银耳多糖冲剂的试制

银耳多糖具有多方面的生理活性。本文介绍了银耳多糖的提取和冲剂的制备方法,以及产品质量指标的控制。本品工艺简单,配方科学合理,具有较好的治疗、营养和保健效果。     

灵芝多糖肽中单糖的组成

为充分发挥任选课对完善学生知识结构、促进学生个性发展的作用，我们通过对830名同学选课情况调查，在详细了解学生选择任选课内容分布、选课目的、希望增设的任选课和影响选课因素基础上，对加强任选课建设和管理提出了建议：转变观念，明确学习任选课的目的；增加任选课设置；建立指导学生选课制度。     

草栽灵芝多糖肽提取条件的研究

灵芝[Ganoderma lucidum(Curt．:Fr．)Karst]具有多种生理活性和药理作用。为探讨草栽灵芝多糖肽替代段木栽培灵芝多糖肽的可行性,我们研究了草栽灵芝子实体多糖肽提取的最佳条件,发现草栽灵芝除了多糖肽的主要理化特性与段木灵芝相似外,多     

灵芝GAP有机栽培及其环境质量的研究

目的探讨GAP实验基地土壤环境质量,对灵芝药材品质的影响,为制定和建立灵芝GAP种植基地建设提供科学依据.方法采用国家标准测试方法,对灵芝GAP种植基地的水源、土壤环境和大气环境及灵芝药材进行分析评价.结果与结论水质和土壤质量的好坏和污染程度都直接影响灵芝产品的质量.只要严格按照国家相关无公害标准进行监控,灵芝产品可达到绿色药材的要求.     

灵芝孢子和破壁孢子多糖对体外培养的小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞免疫调节活性的比较

目的:比较体外给药时灵芝孢子多糖(Gl-SP)和灵芝破壁孢子多糖(Gl-BSP)对小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细胞免疫调节活性的影响.方法:噻唑蓝(MTT)法检测淋巴细胞增殖、混合淋巴细胞培养反应(MLR)、自然杀伤细胞(NK细胞)活性;比色分析检测巨噬细胞吞噬中性红的能力;流式细胞术测定脾T细胞亚群;ELISA法测定白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)含量,生物法测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)活性,Griess法测定NO含量.结果:当质量浓度为0.2～12.8 mg/L时两种多糖均可促进淋巴细胞增殖及丝裂原诱导的淋巴细胞增殖,提高NK细胞活性,增强腹腔巨噬细胞吞噬能力并促进TNF-α和NO分泌.两种多糖均可促进MLR,在质量浓度为12.8 mg/L时,Gl-BSP促增殖作用明显强于Gl-SP,Gl-SP或Gl-BSP(0.2～12.8 mg/L)可显著增加IL-2、IFN-γ的分泌,但相同浓度的Gl-BSP增加IL-2和IFN-γ分泌的作用均强于Gl-SP.在一定的浓度范围内,两种多糖均可显著增加双向MLR反应中CD3 T、CD4 T和CD8 T细胞百分率,Gl-BSP在质量浓度为0.2～12.8 mg/L或3.2～12.8 mg/L时,增加CD4 或CD8 T细胞的作用较Gl-SP更为显著.在质量浓度为0.2～0.8 mg/L时,Gl-BSP组的CD4 T和CD8 T细胞的比值大于Gl-SP组.结论:Gl-SP和Gl-BSP在体外试验中具有相似的免疫调节活性,Gl-BSP的某些免疫调节作用强于Gl-SP.     

灵芝多糖肽GL-PPSQ2的热分析研究

目的:研究灵芝多糖肽(GL-PPSQ₂)的热解物理化学特性和热稳定性。方法:采用热重(TG)和红外(IR)、质谱(MS)联用,在30～800℃升温范围为内对GL-PPSQ₂进行热重(TG)和微分热重(DTG)分析;采用差示扫描量热(DSC)法,升温范围为-50～500℃,流量为50 mL·min^-1,升温速率为10℃·min^-1,分别在氮气和空气气氛下测定样品的变性温度和热流变化。结果:GL-PPSQ₂的主要热解温度为180～450℃,在310℃(氮气)和265℃(空气)出现最大失重尖峰,失重过程在600℃左右结束,800℃时热解残留量分别为14.78%(氮气)和1.65%(空气)。TG-IR和TG-MS结果表明,热解产物析出量在320℃时达到最大峰值,小分子气体产物主要有H₂O和CO₂。对热处理样品残留物进行红外光谱分析主要含有多糖、碳和硫酸盐。DSC分析可知,GL-PPSQ₂在200℃下吸热峰为失去吸附水或溶...     

用Folin-酚法测定灵芝产品中多糖肽含量

目的 建立灵芝和灵芝产品中多糖肽的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法,检测波长为750nm,用灵芝活性多糖肽GL-PP-T4为对照品,测定灵芝与灵芝产品中多糖肽的含量.结果 多糖肽GL-PP-T4在25μg·mL-1～250μg·mL-1的范围内呈现良好的线性,r为0.9994,平均回收率是99.45%,RSD为0.98%(n=5).且本法能排除制剂中淀粉添加剂的干扰.结论 本法稳定可靠、简便快速,可作为灵芝及其产品质量控制指标.     

银耳多糖的生物活性和应用

银耳(Tremella fuciformis Berk)为担子菌纲银耳科真菌。七十年代前后,国内外学者相继发现从银耳中可分离得到银耳多糖,具有复杂而又多方面的生物活性,引起研究者的关注。我们将银耳经提取、分离、纯化制得多糖,现就其药理活性和应用简介如下。     

RP-HPLC和UV-VIS法测定灵芝不同收获期的多糖肽和灵芝酸

目的 研究灵芝不同栽培方式和不同收获期中多糖肽和灵芝酸A、B的变化,为灵芝规范化栽培及制定产品质量标准提供依据。方法 RP-HPLC测定菌草灵芝和仿野生栽培的灵芝提取物的灵芝酸A、B的变化。色谱柱为XB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为0.05%磷酸-乙腈（65∶35）,检测波长254 nm,常温,进样量50 μL。以灵芝多糖肽为对照品,采用Folin-酚试剂法,通过紫外-可见吸收光谱法检测菌草灵芝和仿野生栽培灵芝不同收获期提取物的多糖肽。结果 灵芝酸A、B线性范围分别为14.8～371.0和16.4～409.0 μg/mL,平均回收率为95.0%、100.5%,RSD分别为1.18%、3.37%（n＝6）。灵芝多糖肽在100～600 μg/mL与吸光度值呈线性关系,r＝0.999 5,回收率95%～100%。结论 该方法简便、快速,可用于灵芝及其产品中多糖肽和灵芝酸A、B的质量控制。菌草灵芝沸水提取能将多糖肽和灵芝酸分离,既简化了灵芝水、醇提取工艺,又提高经济效益。     

高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布

目的建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法。方法采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),多糖专用凝胶柱TSKG 3000SWXL,以已知分子量右旋糖酐(D extran)为对照品,0.2m o.lL-1硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速0.5m.lm in-1;示差折光检测器。结果利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量(Mw)在12000~18000和数均分子量(M n)在6500~7500以及分子量分布(Mw/M n)小于3。用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽(GL-PPT)图谱作对照,结果表明,双灵固本散含有具有药理活性物质——灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布。结论本文实验建立的方法简便、快速,可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制。