药物不良反应集中监测研究的选题及设计

对各类药物不良反应（ＡＤＲｓ）集中监测研究的选题及科研设计进行了总结。选题范围广，包括专科医院专类药物ＡＤＲｓ监测。专科病房ＡＤＲｓ监测，单种药物ＡＤＲｓ监测，单种疾病用药ＡＤＲｓ监测，ＡＤＲｓ机制探讨及方法学选题等，科研设计主要根据ＡＤＲｓ集中监测的主要内容及ＡＤＲｓ判断原则而制定，项目可归纳为：ＡＤＲｓ调查项目表，一般情况病历登记表，用药情况登记表，ＡＤＲｓ登记表等几方面，各类ＡＤＲｓ集中监测     

145例药物不良反应监察报告分析

药物不良反应 (ＡＤＲｓ)危害的严重性正受到人们的极大关注 ,并成为当今药物流行病学研究的重要内容。ＡＤＲｓ监测体系在一些发达国家已相当健全 ,我国ＡＤＲｓ监测网也在不断发展和完善［１］。通过ＡＤＲｓ监测报告制度的实施 ,能对药物的不良反应进行及时的监测 ,最大程度的减少ＡＤＲｓ对人类健康的影响。我院自建立ＡＤＲｓ监测小组以来 ,收集、上报各类ＡＤＲｓ１４５例 ,现将其统计、分析如下。１资料来源来源于１９９４年～１９９８年由本院临床医师在药物治疗中发现的ＡＤＲｓ ,并经临床药师审核和ＡＤＲｓ小组讨论 ,初步确定为…     

内蒙地区开展药物不良反应监测研究的现状

本文介绍了内蒙地区开展药物不良反应（ＡＤＲｓ）监测的研究现状及经验体会，包括ＡＤＲｓ监测的种类，方法与展望，讨论了开展ＡＤＲｓ监测中的内个问题。（１）ＡＤＲｓ调查项目表的制定与应用，（２）如何判断ＡＤＲｓ？（３）ＡＤＲｓ监测中使用药物登记表的意义：（４）做好ＡＤＲｓ监测结束后的总结与分析；（５）基层卫生单位开展ＡＤＲｓ监测时要排除干扰因素；（６）搞好协作，培养技术队伍。     

自愿呈报法与病历调查法联用对住院病人药品不良反应的调查分析

目的：探讨住院病人药物不良反应（ＡＤＲｓ）的发生率。方法：采用回顾性调查方法,结合自愿呈报ＡＤＲｓ报表方法,对１９９７年４月至１９９８年３月期间住院的１１３５４例病人进行了分析。结果：病历调查法所得到的ＡＤＲｓ数量明显多于自然呈报系统,与ＳＤＲｓ“真实”发生率较为接近;ＡＤＲｓ的临床表现以消化系统最多见;引起ＡＤＲｓ的药物分布以抗生素的样品数量多,而较为严重的ＡＤＲｓ以解热止痛药及器官移植药发生率     

药物不良反应监察及其实施

本文论述了搞好药物不良反应监察工作的有关实施措施：组织结构、ＡＤＲｓ报告的范围、ＡＤＲｓ监察方法及资料的收集与反馈、ＡＤＲｓ报告表的主要内容及ＡＤＲｓ因果关系评价等。     

解热镇痛消炎药的不良反应监察分析

目的：对解热镇痛消炎药的不良反应（ＡＤＲｓ）监察与临床用药问题进行分析。方法：由解热镇痛消炎药诱发的ＡＤＲｓ病例,按器官／系统分类、症状严重程度分级。对本组ＡＤＲｓ病例的诱发药物、症状表现、严重程度、转归以及临床ＡＤＲｓ的监察与用药进行分析讨论。结果：本院ＡＤＲｓ病例中由解热镇痛消炎药诱发者７１例,９１例次,占全部ＡＤＲｓ病例中的１６．９％,ＡＤＲｓ造成损害中重度者达４３．６％,症状表现涉及１１个器官／系统类型,诱发药物涉及２４个品种,治愈５９例,好转９例,有后遗症３例。结论：本文强调应熟悉解热镇痛消炎药的组方与性能,避免误用或重复用药;应了解患者曾用药情况和ＡＤＲｓ发生史;高度重视儿童用药的ＡＤＲｓ问题;慎用中药注射剂,并应加强对解热镇痛消炎药ＡＤＲｓ的监察与防治     

