参麦注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的比较观察参麦注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法将86例恶性消化道肿瘤术后患者随机分为两组各43例,试验组予化疗同时应用参麦注射液;对照组仅予化疗。结果试验组白细胞减少、贫血和恶心呕吐发生率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论参麦注射液联合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善恶性消化道肿瘤患者术后气阴两虚证候,增强化疗的依从性和耐受性。     

参麦注射液合并化疗治疗非小细胞性肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液对非小细胞性肺癌(NSCLC)的临床疗效及减轻化疗的毒性反应。方法收入2002年7月~2005年7月在该院NSCLC患者60例,随机分成治疗组与对照组各30例,治疗组给予参麦注射液及NP方案化疗,对照组给予NP化疗,观察两组患者的临床疗效及化疗毒性反应(主要观察白细胞下降、恶心呕吐)情况。结果治疗组总有效率(CR PR)与对照组相比无显著差异,但治疗组有更好的治疗稳定率,而且化疗毒性反应明显低于对照组。结论参麦注射液与化疗联用能提高化疗临床疗效,并能减轻化疗的毒性反应,提高了肺癌患者的生活质量。     

综合护理干预对化疗所致胃肠道反应的影响

目的探讨综合护理干预对减轻化疗患者所致胃肠道反应的影响。方法将160例住院化疗患者随机分为对照组(79例)及观察组(81例)。对照组给予一般常规护理,观察组实施综合护理干预。结果观察组恶心、呕吐发生率显著低于对照组,恶心、呕吐程度显著轻于对照组(均P<0.05)。结论根据患者不同情况,实施综合护理干预,可有效减轻胃肠道反应的发生、减少患者痛苦,使化疗顺利进行,提高其生活质量。     

艾箱灸联合姜夏脐疗减轻化疗所致恶心呕吐疗效观察

目的 观察艾箱灸联合姜夏脐疗减轻化疗所致恶心呕吐的疗效.方法 将58例患者随机分为两组,治疗组30例,对照组28例,对照组化疗前予甲磺酸托烷司琼注射液加地塞米松注射液静滴并在化疗后予甲氧氯普胺注射液肌注,治疗组在对照组的基础上化疗前一天给予艾箱灸联合姜夏脐疗至化疗后5d结束,观察两组患者恶心、呕吐的情况.结果 治疗组有效率96.7％,对照组有效率75.0％,治疗组恶心、呕吐症状控制情况明显优于对照组,两组患者恶心、呕吐情况比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾箱灸联合姜夏脐疗可有效减轻化疗患者恶心、呕吐.     

系统化护理干预对乳腺癌化疗患者恶心 呕吐的影响

目的 探讨护理干预对减轻乳腺癌患者化疗期间恶心呕吐症状的影响。方法 将120例化疗患者随机分为对照组和观察组,对照组给予常规护理,观察组除常规护理外还给予科学系统的护理干预。结果 观察组恶心呕吐发生率及发生程度低于对照组(P<0.05)。结论 科学系统的护理干预可明显减轻化疗期间恶心呕吐的症状,从而减轻患者紧张焦虑心理,提高其生活质量。     

参麦注射液干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床观察

目的观察参麦注射液在初治晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法治疗组采用参麦注射液50ml＋5%葡萄糖500ml静脉滴注,1次/d,连用15d,在化疗开始前2d开始用药;对照组仅用化疗。所有病例均接受2个周期化疗。结果治疗组白细胞降低的例数及程度都明显优于对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。治疗组与对照组在恶心呕吐反应方面无显著性差异（P〉0.05）,但治疗组重度呕吐比例稍低。结论参麦注射液在晚期非小细胞肺癌化疗时对骨髓抑制和胃肠道反应都有明显的预防和治疗作用,增强疗效,减轻化疗毒性,提高生存质量,提高化疗完成率。     

参麦注射液改善癌症化疗病人生活质量的临床观察

目的：：研究和分析参麦注射液改善癌症化疗病人生活质量的临床效果。方法：选取我院于2014年1月～2016年10月收治的需要接受化疗的56例癌症患者进行研究，按照不同的化疗方式分成了观察组与对比组，每组各28例。对比组患者接受单纯的化疗方式，观察组则再加用参麦注射液。使用卡氏评分和BFI评分量表来观察患者的生活质量以及症状的改善情况。结果：观察组使用参麦注射液治疗后，卡氏评分上升，对照组则卡氏评分下降，差异明显（P<0.05）。BFI评分量表：治疗后两组的乏力评分均有所上升，且观察组的乏力评分优于对比组。结论：参麦注射液能进一步提高癌症化疗患者的生活质量，减轻他们的痛苦。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响。方法92例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗。观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况。结果治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05)。结论参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性分析

