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相似文献
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1.
目的:探讨艾迪注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌的有效性与经济学评价。方法:回顾性分析2010年11月—2013年1月的120例非小细胞肺癌患者,平均分成4组,每组30例,分别予以艾迪注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液加化疗药治疗,比较4组之间的成本-效果情况。结果:艾迪注射液组、消癌平注射液组、康艾注射液组、康莱特注射液组的有效率、稳定率、生存期分别为33.3%、26.7%、26.7%、23.3%;86.7%、80.0%、73.3%、73.3%;357、285、238、246 d;完成疗效的平均费用分别为26 080.5、27 005.7、26 459.9、26 665.7元;有效率和稳定率提高1%则成本分别为783.19、300.81、1 011.45、991.01元;991.01、360.98,1 144.45、363.79元;中位生存期(MST)每提高1年则成本分别为73.05、94.76、111.17、108.40元。结论:艾迪注射液辅助治疗非小细胞肺癌的成本-效果最满意。  相似文献   

2.
《中国药房》2017,(33):4686-4690
目的:系统评价艾迪注射液、复方苦参注射液、康莱特注射液、榄香烯注射液和鸦胆子油乳注射液治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CJFD)、万方数据库和中文科技期刊数据库,收集艾迪注射液、复方苦参注射液、康莱特注射液、榄香烯注射液和鸦胆子油乳注射液分别对比顺铂治疗MPE的随机对照试验(RCT),提取资料并按照改良的Jadad评分量表评价质量后,采用ADDIS 1.16.6统计软件进行网状Meta分析。结果:共纳入54项RCT,合计3 404例患者。所有研究均为双臂,总臂数为108。网状Meta分析结果显示,与顺铂相比,复方苦参注射液[OR=2.19,95%CI(1.30,3.76),P<0.05]、榄香烯注射液[OR=3.55,95%CI(2.43,5.32),P<0.05]和鸦胆子油乳注射液[OR=1.92,95%CI(1.34,2.76),P<0.05]可以显著提高MPE患者有效率,差异均有统计学意义;两两比较显示,榄香烯注射液在提高MPE患者有效率方面显著优于艾迪注射液[OR=0.32,95%CI(0.17,0.56),P<0.05]、康莱特注射液[OR=0.30,95%CI(0.13,0.68),P<0.05]和鸦胆子油乳注射液[OR=1.85,95%CI(1.10,3.17),P<0.05],差异均有统计学意义;概率排序为榄香烯注射液>复方苦参注射液>鸦胆子油乳注射液>艾迪注射液=康莱特注射液=顺铂。与顺铂相比,艾迪注射液[OR=0.29,95%CI(0.16,0.54),P<0.05]、复方苦参注射液[OR=0.44,95%CI(0.18,0.96),P<0.05]、榄香烯注射液[OR=0.21,95%CI(0.10,0.44),P<0.05]和鸦胆子油乳注射液[OR=0.41,95%CI(0.23,0.70),P<0.05]可以显著提高MPE患者生存质量改善率,差异均有统计学意义;两两比较显示,榄香烯注射液在提高MPE患者生存质量改善率方面显著优于康莱特注射液[OR=4.84,95%CI(1.03,25.01),P<0.05],差异有统计学意义;概率排序为榄香烯注射液>艾迪注射液>复方苦参注射液>鸦胆子油乳注射液>康莱特注射液>顺铂。结论:5种中药注射液均能有效治疗MPE,改善患者生存质量,其中榄香烯注射液成为最有效干预措施的可能性最大。  相似文献   

3.
刘桂玲  徐国成 《中国药房》2013,(48):4574-4576
目的:比较艾迪注射液与康莱特注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的经济学效果。方法:将51例NSCLC患者随机分为A组(艾迪注射液联合化疗治疗组,27例)和B组(康莱特注射液联合化疗治疗组,24例),观察两组的疗效,并运用药物经济学评价方法比较其成本.效果。结果:A组总有效率为44.4%,治疗成本为23772.5元;B组总有效率为37.5%,治疗成本为23254.0元,两组成本.效果比(C/E)分别为535.4和620.0。以B组为参照的增量成本.效果比(△C/△E)为75.1。结论:两组治疗方案比较,艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC是更为经济、有效的治疗方案。  相似文献   

