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1.
目的 探讨中成药百令胶囊联合舒利迭对比单用舒利迭治疗稳定期老年中度COPD的临床疗效.方法 将2012年12月至2015年4月我院收治的老年COPD患者70例,随机分为试验组34例,对照组单用舒利迭治疗,试验组采用百令胶囊联合舒利迭治疗方案,两组病例均用药6个月.治疗前后分别测定患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6min步行距离测试(6MWT).随访1年,观察患者急性发作情况.结果 治疗6个月后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、6MWT均较治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);随访一年后,试验组发作次数显著低于对照组发作次数,差异具有统计学意义(WTBXP<0.05);试验组稳定期持续天数显著高于对照组,差异具有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 两种治疗方案对稳定期老年COPD均有良好的临床疗效,百令胶囊联合舒利迭能更好的预防COPD急性发作,改善患者肺功能和生活质量.  相似文献   

2.
吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗稳定期Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:将我院48例稳定期Ⅲ~Ⅳ级COPD患者随机分成两组,对照组:采用常规传统治疗方法,即口服茶碱缓释片、祛痰剂;实验组:在传统治疗的基础上,加用舒利迭吸入。为期1年,评估两组试验前后肺功能、呼吸困难程度、急性发作次数及不良反应。结果:疗程中有3例(对照组2例、实验组1例)因失访退出试验,其余45例患者均完成试验,试验前对照组、实验组第一秒用力呼气量(FEV1)、1秒用力呼气量占肺活量百分比(FEV1/FVC)(%)和FEV1占预计值百分比(%)比较差异无统计学意义(P>0.05),试验结束后,实验组、对照组FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值百分比(%)明显增加(P<0.05),对照组治疗前后比较无明显改变(P>0.05),治疗结束时两组上述各指标比较差异有显著性(P<0.05)。实验组较对照组呼吸困难程度明显好转,急性发作次数明显减少,临床症状评分明显下降,两组之间差异有显著性(P<0.05)。实验组少数出现咽喉不适、短暂心慌,未经处理,自行消失,患者均能耐受。结论:吸入舒利迭治疗稳定期Ⅲ~Ⅳ级COPD患者安全有效。  相似文献   

3.
目的 比较多索茶碱和茶碱缓释片对稳定期哮喘患者的疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法 前瞻性入组汉中市中心医院收治的稳定期哮喘患者100例,随机分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。观察组给予多索茶碱400 mg,2次/d;对照组给予300 mg茶碱缓释片,2次/d。两组疗程均为6周。观察记录两组患者治疗前后的肺功能指标-1秒用力呼气量(FEV1),用力肺活量(FVC),FEV1/FVC(%),最大呼气流量(PEFR)及不良反应。结果 治疗前,两组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEFR)均无统计学差异;治疗6周后,与治疗前比较,两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR均显著提高,但观察组和对照组患者肺功能比较没有统计学差异。对照组患者总不良反应事件发生率显著高于观察组(P<0.05)。结论 茶碱缓释片和多索茶碱均能改善轻度支气管哮喘患者肺功能,但多索茶碱安全性好于茶碱缓释片。  相似文献   

4.
目的观察长期家庭氧疗联合吸入舒利迭(沙美特罗替卡松)对COPD稳定期患者肺功能的影响,评价其能否达到阻止或延缓肺功能进行性下降、提高生存质量、延长生存期。方法将新郑市中医院87例中重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分成两组,两组患者均接受常规治疗,此外观察组给予家庭氧疗联合吸入舒利迭,为期6个月,评估两组治疗前、治疗3个月、6个月时肺功能、临床症状评分、呼吸困难程度变化、活动能力、急性发作次数及不良反应。结果疗程中有7例退出试验,其余80例患者均完成试验,试验前对照组、观察组用力肺活量(FVC)、第1min用力呼气容积(FEV1)、最大肺活量(MVV)比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组COPD患者长期氧疗联合吸入舒利迭3个月后FVC、FEV1、MVV明显提高,而对照组无变化,6个月后FVC、FEV1、MVV均有改善,症状低于对照组。观察组6个月后肺功能虽无改善但对照组肺功能明显下降。结论舒利迭联合长期家庭氧疗可缓解慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能进行性恶化同时气急缓解,症状减轻,活动范围扩大。  相似文献   

