晚期胃癌患者应用艾迪注射液的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌患者的疗效和安全性。方法调查晚期胃癌的患者共96例,随机分为两组:治疗组和对照组,两组均给予5-Fu/cF/L-OHP方案化疗,治疗组在化疗的基础上给予艾迪注射液,在化疗2个疗程结束时进行疗效评估,随访1年计算1年生存率。结果治疗组实体肿瘤疗效有效率为43.75%,对照组为41.66%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量改善、症状改善及CD3、CD4、CD4/CD8水平的提高均优于对照组(P<0.05);治疗组在消化道反应和骨髓抑制方面的不良反应少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗对晚期胃癌化疗中的患者可以改善临床症状、提高免疫功能、减少不良反应、提高生存质量。     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法选择50例晚期胃癌患者,随机分为两组均25例,对照组予FOLFOX4化疗方案治疗;观察组在对照组基础上予艾迪注射液加入生理盐水250 ml中静脉滴注,两组均治疗2个周期。结果治疗后两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组毒副作用在恶心、呕吐、口腔黏膜,白细胞、血小板方面比较,观察组明显少于对照组（P〈0.05）。在脱发及周围神经毒性比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌疗效显著。     

艾迪注射液联合POF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合POF方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法选择不能手术切除的晚期胃癌病人,共46例,随机分为两组。治疗组22例,艾迪注射液联合POF方案治疗。对照组24例,单用POF方案治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别是59.1%、29.2%（P〈0.05）。毒副反应中白细胞减少及胃肠道反应,治疗组少于对照组（P〈0.05）,而血小板减少及转氨酶增高,治疗组与对照组无明显差异（P〉0.05）。结论艾迪注射液联合POF方案较单用POF方案治疗疗效有所提高,毒性反应有所减轻。艾迪注射液联合西药化疗在肿瘤综合治疗中具有临床应用意义。     

DCF方案辅加复方丹参液治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 78例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为丹参注射液化疗、单纯化疗两组,观察组(39例)采用复方丹参注射液加DCF方案[多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)]治疗,对照组(39例)采用单纯DCF方案化疗。结果观察组和对照组总有效率分别为59.0%和51.3%(P<0.05),观察组毒副反应如血色素、白细胞及血小板的降低及恶心、呕吐等轻于对照组(P<0.05)。结论复方丹参液能够提高DCF化疗的有效率,减轻化疗某些不良反应,值得进一步研究应用。     

斑蝥酸钠注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察斑蝥酸钠注射液联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗转移或复发性晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为转移或复发性晚期胃癌患者48例作为研究对象,分为斑蝥酸钠注射液联合DCF方案组24例及单纯DCF方案组24例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合组可评价疗效24例:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)9例,有效率为45.83%;对照组可评价疗效24例:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)8例,总有效率为41.70%;两组疗效差异无统计学意义(P0.05)。Karnofsky评分比较,联合治疗组有效率75.00%;对照组45.83%,差异有统计学意义(P0.05)。斑蝥酸钠注射液联合组白细胞减少的发生率66.67%,恶心呕吐发生率70.83%,显著少于对照组白细胞减少91.70%及恶心呕吐发生率95.83%,差异有统计学意义(P0.05)。腹泻、黏膜损害、肝肾功能损害等不良反应的发生两组无明显差异。结论斑蝥酸钠注射液能够减少DCF方案化疗毒副作用,提高生活质量,增加患者化疗耐受性。     

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取本院2009年4月～2012年8月的进展期胃癌患者180例,随机分为观察组与对照组,每组各90例,观察组给予复方苦参注射液联合DCF方案（多西紫杉醇＋替加氟＋顺铂）进行化疗;对照组仅用DCF方案进行化疗。28d为1个周期,治疗4周期后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率（73.3%）明显高于照组（54.4%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后骨髓抑制毒性反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肝功能损害、周围神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者化疗时,在应用DCF方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且毒副反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

艾迪注射液联合GP化疗对老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析

目的采取艾迪注射液联合GP方案化疗,与单纯GP方案化疗比较。观察联合的治疗方案对老年晚期NSCLC患者的治疗效果。方法选取我院从2007年10月至2011年10月所收治的70例>60岁的晚期非小细胞肺癌患者作为本次临床研究对象,将所有患者按照入院尾号奇偶数随机分为治疗组和对照组两组,对照组患者采用GP方案全身化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上使用艾迪注射液进行治疗。观察两组患者的近期疗效与不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率为54.3%,对照组的总有效率为45.7%。两组比较,其疗效差异有统计学意义(P<0.05)。两组主要不良反应为脱发、静脉炎与骨髓抑制等。但仅有WBC下降的差异两组间有统计学意义(P<0.05),治疗组为68.6%,对照组为91.4%。结论艾迪注射液联合GP化疗方案对老年晚期非小细胞癌的治疗效果显著,值得在今后的临床治疗当中推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择2010年10月至2012年2月于我院肿瘤内科、消化内科就诊并被诊断为晚期胃癌的患者65例,严格按照随机化的原则将所有入选患者按奇数、偶数分为对照组33例和治疗组32例。对照组采用常规化疗方案,治疗组在常规化疗方案的基础上加用艾迪注射液,治疗2个疗程后进行疗效对比。结果治疗组近期有效率为37.5%,对照组有效率为39.4%,两组情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者生活质量明显改善,对照组改善不大,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现化疗毒性的有10例,对照组有25例,两组比较差异有统计学意义。结论艾迪注射液联合化疗能够降低毒性反应的发生,提高患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的：观察FOLFOX4方案单独化疗及参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：将80例晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组各40例。观察组给予参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。结果：观察组有效率为60%,与对照组有效率55%比较,差异无统计学意（P〉0.05）;而不良反应两组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案化疗治疗晚期胃癌,可减轻化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液对术后胃癌DFC方案辅助治疗毒副反应的影响