老年人药不良反应研究

采用医院集中监测方法，对１０２７例老年住院病人（≥６０岁）进行为期一年的药物不良反应监测，其中１２０例发生了１６１次ＡＤＲｓ，发生率为１１．６８％（１２０／＇１０２７）。结果表明，抗菌药物引起的ＡＤＲｓ次数量多，但降糖药发生ＡＤＲｓ的危险性最大；病人的性别、住院期、用药种数、ＡＤＲｓ史和同服中草药与ＡＤＲｓ的发生有密切关系；老年人药物治疗中的相互作用，以及疾病状态对药物作用的影响是引起ＡＤＲｓ的重     

595例抗感染药不良反应报告的分析

对全军药品不良反应监察中心５年中采用正式自发呈报方式收到的由抗感染药物引起的５９５份ＡＤＲｓ报告进行了分析。５９５份ＡＤＲｓ报告涉及７２种抗菌药物，引起ＡＤＲｓ较多的药物青霉素类，头孢菌素类，喹诺酮类，大环内酯类；所有ＡＤＲｓ中皮肤损害占６７．４％；严重ＡＤＲｓ症状以过敏性休克，肝肾损害及血液学改变较多见，其中引起死亡的药物有青霉素类，头孢类和氨基甙类。     

骨科医院麻醉科用药及药物不良反应监测

对１０５例骨科手术麻醉患者的麻醉用药，药物不良反应（ＡＤＲｓ）及其他不良情况（ＡＥｓ）进行系统监测。１０５例出现ＡＤＲｓ者１８例，２９例次，ＡＤＲｓ发生率１７．１％；出现ＡＥｓ者２８例，２９例次，ＡＥｓ发生率２６．７％。１８例ＡＤＲｓ各中以利多卡因最多（１０例（，面比卡因其次。ＡＤＲｓ表现顺序为恶心呕吐（８例次），血压降低头晕等。ＡＥｓ原因中输液反应最多，表现寒战发热多见。全部麻醉用药共２０种，使     

Williams医疗中心急诊室的药品不良反应监察

Ｗｉｌｌｉａｍｓ医疗中心急诊室的药品不良反应监察ＳｔｏｕｋｉｄｅｓＣＡｅｔａｌ有关医院急诊室治疗的药品不良反应（ＡＤＲｓ）的频率和类型方面的资料报道极少。不论是基于医院的ＡＤＲ５监察程序，还是对门诊与住院人群的研究，都不能代表急诊室ＡＤＲｓ的特性。本...     

呼吸内科病房药物不良反应监察与评价

在呼吸内科病房进行了为期一年的药物不良反应（ＡＤＲｓ）集中监察。２３９例病人中５２例发生了７０次ＡＤＲｓ，ＡＤＲｓ的总发生率为２１．８％。ＡＤＲｓ的发生与病人的住院时间、用药种数及既往药物过敏史等因素密切相关。常见的ＡＤＲｓ为神经肌肉反应、各型皮疹、消化道反应或肝功损害。抗结核药物、抗生素、心血管药物等发生不良反应的频度较高。     

肾科病人ADRs发生率与血型、性别、年龄等因素的相关性

目的：研究肾病患者的药物不良反应（ＡＤＲｓ） 发生率与患者性别、血型、年龄等的相关性。方法：应用药物流行病学的原理和方法,对住院患者的基本情况和用药情况、药物不良反应等进行记录、分析,用统计学方法探讨性别、血型、年龄等因素对ＡＤＲｓ 的影响。结果：Ａ 型、Ｂ 型、Ｏ 型及ＡＢ 型血患者的ＡＤＲｓ 发生率分别为１０－３ ％ 、１４－３ ％ 、１７ ％ 和３２ ％ ,ＡＢ 型与Ａ 型有显著性差异;女性的ＡＤＲｓ 发生率为１９ ％ , 高于男性患者（１４ ％ ） ;不同年龄组的患者ＡＤＲｓ 发生率有显著差异; 有烟酒嗜好的患者略高于无此嗜好的患者。结论：性别、血型、年龄等因素均影响肾科病人ＡＤＲｓ 的发生率。     