5.
目的评价百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)对比单用SM/FP治疗稳定期老年中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法将我院收治的老年COPD患者80例随机分为试验组(n=38)和对照组(n=42)。对照组单用SM/FP(50μg/100μg)治疗,试验组用百令胶囊3 g·d-1联合SM/FP治疗,2组均用药6个月。分别于治疗前后测定患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及6 min步行距离测试(6MWT)。随访1年,观察患者急性发作情况。结果治疗6个月后,试验组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC及6MWT均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年后,试验组的急性发作次数为(2.8±1.9)次,明显低于对照组(4.1±2.1)次(P<0.05);试验组的稳定期持续时间为(209.3±34.2)d,明显高于对照组(47.2±54.3)d(P<0.05)。结论百令胶囊联合沙美特罗/丙酸氟替卡松能更好地预防COPD急性发作,改善患者肺功能和生活质量。  相似文献   

6.
目的观察红霉素联合茶碱对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及血清炎症因子的影响。方法 136例COPD稳定期患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。对照组在常规治疗基础上口服小剂量茶碱缓释片,观察组则在对照组基础上加服罗红霉素软胶囊。比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率94.12%高于对照组的79.41%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)水平均高于治疗前,且观察组的FVC水平(4.32±0.92)L、FEV1水平(3.91±0.92)L、FEV1%水平(59.87±5.25)%均高于对照组的(3.78±0.85)L、(3.31±0.83)L、(54.30±4.32)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组的IL-8水平(12.48±3.05)ng/L、hs-CRP水平(11.34±3.05)mg/L、TNF-α水平(9.61±3.02)ng/L均低于对照组的(16.05±3.59)ng/L、(15.26±3.58)mg/L、(18.29±4.57)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素联合茶碱治疗稳定期COPD患者效果确切,利于改善患者肺功能,减轻机体炎症反应。  相似文献   

7.
目的 探讨长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期的临床疗效及安全性.方法 选择2010年9月-2012年3月收治的支气管扩张患者68例,随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组给予长期口服低剂量罗红霉素和茶碱缓释片,对照组给予常规对症治疗.观察2组治疗1年内急性发作的次数、1年后呼吸困难指数(mMRC)评分、FEV1/FVC及FEV1%( FEV1与预计值的比)及1年后治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL水平.结果 治疗组1年内急性发作的次数、1年后mMRC评分及FEV1/FVC及FEV1%均优于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05).治疗组治疗前后ALT、AST、DBIL比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 长期低剂量罗红霉素联合茶碱缓释片治疗支气管扩张稳定期疗效满意且安全性较高.  相似文献   

8.
目的观察孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2011年10月—2012年10月符合COPD诊治指南诊断标准的门诊患者69例,随机分成对照组35例和观察组34例。对照组仅予西医基础治疗;观察组给予西医基础治疗的同时,每夜口服孟鲁司特10mg,3个月为1个疗程。分别记录治疗前、治疗后6个月急性加重发作次数,生活质量评分及肺功能变化情况。结果治疗前6个月观察组和对照组中重度AECO-PD次数和AECOPD总次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,两组中重度AECOPD次数和AE-COPD总次数比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组患者治疗后6个月生活质量的症状、活动、影响及总分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后6个月症状、影响及总分与观察组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组及观察组患者治疗后6个月用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后6个月FVC、FEV1、FEV1%pred与观察组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在目前慢性阻塞性肺疾病指南推荐治疗基础上联合使用孟鲁司特有确切的疗效。  相似文献   

