氧氟沙星耳用滴丸的制备

目的：研究氧氟沙星耳用滴丸的制备方法。方法：以PEG等为基质制备氧氟沙星耳用滴丸，并建立其质量控制标准。结果：本品制备工艺可行，质控方法可行。结论：本剂型具有局部药物浓度高，药效时间长等优点，是治疗耳科疾病较理想的新剂型。     

氧氟沙星耳用滴丸的制备及临床应用

目的：探讨氧氟沙星耳用滴丸的制备及质量控制方法,证实临床应用效果,为深入研究药效提供依据。方法：以PEG等为基质制备氧氟沙星耳用滴丸,并建立质量标准;所制滴丸应用于化脓性中耳炎的治疗,设对照组,观察用液对照组80例,总有效率为84．62％,结果显示P＜0．05。结论：本剂型具有局部用药浓度高、作用持久、用药次数少、不流淌、携带方便等优点,可试用于临床。     

复方氯霉素耳用滴丸的制备与临床应用

目的: 制备复方氯霉素耳用滴丸并观察其临床疗效.方法: 以聚乙二醇6000为基质,增加甲硝唑作为抗厌氧菌成分制备耳用滴丸剂,并建立质量控制标准.结果: 治疗化脓性中耳炎110耳,总有效率99.1%.结论: 本剂型具有局部药物浓度高,药效时间长等优点,是治疗化脓性中耳炎的理想剂型.     

氟罗沙星滴耳剂的研制

目的;研制以氟罗沙星为主药的滴耳剂。方法;拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,进行稳定性实验。结果;处方设计合理,制备工艺简便可行;氟罗沙星测定的标准曲线为C＝0.674A 0.034,r=0.9999,平均回收率100.4%,RSD0.32%。结论;该滴耳剂处方合理,质量控制方法可靠。     

氟罗沙星滴耳剂的制备

报道氟罗沙星滴耳剂的处方、制备方法及质量标准。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,平均回收率为100.18％,RSD为0.035％(n=4)。体外抗菌试验表明该制剂与氟罗沙星原料显示一致的抗菌活性。     

复方氟罗沙星滴鼻剂的研制与质量控制

目的：制备复方氟罗沙星滴鼻剂.方法：以氟罗沙星配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温 80作助悬剂.采用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果：氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9.679A＋0.099,r＝0.999 8,平均回收率和RSD分别为100.35%和0.37%；盐酸麻黄碱测定的标准曲线为α＝0.730 0 C－0.018 0,r＝0.999 4,平均回收率和RSD分别为100.57%和0.61%.结论：制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,质量控制方法可靠,可供临床使用.     

氟罗沙星滴耳剂的制备

报道氟罗沙星滴耳剂的处方、制备方法及质量标准。紫外分光光度法测定氟罗沙星含量,平均回收率为100．18％,RSD为0．035％(n=4)。体外抗菌试验表明该制剂与氟罗沙星原料显示一致的抗菌活性。     

氟罗沙星滴眼液的制备与质量控制

目的：研究氟罗沙星滴眼液的制备方法，并对其进行质量控制。方法：取处方量的氟罗沙星、乳酸等，经溶解、过滤、灭菌后罐装制得氟罗沙星滴眼液；氟罗沙星滴眼液质量标准采用紫外分光光度法控制。结果：该制剂设计合理，检测方法准确可靠，精密度高，稳定性好。结论：工艺制备简单，检测结果准确，不仅适合医院制剂室配制，也适合药厂大批量生产。     

氟罗沙星葡萄糖注射液的研制

目的：研制氟罗沙星葡萄糖注射液。方法：通过提高氟罗沙星的溶解度和稳定性，确定处方和制备工艺。结果：用乳酸调节pH值，确定注射液的最佳pH值为3.5-4.5。结论：经稳定性考察，氟罗沙星葡萄糖注射液的质量符合药典规定的注射剂标准。     

氯霉素耳用滴丸的制备工艺研究

目的以水溶性高分子材料PEG-6000为基质,研究氯霉素耳用滴丸的最佳制备工艺.方法通过对氯霉素耳用滴丸制备过程的实验,以滴丸的成型,圆整度,重量差异为筛选指标,以药液的保温温度、滴制速度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对氯霉素耳用滴丸的制备工艺进行优选.并讨论了影响滴丸成型,圆整度及丸重差异的其他因素.结果药物与基质的最佳配比为1:3、药液温度为80～90℃、滴制速度为50滴/分,为最佳制备工艺条件.按照此优化条件制备的氯霉素耳用滴丸成型率最高.结论此制备工艺设备简单,操作方便,不仅适合于氯霉素耳用滴丸的制备,也同样适合于其他滴丸产品的实验室制备及工业化生产.     