4.
目的探讨消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年9月在蕲春县人民医院接受治疗的中晚期原发性肝癌患者82例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各41例,对照组患者静脉滴注榄香烯注射液,0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注消癌平注射液,40 m L加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d。两组患者均连续治疗2个疗程,其中3周为1个疗程,休息1周后进行下1个疗程治疗。观察两组近期临床疗效和生存质量改善率,比较两组CD~(3+)、CD~(4+)和CD~(4+)/CD~(8+)淋巴细胞水平变化,并对比两组治疗前后血清MMP-2和MMP-9水平的变化。结果治疗后,对照组客观缓解率(ORR)43.90%,临床获益率(CBR)75.61%,治疗组客观缓解率(ORR)65.85%,临床获益率(CBR)92.68%,两组ORR、CBR比较差异有统计学意义(P0.05);对照组与治疗组生存质量改善率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者CD~(3+)、CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)均较治疗前明显增高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05),但治疗组增高更明显,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);两组血清MMP-2和MMP-9水平均比同组治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P0.05),治疗组降低的更显著,与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论消癌平注射液联合榄香烯注射液治疗中晚期原发性肝癌具有良好的临床疗效,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

5.
目的:采用网状Meta分析的方法,比较不同中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法:计算机检索EMBASE、PubMed、Cochrane Library、Cancer Lit、中国知网系列数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库,检索不同中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液的随机对照研究(randomized controlled trial,RCT),按照预先制订的纳入与排除标准筛选文献,并对RCT的质量进行评价,采用ADDIS软件进行分析。结果:共纳入92个RCT,8种中药注射剂(艾迪注射液、复方苦参注射液、华蟾素注射液、康艾注射液、康莱特注射液、参芪扶正注射液、消癌平注射液、鸦胆子油乳注射液),包括5877例患者。网状Meta分析结果显示:在治疗MPE患者的有效率方面,8种中药注射剂联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示消癌平注射液联合顺铂方案成为最佳方案的概率最大(P=0.35)。在改善MPE患者的生活质量方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康艾注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示康艾注射液联合顺铂方案成为最佳方案的概率最大(P=0.40)。在恶心呕吐方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康莱特注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示康莱特注射液联合顺铂方案恶心呕吐发生的概率最低(P=0.82)。在白细胞减少方面,艾迪注射液、复方苦参注射液、康艾注射液、康莱特注射液、鸦胆子油乳注射液联合顺铂方案均比单用顺铂方案有效,概率分布显示华蟾素注射液联合顺铂方案白细胞减少发生的可能性最低(P=0.30)。结论:在有效率、生活质量、恶心呕吐、白细胞减少方面,各中药注射剂联合顺铂治疗恶性胸腔积液对比单用顺铂具有优势。概率分布显示,在治疗恶性胸腔积液的有效率方面,消癌平注射液联合顺铂方案为最优方案;在改善生活质量方面,康艾注射液联合顺铂方案为最优方案;在不良反应方面,康莱特注射液联合顺铂方案恶心呕吐发生的概率最低,华蟾素注射液联合顺铂方案白细胞减少的发生概率最低。  相似文献   

6.
《中南药学》2017,(8):1048-1052
目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)吉非替尼(gefitinib)分别联合中药注射液(艾迪、消癌平、榄香烯、华蟾素注射液)对非小细胞肺癌(NSCLC)耐药细胞株NCI-H460生长、凋亡的影响,进一步从分子生物学水平研究中药注射液逆转gefitinib耐药的作用。方法 gefitinib与各中药注射液单药或联合用药作用于NCI-H460,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用Western blot检测PI3K/Akt/m TOR信号通路关键蛋白表达水平。结果 gefitinib与各中药注射液单药处理组均可明显抑制NCI-H460细胞的生长,诱导其凋亡;与单药处理组相比,联合用药组可不同程度提高NCI-H460对gefitinib的敏感性,降低gefitinib对NCI-H460细胞的IC50,促进细胞凋亡,并明显抑制PI3K/Akt/m TOR通路的活化。结论艾迪、消癌平、榄香烯、华蟾素注射液分别与gefitinib联用可逆转NCI-H460细胞对gefitinib的耐药。  相似文献   

7.
王玺卿 《北方药学》2016,13(4):90-91
目的:探究顺铂联合紫杉醇及榄香烯注射液治疗晚期食道癌的临床价值。方法:选取我院2013年2月~2016年1月收治的52例晚期食道癌患者作为研究对象,采取随机双盲法将患者分为实验组与对照组,对照组采取顺铂联合紫杉醇化疗治疗,实验组在对照组治疗基础上联合榄香烯注射液治疗,观察对比两组治疗效果及不良反应。结果:实验组治疗总有效率为57.69%,总不良反应发生率为7.7%,对照组分别为42.31%、34.61%,实验组总有效率高于对照组,总不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:顺铂联合紫杉醇化疗治疗晚期食道癌具有较好的效果,联合榄香烯注射液治疗效果大大提升,且毒副作用明显降低,安全可行,具有临床推广价值。  相似文献   