9.
目的 研究口服阿奇霉素和罗红霉素对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、肺功能及炎性因子的差异性。方法 150例稳定期COPD患者随机分为对照组、罗红霉素组和阿奇霉素组。对照组给予COPD常规治疗,包括休息、吸氧、戒烟、沙美特罗/氟替卡松吸入剂,每次1吸,每日2次,吸入异丙托溴铵溶液每次500 μg,每日1次、氨茶碱片每次0.1 g,每日3次等;阿奇霉素组在对照组基础上给予阿奇霉素分散片250 mg,每日1次口服。罗红霉素组在对照组基础上给予罗红霉素软胶囊300 mg,每日1次。疗程均为6月。比较治疗前后3组患者肺功能、炎性因子、生活质量评分、运动耐受力及急性加重频率和首次急性加重时间间隔。结果 145例患者完成试验,对照组、罗红霉素组和阿奇霉素组分别为50、48、47例。治疗前,3组患者1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、圣乔治问卷(SGRQ)生活质量评分和6min步行距离(6MWD)均无显著性差异。治疗后,罗红霉素组和阿奇霉素组的FEV1、FVC和FEV1/FVC均大于对照组,IL-8、TNF-α和CRP小于对照组,SGRQ评分小于对照组,6MWD大于对照组,急性加重频率小于对照组,首次急性加重时间间隔大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阿奇霉素组的FEV1、FVC和FEV1/FVC均大于罗红霉素组,IL-8、TNF-α和CRP小于罗红霉素组,SGRQ评分小于罗红霉素组,6MWD大于罗红霉素组,急性发作率小于罗红霉素组,急性加重间隔大于罗红霉素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,3组不良反应/不良事件发生率均无显著性差异。结论 长期口服阿奇霉素对稳定期COPD患者改善肺功能水平、降低气道炎性因子、减少急性发作率均显著优于罗红霉素,值得推广。  相似文献   

10.
目的探讨药学服务在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用效果。方法 296例COPD稳定期患者,以随机数字表法分为对照组及研究组,每组148例。两组患者均采取对症治疗,对照组患者接受常规用药指导,研究组患者采取药学服务干预。随访6个月,对比两组用药依从性,干预前与干预6个月后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平。结果研究组的用药总依从率95.95%高于对照组的85.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预6个月后,研究组患者的FEV1(2.58±0.15)L、 FVC(3.23±0.12)L、FEV1/FVC(79.88±4.85)%均高于对照组的(1.72±0.13)L、(2.85±0.20)L、(60.35±3.89)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药学服务在COPD稳定期患者中具有显著的应用效果,可以有效提高用药依从性,保证治疗效果,适于推广。  相似文献   

11.
目的探讨应用布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能改善情况及临床预后评估。方法选取我院2016年5~11月在我院诊治的中重度COPD稳定期患者共70例,分治疗组和对照组各35例。治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗,并给予常规治疗方法:长期家庭氧疗、口服小剂量茶碱缓释片、口服化痰药、吸入抗胆碱能药物、按需使用短效β2受体激动剂等对症治疗,急性期可给予抗生素抗感染等治疗;对照组仅给予常规治疗方法。比较治疗组和对照组治疗半年时间后肺功能指标变化、六分钟步行试验(6MWT)改善率及半年内因急性发作而住院的发生率。结果治疗组肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC)、6MWT改善率差异有统计学有统计学意义(P<0.05),治疗组因急性发作再住院率较对照组明显降低,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂联合肺康复训练治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能改善疗效显著,能改善临床预后、改善生活质量、降低住院率,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:探讨比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的远期预后观察。方法:选取2013年1月~2014年1月某院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作患者300例,根据治疗方式的不同分为研究组(150例)与对照组(150例),对照组予常规治疗,研究组在对照组的基础上联合比索洛尔治疗,比较两组治疗前后肺功能指标(第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/FVC));炎症因子(外周血肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-6(IL-6))与慢性阻塞性肺疾病急性发作的次数与因心律失常导致猝死的发生率。结果:治疗前两组肺功能指标、炎症因子水平、急性发作的次数无明显差异(P0.05),两组患者治疗结束时与治疗后12个月、5年后的肺功能指标均明显高于治疗前,研究组治疗结束时与治疗后12个月、5年后的FEV1、FVC、FEV1/FVC均显著高于对照(P0.05);治疗结束时与治疗后12个月、5年后研究组的CRP、TNF-a均明显低于对照组(P0.05),研究组治疗结束时与治疗后12个月、5年后的炎症因子水平无显著差异(P0.05);治疗后研究组急性发作次数与猝死率显著低于对照组(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性发作的治疗中采用比索洛尔,可有效改善患者的肺功能,提高免疫力,缓解炎症反应,有利于患者恢复,在治疗后急性发作的次数可明显减少,猝死发生减少,远期预后效果良好,具有较高的临床价值。  相似文献   