《中国现代应用药学》5年间药物不良反应综合分析

药物不良反应 (ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ ,ＡＤＲｓ)危害人民健康 ,随着现代医疗水平的提高及新药种类的增多 ,ＡＤＲｓ的报告率也逐年增加 ,为反映ＡＤＲｓ发生的严重性和给病人带来的危害 ,了解有关ＡＤＲｓ的知识 ,笔者对《中国现代应用药学》从 1996～ 2 0 0 0年 5年间刊登的有关ＡＤＲｓ的个例 2 75篇5 6 3例作一回顾性分析 ,尽管资料有一定局限性 ,但分析报告结果与国内几家医院报告资料基本一致。1　药物分类2 75篇报告中 ,涉及最多的为抗微生物药 76篇 ,报告不良反应 192例 ;其次为中药 47篇 ,报告不良反应 10 5例…     

对四川省肿瘤医院257份药物不良反应报告浅析

对四川省肿瘤医院一年内自发呈报的２５７份ＡＤＲｓ进行了分析，报告涉及５８种药物中引起ＡＤＲｓ较多的药物有抗感染药，抗癌生物治疗药及抗肿瘤药。ＡＤＲｓ对皮肤系统损害最多见。其次为消化系统损害及神经系统损害。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及注意事项

目的： 通过综述ＦＱＮＬｓ 的ＡＤＲ, 为临床医师提供资料, 以便在应用中作为参考。方法： 将近１０ 年来的８种医药学杂志对ＦＱＮＬｓ 的ＡＤＲ 报道及综述做文献检索。结果： 总结了近年来报道的有关ＦＱＮＬｓ 的ＡＤＲ。结论： 为临床医师更合理地使用ＦＱＮＬｓ 药物提供了依据。     

氟喹诺酮类药物的不良反应及注意事项

目的：通过综述ＦＱＮＬｓ的ＡＤＲ,为临床医师提供资料,以便在应用中作为参考。方法将近１０年来的８种医药学杂志对ＦＱＮＬｓ的ＡＤＲ报道及综述做文献检索。结果 总结了近年来报道的有关ＦＱＮＬｓ的ＡＤＲ。结论：为临床医师更合理地使用ＦＱＮＬｓ药物提供了依据。     

33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析

医疗单位开展药品不良反应（Ａｄｖｅｒｓｅｄｒｕｇｒｅａｃｔｉｏｎｓ,ＡＤＲ）监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平。我国ＡＤＲ监察工作起步较晚,１９８９年成立卫生部ＡＤＲ监察中心,１９９３年指定全国８０多家重点监察医院...     

230例住院病人药物不良反应情况分析

２３０例住院病人药物不良反应情况分析任莉（湖北省枣阳市药检所４４１２００）药物不良反应（ＡｄｖｅｒｓｅＤｒｕｇＲｅａｃｔｉｏｎｓ、ＡＤＲｓ）监测对药物的安全性评价及临床合理用药具有重要意义〔１〕。国内外报道ＡＤＲｓ发生率为１０％～４０％，近年随着大量...     

P6A和RGD杂交肽的构象研究

用Ｂｉｏｓｙｍ公司的Ｄｉｓｃｏｖｅｒ程序计算了Ｐ６Ａ－ＲＧＤＳ，Ｐ６Ａ－ＲＧＤＶ，Ｐ６Ａ－ＲＧＤＦ，ＱＰ６Ａ－ＲＧＤＳ，ＱＰ６Ａ－ＲＧＤＶ和ＱＰ６Ａ－ＲＧＤＦ６种九肽在真空中、水中和正辛醇中的优势构象对应的能量。发现优势构象的总能量水平能反映这些九肽与ＧＰⅡｂ／Ⅲａ受体结合的情况，从而为以ＧＰⅡｂ／ⅢＰａ受体为靶点的含ＲＧＤ多肽药物设计提供帮助。     

帕罗西汀短程治疗抑郁症的药物不良反应监测

帕罗西汀短暂（６周）治疗抑郁症患者２００例，出现药物不良反应（ＡＤＲｓ）１６２例，３１０例次，发生率８１．００％；轻度３５．８０％，中度４６．９１％，生计工１７．２８％；男（８１．０８％）女（８７．６６％）无显著差异（Ｐ〉０．０５）。各组ＡＤＲｓ发生率接近，但４０岁以上患者ＡＤＲ表现程度有随年龄增加而增强趋势。４０ｍｇ／ｄ治疗组ＡＤＲｓ发生率（８５．２７％）及重度ＡＤＲｓ表现发生率（３１．８８％）