微量泵静脉注射硝酸甘油控制性降压治疗急性左心衰的效果观察及护理

目的 探讨硝酸甘油微量泵静脉注射控制性降压治疗急性左心衰的临床疗效及护理.方法 158例急性左心衰竭住院患者,随机分为治疗组80例及对照组78例,2组均常规口服强心、利尿、血管扩张剂,在此基础上,治疗组给予硝酸甘油注射液加呋塞米注射液微量泵静脉注射,1h内达到控制血压目标值;对照组给予硝酸甘油注射液加呋塞米注射液稀释250ml缓慢静脉滴注,逐渐加量调整血压;观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.3%高于对照组83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 微量泵静脉注射硝酸甘油控制性降压配合积极的护理迅速控制性降压可明显提高急性左心衰竭的治疗效果.     

呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭效果观察

目的：观察呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭的临床效果。方法将65例肺心病右心力衰竭患者随机分为观察组35例和对照组30例。观察组患者使用呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入,对照组患者单独使用呋塞米注射液静脉推注,2组患者均进行5～7d治疗,对比观察2组临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为94．29％高于对照组的70．00％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论呋塞米联合硝酸甘油微量泵泵入治疗肺心病右心力衰竭疗效优于单用呋塞米治疗,可有效改善患者的临床症状,且不良反应发生率低,效果显著,值得临床推广应用。     

短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰的疗效观察

目的：观察短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰的疗效。方法：选择我院1999—2004年间循环内科住院的顽固性心衰患者157例，均采用常规纠正心衰用药，随机分为口服／静注呋塞米方法的为对照组80例，采用小剂量呋塞米短程静点的，为治疗组77例，观察两组用药疗效的差异。结果：顽固性心衰患者157例，对照组中有效率为37．5％，治疗组中有效率为53．2％，治疗组疗效明显优于对照组，二者有显著性差异。结论：短程、小剂量呋塞米静点治疗顽固性心衰疗效优于口服／静注呋塞米，对顽固性心衰的治疗可以收到较好的疗效。     

硝酸甘油联合呋塞米治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的硝酸甘油联合呋塞米治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效分析。方法选择在我院接受治疗的80慢性心力衰竭患者作为研究对象,时间为2016年3月至2017年5月。按照随机原则将患者随机分为对照组及观察组各40例,对照组予以硝酸甘油联合呋塞米进行治疗,观察组予以呋塞米进行治疗,并进行静脉注射。结果对比两组患者治疗后的不良反应,治疗前,观察组的发生率为29.35%,头痛有3例,头晕有8例,没有发生呕吐,对照组的发生率为31.01%,头痛有2例,头痛有3例,呕吐有3例,差异没有统计学意义(P> 0.05)。对比两组的患者的临床治疗效果,治疗临床疗效观察组的显效有20例,有效有17例,无效有3例,总有效率达95.31%(37/40),而对照组的显效有15例,有效有13例,无效有12例,总有效率达71.02%(28/40),相比较观察组有所降低,比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论硝酸甘油联合呋塞米治疗慢性心力衰竭患者的治疗效果比单用呋塞米更加有效,能够对患者的症状起到积极作用,并最终有所改善,而且几乎没有不良反应。值得推广与应用。     

产后妊娠高血压性心力衰竭患者大剂量呋塞米治疗的疗效分析

目的观察大剂量呋塞米联合其他药物治疗产后妊娠高血压性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法将我院在2009年3月至2014年3月接诊的产后妊娠高血压性心力衰竭患者160例随机分为呋塞米治疗组1、2、3和对照组。观察呋塞米治疗组和对照组在不同的呋塞米用量下治疗前后西地兰用量变化及硝酸甘油滴注速度。结果呋塞米治疗组的西地兰用量要明显的小于对照组,尤其是治疗组3的用量较第1、2组有所减少,与对照组相比的差异也具有统计学意义,P<0.05;治疗组的硝酸甘油的平均滴注速度要明显的小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),呋塞米治疗组3的平均速度为(33±12)μg/m L,与对照组相比,差异更为明显(P<0.01)。结论产后妊娠高血压性心力衰竭在使用常规药物的基础之上联合使用大剂量的呋塞米,可以有效的控制心力衰竭,降低西地兰和硝酸甘油的用量,该治疗方法可靠安全,疗效显著。     

多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油、呋塞米治疗肺心病心力衰竭的临床研究

目的评价多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗肺心病心力衰竭患者的疗效。方法 112例肺心病心力衰竭患者,分成观察组和对照组。对照组:采用常规治疗;观察组:在对照组常规治疗上,加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗。结果观察组总有效率为94.64%高于对照组总有效率62.50%,具有显著差异(P<0.01)。观察组头痛2例,心率加快1例;对照组有头痛7例,心率加快3例,两组不良反应率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗上加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗肺心病心力衰竭疗效显著,而且也相对安全,可避免洋地黄使用的不良反应,具有重要的临床意义。     

