高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的：探讨用高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的可行性。方法：经前处理和不经前处理的样品分别进行高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定,同时进行线性实验、精密度测定和加样回收率测定。结果：样品含量与峰面积呈良好的线性关系;经前处理和不经前处理的样品测得量差别不显著;精密度测定的RSD为1．5％;平均回收率为98．77％,RSD为1．97％。结论：高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量,不需前处理,分离度好,简便、快速、准确。     

渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Kramasil C18柱，以甲醇-水（75：25）为流动相，流速为1．0mL／min，用蒸发光散射检测器检测。结果渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的线性范围是3.26～16.30μg，r=0．9998，平均回收率为98．6％，RSD为1.85％。结论HPLC-ELSD法简便、快速、准确，可作为该产品的质量控制方法。     

中药注射剂中吐温80的定性定量测定研究

目的：测定14种中药注射剂中吐温80的含量。方法：联合采用比色法、高效液相色谱-蒸发光散射检测法和液相色谱-质谱联用法定性判定中药注射液中是否含有吐温80,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定吐温80的含量。结果：14种中药注射剂（其中3种中药注射剂厂家称未添加吐温80）中均含有吐温80,含量范围0．18％～0．57％。结论：中药注射剂中吐温80的添加有待进一步监督与规范。     

微生物比浊法测定妥布霉素滴眼剂的效价

目的建立比浊法测定妥布霉素滴眼剂的效价。方法分别采用微生物比浊法．高效液相,蒸发光散射器检测法和管蝶法对妥布霉素的含量进行测定和比较研究。结果妥布霉素的线性范围为0．1-0．75U·mL^-1,r=0.9992,平均回收率为100．32％,RSD=0．97％。结论微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点．可以应用千该产品的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定磷霉素钙胶囊含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定磷霉素钙胶囊含量。方法用PrevailC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.25mol/L三氟乙酸水溶液为流动相,流速0.7mlm/in,蒸发光散射检测器的漂移管温度105℃,载气流速2.8Lm/in。结果线性范围0.9～2.4mgm/l,r=0.9997,平均回收率为103.1%,RSD=1.2%(n=9)。结论本法简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于磷霉素钙胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定硫酸奈替米星注射液的含量

目的研究硫酸奈替米星注射液的含量测定方法。方法用高效液相色谱-蒸发光散射检测法[HPLC-ELSD]进行含量测定。色谱柱为Lichrospher C18,4.6mm×150mm,5μm;流动相为(0.02moL/L)三氟醋酸-甲醇(92∶8);流速为0.6 mL/min;柱温为30℃;检测器为Varian 380-LC型蒸发光散射检测器(漂移管温度110℃,流量为2.8L/min)。结果该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC-ELSD法测定的线性范围为40～200μg/mL;相关系数r=0.9997;平均回收率为99.8%;RSD=0.23%。结论用HPLC-ELSD测定硫酸奈替米星注射液的含量,方法简便,结果准确。     

HPLC-ELSD法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定参芪心血康胶囊中黄芪甲苷的含量.结果:线性范围0.188～3.76μg(r=0.9995),平均回收率为96.29%,RSD为2.09%.结论:本方法可作为参芪心血康胶囊中黄芪甲苷含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.     

HPLC-ELSD法测定复方养心片中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-EISD)测定复方养心片中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.采用SCICEHOME C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(34:66);理论板数按黄芪甲苷计算应不低于4 000.结果:黄芪甲苷在0.501～5.01 μg范围内线性关系良好,回收率为99.73%(RSD=1.68%).结论:本法操作简便,具有良好的精密度和重复性,结果准确可靠,因此可作为本产品的质量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定因宁片中黄芪甲苷的含量

目的建立因宁片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果黄芪甲苷在0.6～7.5 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系( r = 0.9996, n = 5) ，平均回收率98.0%。结论该方法测定因宁片中黄芪甲苷的含量可行。     

