TLC法鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏

目的：应用薄层色谱法（TLC法）鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏,探讨研究最佳的实验方法与条件。方法：选用硅胶GF254薄层板,展开剂为乙酸乙酯：甲醇：浓氨（6：3.5：0.5）,以马来酸氨苯那敏溶液为对照液,选取3个批次的供试液,进行点样,最后以紫外灯下显色法观察并标记斑点的形状与位置,比较对照品和供试品的斑点图。结果：对照品溶液和供试品溶液中马来酸氨苯那敏显色的位置相同,且斑点清晰圆润,无拖尾现象。结论：TLC法鉴别氨酚黄敏中马来酸氨苯那敏操作简便、快速、稳定、可靠,可行性高。     

骨伤活血方薄层色谱鉴别

目的：建立骨伤活血方中主要有效成分的定性鉴别方法，为抽出机制备中药汤剂的有效性研究提供理论依据。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中三七和延胡索两味主药的有效成分进行定性检测。结果：供试品溶液色谱中，在与对照品、对照药材溶液色谱相应位置上均显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰。结论：该方法操作简单，专属性强，重现性好，可作为该汤剂的定性鉴别方法。     

薄层扫描法测定降脂胶囊中大黄素的含量

降脂胶囊长山大黄、泽泻、山楂等中药组成的新药。为了控制该药的质量，采用薄层扫描法测定本制剂中大黄的人黄素）童。现将结果报道如下。1．仪器与试药CS－93O型双波长薄层扫描仪（岛津）；微量点样器；硅胶G高效薄层极（青岛海洋化工厂）；所用溶剂均为分析纯。大黄素对照品（中国药品生物制品检定所）。2对照品溶液与供试品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量，加氯仿制成O206n。g／ml的溶液．作为对照品溶液。精密称取本品约3g，置IOOml具塞锥形瓶中．加甲醇4Oil一室温放置24h．过滤一精密吸取滤液2（）I。11＊在水．治上蒸干，加…     

清肝合剂的薄层色谱鉴别

目的：建立清肝合剂酊质量标准。方法：清肝合剂分别用不同的方法处理后，以龙胆苦苷和葛根素为对照品，于硅胶G薄层板上，以适宜的展开剂展开，取出，晾干，喷显色剂显色。结果：在薄层色谱（TLC）中能够检出清肝合剂中的龙胆、葛根，阴性对照无干扰。结论：方法简便，快捷，重现性好，专属性强，可作为清肝合剂的定性鉴别。     

固本平喘胶囊的薄层色谱研究

固本平喘胶囊系由马兜铃、麻黄、人参、淫阳藿等十九味中药组成的复方制剂,具有宣肺祛邪、止咳化痰、平喘固本之功效,对慢性支气管炎、支气管哮喘、肺心病、肺气肿有较好疗效。我们对方中主要药物进行了薄层鉴别研究,现介绍如下。１实验材料 固本平喘胶囊及阴性对照品（由濮阳市市区人民医院哮喘病研究中心提供）,标准品：盐酸麻黄碱、马兜铃酸、人参皂甙Ｒｇ１、淫阳藿甙（均由中国药品生物制品检定所提供）,硅胶Ｇ、硅胶Ｈ （青岛海洋化工厂生产）,试剂（均为分析纯）。２定性鉴别２．１麻黄的鉴别样品溶液、阴性对照液及对照品溶液…     

清热止咳颗粒的定性鉴别

目的:探讨中药清热止咳颗粒定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法,将本品颗粒提取制备成供试品溶液,另取对照品按处方比例制备成对照溶液,点样于硅胶G薄层板,选择不同的展开剂,展开、取出晾干。结果:供试品色谱中在与对照品色谱相应位置上均显相同颜色斑点。结论:此方法用于该药品的质量定性鉴别可行,为临床提供安全有效,疗效稳定的药物。     

葛根素氯化钠注射液的部分安全性试验

目的：评价葛根素氯化钠注射液的安全性。方法：以0．9％氯化钠溶液为阴性对照进行体外溶血试验,兔耳缘静脉血管刺激试验,豚鼠主动过敏试验和大鼠被动过敏试验。结果：葛根素氯化钠注射液（2mg·ml^-1）不引起溶血或红细胞凝集反应;对兔耳缘静脉无局部刺激性改变;在本实验条件下不引起豚鼠全身主动过敏反应和大鼠皮肤被动过敏反应。结论：葛根素氯化钠注射液安全性较好,可供临床注射使用。     