米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗难治性心衰的疗效评价

目的评价难治性心力衰竭(心衰)采用米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗的临床效果。方法102例难治性心衰患者,随机分为观察组与对照组,各51例。对照组患者予以呋塞米联合地高辛治疗,观察组患者予以米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗。比较两组患者临床疗效;脑钠肽(BNP)水平;心功能指标[左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(CO)、6 min步行距离];不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为80.39%高于对照组的58.82%,BNP水平(128.49±37.79)ng/L低于对照组的(328.29±62.69)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVEF、CO、6 min步行距离均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米力农、多巴胺及呋塞米联合治疗在难治性心衰联合治疗中效果显著,可有效改善患者心功能,提升疗效和用药安全性,值得临床推广应用。     

呋塞米治疗产后妊娠高血压性心衰临床分析

目的观察呋塞米治疗产后妊娠高血压疾病性心衰患者疗效。方法将120例产后妊娠高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组（治疗组1、治疗组2、治疗组3）和常规治疗组（对照组）。观察4组患者在不同呋塞米用量下西地兰用量、硝酸甘油用量、胸片肺水肿消失时间及4组治疗前后血压的变化。结果治疗组3呋塞米常规用量平均是232mg,尿蛋白＋＋＋时平均用量586mg,西地兰平均用量0.8mg、硝酸甘油平均用量78mg较其他3组皆明显减少（P〈0.01）;心衰平均缓解时间30h,与其他3组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。同时收缩压平均下降54.77mmHg,舒张压平均下降31.88mmHg差异有统计学意义（P〈0.01）。血清钾、氯维持正常水平。结论产后妊娠高血压性心衰在西地兰、硝酸甘油、氨茶碱、吗啡、地塞米松的基础上静注大量呋塞米,快速减低心脏前负荷,能够较快的控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,同时又可控制血压,血清钾、氯维持正常水平,是一种安全、可靠的治疗产后妊娠高血压疾病性心衰理想药物之一。     

持续泵入多巴胺和呋塞米治疗老年人难治性心力衰竭76例疗效观察

目的 探讨持续泵入多巴胺和呋塞米对老年人难治性心力衰竭的临床疗效.方法 选择因心力衰竭住院的老年患者76例作为观察对象,数字表法随机分观察组和对照组,每组38例,对照组给予吸氧、扩张血管及强心等常规治疗,观察组在常规治疗的基础,持续泵入多巴胺和呋塞米,对比两组临床疗效及心功能改善情况.结果 持续泵入多巴胺和呋塞米的观察组疗效(92.1％)明显优于常规治疗组(73.7％)(x2=10.29,P＜0.05);两组治疗后心功能改善情况差异有统计学意义(=15.94、10.18,均P＜0.05).结论 持续泵入多巴胺和呋塞米治疗老年人难治性心力衰竭,可以很好地改善心功能,提高临床疗效.     

硝酸异山梨酯与硝酸甘油治疗冠心病合并急性左心心功能不全的临床疗效比较

目的 比较硝酸异山梨酯与硝酸甘油在治疗冠心病合并急性左心心功能不全时的临床疗效.方法 选择诊断为冠心病合并急性左心衰的患者 120 例,采用随机数字表法分为硝酸异山梨醇组(观察组)和硝酸甘油组(对照组)各60例,对两组治疗的临床疗效和不良反应进行比较分析.结果 观察组的临床总有效率为95.0％,明显高于对照组的75.0％,两组差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组的不良反应发生率为3.3％,明显低于对照组的15.0％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 硝酸异山梨酯能明显改善冠心病合并急性左心衰患者的临床症状,且不良反应的发生率较低,值得在临床中进一步推广使用.     

呋塞米治疗高血压性心衰的疗效分析

目的:探讨在高血压性心衰治疗中呋塞米的治疗效果。方法:笔者给予2008年1月～2012年1月收治的54例高血压性心衰患者不同剂量的呋塞米治疗,分别为150毫克、240毫克和350毫克,对三组患者治疗后结果进行对比分析。结果:A组西地兰平均用量为1.7毫克,硝酸甘油平均用量为92毫克,心衰症状缓解时间(43.2±10.2)小时;B组西地兰平均用量1.3毫克,硝酸甘油平均用量82毫克,心衰症状缓解时间(36.2±8.1)小时;C组西地兰平均用量为0.8毫克,硝酸甘油平均用量为75毫克,心衰症状缓解时间(31.2±8.2)小时。结论:当呋塞米的使用剂量达到350毫克左右时,其治疗高血压性心衰的疗效更佳。     

硝普钠与多巴胺和呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效观察

目的 探讨硝普钠与多巴胺、呋塞米合用治疗顽固性心衰的疗效和安全性.方法 对86例顽固性心衰分为两组进行观察治疗,对照组34例采用洋地黄强心类药、利尿药及血管紧张素转换酶抑制剂进行治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加用硝普钠25 mg及多巴胺10~20 mg加0.9%生理盐水35 ml中静脉泵入,2 ml/h泵入,5~7 d位一疗程.结果 治疗组总有效率92%,对照组总有效率52%,治疗组疗效明显优于对照组,具有统计学差异(P<0.05),结论硝普钠与多巴胺及呋塞米合用治疗顽固性心衰疗效显著安全,值得推广使用.     

