丹红注射液改善心绞痛患者心率变异性的临床观察

目的评价丹红注射液对冠心病心绞痛患者心率变异性的影响。方法冠心病心绞痛患者120例随机分为丹红注射液组60例和对照组60例,用药前及用药后2周分别记录24h动态心电图,评价患者心率变异性指标的变化。结果2组治疗后心率变异性各指标较治疗前均显著改善（P〈0.05）,治疗后丹红注射液组较对照组更有显著改善（P〈0．01）。结论丹红注射液可明显提高冠心病心绞痛患者心率变异性。     

56例冠心病无症状性心肌缺血的治疗观察

目的探讨丹红注射液治疗老年冠心病无症状性心肌缺血（SMI）的疗效。方法采用自身对照法。56例SMI患者均给予改善心肌缺血的一般治疗,同时将丹红注射液20～40ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,1次／d,共用2周。治疗前后分别检验血和尿常规、血脂、血糖、肝和肾功能。监测24h动态心电图,同时记录心率、血压,并计算心肌耗氧量指数（心率×收缩压）。结果治疗前ST段压低总次数为（108．5±13．7）次／24h,ST段压低持续时间为（279．3±28．6）分／24h;治疗后ST段压低总次数为（39．7±1．4）次／24h,ST段压低持续时间为（129．3±8．5）分／24h,说明丹红注射液能明显减少SMI发作次数、缩短SMI持续时间（P〈0．01）。治疗前心率、收缩压及心肌耗氧量指数分别为（81±14）次／min、（20．3±2．8）kpa、1510±31;治疗后心率、收缩压及心肌耗氧量指数分别为（74±13）次／min、（16．8±1．9）kpa、1202±28。三指标用药前后对比,有显著性差异（P〈0．01）,说明丹红注射液能使心率、收缩压及心肌耗氧量指数下降。治疗期间,未见明显不良反应。结论丹红注射液治疗老年冠心病无症状性心肌缺血的疗效确切,安全有效。     

丹红注射液治疗急性心肌梗死伴左心功能不全的疗效分析

目的观察丹红注射液在治疗急性心肌梗死（AMI）后左心功能不全的治疗效果。方法共65例AMI伴左心功能不全患者人选,随机分为丹红注射液加基础药物治疗组（治疗组）和基础药物治疗组（对照组）,收集入院24h内和治疗2周后心功能Killip分级、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室缩短分数（LVFS）和左室射血分数（LVEF）。结果与治疗前相比,两组患者治疗后心功能Killip分级、LVEDD、LVFS和LVEF均明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。与对照组相比,治疗组心功能Killip分级、LVEDD、LVFS和LVEF改善更显著（P〈0．05或P〈01）。结论在常规药物治疗基础上加用丹红注射液对改善急性心梗后心功能不全有良好的治疗效果。     

丹红注射液改善冠状动脉灌注不足的疗效分析

目的探讨丹红注射液改善冠状动脉灌注不足的疗效及作用机制。方法将126例冠状动脉灌注不足患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上给予丹红注射液静脉滴注，连续14d。治疗前后观察临床症状、常规心电图。结果治疗组治疗后临床症状较治疗前明豆改善（P〈0．01），且优于对照组（P〈0．05）。治疗组患者心电图改善总有效率为92．0％、优于对照组的71．4％、差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组未见明显不良反应发生。结论丹红注射液对改善冠状动脉灌注不足有较好的疗效，是一种安全、有效的药物。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛45例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定心绞痛（UAP）的临床疗效。方法将患者随机分成治疗组（常规治疗加用丹红注射液）24例，对照组（常规治疗）21例，分别治疗14d后观察临床疗效及心电图。结果治疗组在临床疗效改善方面优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。心电图改善，治疗组优于对照组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组未发现不良反应。结论丹红注射液治疗冠心病、心绞痛安全有效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

目的 观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择不稳定型心绞痛患者78例，随机均分为两组，对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂或钙拈抗剂、低分子肝素；治疗组在常规治疗的基础上加用丹红注射液20ml于5％葡萄糖液250ml中静脉滴注，1次／d。结果 治疗组与对照组相比，可改善胸痛、胸闷、气促、心悸等症状，能有效缓解心绞痛症状（94．7％，64．1％，P〈0．01），心电图缺血性ST—T改善的有效率两组差异有统计学意义（69．2％，48．7％，P〈0．05），两组均无无明显不良反应。结论 丹红注射液可改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状，改善心肌缺血，并有改善血管内皮功能的作用。     

