电位滴定法标定高氯酸滴定液及其应用

目的:建立一种用电位滴定法标定高氯酸滴定液的分析方法,并将其结果运用于多种化学原料药的分析。方法:采用电位滴定对高氯酸滴定液(用DG113-SC电极)进行标定,再以相同方法测定盐酸多巴酚丁胺、硝酸硫胺和甘氨酸的含量。结果:用电位滴定法标定,线性关系好(r=0.9999),精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差。用电位滴定法标定与传统的酸碱指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异。将其运用到化学原料药的分析,两种标定方法的结果对含量测定存在系统误差。结论:在药物分析过程中,对于使用电位滴定法测定药品含量的滴定液,应使用电位滴定法来标定其浓度,可以减小方法误差,使测量结果更严密。     

自动电位滴定仪标定碘滴定液

目的 建立以自动电位滴定仪标定碘滴定液(0.05mol·L-1)的方法.方法 采用ZD-3A型自动电位滴定仪,以213型铂电极为指示电极,以231Q9型玻璃电极为参比电极,预设好终点电位,精密量取碘滴定液(0.05mol·L-1)20mL,加水100mL,调节搅拌速度,加盐酸溶液(9→100)1mL,按"自动滴定",快速加入硫代硫酸钠滴定液(0.1mol·L-1)约为预计体积的85%,再自动滴定至滴定终点.结果 本法操作简单,滴定时间短,与中国药典2015年版标定方法标定的浓度值很接近,两者偏差不大于0.01%;连续测定3次9份滴定液浓度的RSD不超过0.07%;室温下待测溶液在30min内基本稳定.结论 本方法简便快速、准确稳定,可用于碘滴定液的标定.     

电位滴定法标定乙醇制氢氧化钾滴定液的浓度

摘 要 目的： 改进乙醇制氢氧化钾滴定液的标定方法。方法: 新建电位滴定法标定乙醇制氢氧化钾滴定液,并与《中国药典》2010年版指示剂法进行比较。结果:电位滴定法与指示剂法分析结果差别无统计学意义(P>0.05),且电位滴定法突跃明显,精密度好,可信度高。结论: 电位滴定法可用于乙醇制氢氧化钾滴定液的标定。     

自动永停滴定仪在药学实验教学中的应用

目的:自动永停滴定仪应用于芳伯胺类药物的重氮化滴定,使实验教学操作更简单、便捷.方法:将电导电极活化处理后,以标准溶液的标定为例,分别用外指示剂法和自动永停滴定仪进行滴定,并与药典规定的永停滴定法的实验结果进行比较.结果:外指示剂法和自动永停滴定仪法与药典规定方法的实验结果完全一致.结论:自动永停滴定仪结构简单,操作方便,准确度和精密度较高,重现性较好,在药物重氮化实验教学中应用可收到良好效果.     

氢氧化钠滴定液标定的不确定度评定

目的 对按照《中国药典》2010年版方法标定的氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评定.方法 通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,对标定过程中各种影响因素进行分析评估.结果 根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度.结论 建立了标定氢氧化钠滴定液浓度的不确定度评定方法.     

醇中碱滴定测定盐酸法舒地尔的含量

目的:建立测定盐酸法舒地尔原料含量的无汞污染的容量分析方法。方法:以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol.L-1)滴定,电位法指示终点。结果:该方法与国家标准方法测定结果一致。结论:该方法简便、准确,适用于盐酸法舒地尔原料的含量测定。     

醇中碱滴定测定盐酸氟桂利嗪的含量

目的建立测定盐酸氟桂利嗪原料含量的无汞污染的容量分析方法。方法以乙醇为溶剂,用氢氧化钠滴定液(0.1mol·L-1)滴定,电位法指示终点。结果该法与药典法测定结果一致。结论该方法简便、准确、无汞污染,适用于盐酸氟桂利嗪的含量测定。     

电位滴定法与手动滴定法测定富马酸亚铁胶囊含量的比较

目的:探讨用自动电位滴定仪测定富马酸亚铁胶囊含量,为提高检测效率及准确度提供依据。方法:用170自动电位滴定仪与手动滴定以硫酸铈标准滴定液测定富马酸亚铁胶囊的含量。结果:自动电位滴定法测定10批次富马酸亚铁胶囊的含量与按照《中国药典》2010年版中手动滴定法所测得的结果作比较,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自动电位滴定法操作简单,测定快速,结果准确,适用于富马酸亚铁胶囊的质量控制。     

盐酸滴定液标定的不确定度评定

目的对按照《中国药典》2005年版方法标定的盐酸滴定液浓度进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定盐酸滴定液浓度的不确定度评定方法。     

高锰酸钾滴定液浓度标定的不确定度评定

目的：对按《中国药典》2005年版方法配制和标定的高锰酸钾滴定液（0．02mol·L^-1）浓度进行不确定度评定。方法：建立数学模型，时标定过程中各种影响因素进行分析评估。结果：通过计算各变量的不确定度分量，计算出合成不确定度。代入包含因子（k），得到本次标定的扩展不确定度。结论：建立了标定高锰酸钾滴定液浓度的不确定度评定方法。