数字

07月1日起,北京率先在首都医科大学附属友谊医院实施"药品零加成",1670种药品入列。与此同时,取消挂号费、诊疗费,设立"医事服务费"制度也同期实施。经过一个月实践,医事服务费除能弥补原有空缺外,每天还有近2万元的盈余。这一结果终于让人们看到了"以药补医"正在消融,"以医养医"有望形成。     

医药分开矛盾重重

今年内,北京市医管局将在朝阳医院、友谊医院两家市属综合性三甲医院试点实施医药分开,拟改变过去医院收入结构中,由医疗服务收入+政府财政投入+药品利润三项构成的总收入格局,减去药品利润一项,变为两项.目前,两家试点医院正在按要求制定实施方案. 对此举,中国社会科学院经济研究所研究员朱恒鹏以及北京大学人民医院院长王杉均表示,在现有政策下,实现的可能性几乎为零.     

氟烷、甲氧氟烷临床座谈会在北京召开

在学习无产阶级专政理论的推动下,在党的十届二中全会和四届人大精神鼓舞下,卫生部药典委员会与河北省药品标准办公室于1975年1月22日～24日在北京召开了“氟烷、甲氧氟烷临床座谈会。参加会议的有:石油化学工业部医药局、北京市卫生局与药品标办室、河北省卫生局、北京药品生物制品检定所、北京阜外医院、儿童医院、友谊医院、解放军301医院、上海第一医学院中山医院、上海第二医学院瑞金医院、广州中山医学院附属第一医院、河北新医大学与河北新医大学第四医院、石家庄制药厂等单位。     

辽宁省药品质量分析

自1986年7月9日至1991年1月19日,辽宁省发布8期药品质量公报,共3801批药品(见表1).本文以此8期公报为依据,对辽宁省近6年生产的药品进行质量分析.     

用科学监管来鼓励药物创新——解读新《药品注册管理办法》

新<药品注册管理办法>(以下简称新办法)于2007年7月1日颁布,2007年10月1日正式施行,得到了社会各界的高度关注.新办法实施以来,我们国家药品注册申报的总量明显减少,新药的比例明显提高.     

信息集锦

药品标准7月起按新版《中国药典》执行据新华社信息,新版《中国药典》(即2005年版《中华人民共和国药典》)已于2005年7月1日起执行,同品种的原国家药品标准和试行标准停止执行,但此前生产的药品仍按原标准进行检验。从7月1日起,药品的包装、标签及说明书必须按照新版《中国药典     

认真贯彻《药品管理法》加强药品质量管理

《药品管理法》是我国第一部国家制订的关于药品管理的法规,对加强药品的监督管理,保证药品质量,保障人民用药安全起到重要作用.从85年7月1日起正式实施以来,收到显著的效果.医院药剂科负责管理全院药品,为医疗需要及时准确地调配处方和制备各种制剂,供应质量合格药品,是医院贯彻《药品管理法》的重要环节.积极宣传《药品管理法》的重要性和基本内容,提高药剂人员的法制观念是执行《药品管理法》的关键.为方便学习,     

药品流通新规惹争议

7月31日,国家食品药品监管局政策法规司在网站上公布新的《药品流通监督管理办法(2006年7月18日稿)》(以下简称《办法》),广泛征求社会各界意见。医药零售业人士认为,较之1999年8月1日颁布实施的《药品流通监督管理     

金象的加盟玄机

2004年7月1日,<北京市开办药品零售企业暂行规定>向社会公开征求意见,预示着壁垒森严的京城药品零售市场即将打开闸门.对于被行政审批制度挡在北京城门之外的外地药店来说,这是个期待已久的日子.     

浅论药品监督管理

《中华人民共和国药品管理法》(以下简称药品管理法)于1984年9月20日经第六届全国人大常委会第七次会议通过,同日以十八号主席令颁布,明确自1985年7月1日起实施.这是我国历史上经过正式立法程序,由国家立法机关制定和颁布的第一部对药品管理的法律.是     

我院皮肤科门诊外用药分析

目的:了解皮肤科门诊外用制剂使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:随机抽查2011年7月1日～8月1日皮肤科门诊处方,对外用药物的品种、销售数量、金额进行统计和分析.结果:皮肤科外用药中,化学药品在药品金额和药品种类中所占比例较高,激素类外用制剂应用广泛.结论:我院皮肤科用药基本合理.     

我国首个从事药品监管理论研究的社团组织成立

7月19日,中国药品监督管理研究会第一届全国会员代表大会在京召开,这标志着中国药品监督管理研究会正式成立。药品是人民生活必需品,药品安全是重大的民生问题,保障药品安全是一项复杂的社会系统工程,它     

我国首个从事药品监管理论研究的社团组织成立

7月19日,中国药品监督管理研究会第一届全国会员代表大会在京召开,这标志着中国药品监督管理研究会正式成立。     

我院1994年～1998年新药临床应用分析

随着医药卫生事业的迅猛发展,医药市场的竞争日趋激烈,新药新剂型不断出现,一些老品种的用量则逐渐减少甚至淘汰,临床用药的变化较快.友谊医院日均门诊数量约4000人,病床数为931张,现以我院西药库1994年～1998年入库单及出库单为依据,对新增药品的类别、数量、应用现状进行统计分析,为我院临床合理用药提供分析依据和参考.     

卫生部药政局组织药品不良反应监察的试点工作

经过1987年下半年的筹备,卫生部药政局从1988年1月份开始,在北京、上海二市的一部分医院,组织了药品不良反应监察的试点工作.参加试点的单位包括:北京市的积水潭医院、友谊医院、北京医科大学第三附属医院;上海市的华东医院、上海医科大学附属华山医院和儿科医院、第六人民医院、市精神卫生防治中心、静安区和嘉定县中心医院等.北京、上海二市的卫生局对这项工作非常重视.中国药品生物制品检定所和上海医科大学参加了试点的     

关于吊销进口药品许可证的通知

各省、自治区、直辖市卫生厅(局),各口岸药品检验所: 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,我部自1987年7月1日起对进口药品实行了     

新药监测期期限规定

根据<中华人民共和国药品管理法实施条例>和国家食品药品监督管理局<药品注册管理办法(试行)>关于新药监测期管理的规定,国家食品药品监管局对不同类别新药分别制定了监测期期限,讨论通过后,于2003年7月8日发布试行.     

中药饮片生产企业GMP认证后的思考

从2004年7月1日起,我国所有药品制剂和原料药实现了在GMP条件下生产,实施药品GMP认证工作取得了重大阶段性成果.2003年1月30日国家食品药品监督管理局颁发的《中药饮片、医用气体GMP补充规定》指明：自2008年1月1日起,所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产.认证后的中药饮片企业的面貌发生了根本转变,取得了良好的社会效应.     

省卫生厅举办药剂工作讲座

省卫生厅委托省卫校于6月24日至7月10日举办药剂工作讲座,47名县以上医院药剂科主任参加听讲。课程有药品管理法、药品质量控制与中国药典85年版介绍、特殊药品与进口药品管理、数理统计、药代动力学、     

实施《药品管理法》提高药品监督管理水平——《药品管理法》实施三周年

《药品管理法》自1985年7月1日实施以来,广大药政药检工作者在各级党委、政府的领导下,克服种种困难与司法机关密切配合有力地打击了生产、销售伪劣药品的违法犯罪分子,维护了人民群众用药安全和有效.与此同时,各级卫生行政部门依法验收药品生产、经营企业和医疗单位制剂室,有力地推动了对药品的监督管理工作.实践证明,《药品管理法》的颁布实施,是完全符合我国国情、药情,受到了全国人民的拥护和支持.