-cerebroside II,3),1-O-β-D-葡糖-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-n-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-1,3,4-三羟基-十八碳-5,9-二烯［1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,5E,9Z)-2-n-(2′-hydroxytetra-cosanoyl) 1,3,4-trihydroxy-5,9-octadienine,4］,1-O-β-D-葡糖-(2S,3S,4R,8Z)-2N-(2′-羟基二十四碳酰氨基)-3,4-二-羟基-8-十八碳烯［1-O-β-D-glucopyranosyl-(2S,3S,4R,8Z)-2-n-(2′R) 2′-hydroxytetracosanoyl)-3,4-dihydroxy-8-octadene,5］,2-乙酰橙酰胺［(2S,1″S)-aurantiamide acetate,6］,苯基乙醇-O-(2′-O-β-D-吡喃鼠李糖,3′-O-β-D-吡喃葡糖)-β-D-吡喃葡糖［benzyl alcohol-O-(2′-O-β-D-xylopyranosyl, 3′-O-β-D-glucopyranoside)-β-D-glucopyranoside,7］,β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9),D-半乳糖醇(10)。其中化合物4为新化合物,所有化合物均为首次从该植物的花中分离得到。     

知母中的两种新呋甾皂苷

目的研究知母根茎的化学成分。方法采用水煎提取、大孔吸附树脂SP825柱色谱、反相C₁₈柱色谱等进行分离，并通过化学手段和光谱分析(FAB-MS，¹H NMR，13C NMR，¹H-¹H COSY)鉴定其化学结构。结果从知母根茎中分离得到6种甾体皂苷，分别鉴定为：(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷N，1)，知母皂苷E_l(2)，(25S)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(知母皂苷O，3)，知母皂苷E₂(4)，(25R)-26-O-β-D-吡喃葡糖基-22-羟基-5α-呋甾-2α，3β，26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡糖基-(1→2)-［β-D-吡喃木糖基-(1→3)］-β-D-吡喃葡糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(purpureagitosid，5)，marcogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-galactopyranoside (6)。结论化合物1和3为新化合物，命名为知母皂苷N和知母皂苷O，化合物5为首次从知母中分离得到。     

白木通中一个新的三萜皂苷类化合物

目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid =O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (I), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (II), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (III), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester (IV), 2α,3β,23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (V), 2α,3β,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid O-β-D-glucopyranosyl ester (VI)。结论化合物II为新化合物，命名为mutongsaponin C，其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。     

桔梗中远志酸型皂苷的化学研究

目的分离、鉴定桔梗［Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC］根中的远志酸型皂苷类化学成分。方法 采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取，大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离，得到3个化学成分，运用IR，MS，¹H NMR和¹³C NMR等光谱法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了3种三萜皂苷：3-O-β-D-laminaribiosyl polygalacic acid (I)，3-O-β-D-glucopyranosyl polygalacic acid (II)及polygalacin D (III)。结论化合物I是新化合物，II，III为已知化合物。化合物II为首次从该植物中分得，化合物I和II也是首次从桔梗中分离得到的单糖链糖苷。     

Antioxidant constituents and a new triterpenoid glycoside from<Emphasis Type="Italic">Flos Lonicerae</Emphasis>

