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目的:建立测定复方丹参片中的主药丹参提取物丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱荧光分析方法。方法:色谱柱:Shim—peckCLC—ODS(250mm×4.6Film,5/,zm),流动相:甲醇.水(75:25,v/v).流速:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;激发波长:329nm,发射波长:435nm。用超声方法提取复方丹参片中丹参酮ⅡA。结果:丹参酮ⅡA在5.0~30.0ng范围内浓度呈良好线性关系(r=0.9995,n=6);平均回收率为98.86%,RSD为0.85%(n=9)。结论:丹参酮ⅡA在复方丹参片中的含量高,以丹参酮ⅡA为指标建立复方丹参片质量评价方法,对药品质量控制的建立具有重要的意义。高效液相色谱荧光检测法灵敏度高、杂峰干扰少、操作简单、检测结果准确、重复性好,适合于复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定。 相似文献
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不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对不同厂家生产的复方丹参片进行质量考查。方法:用HPLC法测定9个药厂生产的13批复方丹参片中丹参酮ⅡA含量。结果:不同厂家复方丹参片中丹参酮ⅡA含量差异甚大。结论:生产厂家应把好丹参药材质量关,改进制剂工艺,以保证复方丹参片的质量和临床疗效。 相似文献
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复方丹参胶囊质量控制标准研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用 TLC法鉴别复方丹参胶囊中高原丹参、三七及冰片 ;利用薄层扫描法测定高原丹参中丹参酮 A的含量 :甲醇提取液点样 ,石油醚 -醋酸乙酯 -冰醋酸 ( 8∶ 2∶ 0 .5)展开两次 ,4 80 nm扫描法测定。 5批样品每粒胶囊均含丹参酮 A0 .4 59~ 0 .557mg。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别.方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA在两种制剂中的含量.结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量比复方丹参滴丸中的含量高.结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大. 相似文献
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丹参酮 A含量不合格是造成复方丹参片质量问题的主要原因。通过对不同产地的丹参药材进行分析及对药典中的提取、制粒工艺进行改进 ,使丹参酮 A含量得到稳定 ,达到药典标准 相似文献
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目的探索隔膜压滤法提取丹参中丹参酮ⅡA的转移率,优化丹参的隔膜压滤循环提取工艺。方法利用正交实验法对丹参隔膜压滤提取工艺进行优化.用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ。含量,作为质量控制指标,计算其转移率,考察提取丹参酮ⅡA的最佳工艺条件。结果丹参酮ⅡA的最佳隔膜压滤循环提取工艺条件用10倍量70%乙醇提取30min。结论本方法能显著提高丹参酮ⅡA的转移率,同时,能大大缩短生产周期,降低生产成本。 相似文献
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高效液相色谱法测定复方丹参片丹参酮ⅡA含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :建立测定复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法 :色谱条件 :色谱柱SpherisorbC1 8(5 μ ,2 0 0mm× 4.6mm)色谱柱 ;流动相 :甲醇 -水 (85∶1 5 ) ;检测波长 :2 70nm ;流速 :1ml/min。结果 :丹参酮ⅡA在 8~ 1 80ng范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,最低检出限 1 5ng ,阴性样品对测定无干扰 ,溶液在 2 4h内保持稳定 ,加样回收率 95 %以上。结论 :该方法快速、准确 ,可用于复方丹参片中丹参酮ⅡA的鉴别和含量测定。 相似文献
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复方当归胶囊质量控制方法研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg~0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg~0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。 相似文献