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将60例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予化疗药物顺铂、5-氟尿嘧啶、吉西他定、紫衫醇等治疗。治疗组在此基础上,给予参芪扶正注射液治疗。观察2组治疗后的不良反应情况。结果治疗组白细胞减少发生率为26.7%（8/30）低于对照组的56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组恶心、呕吐、纳差、口腔黏膜炎、末梢神经炎、发热、腹泻、腹痛发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能明显减轻化疗不良反应,改善患者症状、提高患者生活质量,对恶性肿瘤的化疗有增效病毒的作用。     

参麦注射液配合化疗治疗30例肺癌的临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗术后肺癌患者的疗效。方法观察组30例,采用参麦注射液加化疗;对照组30例,采用化疗,观察参麦对患者外周血象,胃肠道反应的影响。结果观察组治疗后与治疗前比较,白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)值无明显下降(P>0.05),而对照组四项指标与治疗前相比明显降低(P<0.01),治疗后观察组血象高于对照组(P<0.05),胃肠道反应轻于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液具有升高外围血象、减轻胃肠道反应的作用。     

参麦注射液减轻恶性肿瘤化疗不良反应的临床观察

目的观察参麦注射液减轻恶性肿瘤患者化疗不良反应的临床效果。方法 120例恶性肿瘤患者,按半随机化原则将患者分成对照组60例和治疗组60例。两组均采用化疗方案,治疗组患者在此基础上联合应用参麦注射液。结果治疗组在白细胞下降程度、血小板减少程度及胃肠道反应程度上均低于对照组,在统计学上有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论参麦注射液可减轻白细胞及血小板减少程度,改善胃肠道症状,增加机体免疫功能,降低化疗的不良反应。     

持续护理干预对提高乳腺癌患者化疗期间生活质量的影响

目的探讨持续护理干预对乳腺癌化疗期间患者生活质量的影响。方法将240例分为观察组(140例)和对照组(100例)。对照组化疗期间予以常规护理;观察组在此基础上予个性化健康教育,并延续至出院,内容包括心理干预、药物治疗指导、饮食指导、日常生活指导、出院随访等。观察两组患者化疗前后体重、上臀围、前白蛋白指标的变化及化疗期间患者恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛、口腔溃疡发生率。结果观察组化疗后体重、上臀围、前白蛋白均明显优于对照组治疗后(P<0.05);观察组化疗期间胃肠道反应及口腔溃疡发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续护理干预能提高乳腺癌患者化疗期间的生活质量,顺利完成化疗。     

护理干预对减轻癌症患者围化疗期恶心、呕吐的影响

目的探讨护理干预对减轻癌症患者围化疗期恶心、呕吐的影响。方法174例围化疗期癌症患者随机分为观察组88例和对照组86例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予护理干预措施,观察比较并记录2组患者围化疗期恶心、呕吐发生的程度。结果观察组化疗期轻度恶心、呕吐发生率高于对照组,重度发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论对围化疗期癌症患者进行护理干预可减轻其恶心、呕吐发生程度,利于患者配合治疗,提高其生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗结直肠癌术后患者的临床观察

目的:观察康艾注射液在结直肠癌患者术后辅助化疗中减轻化疗毒副反应的疗效。方法:将60例结直肠癌术后化疗患者随机分为两组。治疗组30例,采用康艾注射液50 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用10 d,化疗当天开始用药,化疗采用FOLFOX 4方案。对照组30例,单纯采用FOLFOX 4方案化疗,2周为1个周期,所有患者均化疗4个周期,比较两组的化疗不良反应发生情况。结果:治疗组发生骨髓抑制的例数少于对照组,程度轻于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组在恶心、呕吐方面比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组重度呕吐比例稍低。结论:康艾注射液在结直肠癌术后化疗中对减轻骨髓抑制有明显效果,可以起到化疗减毒作用,提高患者生活质量。     

