超声雾化加喉封闭治疗小儿急性喉炎

目的：观察庆大霉素、地塞米松、α－糜蛋白酶联合超声雾化吸入加喉封闭治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：应用地塞米松１０ｍｇ，庆大霉素４￣８万ｕ，α－糜蛋白酶５ｍｇ加适量生理盐水超声雾化吸入，严重者加地塞米松５ｍｇ喉局部封闭，同时给予吸氧及应用足量抗生素静滴；首次治疗３０ｍｉｎ，观察喉梗阻症状及体征变化，缓解后雾化吸入改为每日２次，连续治疗５￣７天，观察中无缓解者则立即行气管切开术。结果：全组８６例中     

超声雾化加喉封闭治疗小儿急性喉炎

目的：观察庆大霉素、地塞米松、α－糜蛋白酶联合超声雾化吸入加喉封闭治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：应用地塞米松 １０ｍｇ，庆大霉素 ４～ ８万 ｕ，α－糜蛋白酶 ５ｍｇ加适量生理盐水超声雾化吸入，严重者加地塞米松５ｍｇ喉局部封闭，同时给予吸氧及应用足量抗生素静滴；首次治疗３０ｍｉｎ，观察喉梗阻症状及体征变化，缓解后雾化吸入改为每日２次，连续治疗５～７天，观察中无缓解者则立即行气管切开术。结果：全组８６例中，显效６０例占６９．７７％，有效２６例占３０．３３％；其中５例严重患儿加局部喉封闭后亦达到同样治疗效果，无１例行气管切开术，总有效率１００％。结论。以上３种药物联合超声雾化加局部喉封闭治疗小儿急性喉炎疗效满意，副作用小，简便易行，值得推广。     

糖皮质激素不同给药方式和剂量治疗小儿急性感染性喉炎的疗效

目的:探讨糖皮质激素不同给药方式和剂量治疗儿童急性感染性喉炎的疗效。方法:选取2016年6月至2019年6月我院收治的Ⅰ~Ⅲ度喉梗阻并急性感染性喉炎患儿240例,随机分为观察组和对照组各120例,两组均给予常规抗感染及对症支持治疗,观察组Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予布地奈德雾化吸入,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予大剂量地塞米松静脉注射;对照组Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予常规剂量地塞米松静脉注射,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予常规剂量地塞米松静脉注射。观察两组患儿临床症状缓解时间、不良反应发生情况及院内感染发生率。结果:治疗后,观察组呼吸困难、声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05)。观察组Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度喉梗阻患儿治疗总有效率均高于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率及院内感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Ⅰ度、Ⅱ度喉梗阻患儿给予布地奈德雾化吸入,Ⅲ度喉梗阻患儿在布地奈德雾化吸入基础上给予大剂量地塞米松治疗可更快地缓解临床症状,减少激素应用总量,且无明显不良反应,未增加院内感染发生率,值得临床推广应用。     

自制利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽40例

目的探讨中药利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法将80例符合诊断标准的喉源性咳嗽患者随机分为对照组和治疗组，两组均接受常规西医口服药治疗，治疗组在此基础上加用利咽雾化合剂治疗，对照组予地塞米松雾化治疗对照，治疗后第5天及第10天分别对咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善例数及治疗结束后有效率进行统计分析。结果治疗后第5天及治疗第10天，分别统计咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善达1级以上的病例数，治疗组均明显多于对照组；治疗后在显效率及总有效率方面，治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论中药利咽雾化合剂雾化治疗可较快地改善临床症状，提高临床显效率，效果优于局部激素雾化。     

