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灵芝的药理作用与临床应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体,性平味甘,归心、肺、肝、肾经,能益气血、安心神、健脾胃,主治虚劳、心悸、失眠、头晕、神疲乏力、久咳久喘、冠心病、矽肺、肿瘤等。在我国,灵芝作为药用已有2000多年的历史,最早的药物学专著《神农本草 相似文献
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《中国药理学与毒理学杂志》2019,(9)
《神农本草经》约成书于东汉末年,原书已佚失,现行本为后人从历代本草书中辑出,书中收录赤芝、青芝、黄芝、白芝、黑芝和紫芝为上品药物,并详细地描述了六芝的药性、气味和主治。概括起来,六芝可"补心、肝、肺、脾、肾五脏之气"、"益精气"、"安神"、"增智慧"、"久食轻身不老,延年神仙",指出"六芝皆无毒"。《中华人民共和国药典(一部)》收载灵芝(赤芝和紫芝)的子实体为法定中药材,并指出灵芝"味甘,性平","归心、肺、肝、肾经",具"补气安神,止咳平喘"的功能,用于"心神不宁,失眠心悸,肺虚咳喘,虚劳短气,不思饮食"。19世纪70年代年迄今,我们的研究团队以中医药传统理论和临床实践为指导,采用现代科技方法,研究灵芝及其有效成分的药理作用与作用机制,以期用现代科学理论诠释《神农本草经》对灵芝的论述。通过对灵芝防治慢性支气管炎、神经衰弱失眠、高血脂症、肝炎、糖尿病及其合并症等疾病和辅助治疗肿瘤的药理作用及其机制的研究,探讨了灵芝"扶正固本"、"扶正祛邪"和"异病同治"的现代科学理论基础。灵芝的神经-内分泌-免疫调节作用、抗氧化清除自由基作用以及对脑、心、肝、肾等的保护作用可以初步诠释其"扶正固本"作用的科学实质,也与《神农本草经》对六芝"补(心、肝、脾、肺、肾)气"以及"补精气"的论述相符。灵芝辅助治疗肿瘤的药理作用及其机制的研究证明,灵芝的"扶正祛邪"作用主要表现为:增强机体抗肿瘤免疫力,抑制肿瘤的免疫逃逸,抑制肿瘤血管新生,翻转肿瘤细胞对化疗药的耐药性,抑制肿瘤细胞的移动、黏附作用,协同放化疗的抗肿瘤作用,抑制肿瘤的发展和转移。灵芝拮抗放化疗引起的组织损伤,减轻放化疗的毒副作用。这些研究结果为灵芝"扶正祛邪"辅助放化疗辅助治疗肿瘤提供了现代科学的解释。我们还初步探讨了灵芝的抗氧化清除自由基作用以及多靶点的药理作用与中医"异病同治"治则的关系。总之,灵芝的中西医结合药理学研究,不仅初步用现代科技理论诠释了《神农本草经》对灵芝的论述,而且也填补了中医2000余年来对灵芝研究与应用的不足,推动灵芝的研究科学研究以及养生保健与防病治病的合理应用。 相似文献
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《中国药房》2018,(5):599-602
目的:研究超微粉碎技术对灵芝中三萜类成分溶出的影响。方法:采用紫外-可见分光光度法测定灵芝中三萜类成分总提取率,高效液相色谱法(HPLC)测定灵芝中9种三萜类成分(灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C、灵芝酸C1、灵芝酸C2、灵芝酸D、灵芝酸E、灵芝酸G、灵芝酸H)含量,比较30、50、80目灵芝普通粉和300目灵芝超微粉中三萜类成分总提取率及9种三萜类成分的含量。结果:30、50、80、300目灵芝粉中三萜类成分总提取率分别为(0.74±0.08)%、(0.75±0.06)%、(0.78±0.06)%、(1.09±0.10)%(RSD<2%,n=3);随着灵芝粉目数的增大,三萜类成分含量逐渐增大,其中300目含量最大,显著高于灵芝普通粉(P<0.05)。结论:灵芝经超微粉碎后三萜类成分的溶出增加。 相似文献