8.
目的 观察艾迪注射液和槐耳颗粒配合介入疗法治疗原发性肝癌的临床疗效及毒副作用.方法 将43例原发性肝癌患者随机分为两组,即治疗组22例(艾迪注射液和槐耳颗粒联合肝癌介入治疗)与对照组21例(单纯肝癌介入治疗),对两组患者近期疗效、毒副作用进行比较.结果 治疗组有效率59.1%,对照组为33.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组临床获益率(86.4%)高于对照组(71.4%),差异也有统计学意义21例(P<0.05);治疗组患者生活质量明显提高,T细胞及NK细胞活性均有提高,且均优于对照组(均P<0.05);治疗组胃肠反应发生率和白细胞下降率均较对照组低(均P<0.05).结论 艾迪注射液和槐耳颗粒配合介入疗法治疗原发性肝癌能提高近期疗效,改善患者免疫活性,提高生活质量,且不良反应小.  相似文献   

9.
2008—2010年我院抗肿瘤中药注射液应用分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨我院抗肿瘤中药注射液的应用规律。方法:对我院2008—2010年抗肿瘤中药注射液的销售金额、用药频度(DDDs)及限定日费用(DDC)等进行统计。结果:2008—2010年抗肿瘤中药注射液销售金额分别占抗肿瘤药销售金额的13.03%1、3.68%、17.44%。近年来,康艾注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射液销售金额的1/2,艾迪注射液DDDs排序一直居前位,榄香烯注射液和康莱特注射液DDDs排序一直居末位。结论:抗肿瘤谱较广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射药物临床使用较多,价格低的更易受到医生和患者青睐。  相似文献   

10.
宋杰  许虹  唐家强  李兴  周石 《中国药业》2007,16(16):23-24
目的探讨榄香烯乳联合化疗药物在肝癌介入治疗中的临床疗效和毒副反应。方法将肝癌患者32例随机分两组,榄香烯乳+5-氟尿嘧啶(5-FU)+顺铂(DDP)灌注治疗组(治疗组)20例和5-FU+DDP治疗组12例(对照组)。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P〈0.01),毒副反应小于对照组,患者的生存质量优于对照组。结论榄香烯乳疗效优、毒副作用小,能改善患者的生存质量,值得在肝癌的介入治疗中应用。  相似文献   

11.
目的评价肝动脉化疗栓塞与肝动脉化疗栓塞术后联合应用艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取原发性肝癌患者113例,将其随机分成两组:对照组38例,采用单纯介入治疗;治疗组75例,采用介入术后联合应用艾迪治疗。以术后1个月、3个月症状及肝功能好转情况,CT平扫及增强肿瘤缩小率,甲胎蛋白(AFP)下降50%的比例,1年、2年生存率评估治疗效果。结果治疗组患者治疗后症状及肝功能好转率、肿瘤缩小率、AFP下降50%比例以及1年、2年生存率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液是中晚期原发性肝癌患者较好的治疗方法。  相似文献   

12.
目的 评价肝动脉化疗栓塞与肝动脉化疗栓塞术后联合应用艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床疗效.方法 选取原发性肝癌患者113例,将其随机分成两组:对照组38例,采用单纯介入治疗;治疗组75例,采用介入术后联合应用艾迪治疗.以术后1个月、3个月症状及肝功能好转情况,CT平扫及增强肿瘤缩小率,甲胎蛋白(AFP)下降50%的比例,1年、2年生存率评估治疗效果.结果 治疗组患者治疗后症状及肝功能好转率、肿瘤缩小率、AFP下降50%比例以及1年、2年生存率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 肝动脉化疗栓塞术联合艾迪注射液是中晚期原发性肝癌患者较好的治疗方法.  相似文献   

13.
目的研究分析消癌平注射液辅助介入治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选取2013年4月至2014年4月来自我愿接受治疗的原发性肝癌患者55例,将其随机分为对照组和观察组,观察组30例,对照组25例,所有患者进行2~3周的肝动脉化疗栓塞,观察组患者在治疗的同时静脉滴注消癌平注射液,对照组患者在治疗时静脉滴注顺铂注射液,分析比较两组患者治疗的肿瘤KPS评分、生存质量评分以及出现的不良反应。结果经过治疗后,观察组4例患者出现不良反应,对照组8例患者出现不良反应。观察组患者生存质量评分和肿瘤KPS评分明显优于对照组,两组结果相比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液可以辅助治疗原发性肝癌,且提高了患者的生存质量,改善生活质量,不良发应少,临床疗效显著,值得临床的运用和推广。  相似文献   