13.
目的探讨健康教育对社区稳定期COPD门诊患者肺功能、自我症状及疾病认知的影响。方法对73例稳定期COPD门诊患者进行健康教育,比较随访开始时、随访3个月、随访6个月时肺功能情况(FEV1、FVC、FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC比值),同时比较随访开始时及结束后慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)、肺部知识需求量表(LINQ)得分。结果经过健康教育后,稳定期COPD患者FEV1、FVC绝对值改善不明显,但总体FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC比值有显著改善(P<0.05,P<0.01),同时CAT评分、LINQ评分也有明显改善(P<0.01)。结论健康教育可以帮助稳定期COPD患者延缓肺功能下降,改善自我症状,提高疾病认知,增强长期治疗依从性。  相似文献   

14.
目的探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年5月~2011年5月慢性阻塞性肺病稳定期患者120例,上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予沐舒坦30 mg,每日3次,同时给予缓释茶碱0.1 g口服,每日2次。观察组给予沐舒坦30 mg,每日3次,同时给予舒利迭(50μg/250μg)吸入,早晚各吸入1次。两组患者均治疗半年。对两组患者治疗前和治疗后进行6 min步行实验;肺功能测定,主要测定FEV1和FEV1/FVC。结果观察组治疗后6 min步行实验与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭长期吸入治疗能够显著改善慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能,提高患者生存质量,值得借鉴。  相似文献   

15.
目的:观察支气管肺泡灌洗联合小剂量罗红霉素口服治疗支气管扩张症的临床疗效。方法:30例支气管扩张症患者随机分为治疗组和对照组各15例,治疗组在常规治疗的基础上行支气管镜下局部病灶所属支气管的肺泡灌洗,同时加用罗红霉素150mg,qd,po;对照组仅用常规治疗,包括:吸氧、止咳化痰药物和抗感染治疗,但不使用其它大环内酯类药物和激素。治疗6个月后观察2组患者的临床疗效、咳痰量、肺功能变化和病情急性加重次数。结果:治疗组6个月内急性发作次数显著低于对照组;咯痰量明显减少(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)均高于对照组(P<0.05)。结论:支气管肺泡灌洗联合小剂量罗红霉素口服,可以改善支气管扩张症患者的临床症状、肺功能,降低急性发作频率。  相似文献   

16.
付泽伟  尚朝军  彭彬  庹田 《中国药业》2012,21(24):17-19
目的评价甘露聚糖肽预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床效果及安全性。方法采用多中心、单盲、随机对照方法,试验组给予常规治疗,如解痉、祛痰、抗感染治疗,加用甘露聚糖肽胶囊(30 mg/d),对照1组加用安慰剂(30 mg/d),对照2组加用泛福舒7 mg/d,隔日服用,疗程为3个月,随访12个月评价患者的COPD急性发作情况及机体免疫功能。结果共240例患者入选,每组各80例,甘露聚糖肽显著减少COPD急性发作感染次数、发作天数、抗生素应用天数、住院天数及圣乔治呼吸问卷评分,显著改善肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA水平及6 min步行距离,与安慰剂比较具有统计学差异(P<0.05);与泛福舒相似,不具有统计学差异(P>0.05)。结论甘露聚糖肽可减少反复呼吸道发生COPD急性发作,提高肺功能指标及机体;免疫功能,提高患者的生活质量,不良反应轻微。  相似文献   