止嗽散加减对喉源性咳嗽的临床治疗效果评价

目的探讨止嗽散加减治疗喉源性咳嗽的临床效果。方法选取我院自2010年8月至2012年8月收治的108例喉源性咳嗽患者随机分为观察组与参考组,各为54例,给予观察组患者止咳散辩证加减治疗,参考组患者采用西药咳特灵联合头孢拉定治疗,比较两组患者的临床治疗效果、不良症状发生率及复发率。结果观察组患者治疗总有效率为94．4％,参考组患者治疗总有效率为77．8％,两组数据比较有显著差异,P〈0．05;观察组患者不良反应发生率明显少于参考组,P〈0．05;3个月后观察组患者复发率为11．1％,明显低于参考组25．9％,数据比较有统计学意义。结论止嗽散加减治疗喉源性咳嗽效果显著,有助于缓解,晦床症状,同时不良反应发生率及复发率均较低,可在临床推广使用。     

布地奈德混悬液氧雾治疗40例急性感染性喉炎所致Ⅱ°～Ⅲ°喉梗阻的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液氧雾治疗急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉硬阻的治疗效果。方法将2006年4月至2011年3月收治的80例急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉梗阻患儿随机分为治疗组和对照组,2组在综合治疗的基础上,治疗组利用布地奈德混悬液氧气雾化吸入,对照组利用庆大霉素加地塞米松氧气雾化吸入,观察雾化后声嘶、犬吠样咳嗽,吸气性呼吸困难,肺部体征的改变以及喉梗阻缓解时间,氧疗天数,住院天数。结果治疗组声嘶、犬吠样咳嗽、吸气性呼吸困难,肺部体征的改变、喉梗阻缓解时间,氧疗天数、住院天数经统计学分析有显著意义(P<0.05)。结论利用布地奈德混悬液氧雾治疗急性感染性喉炎所致Ⅱ°~Ⅲ°喉梗阻疗效显著,用药安全性好。     

桑菊饮合止嗽散治疗喉源性咳嗽的临床价值体会

目的探讨桑菊饮合止嗽散治疗喉源性咳嗽的临床价值。方法选择2015年8月～2016年9月本院收治的喉源性咳嗽患者80例,按随机数字表法分为两组,各40例,对照组患者均给予莫沙必利和法莫替丁治疗,观察组在对照组基础上使用桑菊饮合止嗽散,以上均连续使用4周为1治疗周期,对所有患者进行为期1年的随访,比较两组喉头作痒、咳而不爽、咽部异物感及咽喉充血等临床症状消失或缓解时间,统计治疗后1个周期两组临床效果,并统计1年内复发比率与复发时间。结果观察组喉头作痒、咳而不爽、咽部异物感及咽喉充血等临床症状消失或缓解时间显著早于对照组(P 0.05),观察组有效率显著高于对照组(P 0.05),观察组复发比例显著低于对照组(P 0.05),复发时间显著慢于对照组(P 0.05)。结论针对喉源性咳嗽,在西医西药治疗基础上联合使用桑菊饮合止嗽散,能快速缓解患者临床症状,提高临床治疗效果,减少复发比例,延长疾病缓解时间。     

雾化吸入治疗咽喉炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入治疗慢性咽喉炎的临床疗效。方法将112例慢性咽喉炎患者随机分为观察组58例和对照组54例,观察组应用庆大霉素和地塞米松等药物超声雾化吸入治疗,对照组口服氨苄青霉素胶囊和地塞米松等药物治疗。结果超声雾化吸入观察组和对照组总有效率分别为94.83%和68.52%,观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论雾化吸入疗法通过吸入药物迅速解除喉部炎性充血性水肿,开放气道而增大通气量,可消炎、镇咳、祛痰,以利排痰,吸收快捷,迅速缓解临床症状,同时避免了全身用药的副反应,效果显著,为治疗和抢救炎性喉阻塞的简便而有效的治疗方法。     

肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎体会

目的:肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎体会。方法:60例急性喉炎患儿分为两组:治疗组30例,对照组30例。两组患儿均给予吸氧、抗感染、静滴地塞米松治疗。治疗组在抗感染治疗前给予肾上腺素雾化吸入1次(1∶1000)1.5mg/次,抗感染治疗后给予布地奈德混悬液雾化吸入1次(0.5~1mg/次),连用3d,观察各组咳嗽、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难等症状的好转情况。结果:治疗组有效率96.7%(29/30),对照组有效率80%(24/30),两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:肾上腺素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎症状缓解快,能缩短疗程,减少喉梗阻的发生。     

肾上腺素 地塞米松含漱并雾化吸入急救过敏性喉头水肿疗效观察

目的观察肾上腺素、地塞米松混合液含漱并持续雾化吸入急救过敏性喉头水肿的疗效。方法回顾性分析32例入院时无休克昏迷的过敏性喉头水肿患者的临床资料,按收治时间分为常规组和治疗组,两组均采用常规治疗即静脉应用地塞米松、葡萄糖酸钙、大剂量维生素C。常规组15例在常规治疗基础上加用地塞米松、庆大霉素、α糜蛋白酶混合液雾化吸入,治疗组17例在常规治疗基础上加用肾上腺素、地塞米松混合液含漱并持续雾化吸入。结果治疗组比常规组症状缓解快,气管切开率下降。结论肾上腺素、地塞米松含漱并雾化吸入在救治急性喉头水肿中见效快,避免了大多数患者的气管切开。     

甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床观察

目的观察甘杏止咳合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法 60例随机分成两组各30例,治疗组用甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗,对照组用孟鲁司特钠治疗。结果总有效率治疗组93.33%、对照组70%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论甘杏止咳合剂合孟鲁司特钠治疗喉源性咳嗽疗效满意。     

沙利度胺联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效分析及不良反应

目的观察沙利度胺联合地塞米松治疗老年多发性骨髓瘤的疗效和安全性。方法初治老年多发性骨髓瘤患者50例,均给予沙利度胺联合地塞米松治疗,沙利度胺起始剂量50 mg/次,1次/d,口服,根据患者耐受情况逐步增加剂量50mg,至最大量200 mg/次,1次/日,口服;地塞米松20 mg/次,1次/日,第1～4天,第9～12天,第17～20天,静脉滴注,每28 d为1个疗程。治疗4个疗程后评定疗效。结果完全缓解15例,非常好的部分缓解12例,部分缓解13例,病情无变化5例,疾病进展5例,总有效率为80%。治疗过程中出现嗜睡l7例,便秘16例,疲乏16例,血糖升高10例,外周神经炎8例,皮疹3例,对症处理后均可耐受。结论沙利度胺联合地塞米松是治疗老年多发性骨髓瘤的有效方法。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效分析

目的 对比布地奈德雾化吸入、地塞米松雾化吸入和地塞米松静脉注射治疗小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 将96例小儿急性喉炎患者完全随机分为观察组、对照1组和对照2组,各32例.观察组使用布地奈德雾化吸入治疗.对照1组采用传统方法地塞米松雾化吸入治疗.对照2组应用地塞米松静脉注射治疗.治疗后第3天比较3种治疗方法的效果.结果 观察组、对照1组及对照2组的治疗有效率分别为96.9％ (31/32)、71.9％ (23/32)、93.8％(30/32).观察组治疗总有效率明显高于对照1组(P＜0.05).观察组患儿犬吠样咳、声嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难症状的消失时间均明显短于对照1组[(2.6±1.3)d比(3.5±1.4)d,(3.8±1.2)d比(4.5±2.7)d,(1.92±0.24)d比(2.81±1.26)d,(1.8±0.6)d比(2.6±0.8)d],2组间差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎,疗效优于传统地塞米松雾化吸入,可以替代地塞米松静脉注射治疗,起效迅速,应用方便,安全可靠.     

