微量滴定板改良赖氏试管法检测血浆丙氨酸氨基转移酶

目的研究建立简便、快速、适合于大批量检测原料血浆丙氨酸氨基转移酶 (ALT)的测定方法。方法用微量滴定板法代替传统的赖氏试管法 ,用酶标仪代替分光光度计 ,测定原料血浆ALT。结果微量滴定板改良法赖氏试管法相比 ,检测速度提高了 3倍 ,试剂用量仅为赖氏试管法的 1/ 10。经统计学处理 ,两种方法的检测结果无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论对于大批量原料血浆ALT的检测 ,微量滴定板改良法是一种理想的检测方法     

关于盐酸消旋山莨菪碱注射液含量测定方法的讨论

中国药典（１９９５年版二部７７８页）收载盐酸消旋山莨菪碱注射液。其含量测定方法是：用高氯酸滴定液（０．１ｍｏｌ·Ｌ－１）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。实验中我们发现，用０．１ｍｏｌ·Ｌ－１高氯酸滴定液滴定，空白试验耗用的体积（ｍｌ）极少，半微量...     

ELISA测定抗百日咳毒素免疫球蛋白

本文介绍了先用胎球蛋白包被微量滴定板的酶联免疫吸附法(ELISA),检测百日咳毒素抗体的方法,以提高ELISA技术检测百日咳毒素抗体的敏感度。作者选用不同浓度的胎球蛋白(15～100μg/ml)和不同浓度(0.5～8.0μg/ml)的纯化百日咳毒素(PT),用加胎球蛋白和不加胎球蛋白包被的微量滴定板ELISA系统,对人双份血清     

一种利用亲和素-生物素反应检测细菌多糖抗体的ELISA技术

由于纯多糖(PS)抗原不能有效地粘附于固相介质,其重演性也差,因而不能采用BLISA检测相应的抗体.作者以亲和素包盖微量滴定板,利用亲和素与生物素之间的高度亲和性,将生物素化的PS牢牢结合于微量     

氟布洛芬与环糊精结合的微量量热法研究

用微量量热法研究氟布洛芬(下简称FB)与α、β、γ-环糊精(CyD)的结合。用恒定浓度的FB 溶液滴定不同浓度CyD 溶液,然后以LKB2107-121型流动式微量量热计测定。结果表明,热流量滴定曲线与CyD浓度呈函数关系。热流量曲线的坪值对计数平衡常数和每克分子包合物的反应热有相当可靠性。在所有实     

基于氯化钡滴定法测定茴三硫片中硫含量的研究

目的用氯化钡滴定法测定茴三硫片中的硫含量。方法用HCl和NH3·H2O溶液调节pH至5．5～7．0,加入20ml无水乙醇和3～4滴Na2C6O6指示剂,在微量滴定管中用标定好的BaCL2标准溶液滴定至溶液突变为红色,即为终点。结果测定结果的相对标准偏差即变异系数（RSD）仅为0．31％,说明该法的重现性好,精密度较为理想。结论本文建立的氯化钡滴定法可作为硫含量的测定方法。     

小硅胶管在微量分析中的应用

在快检分析中，微量刻度移液管是最常用到的玻璃仪器，在取量和滴定过程中，稍有不慎就会把样品溶液或滴定液放过量^[1]，导致试验操作失败，不得不重新再做，特别是多个操作步骤的最后阶段，令操作者十分苦恼。因此，笔者使用一段小硅胶管，很好地解决了该难题，现报道如下。     

降低筛检抗-HIV 的费用

本文介绍了一种通过回收使用ELISA微量滴定板降低筛检献血员抗-人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体试验费用的方法,作者使用的滴定板由英国Wellcome Diagnostics公司提供,这种板出厂时已经HIV抗原包被过。回收方法如下:将用过的滴定板,用蒸馏水洗2次,再用PBS(pH7.0)洗6次,然后孔中加满PBS,室温过夜。弃去PBS,蒸馏水洗2次,倒合在滤纸上凉干。重复使用前,对照孔和阳性反应孔均废弃不用,由阴性反应孔来代替。     

七种常用滴定液贮存时间的含量变化

在容量分析中,滴定液浓度是否准确关系到整个定量的准确性。标定好的滴定液随着放置时间的延长可能会引起各种变化,导致浓度下降。为了方便医院制剂的药检工作,对常用滴定液的贮存时间进行了探讨。1 方法和结果按中国药典(85版)配制七种滴定液,置玻璃塞的     

非水滴定法测定酮苯丙氨酸钙等4种酮氨基酸钙的含量

目的 建立了分别测定4种酮氨基酸钙含量的非水酸碱返滴定法.方法 取样品,加入过量高氯酸滴定液(0.1 mol/L)至完全溶解,再以丙酮作稀释剂,以甲醇钠滴定液(0.1 mol/L)进行非水电位滴定,用一阶导数法确定滴定终点,结合两次滴定结果计算含量.结果 4种酮氨基酸钙含量测定重复性试验的RSD分别为0.28％、0.30％、0.37％和0.33％.结论 本法准确、重复性好,可用于4种酮氨基酸钙的含量测定.     