As a component of our continuing investigations into herb-derived antioxidant agents, we have evaluated the antioxidant effects of Flos Lonicerae (Lonicera japonica flowers), via 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical, total reactive oxygen species (ROS), hydroxyl radical (*OH), and peroxynitrite (ONOO-) assays. Among the methanolic extract and the dichloromethane, ethyl acetate, n-butanol, and water fractions, the EtOAc fraction of Flos Lonicerae exhibited marked scavenging/inhibitory activities, as follows: IC50 values of 4.37, 27.58 +/- 0.71, 0.47 +/- 0.05, and 12.13 +/- 0.79 microg/mL in the DPPH, total ROS, ONOO-, and *OH assays, respectively. Via a bioactivity-guided fractionation approach, a new triterpenoid glycoside, oleanolic acid 28-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-[beta-D-xylopyranosyl(1-->6)]-beta-D-glucopyranosyl ester (12), along with eleven known compounds, including chrysoeriol (1), luteolin (2), 5-hydroxymethyl-2-furfural (3), caffeic acid (4), protocatechuic acid (5), chrysoeriol 7-O-beta-D-glucopyranoside (6), isorhamnetin 3-O-beta-D-glucopyranoside (7), kaempferol 3-O-beta-D-glucopyranoside (8), quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside (9), hederagenin 3-O-alpha-L-arabinopyranoside (10), and luteolin 7-O-beta-D-glucopyranoside (11), were isolated from the EtOAc fraction. The structures of isolated compounds 1-12 were elucidated via spectroscopic analyses. Compound 12 was isolated from a natural source for the first time. Compounds 2, 4, 5, 7, 9, and 11 evidenced marked scavenging activities, with IC50 values of 2.08-11.76 microM for DPPH radicals, and 1.47-6.98 microM for ONOO-.     

Two new phenolic acids from Drynariae rhizoma

To study the chemical constituents of Drynariae Rhizoma, nine phenolic acids were isolated from a 70% ethanol extract by using a combination of various chromatographic techniques including column chromatography over silica gel, ODS, Sephadex LH-20, and semi-preparative HPLC. By spectroscopic techniques including 1H NMR, 13C NMR, 2D NMR, and HR-ESI-MS, these compounds were identified as 4, 4'-dihydroxy-3, 3'-imino-di-benzoic acid (1), protocatechuic acid (2), gallic acid (3), p-hydroxybenzoic acid (4), (E)-caffeic acid (5), ethyl trans-3, 4-dihydroxycinnamate (6), caffeic acid 4-O-beta-D-glucopyranoside (7), p-coumaric acid 4-O-beta-D-glucopyranoside (8), and 23(S)-12-O-caffeoyl-12-hydroxyllauric acid glycerol ester (9), separately. Among them, 1 and 9 are new compounds, and 3, 4, and 6 were isolated from Drynaria species for the first time.     

PTP1B inhibitors from Saussrurea lappa

A new lignan glycoside, named 1,5-dihydroxypinoresinol-4'-O-beta-d-glucopyranoside (1), has been isolated from the EtOH extract of the roots of Saussurea lappa, together with twenty known compounds: (+)-1-hydroxypinoresinol-1-O-beta-D-glucopyranoside (2), fraxiresinol-4'-O-beta-D-glucopyranoside (3), (-)-olivil-4'-O-beta-D-glucopyranoside (4), 4-allyl-2,6-dimethoxybenzene-1-O-beta-D-glucopyranoside, syringin, costunolide-15-O-beta-D-glucopyranoside, chlorogenic acid, aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside (5), rhein-8-O-beta-D-glucopyranoside (6), chrysophanol (7), emodin, dehydrocostus lactone, costunolide, beta-costic acid, reynosin, arbusculin A, alpha-cyclocostunolide, beta-cyclocostunolide, santamarine and magnolialide. Three anthraquinones (5-7) showed moderate bioactivity against human Protein Tyrosine Phosphatase 1B (hPTP1B) in vitro.     