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目的 建立同时测定灵芝中10种灵芝酸类成分的一测多评法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以灵芝酸A为内参物,分别计算灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸D、灵芝酸F、灵芝酸H、灵芝烯酸A、灵芝烯酸B、灵芝烯酸C、灵芝烯酸D 9种成分的相对校正因子,用相对校正因子计算上述灵芝酸类成分的含量,并与外标法测定结果进行比较。结果 灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸D、灵芝酸F、灵芝酸H、灵芝烯酸A、灵芝烯酸B、灵芝烯酸C、灵芝烯酸D的线性范围分别为0.032~3.996、0.040~4.971、0.037~4.568、0.028~3.558、0.033~4.177、0.044~5.440、0.032~3.944、0.040~4.994、0.045~5.593、0.035~4.342 mg/mL(R 2均不小于0.999 2);精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为99.43%、100.25%、98.50%、99.88%、100.59%、99.64%、98.50%、99.40%、99.64%、99.76%(RSD<2%,n=6)。灵芝酸B、灵芝酸C... 相似文献
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本文对灵芝及灵芝孢子粉的概况、灵芝孢子粉的去壁和破壁技术、灵芝孢子粉的鉴定方法进行了梳理,并重点对灵芝孢子粉毒理学各项研究(包括急性毒性、遗传毒性、重复给药毒性、幼龄动物毒性研究等)进行整理归纳,现有文献表明灵芝及灵芝孢子粉在上述毒理学试验中安全性良好,无明显毒性。 相似文献
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强骨生血口服液由骨液、党参、黄芪、灵芝、大枣、黑木耳等药组成。具有益髓壮骨、补气生血之功用。主治老人、小儿以及妇女胎前产后之贫血、缺钙。症见精神不振,体弱乏力,面色无华,腰酸腿软,肌肉痉挛,体形消瘦,发落齿摇,以及小儿囟门久不闭合、齿迟、立迟、行迟等。 相似文献
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RP-HPLC和UV-VIS法测定灵芝不同收获期的多糖肽和灵芝酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究灵芝不同栽培方式和不同收获期中多糖肽和灵芝酸A、B的变化,为灵芝规范化栽培及制定产品质量标准提供依据。方法 RP-HPLC测定菌草灵芝和仿野生栽培的灵芝提取物的灵芝酸A、B的变化。色谱柱为XB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸-乙腈(65:35),检测波长254nm,常温,进样量50μL。以灵芝多糖肽为对照品,采用Folin-酚试剂法,通过紫外-可见吸收光谱法检测菌草灵芝和仿野生栽培灵芝不同收获期提取物的多糖肽。结果灵芝酸A、B线性范围分别为14.8~371.0和16.4~409.0μg/mL,平均回收率为95.0%、100.5%,RSD分别为1.18%、3.37%(n=6)。灵芝多糖肽在100~600μg/mL与吸光度值呈线性关系,r=0.9995,回收率95%~100%。结论该方法简便、快速,可用于灵芝及其产品中多糖肽和灵芝酸A、B的质量控制。菌草灵芝沸水提取能将多糖肽和灵芝酸分离,既简化了灵芝水、醇提取工艺,又提高经济效益。 相似文献
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目的:考察将灵芝粉碎成300目的超微粉,对灵芝中多糖、三萜的影响。方法:选择灵芝主要有效成分灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱为考察指标,采用紫外分光光度法(UV)、高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-PDA)、高效液相色谱-蒸发光散射检测器法(HPLC-ELSD),比较10目灵芝粉、80目灵芝细粉与300目超微粉中灵芝多糖、灵芝三萜的提取得率和液相图谱的变化。结果:灵芝经超微粉碎成300目的超微粉后,超微粉30 min的提取得率为10目粉90 min的2.3倍,为80目粉90 min的1.3倍;但从HPLC-ELSD图谱来看,超微粉碎后,高分子量灵芝多糖的溶出量并没有增加,在接近一万分子量部位的多糖反而减少。300目超微粉中灵芝三萜和甾醇与10目粉、80目粉相比,提取得率变化不大,液相图谱峰形也基本没有变化。结论:将灵芝粉碎成300目的超微粉,灵芝总多糖的提出率和溶出速度大幅提高,且对灵芝三萜基本没有影响,超微粉碎可显著提高灵芝的生物利用度。 相似文献