丹红注射液对急性心肌梗死患者介入术后再灌注损伤的作用

目的探讨丹红注射液对急性心肌梗死患者急诊经皮冠状动脉介入治疗（PCI）后再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法选ST段抬高急性心肌梗死（AMI）患者59例，随机分为丹红注射液组（29例）和对照组（30例）。丹红注射液组给予PCI＋常规药物＋丹红注射液治疗，对照组给予PCI＋常规药物，疗程2周。抽取入院后即刻、PCI术后1、7d静脉血，测定高敏C反应蛋白（hs—CRP），同时，观察PCI术后1、7dST段回落率以及PCI术后1、7、14d行心脏超声检查测定左心室舒张末期容积（LVEDV）和射血分数（LVEF）。结果2组PCI后1dhs—CRP均升高，术后7dhs-CRP均降低，丹红注射液组较对照组降低更明显（P〈0．01），2组PCI后7dLVEDV均升高，14d时，对照组升高而丹红注射液组降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。2组PCI后7、14dLVEF均升高，丹红注射液组较对照组升高更明显（P〈0．01）；丹红注射液组PCI后7d心电图ST段回落率明显高于对照组（P〈0．01）。结论丹红注射液具有抑制PCI后炎症、抗心肌缺血再灌注损伤、改善心肌组织再灌注及抑制心肌重构的作用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死近期疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予低分子肝素与丹红注射液静脉滴注，对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗组有效率93．39／6，对照组73．3％（P〈0．01）；治疗组神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定心绞痛的临床疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗不稳定心绞痛的临疗效及作用机理。方法102例不稳定心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液250ml加入丹红注射液20ml静脉滴注,1次／d,连续14d。对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,连续14d。治疗前后分别测定血液流变学参数、记录心绞痛发作情况、常规心电图。结果治疗组治疗后血液流变学较治疗前明显改善（P〈0．01,P〈0．05）,且均优于对照组（P〈0．05）。治疗组患者心绞痛症状和心电图改善总有效率90．4％、78．8％,优于对照组80．0％、64．0％（P〈0．05）,差异有统计学意义。结论丹红注射液对不稳定心绞痛有较好的疗效,是一种安全、有效的药物。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法64例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分为观察组及对照组各32例,两组均给予控制血糖、改善肾功能等治疗,观察组同时加用丹红注射液、厄贝沙坦治疗,2周后评价疗效。结果观察组总有效率（87．5％）优于对照组（59．4％）（X^2=6．38,P〈0．05）,治疗12周后,两组尿蛋白均较治疗前明显减少（t=2．42、2．65,均P〈0．05）,其中观察组尿蛋白[（0．6±0．1）g／24h]下降程度明显优于对照组[（0．7±0．3）g／24h]（t=2．74,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,可降低尿微量白蛋白,值得临床推广应用。     

美托洛尔对扩张型心肌病患者影响

目的观察美托洛尔治疗扩张型心肌病伴心力衰竭患者的疗效。方法将65例扩张型心肌病并出现心力衰竭患者随机分为A、B两组。两组基本用药类同，均应用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。A组在此基础上加用美托洛尔。定期门诊随访，观察治疗前后临床心功能NYHA分级，超声心动图检查等项目。结果A组与B组比较，治疗后美托洛尔组左室舒张末期内径和左室收缩末期内径分别为（54．6±6．7）mm和（38．7±3．9）mm，显著低于常规治疗组（56．5±6．8）mm和（39．9±4．6）mm；左室射血分数为（38．6±3．1）％，显著高于常规治疗组（34．1±2．7）％，P〈0．01。心功能改善（P〈0．05），病情恶化减少（P〈0．05）．结论扩张型心肌病伴心力衰竭患者长期服用美托洛尔可使心功能改善。     

丹红注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液对冠心病、不稳定心绞痛患者心肌缺血的影响。方法使用随机对照方法 ,82例患者随机分为丹红注射液组和对照组,每组41例,丹红注射液组在常规西药治疗基础上给予丹红注射液30ml/d,治疗2周,对照组：给予西药常规治疗。治疗前后查心电图,测定肝肾功能、血糖、血脂、血常规,观察心电图、症状的改善。结果丹红注射液组明显减少频繁心绞痛发作次数,心电图ST-T明显改善,丹红注射液组总有效率90%,对照组73%,差异有显著性（P〈0.01）。结论丹红注射液组能明显改善冠心病、不稳定心绞痛患者的心肌缺血,对冠心病、不稳定心绞痛患者有显著疗效。     