反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定人工牛黄中多组分含量

目的 :建立人工牛黄中多组分色谱分离条件 ,并对除无机盐外各成分同时测定进行方法学考察。方法 :用反相高效液相色谱 蒸发光散射检测法 ,蒸发光散射检测器参数 :漂移管温度 10 5℃ ,雾化气体 (N2 )流速 :2 0 5SLPM。结果 :在选定色谱条件下 ,胆固醇、各种胆汁酸及无机盐在室温下可达很好分离 ,胆酸与猪去氧胆酸的非衍生分离尚属首次。除无机盐外 ,各物质色谱峰面积与浓度呈良好线性关系 (γ >0 998)。 3个浓度水平的回收率测定值为 98 3 %～ 10 2 4 %。进样 2 0 μL组分最低检出量为 0 0 5～ 0 10 6μg。 结论 :蒸发光散射检测器与高效液相色谱法联用 ,可使不含生色团物质的分离、分析更为准确、灵敏。可为人工牛黄的质量控制提供更为科学的依据     

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。     

HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量

目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAXE clispse XDB—C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（28：8：1：63）,检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．9～2．7μg内呈良好线性关系,r=0．9997,加样回收率平均为100．1％（n=9,RSD=2．2％）。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定。     

补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中淫羊藿苷的含量。以XB-C18为色谱柱,以乙腈-水（30∶70）为流动相,以270nm为检测波长,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在16.576-165.76ug/ml的浓度范围内线性关系良好,R^2=1,平均回收率为100.2%,RSD%为0.74%。该方法简便、快捷、准确,能有效地控制补肾强身胶囊的质量。     

HPLC法测定冬虫夏草胶囊中腺苷含量

目的建立冬虫夏草胶囊中腺苷的含量测定方法。方法色谱柱采用AgilentTC—C18（4．6mm×250mm,5um）,流动相：乙腈-0．01mol／L磷酸二氢钾溶液（8：92）,流速为1．0ml／min,检测波长为254nm;柱温为30℃,外标法测定。结果腺苷浓度在0．4024～60．36ug／ml（r=1）范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率（n=6）为98．04％,RSD为0．63％。结论本法简便可靠,可用于冬虫夏草胶囊中腺苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中己酮可可碱缓释胶囊的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定家兔血浆中己酮可可碱缓释胶囊浓度的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(25∶75),流速为1ml/min,检测波长为274nm,柱温为30℃,内标为非那西丁,血样用二氯甲烷萃取。结果:血浆中己酮可可碱检测浓度在10~400ng/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9995),平均回收率为90·01%(RSD=2·85%)。结论:本方法可用于己酮可可碱缓释胶囊血药浓度的测定。     

舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别与含量测定研究

目的:建立舒郁胶囊中麻黄碱的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法和HPLC法对舒郁胶囊中的麻黄碱进行定性鉴别和含量测定.色谱条件:色谱柱为Diamonsil C<,18>柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L<'-1>磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),流速1.0 mL·mi...     

高效液相色谱法测定曲美胶囊中盐酸西布曲明的含量

目的:建立测定曲美中盐酸西布曲明含量的高效液相色谱法。方法:分析柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:0.1),检测波长为223nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸西布曲明在0.0 106～0.2 110mg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD=0.81％。结论:本法检测快速,定量准确,可用于曲美中盐酸西布曲明含量测定。     

反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1mol／L乙酸铵溶液（39：61）,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：延胡索乙素进样量在0．042～0．374μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．73％,RSD为0．39％（n=9）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

HPLC-ELSD法测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:研究龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:高效液相色谱-蒸发光散射检测法.色谱柱为Diamonsil C18,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测器为Varian 380 - LC型蒸发光散射检测器.结果:该方法能很好分离被测组分与...     

多索茶碱胶囊的制备及含量测定

目的制备多索茶碱胶囊并建立含量测定方法。方法以多索茶碱为主要成份制备胶囊剂,并用高效液相色谱法测定含量。结果采用全粉末填充工艺成功制备出多索茶碱胶囊,含量测定方法学验证结果表明主药进样浓度在10．2～81．6μg／mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为A=30151C＋59420（R=0．9999）,平均回收率100．6％,RSD=1．1％。测定的精密度良好,样品溶液在24h内稳定（RSD=0．5％）,色谱条件和处理方法耐用性良好。结论该胶囊的制备方法可行,含量测定方法操作简单,准确快速,可用于多索茶碱胶囊的含量测定。