联苯双脂滴丸制备工艺的研究

目的：对滴丸剂型的制备工艺进行研究。方法与结果：通过对联苯双脂滴丸制备过程的试验，确定了联苯双脂滴丸的重量、处方组成与制备工艺，讨论了影响滴丸成形、丸的圆整度和丸重差异的因素。结论：该制备工艺适用于滴丸剂型的工业化生产。     

复方氟罗沙星喷雾剂的制备及质量控制

目的 制备复方氟罗沙星喷雾荆并建立质量控制方法.方法 以氟罗沙星、新鲜芦荟汁液为主要成分制备复方氟罗沙星喷雾剂,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控方法,并考察其稳定性及刺激性.结果 用紫外分光光度法洲定氨罗沙星含量.线性方程为A=2.095×10-3＋9.629×10-2C（r=0.9999）,线性范围为3.0～8.0μg·mL-1,平均回收率为99.75%,RSD=0.85%.在常温及40℃避光条件下放置180d稳定,剂激性低.结论 该制剂处方工艺简单,生产周期短,性质稳定,质量可控.     

紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量

目的探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性.方法分别通过2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算3批样品含量.结果方法1制备的曲线和计算方法比较合理.结论建议采用方法1,而不宜采用方法2.     

复方氟罗沙星滴耳液的研制及临床应用

目的：研究复方氟罗沙星滴耳液制备及质量控制,并观察其临床疗效。方法：以氟罗沙星与甲硝唑为滴耳液之主药,用HPLC法测定主药含量。结果：制剂稳定,氟罗沙星在11.8～94.4ug/ml,甲硝唑在39.6～316.8ug/ml的浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.9994和0.9969,平均回收率分别为99.69%和101.2%,RSD分别为0.76%和0.72%,临床疗效确切。结论：本制剂制备工艺简单,质控方法可靠。     

氟罗沙星凝胶的制备及质量控制

目的:研制氟罗沙星凝胶.方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氟罗沙星凝胶,建立了性状、鉴别、酸碱度、含量测定等质控标准并对制剂进行质量控制.结果:pH值4.5～6.5,含量测定平均回收率99.91%,RSD为0.42%(n=3).结论:本方法设计合理,制备的凝胶稳定性好,具有应用方便,作用持久的特点,适于临床应用.     

氟罗沙星滴鼻剂的制备

目的：制备以氟罗沙星为主药的滴鼻剂。方法：拟定处方组成与制备工艺,使用紫外分光光度法测定含量,进行稳定性实验。结果：处方设计合理,制备工艺可行,氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9．674A＋0．034,r=0.9999.平均回收率100．0％,RSD0．43％。结论：该滴鼻剂处方合理,质量控制方法可靠。     

氟罗沙星霜的制备及质量控制

以氟罗沙星、硬脂酸、羊毛脂、三乙醇胺等为原料制成氟罗沙星霜 ,并对其制备方法、质量控制、局部用药安全性等方面进行探讨 ,表明氟罗沙星霜用于皮肤局部用药安全有效     

HPLC法测定注射用氟罗沙星的含量

氟罗沙星为 90年代上市的新型氟喹酮类抗菌素 ,有抗菌作用强、抗菌谱广的特点。其制剂已在日本、瑞士、美国、中国等许多国家上市 ,注射用氟罗沙星为山东省医药工业研究所研制的药物新剂型 ,本文用高效液相色谱法对其含量测定方法进行了研究 ,该方法已被收载入国家标准。1 仪器     

氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染的疗效与药物经济学分析

目的：比较氧氟沙星与氟罗沙星治疗呼吸道感染两种治疗方案的经济效果。方法：将58例患者随机分为两组，氧氟沙星组28例，氟罗沙星组30例分别给予氧氟沙星与氟罗沙星进行治疗，用最小成本法进行评价。结果：氧氟沙星与氟罗沙星治疗下呼吸道感染有效率分别是85.71%和90.00%，不良反应发生率分别是10.71%和10.00%(P＞0.05)。氧氟沙星组的费用C＝960.50元；氟罗沙星组费用C＝2 231.25元，敏感度分析结果表明氧氟沙星组的费用较氟罗沙星组低。结论：氧氟沙星组的成本 效果优于氟罗沙星组。     

光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响

目的：探讨光照对氟罗沙星葡萄糖注射液含量的影响。方法：用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量。结果：光照对氟罗沙星的含量有明显的影响。并提出了解决问题的办法。结论：本品存储时应避光。