多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 100例风湿性心脏病心力衰竭患者,采用盲目随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用常规治疗措施,观察组在常规基础上采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组患者临床疗效、心功能指标、运动耐量及不良反应发生情况。结果观察组患者左心室射血分数(36.99±3.59)%、脑钠肽水平(761.05±78.96)pg/ml及心功能等级(3.30±0.12)级均优于对照组的(32.55±3.52)%、(976.51±81.68)pg/ml、(3.81±0.23)级,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的80.0%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者6 min步行试验距离为(359.1±3.0)m,优于对照组的(311.6±2.9)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病合并心力衰竭,有助于提升疗效,改善患者心功能指标,用药安全性高,临床具有可推广价值。     

多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效分析

目的探讨多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法将笔者所在医院2009～2011年收治的76例风湿性心脏病心力衰竭患者随机分为观察组(n=38)和对照组(n=38),对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予多巴胺、呋塞米及硝酸甘油联合治疗,观察两组患者的临床疗效,评价联合治疗方案的临床应用价值。结果观察组治疗总有效率为97.4%,显著高于对照组的84.2%,治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患者在用药后出现面部潮红、低热症状,不良反应发生率为5.3%,调整补液滴入速度后症状消失,对照组4例患者治疗后出现头痛、心悸等症状,不良反应发生率为10.5%,经对症处理后症状消失,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭临床疗效好,不良反应发生率低,安全性高,能有效改善患者的临床症状和心功能等级,对降低临床死亡率和提高患者生活质量有重要意义,值得临床进一步推广使用。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效分析

目的分析早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的疗效。方法回顾性分析2015年4月至2016年2月本院治疗的109例心力衰竭患者临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(52例)和观察组(57例),前者采用呋塞米治疗,后者采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,观察两组治疗后心功能改善及不良反应情况。结果观察组治疗后E峰、LVEDD、LVEF等改善情况优于对照组(P<0.05);观察组不良发应率为7.01%,显著高于对照组的21.16%(P<0.05)。结论早期采用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗患者心力衰竭疗效良好。     

托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭疗效体会

目的：探讨分析托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭临床疗效及安全性;方法：选取68例急性左心衰竭患者随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上分别给予托拉塞米注射液和呋塞米注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后离子浓度、血气分析及血液流变学指标,同时观察治疗过程中的不良反应。结果：观察组临床总有效率为97.06%较对照组的73.53%显著提高,观察组治疗后Na+、K+浓度高于对照组,观察组血气分析改善优于对照组,观察组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及血小板聚集率均显著低于对照组,观察组不良反应发生率为11.76%,较对照组的30.28%显著降低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：托拉塞米注射液治疗急性左心衰竭较呋塞米注射液可提高临床疗效,改善患者的临床症状,降低不良反应发生率,提高治疗的安全性,值得在临床上推广。     

注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效.方法 100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗.比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K+)、血钠...     

乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰的疗效分析

目的观察乌拉地尔对高血压合并急性左心衰的疗效.方法对46例高血压合并急性左心衰患者随机分成两组,对治疗组23例应用乌拉地尔治疗,与使用硝酸甘油治疗的对照组23例进行疗效比较,观察两组治疗后血压变化及心衰改善、心衰缓解时间.结果乌拉地尔治疗组在用药后20min内收缩压和舒张压下降程度优于对照组,心衰改善及心衰缓解时间明显短于对照组(P<0.01),差异有显著性.结论乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰起效快、效果确切,是一种理想的扩血管药物.     

小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗难治性心力衰竭患者的疗效。方法选择96例难治性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组46例,在常规治疗基础上加大利尿剂的剂量;观察组50例,在常规治疗的基础上加用小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米,持续静脉微量泵入,于治疗前后观察心衰症状、体征变化,测定左室射血分数(LVEF)和B型利钠肽(BNP)。结果观察组总有效率为82.0%,对照组总有效率65.2%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量多巴胺联合酚妥拉明、呋塞米治疗顽固性心力衰竭患者的近期疗效良好。     

白蛋白联合呋塞米治疗脑出血临床疗效分析

目的:探讨白蛋白联合呋塞米治疗脑出血的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年1月110例脑出血患者,随机分为观察组与对照组。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用白蛋白联合呋塞米治疗,对比分析两组疗效。结果:治疗后观察组血肿吸收情况明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显低于对照组(P<0.05);观察组乳酸、C反应蛋白(CRP)、丙二醛(MDA)明显低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义;观察组超氧化物歧化酶(SOD)明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论:白蛋白联合呋塞米治疗脑出血能有效促进机体神经功能恢复,促进血肿吸收,同时能有效减轻机体炎症反应,减轻氧化应激损伤,减轻脑出血后继发损伤。