亮叶杨桐的三萜皂苷类成分

为研究亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr. ex Li)叶的化学成分，亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物，通过波谱(¹H NMR、 ¹³C NMR、 HR-ESI-MS)和化学方法进行结构鉴定，6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside (1)、 arjunetin (2)、 sericoside (3)、 glucosyl tormentate (4)、 nigaichigoside F1 (5)和arjunglucoside I (6)。化合物1为新化合物，化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。     

岗松中的一个新黄酮醇苷类化合物

为了研究岗松的化学成分，采用硅胶、聚酰胺柱层析色谱和重结晶的方法对化合物进行分离纯化，通过理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。分离并鉴定了8个化合物：6，8-二甲基山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、杨梅素(4)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5)、没食子酸(6)、熊果酸(7)和1,3-二羟基-2-(2′-甲基丙酰基)-5-甲氧基-6-甲基苯(8)。其中，化合物1为新黄酮醇苷类化合物，化合物2～7为首次从该植物中分离得到，化合物8为首次从植物中分离得到。     

辽东楤本化学成分的研究

从辽东楤本(Aralia elata)的根皮中分得8个化合物,利用理化和光谱方法鉴定分别为胡萝卜甙-6’-棕榈酸酯(6’-O-palmitoyl-β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside,A₅)、罗盘草甙A(silphioside A,A₉)、楤木皂甙A甲酯(araloside A methyl ester,A₁₀)、竹节人参甙I_b(chikusetusaponin I_b,A₁₁)、楤木皂甙A(araloside A,A₁₂)、楤木皂甙C(araloside C,A₁₅、楤木皂甙G(araloside G,A₁₆)、无梗五加甙D(acanthoside D,B₁)。化合物A₅,A₉,A₁₁和B₁为首次从该植物中分得,A₁₀为新天然产物,A₁₆为新化合物命名为楤木皂甙G,归属了化合物A₉,A₁₅的¹³C-NMR化学位移。     

A new cytotoxic prenylated dihydrobenzofuran derivative and other chemical constituents from the rhizomes of <Emphasis Type="Italic">Atractylodes lancea</Emphasis> DC

A new prenylated dihydrobenzofuran derivative (1), was isolated from the rhizomes of Atractylodes lancea DC (Asteraceae), along with ten known compounds, including atractylenolide II (2), phi-taraxasteryl acetate (3), taraxerol acetate (4), beta-sitosterol (5), stigmasterol (6), beta-eudesmol (7), atractylenolide III (8), atractylenolide IV (9), daucosterol (10), and stigmasterol 3-O-beta-D-glucopyranoside (11). The structure of the new compound (1) was elucidated as trans-2-hydroxyisoxypropyl-3-hydroxy-7-isopentene-2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylic acid by the combination of 1D, 2D NMR analysis and mass spectrometry, and it was the first reported 2,3-dihydrobenzofuran derivative having a carboxyl residue at C-5 and an isopentene moiety at C-7 contemporaneously. In addition, compound 1 exhibited significant cytotoxicity against cancer cell lines HCT-116 and MKN-45.     

红芽大戟化学成分研究

目的研究茜草科植物红芽大戟(Knoxia corymbosa Willd．)的化学成分。方法利用硅胶、聚酰胺等色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行鉴定。结果从红芽大戟的正丁醇萃取部分分离得到4个黄酮醇苷成分,分别鉴定为:槲皮素-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-7- O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,1);山奈酚-7-O-α-L-阿拉伯糖-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(kaempferol-7-O-α-L-arabinosyl-3-O-β-D-glucopyranoside,2);槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3); 槲皮素-3-O-β-D-6″-乙酰基吡喃葡糖苷(quercetin-3-O-β-D-6″-acetylglucopyranoside,4)。结论化合物1为新化合物,其余均为首次从该种植物分到。     

北沙参中的新8-O-4′型异木脂素

为了研究北沙参的化学成分，通过大孔树脂吸附柱色谱、 Sephadex LH-20及反相ODS柱色谱进行化合物的分离， 利用多种波谱技术鉴定化合物结构。从醇提物的乙酸乙酯溶部分， 分离得到1个新化合物， 命名为可来灵素D(glehlinoside D，1)， 以及5个已知化合物： 裂异落叶松脂醇(2)、 阿魏酸(3)、 咖啡酸(4)、 香草酸(5)和丁香苷(6)。化合物1为一新的8-O-4′型异木脂素类化合物。