硫酸卡那霉素中卡那霉素B检查法的探讨

硫酸卡那霉素中卡那霉素B的检查。中国药典1995版为薄层色谱法，但实验条件复杂，色谱图上斑点不够集中，有时出现施尾现象，本文参照英国药典1993年版，用卡波姆制备薄层板，7％磷酸二氢钾溶液为展开剂，以自身对照法（对照品为供试品的2％的浓度）得到满意结果。1仪器与试剂玻璃板（10×20cm2）；微量注射器（上海医用激光仪器厂）；层板缸；硅胶H，氢氧化钠，磷酸二氢钾，茚三酮，氯化亚锡，乙醇均为分析纯。单硫酸卡那霉素原料粉由福建省福兴医药有限公司提供。批号9609192，9609193，9609194。2实验方法卡波姆溶液制备取卡波姆（上海…     

中药制剂薄层色谱条件优化及改进

目的：全面优化及改进色谱条件以提高完善薄层色谱检验结果。方法：优化供试品溶液的制备方法、调整展开剂的比例及组成等、结果：色谱图清晰,分离效果好,有利于结果的判定、结论：使检验工作更方便,提高检验结果准确度。     

人参须药材薄层色谱鉴别方法的研究

目的：建立人参须药材薄层色谱鉴别方法。方法：按照《中华人民共和国药典》(2015年版)四部通则0502,以人参对照药材、人参皂苷（Rb1、Re、Rf和 Rg1）对照品和齐墩果酸对照品为对照,对人参须药材的脂溶性成分及皂苷类成分进行定性鉴别。结果：薄层色谱法能够鉴别人参须药材,与人参药材相比较,有明显区别。结论：薄层色谱鉴别方法简单易行;该方法专属性高,耐用性良好,为人参须药材的质量标准的薄层色谱鉴别提供了实验依据。     

LC—MS联用技术检测中药制剂中掺入的硝苯地平

目的：建立检测制剂中非法掺入的硝苯地平的专属性方法。方法-采用液相色谱-质谱联用法。选用Venusil MP C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以0．01mol·L^-１醋酸铵-乙腈（30：70）为流动相,对中药制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对中药制剂中非法掺入的硝苯地平进行定量测定和定性鉴别。结果：在中药制剂中检出硝苯地平,回收率为98．7％,RSD为0．4％（n=6）。结论：方法选择性强,灵敏度高,可作为检测中药制剂中非法掺入硝苯地平。     

中成药中非法添加化学药品吲哚美辛检测方法的研究

目的：建立中成药中非法添加化学药品吲哚美辛的检测方法。方法：采用化学反应鉴别方法及薄层色谱法,快速检测抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛,并用HPLC法来进一步验证。结果：化学反应鉴别、薄层色谱法专属性强,高效液相色谱法吲哚美辛对照品线性范围79.5～715.5mg·L-1（γ2=0.9999）,平均回收率为99.27%,RSD为1.07%（n=6）。结论：本检测方法简便、稳定、重现性较好,并具有一定的专属性。     

应用液相色谱-质谱联用技术检测中药降压制剂中掺入的尼莫地平

目的建立检测中药降压制剂中非法掺入的西药尼莫地平的专属性方法。方法采用Venusil MP C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以0.01mol/L醋酸铵（用冰醋酸调pH至3.5）-乙腈（30∶70）为流动相,对中药降压制剂的提取液进行液相色谱-质谱（LC-MS）联用分析。通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为比较,对中药降压制剂中非法掺入的合成降压药进行定量测定和定性鉴别。结果在中药降压制剂中检出了尼莫地平,且质量浓度在8～80μg/mL范围内与峰面积线性良好（r=0.9994）,平均回收率为98.78%,RSD=0.39%（n=6）。结论LC-MS联用法选择性强,灵敏度高,能分析检测该类中药降压制剂中的西药降压成分。     

应用生物传感器技术筛选拮抗细菌基因组DNA中药的研究

目的:从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细菌基因组DNA(Cytidine -phosphate -guanosine DNA,CpG DNA)活性的中药并对其进行活性物质含量的排序。方法:将CpG DNA包被于生物传感器的生物素样品池以建立靶点,测定114种中药水煎液去鞣质后与CpG DNA的亲和力;选择亲和力较高的35种药物与定量CpG DNA (16.5μg.mL-1)于37℃混合孵育30min ,再测定其与CpG DNA的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量。结果:114种中药中,半枝莲、薄荷、侧柏叶等35种中药与CpGDNA具有较高亲和力( >100RU) ;侧柏叶、地骨皮、大黄等19种中药与CpG DNA特异性结合的活性物质含量较高。结论:应用生物传感器跟踪检测技术筛选具有结合CpG DNA作用的中药具有可行性,筛选出的19种中药均含有非鞣质类能与CpG DNA发生特异性结合作用的活性物质。     

