比索洛尔对单纯稳定期慢性阻塞性肺疾病运动耐量和肺功能的影响

目的 研究分析比索洛尔对单纯稳定期的慢性阻塞性肺疾病运动耐量及肺功能的影响.方法 选取2014年1月至2015年12月在我院接受治疗的单纯稳定期慢性阻塞性肺疾病患者98例,随机分为观察组49例(给予羧甲司坦联合比索洛尔口服治疗)与对照组49例(单独给予羧甲司坦口服治疗).治疗3个月后,对临床疗效、运动耐量、肺功能及不良反应进行比较.结果 临床疗效比较,组间P＜0.05,差异有统计学意义;运动耐量(6min步行距离)比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后的肺功能(FEV1％和FEV1/FVC)比较,组间差异有统计学意义(P＜0.05);两组的不良反应情况,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比索洛尔对单纯稳定期的慢性阻塞性肺疾病运动耐量有提高作用,对肺功能有提升作用,临床可加大推广.     

苇茎汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床疗效及其对TNFα、IL-8的影响

目的 探讨苇茎汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床疗效及其对TNF-α、IL-8水平的影响.方法 将2012年10月至2015年12月于我院确诊为AECOPD且中医证型属于痰热郁肺型的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者依据指南采取常规治疗,治疗组41例患者联合苇茎汤加减治疗.比较两组治疗前后用力肺活量(FEV)、第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC等肺功能指标及瘤坏死因子(TNF-a)、白介素-8(IL-8)等炎症指标改善情况;比较两组临床疗效差异.结果 治疗后,患者IL-8、TNF-a降低,FEV、FEV1、FEV1/FVC水平则升高,但治疗组改善更显著,且总有效率更高(P<0.05).结论 苇茎汤加减治疗AECOPD疗效显著,可更好地改善炎症反应及肺功能,值得推广.     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值

目的探究糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值。方法78例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,按照病床号抓阄分为对照组和研究组,每组39例。对照组患者采用特布他林治疗,研究组患者采用糖皮质激素联合特布他林治疗。比较两组患者临床疗效;治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]水平;治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平。结果研究组患者的治疗总有效率94.9%显著高于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均高于本组治疗前,且研究组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患者的PaCO2和PaO2水平分别为(71.1±8.3)、(67.9±7.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),与对照组的(70.7±8.8)、(67.6±7.9)mm Hg比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PaCO2和PaO2水平分别为(38.6±7.2)、(85.4±8.9)mm Hg,均优于对照组的(44.3±7.6)、(81.3±8.5)mm Hg,且两组患者的PaCO2和PaO2水平均优于本组治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期能够有效改善患者的肺功能动脉血气指标,缓解临床症状,具有重要的临床价值。     

比索洛尔治疗冠心病合并COPD高龄患者对肺功能的影响

目的:根据比索洛尔在治疗冠心病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)高龄患者中的应用状况,分析其对肺功能的影响,为临床治疗提供参考。方法:对照组45例高龄冠心病合并COPD患者给予常规治疗,治疗组51例在常规治疗的基础上服用比索洛尔,疗程4周。观察治疗组与对照组患者的临床症状、心电图、心率及治疗前后VC、TV、FVC、FEV1、FEV1%、MMF等肺功能数值的变化。结果:比索洛尔治疗组在临床症状、心电图、降低心率等指标方面明显优于对照组(P<0.05),治疗前后两组患者肺功能均无明显变化。结论:比索洛尔对冠心病合并COPD的高龄老年患者的肺功能无明显影响,且药物不良反应少。     

思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察

目的探讨思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果情况。方法分析我院2015年2月~2017年2月呼吸内科收治的280例慢性阻塞性肺疾病患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(给予基础性治疗)140例和试验组(给予思力华能倍乐治疗)140例。结果两组患者治疗前用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)即FEV1/FVC(%)、肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼吸困难量表(MMRC)、6分钟步行试验(6MWT)差异无统计学意义(P0.05)。治疗后对照组和试验组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、6MWT均高于治疗前,MMRC低于治疗前,试验组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、6MWD均高于对照组,MMRC低于对照组,试验组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论思力华能倍乐治疗慢性阻塞性肺疾病临床症状改善明显,肺功能恢复良好,值得临床推广应用。     

老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的中西医结合治疗探究

目的:分析中西医结合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果。方法:选择纳入我院收治的80例老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者,随机分为对照组(n=40,给予常规西药治疗)和研究组(n=40,给予中西医结合治疗),对两组患者治疗效果进行比较观察。结果:研究组治疗总有效率92.50%显著优于对照组的72.50%(P0.05);研究组FEV1、FVC肺功能改善程度显著优于对照组(P0.05)。结论:在老年慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者中应用中西医结合治疗效果显著,可有效改善患者肺功能,在临床上值得推广应用。     