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目的比较三种灵芝(霍芝I号、韩芝、日芝)不同药用部位的总多糖、总三萜、灵芝酸A及灵芝酸B的含量差异,为全面评价灵芝药材及孢子粉的质量及其药用成分的合理利用提供依据。方法采用苯酚一硫酸法测定总多糖含量;香草醛一冰乙酸一高氯酸显色法测定总三萜的含量;HPLC法测定灵芝酸A、B的含量。结果每种灵芝不同药用部位的总多糖含量由高到低依次为:孢子粉〉菌盖〉菌柄;每种灵芝不同药用部位的总三萜含量由高到低依次为:菌盖〉菌柄〉孢子粉;每种灵芝不同药用部位的灵芝酸A和灵芝酸B含量由高到低依次为:菌盖〉菌柄〉孢子粉,且灵芝酸A的含量均明显高于灵芝酸B。结论该研究为全面评价灵芝子实体及孢子粉的质量及其药用成分的合理利用提供依据。, 相似文献
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目的研究灵芝(Ganoderma lucidum)子实体中的化学成分。方法用硅胶柱色谱法及Sephadex LH-20柱色谱法进行分离纯化,依据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从灵芝的乙酸乙酯提取物中分离得到10个化合物,分别被鉴定为:灵芝烯酸B(ganoderenic acid B,1)、灵芝酸A(ganoderic acid A,2)、甲基灵芝酸A(methyl ganoderate A,3)、甲基灵芝酸B(methyl ganoderate B,4)、灵芝酸E(ganoderic acid E,5)、甲基灵芝酸E(methyl ganoderate E,6)、灵芝酸C2(ganoderic acid C2,7)、灵芝酸DM(ganoderic acid DM,8)和灵芝酸G(ganoderic acid G,9),2-(2-′hydroxydocosanoylamino)octadecane-1,3,4-triol(10)。结论化合物10为新化合物。 相似文献
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灵芝的易混品种多为树舌、层叠树舌、红缘层孔、肉色栓菌、松杉灵芝等外形与灵芝相似的灵芝科植物或多孔菌科植物,但不能当作灵芝使用,因易混品种在性状上与灵芝有较大区别,该文就从性状方面鉴别灵芝及其易混品种。 相似文献
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灵芝的化学成分 总被引:11,自引:0,他引:11
目的研究灵芝[Ganoderma lucidum(Leys.ex Fr.)Karst]的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、反相HPLC等手段从体积分数为90%的灵芝醇提物中分离得到14个化合物,并利用波谱学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为灵芝酸A(1)、灵芝烯酸A(2)、灵芝酸H(3)、灵芝酸C2(4)、灵芝酸A甲酯(5)、灵芝酸B(6)、20-羟基灵芝酸G(7)、灵芝烯酸D甲酯(8)、灵芝烯酸D(9)、赤芝酸D2甲酯(10)、灵芝烯酸G(11)、灵芝酸D(12)、山奈酚(13)、金雀异黄素(14)。结论化合物13、14为本属首次分离得到的化合物,化合物11为本植物首次分离得到的化合物。 相似文献
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目的探讨灵芝及其提取物的抗肿瘤作用及其机制研究情况。方法基于灵芝的中医药理论特点,通过文献收集、归纳、总结,综述了灵芝及其提取物的抗肿瘤作用及其机制研究情况。结果关于灵芝及其提取物抗肿瘤作用的研究和应用日益增加。其中,对灵芝多糖和灵芝三萜抗肿瘤作用及其机制的研究较多。结论探明灵芝及其提取物的抗肿瘤作用机制,在临床治疗、预防保健等层面上有着十分重要的意义。 相似文献
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