非水溶液滴定在药品检验上的应用Ⅰ.常用生物碱类药物的半微量测定

1.作者对常用的生物碱类药物及其注射剂片剂,试用半微量非水溶液滴定法进行测定其含量.所得结果与药典方法测得者均能相近.2.非水溶液滴定法极简捷,结果准确.可能代替药典中若干药物的法定含量测定方法,但须注意杂质影响.3.用水或醇自片剂中半微量法滤出有效成分,直接滴定,方法简便,可得满意结果.     

微量板培养中国仓鼠卵巢细胞检测百日咳毒素及抗毒素试验的标准化

作者根据百日咳毒素可使中国仓鼠卵巢(CHO)细胞发生形态学改变这一现象,发展了一种简单的测定百日咳毒素及抗毒素滴度的方法,并将其标准化.毒素滴定直接在微量板中进行.每孔加入25μl经2倍稀释的毒素样品,将0.2ml培养基(含10,000个经胰蛋白酶消化的CHO细胞)加至每孔中,混匀后,将板置于含3.5%CO_2、湿度为98%的培养箱中37℃48小时,使全部细胞融合为1个细胞致病单位(CPU)为毒素滴定终点.百口咳毒素50～100pg/ml以上者在微量板上显示出CHO细胞最大数量融合;低于50～100pg/ml,仅部分融合;而未感染者则     

β咔啉-3-甲酰胺类衍生物的合成及与DNA的作用

合成系列β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,并研究其与CT-DNA的作用。以上色氨酸为原料,设计并合成β-咔啉-3-甲酰胺类化合物,利用粘度滴定、Tm(解链温度)测定及紫外光谱滴定法以及微量量热等方法测定其与CT-DNA的作用。在与CT-DNA的相互作用中,它们均能引起CT-DNA Tm的改变;粘度滴定实验表明该系列化合物与DNA以嵌插方式作用;紫外光谱滴定法表明该系列化合物与DNA的结合强度是有差异的,这与抗肿瘤筛选的结果一致;微量量热研究结果表叫这类化合物与DNA的作用是熵驱动的。该β-咔啉新衍生物是以DNA为靶,并通过与DNA碱基的嵌插产生生物效应。     

电位滴定设定pH值法标定酸碱滴定液浓度的探讨

目的：建立自动电位滴定仪设定pH值标定硫酸、盐酸、氢氧化钠滴定液的方法。方法：以《中国药典》指示剂法标定硫酸、盐酸、氢氧化钠三种各级别滴定液浓度为基础,并测定相应的pH值;用电位滴定仪设定pH值法复标定上述滴定浓度,并将结果进行比较分析。结果：两种方法标定结果经T检验无统计学差异（P＞0.05）,三种滴定液标定结果重现性好,准确度可信,精密度好RSD＜0.2%（n=6）,符合计量要求。结论：指示剂法和自动电位滴定仪设定pH值法对这三种滴定液标定结果基本一致,自动电位滴定仪设定pH值法简便、准确、灵敏、适用性广、易普及,也是科技发展后大量精密仪器投入实验室电化学分析的发展趋势。     

槐花中总黄酮的库伦滴定法

槐花是一种常用中药,含有芦丁等黄酮成分。本文介绍了槐花中总黄酮的库伦滴定法,以含KBr-HCI的溶液作电解液,在阳极发生溴进行滴定,每分子芦丁与2分子溴反应。n值=4。本法简便、快速、准确,可用于测定微量样品。     

皂甙元分析方法的研究——Ⅲ.薯蓣皂甙元库伦滴定法

根据薯蓣皂甙元分子结构上的特点,应用溴库伦法,在含有溴化钾的酸性电解液中进行滴定,以死停法指示终点。1分子薯蓣皂甙元消耗1分子溴,n值为2。本法简单、快速,适用于测定微量薯蓣皂甙元样品,误差在1%左右。     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

氯化钠注射液含量测定按药典法＾［１］以荧光黄为指示剂，滴定终点难以确定。本文在药典法的基础上添加０．２５％硼砂溶液１ｍｌ，滴定终点敏锐，测定结果准确、重现性好。     

脊髓灰质炎疫苗感染性滴定的标准化——WHO协作研究

脊髓灰质炎减毒活疫苗的标准化和检定中的一个重要方面是病毒感染性滴度的确定,而这又常常受试验方法的影响.为了寻找一个敏感的方法,并验证其可重复性,英国国立生物制品标准化和检定研究所组织了7个国家的8个实验室进行了协作研究.滴定用的病毒统一制备,分发各实验室;细胞来源于146～166代之间的Hep-2细胞.滴定方法统一采用96孔平底微量板,将0.05ml病毒稀释液和抗血清加入12个孔,     

微量测定药物制剂中某些吩噻嗪衍生物的直接滴定法

吩噻嗪衍生物为广泛使用的抗精神病、抗胆碱能及抗组胺药物。本文报道一种微量测定法以测定某些吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,用0.02 MN-溴代琥珀酰亚胺(NBS)直接滴定1～5 mg样品,误差不超过±1％,可用于药物质量控制。     

高精度散射光度滴定法在苯妥英钠含量测定中的应用

目的用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠。方法测定了苯妥英银凝胶的溶度积常数，研究了滴定的最优条件。结果滴定结果与对照试验测定结果无显著差异。结论用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠结果准确、重复性好、专属性强、线性范围宽。