双黄连针剂超声雾化吸入辅治急性咽炎疗效观察

目的观察双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎的临床疗效。方法将90例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各45例。治疗组应用双黄连、庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,对照组应用庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入,治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.6%高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双黄连针剂雾化吸入辅治急性咽炎效果较好,值得临床推广应用。     

中医药治疗喉性咳嗽48例疗效观察

目的 观察疏风润燥清咽汤治疗小儿喉源性咳嗽的临床疗效。方法 将96例患儿随机分为2组。治疗组48例给予中药疏风润燥清咽汤治疗。对照组48例给予口服蜜炼川贝枇杷膏治疗。2组均以10d为1个疗程，疗程结束后统计疗效。结果 2组总有效率分别为95．8％和83．3％，有统计意义（P〈0．05）。结论 中药疏风润燥清咽汤治疗小儿喉源性咳嗽有较满意的疗效。     

胃镜下云南白药联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡出血疗效观察

目的观察胃镜下云南白药联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡出血疗效。方法 85例患者均经胃镜确诊为消化性溃疡并出血,随机分为2组,治疗组45例胃镜下云南白药喷洒及静脉应用埃索美拉唑治疗。对照组40例仅予静脉应用埃索美拉唑治疗及常规对症治疗。结果治疗组中,显效24例,有效止血18例,3例无效。对照组中,显效15例,有效止血15例,10例无效,两组比较,差异有统计学意义。结论胃镜下云南白药联合静脉埃索美拉唑治疗消化性溃疡出血效果好,值得临床推广。     

清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗慢性肾衰竭合并肺部感染患者的效果观察

目的观察分析慢性肾衰竭合并肺部感染患者进行清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗的效果。方法50例慢性肾衰竭合并肺部感染患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者进行常规治疗+清开灵冻干粉雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果,各症状缓解时间,不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率88%明显高于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间为(1.23±0.11)d,呼吸困难缓解时间为(1.20±0.09)d,肺部体征缓解时间为(2.78±0.35)d,均短于对照组的(3.24±1.21)、(3.25±1.28)、(5.47±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8%,低于对照组的32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾衰竭合并肺部感染患者采用清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗能够提高治疗总有效率,加快各症状恢复,减少不良反应发生率,临床效果较明显,因此值得推广采用。     

布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床疗效比较

目的比较布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床效果。方法将62例急性喉炎患者随机分为两组,A组30例给予地塞米松氧驱雾化吸入,B组32例给予布地奈德空气压缩雾化吸入,观察两组治疗效果。结果 A组治疗总有效率为73.33%,低于B组的96.88%(P0.05);A组呼吸困难、喉鸣、咳嗽、声嘶消失时间及住院时间均长于B组的;A组不良反应发生率为33.33%,高于B组的6.25%(P0.01)。结论布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效优于地塞米松,可促进临床症状消除,患儿耐受性好,可作为急性喉炎的有效治疗药物。     

变应性鼻炎患者下鼻甲黏膜注射地塞米松的疗效观测

目的观测下鼻甲注射地塞米松对变应性鼻炎患者的临床疗效及对患者血清IFN-γ、IL-4含量的疗效。方法随机抽取2008年9月至2011年9月来我院门诊治疗及住院治疗的患者96例为治疗组,另选同期入院体检的96例健康体检者作为对照组,观测于下鼻甲注射地塞米松对变应性鼻炎患者的临床疗效及两组血清IFN-γ、IL-4含量的变化。结果治疗后,治疗组显效59例（61．45％）,有效32例（33．33％）,无效5例（5．21％）,总有效率94．79％。患者出现的喷涕、鼻塞、鼻痒、流清水样鼻涕、伴或不伴嗅觉减退等临床症状及体征,其评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）。治疗前治疗组的IL4含量明显高于对照组,IFN-γ的含量明显低于对照组（P〈0．01）,治疗后治疗组IL-4、IFN-γ含量分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论注射地塞米松于下鼻甲治疗变应性鼻炎有效率高,能明显改善患者的临床症状及体征,并通过调节IFN-γ、IL-6含量的变化有效阻止变态反应性炎症的发生。