比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者心肺功能及炎症因子表达的影响研究

目的研究比索洛尔对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者的心肺功能和炎症因子表达的影响。方法选择2015年7月～2017年8月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者34例,根据治疗方式不同可分成对照组和观察组两组。给予对照组患者常规慢梗阻合并心力衰竭的药物;观察组患者则是在此基础上再加以比索洛尔药物治疗。观察两组患者在治疗前后的心肺功能、炎症因子水平。结果两组患者在治疗后的心肺功能和炎症因子水平比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组患者在治疗后的肺功能指标和心功能指标中的左心室射血分数都要明显高于对照组患者;观察组患者在治疗后的心功能指标(除左心室射血分数外)则要明显低于对照组患者;观察组患者在治疗后的炎症因子水平也要明显低于对照组患者。结论对慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭患者使用比索洛尔可以明显改善患者心肺功能,降低患者的炎症因子水平,增强了患者抵抗炎症的信心,在临床上应给予使用。     

药学服务计划的制定与实施对慢性阻塞性肺疾病发作期患者预后影响分析

目的探讨药学服务计划的制定与实施对慢性阻塞性肺疾病发作期患者预后的影响。方法选取2010年2月—2012年8月该院收治的120例慢性阻塞性肺疾病发作期患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上按照药学服务计划进行干预,比较两组患者发作的次数及肺功能指标。结果干预后观察组急性发作次数是每月（1.3±0.7）次,对照组为每月（3.2±1.4）次,观察组低于对照组,两组患者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。干预后观察组用力肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）、及FEV1/FVC值分别为（2.55±0.77）L、（1.94±0.71）L、（78.57±12.67）%,均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药学服务计划减少了患者急性发作次数,改善了患者的肺功能。     

比索洛尔对社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者疗效及安全性分析

目的:探讨比索洛尔对社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者疗效及安全性。方法:将67例COPD合并CHF患者按照治疗方法随机地分为对照组(n=33)与观察组(n=34),两组均采用强心、利尿等抗心衰常规治疗及吸氧、化痰,观察组在此基础上联合比索洛尔进行治疗。比较两组临床疗效及治疗前后心、肺功能水平、不良反应发生率。结果:(1)观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.05);(2)观察组治疗后LVEF、FEV1及FEV1/FVC水平均显著高于治疗前及对照组治疗后(P0.05~0.01);(3)两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔对社区COPD合并CHF患者的临床疗效显著,安全性较高,应在临床上进行推广。     

金水宝胶囊治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：观察金水宝胶囊治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2013年4月—2014年4月惠州市博罗县中医医院收治的急性发作期慢性阻塞性肺疾病患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组患者予以西医常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用金水宝胶囊治疗。观察两组患者临床疗效及肺功能各项指标,即第1秒用力呼气容积占预计值百分比（ FEV1%）、第1秒用力呼气容积（ FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组患者FEV1%、FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（ P>0.05）;治疗后观察组患者FEV1%、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组（ P<0.05）。结论金水宝胶囊治疗急性发作期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可提高患者肺功能。     

N-乙酰半胱氨酸联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效治疗方法,以减少COPD急性发作。方法将32例COPD稳定期患者随机分成两组,试验组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次,N-乙酰半胱氨酸(NAC)200mg,口服,每日3次。对照组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次。疗程6个月。在实验前后分别测定肺功能,并比较开始前后6个月两组COPD患者急性发作次数。结果在试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值较试验前均有显著提高(P均<0.01),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数减少(P<0.01)。对照组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前差异无统计学意义(P>0.05),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合NAC治疗能够改善稳定期COPD患者的肺功能及急性发作次数。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用糖皮质激素治疗效果

目的研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用糖皮质激素治疗效果。方法选取本院2016年2月～2018年6月接收的82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,经电脑随机抽选分组,对照组41例应用常规疗法,研究组41例基于此应用糖皮质激素治疗,对比两组治疗效果。结果两组患者治疗前的FVC、FEV1、FEV1/FVC、PO_2、PCO_2、p H等指标对比差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PO_2、PCO_2、p H等指标有所改善,且明显优于治疗前,而研究组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC、PCO_2、p H等指标以及用药有效率均明显高于对照组,PO2明显低于对照组(P <0.05),所有患者均无不良反应。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用糖皮质激素治疗效果较好,能有效提高患者肺功能指标,控制喘息、咳嗽等症状,且用药不良反应较少。     