目的观察复方苦参注射液对术后胃癌DFC方案辅助治疗的毒副反应的影响。方法将手术后经病理证实分期为Ⅱ、Ⅲ期的胃癌患者作为研究对象,随机分为复方苦参注射液联合DFC方案组(研究组)20例及单纯DFC方案组(对照组)20例。结果研究组白细胞减少、消化道反应及乏力的发生率显著少于对照组(P<0.05),肝毒性也显著少于对照组(P<0.05)。结论复方苦参注射液能减少DFC方案化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性。     

XELOX方案联合参麦注射液治疗老年晚期胃癌的疗效分析

目的探讨XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案联合参麦注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法将65例老年晚期胃癌患者随机分成治疗组和对照组,治疗组33例,给予XELOX方案联合参麦注射液治疗,对照组32例,仅给予XELOX方案化疗,观察两组免疫功能变化、近期疗效及毒副反应。结果治疗组的CR、PR和RR分别为6.1%、51.5%和57.6%,均高于对照组,但P>0.05。治疗组治疗结束后CD3+、CD4+、CD16+CD56+的比例和CD4+/CD8+比值显著上升,CD8+效应细胞比例下降,治疗前后有明显差异(P<0.05)。而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。治疗组骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合症的发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论参麦注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌能提高疗效,改善机体免疫功能,减轻毒副反应。     

SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的应用

目的探讨SOX方案联合艾迪注射液在进展期胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。方法选取本科2008年9月～2011年12月收治的100例进展期胃癌术后进行化疗的患者,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组给予SOX方案（替吉奥胶囊＋奥沙利铂化疗）联合艾迪注射液进行化疗,对照组只采用SOX方案进行化疗,21d为1个周期,治疗4个周期后,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为68%,对照组总有效率为50%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者白细胞、血红蛋白及血小板计数减少的发生率明显低于对照组（P〈0.05）;观察组患者肝功能异常、周围神经毒性明显低于对照组（P〈0.05）。结论在进展期胃癌术后辅助化疗中,应用SOX方案联合艾迪注射液可以提高疗效,降低化疗毒副反应,值得广泛应用。     

艾迪注射液配合化疗治疗大肠癌的疗效评价

目的观察艾迪注射液配合化疗对大肠癌患者生存质量以及对毒性反应的作用。方法收集54例大肠癌术后患者随机分为2组,治疗组27例采用艾迪注射液加氟尿嘧啶（FOLFOX4）治疗,对照组27例采用单纯FOLFOX4治疗。结果治疗组生存质量改善率为63.0%,对照组生存质量改善率为29.6%,差异具有显著性意义（P〈0.05）。化疗后治疗组在骨髓抑制、胃肠道反应及周围神经毒性的不良反应发生率与对照组比较,差异具有显著意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液配合FOLFOX4治疗大肠癌患者,能够显著改善患者的生存质量,减少化疗药物的毒副反应。     

艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效、毒副反应和对患者生活质量的影响。方法将74例晚期结直肠癌分为两组,治疗组应用艾迪注射液联合FOLFOX4方案化疗,对照组单用FOLFOX4方案化疗。治疗4周期前后对患者的疗效、毒副反应及生活质量进行评价。结果治疗组有效率为44.7%,对照组为38.9%,差异无显著性(P>0.05)。但是治疗组疾病控制率是78.9%,对照组是55.6%,差别有显著性(P<0.05)。治疗组血液毒副反应、胃肠道反应均明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05),且治疗组生活质量KPS评分高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论艾迪注射液配合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌可提高疾病控制率,减少化疗的毒副反应,改善患者的生活质量。     

艾迪注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性及对免疫功能的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受NP方案(长春瑞滨,顺铂)加艾迪注射液(人参,黄芪,斑蝥,刺五加,贵州益佰制药有限公司生产)或单纯NP方案化疗。结果治疗组部分缓解率40.0%,对照组33.3%(P>0.05),中位缓解期分别为5.3个月和4.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞(T4)水平明显高于对照组。治疗组毒性反应与对照组基本相同。结论全身化疗同时应用艾迪注射液治疗晚期NSCLC其疗效有所提高,毒性未见增加,艾迪注射液对晚期NSCLC患者免疫功能有一定调节作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。     

多西他赛联合奥沙利铂在晚期胃癌治疗中的临床效果分析

目的探索多西他赛联合奥沙利铂在高原地区晚期胃癌治疗中的临床应用价值。方法75例晚期胃癌,随机抽样38例进入研究组,其余37例为对照组,分别给予DO方案（多西他赛联合奥沙利铂）和DCF方案（多西他赛＋氟尿嘧啶＋顺铂）化疗。结果DO组和DCF组的有效率分别为44．73％和40．54％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。DO组,隘床受益反应有效率81．6％,DCF组组临床受益反应有效率75．7％。观察组和对照组不良反应情况中骨髓抑制,腹泻,脱发,关节酸痛及口腔黏膜炎的发生率差异无统计学意义,但DO方案胃肠道反应较DCF方案轻,而神经毒性较DCF方案明显。结论D0方案治疗晚期胃癌疗效确切,胃肠道反应等不良反应轻,值得临床中推广。。