集束化护理对肿瘤内科患者恶心呕吐及生活质量的影响

目的探讨集束化护理对肿瘤内科患者恶心呕吐及生活质量的影响。方法选择我院2018年4月至2018年6月收治的60例肿瘤患者,根据随机数字表法,分为观察组及对照组,对照组给予化疗恶心呕吐的常规护理,观察组在对照组基础上给予集束化护理,观察两组治疗后的恶心、呕吐程度及呕吐性生活指数评分。结果观察组的恶心、呕吐程度明显较对照组轻,观察组呕吐性生活指数明显高于对照组,P<0.05。结论集束化护理可显著降低肿瘤内科患者的恶心呕吐发生程度,提高患者的生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:探讨康艾注射液联合化疗在治疗晚期胃癌中的作用.方法:将80 例晚期胃癌患者随机分为治疗组(化疗加康艾注射液组)和对照组(单纯化疗组).观察比较两组细胞免疫功能的变化、近期疗效、生活质量改善和毒副反应.结果:治疗组治疗后NK细胞活性,CD4/CD8比值明显高于治疗前(P＜0.01),CD3、CD4值升高(P＜0.05).对照组治疗后NK细胞活性,CD3,CD4,CD4/CD8值均较治疗前低(P＜0.05).治疗组与对照组近期疗效有效率分别为45.5%和40.0%(P＞0.05).治疗组在白细胞减少、恶心、呕吐、周围神经毒性发生率方面均明显的低于对照组(P＜0.05).治疗组在乏力减轻、食欲增加、kamfsky增加高于对照组(P＜0.01).在疼痛减轻、体重增加方面治疗组也高于对照组(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌可降低化疗对患者细胞免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量.     

参麦注射液治疗中晚期肺癌化疗患者生活质量的评价研究

目的 评价参麦注射液对中晚期肺癌化疗患者生活质量的影响.方法 64例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).对照组采用NP化疗方案:第1、8天iv诺维本30 mg/m2;第1天静脉滴注顺铂80～100mg/m2,配合水化;1个疗程3周.治疗组化疗方案同对照组,同时患者于化疗前3d开始静脉滴注参麦注射液,50～100mL/次,1次/d,连用14d.两组患者共治疗2个疗程.于第1个疗程第1天和第2个疗程结束后15d评价患者生活质量.结果 治疗后两组患者躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能、社会功能5个维度及整体生活质量评分均较治疗前明显上升(P＜0.05),治疗组躯体、角色、情绪功能和整体生活质量评分均高于对照组(P＜0.05);化疗后两组疲乏、疼痛、恶心呕吐评分均明显上升(P＜0.01,P＜ 0.05),治疗组评分均低于对照组(P＜0.01);治疗组呼吸困难、失眠、食欲丧失、便秘评分低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合化疗能改善中晚期肺癌患者的生存质量.     

复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌

目的:观察复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗治疗肝癌的疗效及不良反应。方法:将60例肝癌患者随机分为复方苦参注射液配合动脉栓塞化疗组(试验组,30例)和仅用动脉栓塞化疗组(对照组,30例),2周为1个疗程,治疗3个疗程。结果:试验组30例获部分缓解(PR)15例,稳定(SD)11例,总有效率为50.0%;对照组30例获PR 14例,SD 9例,总有效率为46.7%;两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。试验组白细胞下降的发生率、消化道反应(恶心呕吐、发热、肝区胀痛)发生率和肝脏毒性显著少于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够减轻肝癌动脉栓塞化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合介入治疗原发性肝癌临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合介入治疗发性肝癌的不良反应。方法 72例患者随机分为单纯介入治疗组(对照组)30例和参芪扶正注射液联合介入治疗组(观察组)42例,观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者白细胞减少、体温升高等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。患者均有腹痛、腹胀、恶心、呕吐、乏力等表现,但观察组较轻,多数能耐受。结论参芪扶正注射液联合介入治疗,增强肝癌患者的免疫功能,减轻不良反应,提高生存质量。     

参麦注射液联合常规化疗对肺癌晚期患者生活质量的影响

目的探讨参麦注射液联合常规化疗对肺癌晚期患者生活质量的影响。方法通过对本院2007年1月至2010年2月40例癌晚期患者,随机分成2组,观察组20例使用参麦注射液联合常规化疗,对照组单纯使用常规化疗方案,21～28d为1个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估,对比两组的1年存活率、总有效率以及生存质量的变化。结果 2组的1年存活率、总有效率具有统计学差异(P<0.05),观察组明显高于对照组;2组生存质量的变化具有统计学差异(P<0.05),观察组的生存质量提高稳定率高于对照组。结论参麦注射液联合常规化疗对肺癌晚期患者生活质量有明显改善作用。