前列地尔联合无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者中的应用观察

目的 探讨前列地尔联合无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者中的应用效果.方法 依据随机分组法将78例COPD急性加重期合并肺心病患者随机分为研究组与对照组各39例.对照组采用无创正压通气治疗,研究组在对照组基础上结合前列地尔治疗.对比分析两组治疗前后血气分析指标、肺功能指标、凝血指标变化及不良反应.结果 治疗后,研究组SaO2、PaO2高于对照组(P＜0.05),研究组PaCO2低于对照组(P＜0.05);治疗后,研究组FEV1、FEV1百分率、FEV1/FVC高于对照组(P＜0.05);治疗后,研究组PT、APTT高于对照组(P＜ 0.05),研究组D-二聚体低于对照组(P＜0.05);治疗期间均未见明显不良反应.结论 前列地尔联合无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺心病患者中应用效果显著.     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

舒利迭联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭效果

目的探讨舒利迭联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）呼吸衰竭临床效果。方法 84例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者,随机分为实验组44例和对照组40例,对照组仅采取无创正压通气治疗,实验组在此基础上雾化吸入舒利迭治疗,比较两组治疗术后肺功能指标[一秒用力呼气容积（FEV1）、一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）]差异。结果两组治疗后FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前明显提高（P〈0.05）,且实验组三项指标改善幅度明显大于对照组同期（P〈0.05）。结论无创正压通气联合舒利迭治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效确切,可显著改善患者肺功能,有一定的临床推广应用价值。     

特布他林联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病对炎症因子及炎症介质的影响

目的探讨特布他林联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病对炎症因子及炎症介质的影响。方法选取2016年1月～2018年12月我院新诊断慢性阻塞性肺疾病患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予特布他林治疗,观察组在此基础上给予布地奈德治疗。基线期与治疗后观察两组肺功能指标、炎症因子及炎症介质变化。结果基线期,两组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,两组血清EOS、CRP、IL-2、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组血清EOS、CRP水平显著低于对照组,观察组血清IL-2、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论特布他林联合布地奈德可有效治疗慢性阻塞性肺疾病,调控患者血清炎症因子及炎症介质水平可能是其作用机制之一。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病观察

目的:观察噻托溴铵粉联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效.方法:60例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组30例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂.观察治疗前以及治疗6周、12周临床症状,测定1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标及急性发作情况.结果:两组治疗6周后Borg评分均较治疗前明显下降(P＜0.05).两组治疗12周后,FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗6周、12周后肺功能改善程度优于对照组(P＜0.05),急性发作次数亦明显少于对照组(P＜0.05).对照组与治疗组总有效率分别为83.3％和96.7％,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:噻托溴铵粉与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合应用能改善呼吸困难,增加运动耐量,治疗COPD疗效确切,并且减少急性发作.     

盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的：探讨雾化吸入盐酸氨溴索辅助治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2011-2013年本院收治的55例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者,按不同治疗方案分为对照组和试验组,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上给予雾化吸入盐酸氨溴索,比较两组患者治疗效果及治疗前后的第一秒末用力呼气容积（FEV1）和FEV1/用力肺活量（FVC）。结果试验组患者治疗总有效率为93.10%（27/29）,高于对照组的65.38%（17/26）,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗后试验组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论在急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的常规对症治疗中在联合盐酸氨溴索雾化吸入,能明显提高治疗效果,改善患者肺功能指标。     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的研究孟鲁司特钠片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法收集新疆生产建设兵团第六师医院2013年6月—2015年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者60例。所有随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组进行抗感染、吸氧、化痰、支气管舒张剂等常规对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上每晚口服孟鲁司特钠片,10 mg/次。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后肺功能和炎症因子水平。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为73.33%、96.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、每分钟最大通气量占预计值百分比(MVV%pred)均显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的效果更佳,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清CRP、PCT水平下降更多,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著,能有效改善肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

痰热清注射液辅助治疗尘肺病合并COPD的效果分析

目的:分析痰热清注射液辅助治疗尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:将某院2018年3月～2020年3月收治的53例尘肺病合并COPD患者,按随机数字表法分为对照组(n=27)和研究组(n=26),其中对照组采用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,研究组在对照组基础上联合痰热清注射液治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组治疗前后临床症状积分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1s用力呼气容积(FEV1)]以及血清炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)]水平。结果:治疗后,两组临床症状积分较治疗前均明显降低,且研究组明显低于对照组(P0.05);两组FVC、MVV和FEV1较治疗前均明显升高,且研究组高于对照组(P0.05);两组CRP和IL-1水平较治疗前均明显下降,且研究组低于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助治疗尘肺病合并COPD疗效确切,能有效缓解患者临床症状,明显改善肺功能,并有效抑制炎症反应。