17.
目的对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者予以肺康复护理,并对其肺功能及生活质量改善状况等进行观察与研究。方法 110例COPD稳定期患者,按护理方案不同分为对照组与实验组,每组55例。对照组患者予以常规基础护理。实验组在对照组基础上实施肺康复护理。比较两组干预前后的肺功能指标水平及干预后住院频率及住院天数。结果干预3个月后与干预6个月后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)水平均高于干预前,且实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组干预后的住院频率(1.3±0.8)次/年少于对照组的(3.2±1.1)次/年,住院天数(5.8±1.9)d/次短于对照组的(8.3±2.4)d/次,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对稳定期COPD患者予以肺康复护理,可取得较好的效果,能提升患者的肺功能,并改善其生活质量,值得大力推广。  相似文献   

18.
瑞舒伐他汀对COPD患者血清白介素8及生活质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨对于慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者给予口服瑞舒伐他汀16周后血清白介素8(IL-8)水平、肺功能及生活质量的影响,并观察使用他汀类药物干预后对患者远期(1年)COPD急性加重(acute exacerbation of COPD,AECOPD)次数的影响。方法 COPD门诊及出院患者随机分组,分为治疗组40例,对照组42例。治疗组40例在常规治疗的基础上口服瑞舒伐他汀20 mg,1/d,治疗后16周后复诊观察患者血清IL-8、肺功能(FEV1及FEV1/FVC)、圣乔治呼吸问卷评分(St Georges respiratory questionnaire scores,SGRQ)评估生活质量。随访1年,记录1年内患者出现AECOPD的次数及住院次数。结果治疗组和对照组比较,治疗组在第16周时血清IL-8水平较对照组下降(P<0.05),肺功能FEV1及FEV1/FVC较对照组改善(P<0.05),SGRQ评分较对照组增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。远期观察治疗组患者急性加重次数和住院次数较对照组减少(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀有助于改善COPD患者的肺功能及生活质量,并有减少远期急性加重的临床效应。  相似文献   

19.
目的探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松联合盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血气指标的影响。方法选取2011年1月~2014年6月在本院就诊的确诊为COPD的患者200例,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg)每次1吸,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予盐酸氨溴索30 mg,口服,2次/d。观察两组肺功能和血气指标的变化。结果治疗前两组患者的FEV1,FVC、FEV1/FVC,FEV1%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的Pa O2、Pa CO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月观察组的Pa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组急性发作0次者90例(90%),对照组急性发作0次者73例(73%),两组急性发作0次者比率差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松联合盐酸氨溴索治疗COPD效果明显,可有效改善患者肺功能及血气指标,提高患者的生活质量。  相似文献   

20.
目的观察联合吸入噻托溴铵和舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法我院呼吸科就诊的Ⅲ~Ⅳ级COPD稳定期患者38例,随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗基础上给予联合使用噻托溴铵干粉剂(18ug)每日1次和舒利迭(50μg/100μg)每天2次吸入,对照组在常规治疗基础上仅使用噻托溴铵(50μg/100μg)每天1次吸入,治疗3个月。观察治疗前后肺功能并记录临床症状评分。结果治疗组在临床症状、运动耐力较对照组明显改善、因急性发作住院的次数明显低于对照组;治疗组的FEV1、FVC治疗后显著高于对照组(P<0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ级COPD稳定期患者联合吸入噻托溴铵和舒利迭,能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显的改善症状与体征,且使用安全,值得在临床上推广应用。  相似文献   

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