一标多评法同步测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素含量

目的：通过建立原儿茶醛与丹参素、葛根素间的紫外相对校正因子（RCF）,实现利用一个对照品同步计算测定心可舒丸多成分的定量分析.方法：以心可舒丸中的原儿茶醛为指标,建立该成分与丹参素、葛根素间的RCF,测定原儿茶醛的含量,利用RCF计算丹参素、葛根素的含量,同时采用外标法测定3种成分的绝对含量;采用夹角余弦值评价一标多评法与外标法的准确性和科学性.结果：建立了心可舒丸的一标多评含量控制方法,结果与外标法测定结果差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.结论：一标多评法既能同时测定心可舒丸中多种成分的含量,又能节约对照品的使用,降低实验成本,已成为适合中药特点的多指标质量评价新模式被广泛应用.     

川渝产细毡毛忍冬HPLC指纹图谱研究

目的:建立川渝产细毡毛忍冬的HPLC指纹图谱。方法:以绿原酸为参照物,色谱柱为Dikma Kromasil C18(250mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长为326nm。结果:10批川渝产细毡毛忍冬药材中含11个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定。结论:所建立的HPLC指纹图谱可作为细毡毛忍冬质量评价与品种鉴别的重要依据之一。     

柴芩承气汤治疗急性重症胰腺炎的探索性研究

目的：研究柴芩承气汤治疗急性重症胰腺炎（ASP）的作用。方法：急性重症胰腺炎患者33例（男21例,女12例）,按治疗方案分为中西医结合治疗组（23例）和单纯西医治疗组（10例）。中西医结合治疗组在传统西医治疗方案的基础上加用中药柴芩承气汤。结果：33例患者均治愈出院,但在住院时间、治疗费用、连续睡眠时间长短以及自主排便天数方面,中西医结合治疗组明显优于单纯西医治疗组,在镇痛药物使用上,中西医结合治疗组的应用剂量明显低于单纯西医治疗组。结论：柴芩承气汤在治疗急性重症胰腺炎的治疗中作用显著,中西医结合治疗优势明显。     

148例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应的发生情况及产生原因,为临床合理用药提供参考。方法：对奉贤区中医医院2011年1月-2013年12月收集到的148例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果：抗感染药物的不良反应发生率最高,占总数的62.8%（93例）;其次为中成药,占总数的21.6%（32例）。静脉给药引发的药品不良反应占95.9%（142例）,药品不良反应的临床表现以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害最为常见。结论：应充分重视药品的不良反应,加强对药品不良反应的监测和管理力度,指导临床合理使用抗感染药及中药注射剂,避免或减少药品不良反应的重复发生。     

中西药注射剂联合用药安全性评价序贯检测

目的:建立中西药注射剂联合用药安全性评价序贯检测模式。方法:分别应用不同方法对模式药注射用益气复脉与常用联合用药呋塞米注射液、去乙酰毛花苷注射液合用前后的pH、不溶性微粒、液相图谱进行序贯检测;并结合药物分子结构特征,对可能的结合部位进行分析。结果:合用前后pH值变化范围较窄,不溶性微粒符合注射用无菌粉末不溶性微粒要求,液相图谱显示成分含量有变化。结论:注射用益气复脉与呋塞米注射液及去乙酰毛花苷注射液合用应引起足够的重视。应用不同方法对药物合用前后理化特征信息进行序贯检测,可以为注射剂合用安全性评价提供技术支持,为中西药注射剂安全使用提供参考信息。     

2006-2009年中药注射剂应用情况分析

目的：评估开封市第二中医院中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2006—2009年中药注射剂的品种数、用药金额、用药频度（DDDs）、日均用药金额进行统计、分析。结果：2006—2009年中药注射剂的消耗金额呈上升趋势,消耗金额排名前10位药品的消耗过于集中,对中药注射剂总消耗状况有重要影响;日均费用较高品种的消耗金额与DDDs的排序比值小于1。结论：我院中药注射剂的用量在快速增长;中药注射剂的监管应重视其DDDs排序。