福辛普利对212例原发性高血压患者心率变异性的影响

目的探讨福辛普利对原发性高血压患者心率变异性的影响。方法212例原发性高血压患者为治疗组，口服福辛普利前、后做24h动态心电图，120例健康查体者行24h动态心电图作为对照组，分析并比较2组心率功率谱时域和频域指标。结果治疗组用药前相邻R-R间期差〉50ms所占总心动次数的百分比（PNN50）、所有窦性心律R—R间期的标准差（SDNN）、相邻R—R间期差值的平方根（rMSSD）、相邻R-R间期差值的标准差（SDSD）、全程记录中每5 min R—R间期标准差的平均值（SDANN）、频阈指标低频／高频（LF／HF）分别为（4．9±2、1）％、（109．2±23．5）ms、（24.0±7.8）ms、（17．0±8．9）ms、（100．4±14.8）ms及（2．80±2．12）ms，与对照组比较有统计学意义（P〈0.05或P〈0．01），用药后分别为（6.3±2．2）％、（113．1±30.1）ms、（32.1±10．4）ms、（21．3±11.2）ms、（123.2±11．6）ms及2．51±1．11，用药前、后比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组用药前的最大心率、最小心率、平均心率及心肌缺血总负荷均显著高于对照组（P〈0．05或P〈0．01），而用药后其最大心率、最小心率、平均心率及心肌缺血总负荷均显著下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论福辛普利在降压的同时，可改善原发性高血压患者的心率变异性。     

丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液联合二丁酰环磷腺苷钙治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法213例CHF患者随机分成两组,对照组105例采用常规疗法,治疗组108例在常规治疗基础上加丹红注射液和注射用二丁酰环磷腺苷钙治疗14d,观察两组的临床疗效和左室射血分数（LVEF）。结果治疗组总有效率为94．45％,高于对照组的83．81％（x^2=6、P〈0．05）。治疗后治疗组的LVEF比对照组提高更明显（P〈0．01）。治疗组心力衰竭纠正的时间短于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合注射用二丁酰环磷腺苷钙可明显改善CHF患者的临床症状和心功能,并缩短心力衰竭纠正的时间。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白的影响

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛患者血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）的影响并探讨其作用机制。方法70例不稳定型心绞痛患者随机单盲分为常规治疗组和丹红治疗组：常规治疗组30例，给予低分子肝素、阿司匹林、氯吡格雷、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、硝酸酯类及他汀类药物治疗，积极控制血压、血糖；丹红治疗组40例，在常规治疗基础上加用丹红注射液20ml，稀释后静脉滴注，每日1次，2组疗程均10d。观察治疗前、后患者血清hs-CRP、同型半胱氨酸、心率、血压及血脂水平。结果2组患者治疗后血清hs-CRP水平均明显下降，分别降至（2．37±0．26）mg／L和（1．25±0．21）mg／L，丹红治疗组降低更为明显（p〈0．05）；同型半胱氨酸水平也均明显降低，分别降至（14．22±3．56）ixmol／L和（12．87±4．52）0xmol／L，丹红治疗组降低更明显。结论丹红注射液能显著降低不稳定型心绞痛患者血清hs．cRP水平，改善患者预后。     

阿司匹林与氯吡格雷治疗冠心病疗效比较

目的比较阿司匹林与氯吡格雷对冠心病患者临床效果的影响。方法200例冠心病患者按随机原则分为观察组和对照组各100例，两组均给予冠心病常规治疗，对照组加用阿司匹林治疗，观察组加用氯毗格雷治疗，观察比较两组临床总有效率、不良反应发生率及心功能改善情况。结果治疗3个月后，观察组显效87例、有效9例、无效4例、总有效率96％，对照组分别为68例、14例、18例、82％，两组总有效率差异有统计学意义（f=8．631，P〈0．01）；观察组左室射血分数（51．3±4．7）％、左室收缩末期直径（34．1±4．2）mm、左室舒张末期直径（53．1±3．9）mm，对照组分别为（45．8±6．5）％、（39．6±5．1）mm、（61．2±5．7）mm，两组差异均有统计学意义（t=3．372、3．698、4．153，均P〈0．05）；观察组不良反应发生率低于对照组（x2=7．207，P〈0．01）。结论氯吡格雷应用于冠心病患者，临床效果好，不良反应轻。     

丹红注射液在缺血性脑血管疾病中的临床疗效

目的探讨丹红注射液对缺血性脑血管疾病患者的临床作用效果。方法回顾性总结本院收治的缺血性脑血管疾病患者120例资料。结果观察组患者治疗后血浆粘度平均水平（1．52±0．09）mPa／s,纤维蛋白原平均水平（2．33±0．18）g／L,与治疗前统计数据相比明显降低（P〈0．05）,改善程度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液在缺血性脑血管疾病患者的治疗过程中具有满意的临床效果。     

丹红注射液治疗不稳定性型心绞痛60例的临床体会

目的观察丹红注射液心绞痛患者在治疗上的有效性、安全性,并观察对患者微循环指标的影响。方法将60例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例采用常规治疗方法（硝酸甘油5mg加入0．9％生理盐水250ml中2．5h内静脉滴注）,治疗组30例在对照组基础上加用丹红注射液20ml加入0．9％生理盐水250ml中静脉滴注,检测两组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血脂等指标的变化,同时观察药物过敏及其他不良反应。结果治疗组与对照组相比较,能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05）,改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0．05）,治疗组降低血脂、血液流变学指标下降均优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗心绞痛是安全和有效的,对心绞痛患者微循环指标改善是安全肯定的。