关于沈阳市彰驿乡212名初中生心理健康问题的调查研究

青少年时期是心理卫生问题最多的时期,是发现认识自我内心隐秘世界的一个特殊时期.许多研究结果表明10%～30%青少年存在着各种不同程度的心理健康问题.然而,这些报道多以城市中学生为研究对象,而对农村初中生心理健康状况的研究少见.为了探讨农村初中生心理卫生问题,我们于1999年3月20日对彰驿中学212名初中生进行心理健康水平及其影响因素的调查分析,现将结果报告如下.     

12～13岁超重和肥胖少年自我意识量表分析

自我意识(self-consciousness)是个体人格的核心,不仅影响着个体人格发展的水平而且还与个体的学习、生活、交往、社会适应、心理健康等都有密切关系.在个体生命历程中,处于12～13岁至17～18岁的青少年是介于儿童与成人之间的过渡阶段,也是个体人格发展的关键期[1].     

谈儿童及青少年2型糖尿病

随着人们膳食结构的改变,生活水平的提高,儿童及青少年2型糖尿病的发病率逐年上升。联合国世界糖尿病日2008年宣传的主题是关注儿童青少年糖尿病,足以证明国际糖尿病的联盟组织对儿童青少年糖尿病的重视。     

辽宁省沈阳地区儿童及青少年高血压现状及影响因素分析

目的:研究主要评估辽宁省沈阳地区儿童及青少年高血压流行情况,探索不同因素对血压的影响。方法:采用分层整群随机抽样法对辽宁省沈阳市周边地区12所中小学6~18岁在校生身高、体重、血压等指标测量,并填写统一制定的调查表,采用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:①调查5450名儿童及青少年,其中男生2840人,女生2610人,检出高血压1098人,患病率为20.2%;高血压的检出率随年龄增加而增加;②高血压患病率与儿童肥胖呈正相关,体质指数越大,高血压患病率越高(χ2=247.4,P0.05);③logistic回归分析显示多吃早餐(OR=0.798,95%CI 0.675~0.942)是儿童及青少年高血压患病的保护性因素;而油炸食品(OR=1.214,95%CI 1.035~1.425)、KFC快餐(OR=1.289,95%CI 1.022~1.624)是高血压患病的危险因素(P0.05)。结论:沈阳市儿童及青少年的高血压检出率为20.2%,油炸食品和KFC是高血压的重要危险因素,定期监测,调整饮食、控制肥胖对预防儿童及青少年高血压有重要意义。     

蚌埠市1992年342例早期新生儿死亡分析

为提高儿童身体素质，降低婴儿死亡率，实现到20000年把婴儿死亡率降低1／3的目标，现将我市1992年1月1日～1992年12月31日的活产总效，婴儿死亡效．并根据上报填写的《安徽省婴儿死亡报告卡》中的资料进行统计分析。     

青少年与儿童糖尿病研究进展

随着生活水平的提高,青少年和儿童糖尿病的发病率迅速上升,全球儿童糖尿病的发病率都在增加.儿童青少年2型糖尿病(T2DM)患病率明显增加,并有超越儿童既往以1型糖尿病(T1DM)为主的传统流行模式,因而引起各国糖尿病学界的关注.儿童青少年2型糖尿病发病率逐年增高,较过去30年增加2～3倍[1].     

120例住院儿童青少年精神疾病患者用药医嘱分析

目的:探究分析儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书使用情况.方法:采用回顾性调查方法,选取2015年1月1日～12月31日我院收治的住院儿童青少年精神疾病患者120例,收集所有患者的住院病历,分析用药医嘱2300条,对儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书使用情况进行观察比较.结果:患者用药医嘱构成率分别为抗焦虑药(13.04％)、抗抑郁药(11.00％)、心境稳定剂(15.00％)以及抗精神病药(60.96％);超说明书用药发生率的前三位药品分别是奥氮平、阿立哌唑、帕利哌酮缓释片.通过分析发现,抗精神病药的超说明书用药发生率(68.19％)高于抗焦虑药(26.33％)、抗抑郁药(5.53％)、心境稳定剂(16.81％),差异具有统计学意义(P＜0.05).儿童、青少年的超说明书用药医嘱发生率分别为(78.88％)、(84.58％),两者具有较高的发生率,差异没有统计学意义(P＞0.05).结论:儿童青少年精神疾病患者精神药物超说明书用药在临床上较为常见,临床上应提高重视并采取有效措施合理用药.     

国外新近批准主要新药（四十二）

美FDA批准盐酸胍法辛缓释片Intuniv治疗儿童和青少年注意力缺乏和多动症 Shire公司2009年9月3日宣布,美国FDA已批准其开发的盐酸胍法辛（guanfacine hydrochloride）缓释片剂Intuniv,用于治疗6～17岁儿童和青少年注意力缺乏和多动症。Intuniv是迄今在全球范围内获准治疗这一适应证的第一个选择性d。一肾上腺能受体激动剂。Intuniv为一日1次口服制剂,有1、2、3和4mg／片4种剂量规格。     

儿童及青少年2型糖尿病的治疗

儿童及青少年2型糖尿病已成为全世界关注的重要健康问题。毫无疑问,2型糖尿病的暴发流行与青少年的肥胖有直接的关系,最近报道,8％～40％的儿童是2型糖尿病。     

全球医药快讯

FDA连线FDA批准胍法辛缓释片用于儿童和青少年注意力缺陷与多动障碍Shire生物医药公司近日宣布,FDA已批准该公司胍法辛缓释片(guanfacine,Intuniv)用于6～17岁儿童和青少年     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况     

Seasonal variation of alkaloids of Adhatoda vasica and detection of glycosides and N-Oxides of vasicine and vasicinone

The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.     

Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs

1. Prasugrel and clopidogrel are antiplatelet prodrugs that are converted to their respective active metabolites through thiolactone intermediates. Prasugrel is rapidly hydrolysed by esterases to its thiolactone intermediate, while clopidogrel is oxidized by cytochrome P450 (CYP) isoforms to its thiolactone. The conversion of both thiolactones to the active metabolites is CYP mediated. This study compared the efficiency, in vivo, of the formation of prasugrel and clopidogrel thiolactones and their active metabolites.

2. The areas under the plasma concentration versus time curve (AUC) of the thiolactone intermediates in the portal vein plasma after an oral dose of prasugrel (1 mg kg^?1) and clopidogrel (0.77 mg kg^?1) were 15.8 ± 15.9 ng h ml^?1 and 0.113 ± 0.226 ng h ml^?1, respectively, in rats, and 454 ± 104 ng h ml^?1 and 23.3 ± 4.3 ng h ml^?1, respectively, in dogs, indicating efficient hydrolysis of prasugrel and little metabolism of clopidogrel to their thiolactones in the intestine.

3. The relative bioavailability of the active metabolites of prasugrel and clopidogrel calculated by the ratio of active metabolite AUC (prodrug oral administration/active metabolite intravenous administration) were 25% and 7%, respectively, in rats, and 25% and 10%, respectively, in dogs.

4. Single intraduodenal administration of prasugrel showed complete conversion of prasugrel, resulting in high concentrations of the thiolactone and active metabolite of prasugrel in rat portal vein plasma, which demonstrates that these products are generated in the intestine during the absorption process.

5. In conclusion, the extent of in vivo formation of the thiolactone and the active metabolite of prasugrel was greater than for clopidogrel’s thiolactone and active metabolite.