14.
李外  刘萍 《中国药业》2008,17(11):52-53
目的探讨医院抗肿瘤中药注射剂的应用规律。方法对中国人民解放军总医院2002—2006年抗肿瘤中药注射剂的销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计。结果2002—2006年抗肿瘤中药注射剂销售金额分别占该院抗肿瘤药销售金额的13.03%。12.01%,13.43%,22.13%,17.06%;5年来,康莱特注射液销售金额约占抗肿瘤中药注射剂销售金额的一半,艾迪注射液DDDs排序一直居前两位,榄香烯乳注射液DDDs排序一直在最后两位。结论临床适应证广,兼有增强免疫、镇痛作用的抗肿瘤中药注射剂临床应用较多,在疗效相近的品种间,价格低的更易为医生和患者所接受。  相似文献   

15.
施宁姚  王志炎 《中国药业》2011,20(22):96-97
目的 研究艾迪注射液在治疗晚期肝癌的临床应用价值及副作用.方法 将70例晚期肝癌患者随机均分为2组,每组35例.对照组使用表阿霉素、顺铂等药物治疗,治疗组在对照组药物治疗基础上加用艾迪注射液.结果 与对照组比较,使用艾迪注射液治疗的患者免疫功能增强,临床疗效和生存质量有显著提高,且副作用小.结论 艾迪注射液对晚期肝癌有较好的疗效,可在临床上推广.  相似文献   

16.
目的观察康莱特注射液对晚期肝癌患者血清甲胎蛋白(AFP)的抑制作用和对患者体力状况的影响。方法选择62例经明确诊断的晚期肝癌患者,分为两组,对照组给予保肝、生物反应调节剂及支持对症治疗,治疗组加用康莱特注射液100mL静脉滴注。结果对照组治疗后AFP受益率为54.84%,治疗组为87.10%;两组卡氏评分(KPS)受益率分别为61.29%、83.87%,两者差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康莱特注射液可明显降低晚期肝癌患者外周血AFP水平,改善患者体力状态,提高患者生活质量。  相似文献   

17.
目的:探讨艾迪注射液联合肝动脉介入栓塞化疗(TACE)术治疗原发性肝癌的临床效果。方法:采用回顾性分析的方法,分析本院收治的原发性肝癌患者的临床资料,依据治疗方式的不同分为观察组和对照组。结果:观察组癌灶控制情况、体力状况、生活质量评分均明显优于对照组,不良反应明显低于对照组,差异均有统计学意义,P〈0.05。结论:艾迪注射液联合TACE术治疗原发性肝癌的临床疗效明显,安全性高,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的分析我院常用抗肿瘤中药注射剂治疗药物不良反应(ADR)发生情况,并对临床合理用药进行探讨。方法对我院2014年1月~2018年12月抗肿瘤中药注射剂治疗药物不良反应的60例患者数据报告进行回顾性分析。结果 60例ADR报告中,老年(> 60岁)、女性的发生率更高;涉及中药注射剂主要为参麦注射液、艾迪注射液、康莱特注射液和复方苦参注射液;ADR主要临床表现为过敏样反应、全身性损害、累及心血管系统、消化系统、神经系统、呼吸系统等;ADR发生时间主要集中在用药2h内。结论我院抗肿瘤中药注射剂不良反应发生率较高,应重视ADR监测,积极采取降低ADR发生风险的措施,提高合理用药水平。  相似文献   

19.
目的:观察榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床效果.方法:2013年6月~2015年1月,我院收治骨转移癌疼痛患者60例,随机分组,观察组及对照组各30例.对照组单纯进行放疗;观察组除了放疗,联合榄香烯乳注射液进行治疗,分析比较两组治疗效果.结果:4周后,观察组疼痛缓解率为90%,对照组疼痛缓解率为73.3%,组间比较存在显著差异(P<0.05).同时,在生活质量上,观察组评分优于对照组,组间比较存在显著差异(P<0.05).结论:榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛效果显著,优于单纯的放射治疗,可在临床上推广.  相似文献   

20.
目的探究分析对晚期胃癌患者采取榄香烯乳注射液联合替吉奥进行治疗的临床效果。方法 56例晚期胃癌患者作为临床研究对象,随机分为研究组(29例)和对照组(27例),对照组患者给予替吉奥治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上给予榄香烯乳注射液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者的治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者的不良反应率对比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对晚期胃癌患者采用榄香烯乳注射液联合替吉奥治疗,能够有效提高患者的治疗有效率,降低不良反应发生情况,进一步提升患者生活质量,值得临床应用推广。  相似文献   

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