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目的:建立HPLC法测定茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:采Aglient C18(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-0.02mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(58.5:35.5:6)为流动相,柱温为30℃,流速1.0ml·min^-1,检测波长为264nm。结果:马来酸氯苯那敏在20~120μg·ml^-1的范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率103.6%,RSD为1.6%(n=6)。结论建议增加片中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查。 相似文献
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目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60:40:0.2),检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1.960—98.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=9),平均回收率为98.69%,RSD=2.45%(n=9)。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。 相似文献
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HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立用HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.0015%庚烷磺酸钠溶液(含三乙胺0.08%,用冰醋酸调pH至3.3)-甲醇-乙腈(31:47:22),检测波长为262nm,流速为1.0ml·min^-1。结果:线性范围为0.10~0.70μg(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD为0.5%(n=6)。结论:方法简便准确、灵敏度高,重复性好,可用于复方金刚烷胺氨基比林片中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度测定。 相似文献
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目的建立高效液相色谱(HPLC)法,测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾-0.02mol/L庚烷磺酸钠(58.5:35.5:6)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为215an],柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11.99—47.98μg/mL(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.17%,RSD=0.2%(n=6)。结论HPLC法简便、快速,重现性良好。 相似文献
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目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法:采用HPLC,Alltima C18(4.6min×250mm,5μm);1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH值至3.7)-甲醇(62:38)为流动相;检测波长260nm。结果:进样量在0.12-0.80μg与峰面积的线性关系良好(r=-0.9999);平均回收率为99.75%,99.90%,99.68%;RSD为0.42%,0.25%,0.70%(n=3),精密度、重复性良好。结论:所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。 相似文献
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HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度 总被引:2,自引:1,他引:1
目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml)(60:40)为流动相,流速为1.0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98.6%(n=5),RSD:2.0%。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定. 相似文献
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目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.1%三乙胺)-乙腈(73:27),检测波长为221nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0.03051~0.3051mg/ml(r=1)、0.009748~0.09748mg/ml(r=1)、0.003838~0.03838mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101.5%、100.6%、100.7%(n=9),马来酸氯苯那敏在0.003968~0.03968mg/m](r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.1%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-50%甲醇(43:57,含0.5%十二烷基硫酸钠溶液,0.1%磷酸溶液),流速为1.0mL/min,检测波长为260nm,柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28.048—1402.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.91%(n=6),RSD为0.13%(n=6)。结论HPLC法准确可靠、重现性好,能有效控制咳特灵片的质量。 相似文献
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HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱(4.6250mm,5μm),以甲醇:0.25%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0.0974~0.4868μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为99.10%,RSD=1.96%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。 相似文献
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目的建立测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸含量的HPLC方法。方法采用Insteril ODS-3C18色谱柱,梯度洗脱,流速:1.0mL·min^-1,柱温:30℃,检测波长:257nm。结果盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸分别在0.4018~6.4287μg(r=0.9999)、3.1836~50.9379μg(r=0.9999)、0.1610~2.5762μg(r=1.0000)、0.1485~2.3759μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.589/6(RSD=0.39%)、99.58%(RSD=0.30%)、99.36%(RSD=0.29%)、99.40%(RSD=0.46%)(n=9)。结论本方法经方法学验证可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏、双氯芬酸的含量检测。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏含量的方法并研究其含量均匀度。方法:采用C18柱,甲醇-0.05mol/L磷酸二氯钠-三乙胺(300:700:0,25),用磷酸调节pH值至2,5为流动相,流速为1mE/min,检测波长为264nm,进样量为20μL。结果:马来酸氯苯那敏的峰面积Y对进样量X(μg)的回归曲线为:Y=7794300X+0.1558;r=0.9996,线性范围为5.56~55.60μg/mL。结论:该方法快速简便,重现性好,适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定感冒喷雾剂中盐酸萘甲唑林和马来酸氯苯那敏含量的HPLC法。方法:采用ODS柱,以乙腈-1.0%十二烷基硫酸钠-冰醋酸(65:35:0.3)为流动相,检测波长为264nm。结果:盐酸萘甲唑林Y=19132.4X 11486.8,r=0.9999(n=5),线性范围15.18~25.31μg/ml,回收率99.6%,RSD0.60%(n=5)。马来酸氯苯那敏Y=14214.3X 45201.5,r=0.9999(n=5),线性范围76.56~127.6μg/ml,回收率99.8%。RSD0.63%(n=5)。结论:本法方便、快捷、准确、精密度高,适用于感冒喷雾剂的含量测定。 相似文献
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目的:建立匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的RP-HPLC测定方法。方法:用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.02)(用三乙胺调pH至3.5)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为264 nm。结果:马来酸氯苯那敏在20.21-60.63μg·ml-1范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD= 0.4%(n=9)。结论:本法适用于匹林咖敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定。 相似文献