HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的含量。方法：采用Elitec,8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为1％醋酸溶液（用三乙胺调节pH至3．7）-甲醇（65：35）;检测波长272nm;流速1．0ml·min^-1。结果：对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的线性范围分别为0．19～2．92μg（r=0．9994）,0．34～5．23μg（r=0．9999）,0．04～0．61μg（r=0．9999）。平均回收率分别99．8％（RSD=0．6％）,100．2％（RSD=0．9％）,101．5％（RSD=0．6％）（n=6）。结论：本方法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量

目的：建立HPLC法同时测定清热解毒片中黄芩苷和连翘苷含量。方法：色谱柱：KromasilC,8柱（250mm×46mm,5μm）：流动相：甲醇-乙腈。水-磷酸（65：15：19．5：0．5）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：230nm。结果：黄芩苷线性范围1．42～22．78μg（r=0．9998）,平均回收率为98．2％,RSD=1．2％（n：5）;连翘苷线性范围1．12～17．92μg（r=0．9995）,平均回收率为95．9％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法专属性强、准确、快速,适用于清热解毒片的质量控制。     

HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

反相高效液相色谱法测定地榆药材中没食子酸的含量

目的：建立RP-HPLC法测定地榆药材中没食子酸的含量。方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液（5．5：94．5）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为262nm,柱温35℃。结果：没食子酸在0．03～0．27μg范围内具有良好的线性关忝,r=0．9999;平均回收率为99．0％,RSD=1．0％（n=5）。结论：方法简便、快速、准确,可用于地榆的质量控制。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：建立复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的HPLC测定方法。方法：采用迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（25：75：0．2）为流动相,检测波长为273m。结果：对乙酰氨基酚线性范围为0．63—6．28μg,平均回收率为100．1％,RSD=0．7％（n=5）;咖啡因线性范围为0．06—0．61μg,平均回收率为98．3％,RSD=0．3％（n=5）。结论：该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中两组分的含量

目的：采用RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中加替沙星和丙酸倍氯米松的含量。方法：Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0．05％三乙胺溶液（用冰醋酸调pH至3．0）（B）,梯度洗脱,流速0．7ml·min^-1,检测波长293nm,242nm。结果：加替沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为10．0～80．0μg·ml^-1。（r=0．9994）和2．5～20．0μg·m^-1（r=0．9993）,平均回收率为100．3％和100．5％,RSD分别为0．61％和0．40％（n=9）。结论：方法准确,可以有效地控制复方加替沙星滴耳液的质量。     

HPLC法测定四黄泻火片中大黄素及大黄酚的含量

目的：建立四黄泻火片中大黄素及大黄酚的HPLC测定方法。方法：色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（87：13）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为254am．结果：大黄素在0．0332～0．1880μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为100．0％,RSD为1．1％（n=5）;大黄酚在0．0751～0．4257μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为99．9％,RSD为1．1％（n=5）。结论：方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于四黄泻火片的质量控制。     

高效液相色谱法测定溶液中加替沙星含量

目的：建立加替沙星高效液相色谱分析方法。方法：分析柱为Phenomenex（DiamonsiiC18,200mm×4．6mm×5μm），流动相为c（磷酸二氢钾）=0．01mol／L缓冲液／乙腈（18：5），用磷酸调pH为3．05，流速为1．0mL／min，在波长（λ=292nm）处检测。结果：线性范围为0．125-8．00μg／mL（r=0．9994），回收率在93．60％100．10％（n=5），日内和日间RSD分别为4．10％-5．60％和5．30％-8．90％（n=5）。结论：该法简便，准确，精密度高，重现性好，适用于加替沙星含量测定。     

HPLC法同时测定地氯滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的：建立HPLC法同时测定地氯滴耳液中主要成分氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：采用依利特C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水（60：10：30）,流速0．5ml·min^-1,检测波长240nm。结果：氯霉素检测浓度在25．03—250．33μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．92％（RSD=0．21％）;地塞米松磷酸钠在5．01—50．13μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．48％（RSD=0．61％）。结论：本法快速、准确．可作为该制剂含量测定方法。     

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的:建立九香止泻片中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶88),流速为1.0mL·min-1,检测波长为334nm,柱温为30℃。结果:秦皮甲素进样量在80～800ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.1%,RSD=1.89%(n=9);秦皮乙素进样量在32.96～329.6ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为101.5%,RSD=2.42%(n=9)。结论:本法简单易行,结果准确可靠,可作为九香止泻片的含量测定方法。     

HPLC法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定十味溪黄草颗粒中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液-甲醇(95∶5),检测波长为220nm。结果:没食子酸进样量在0.1～0.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.63%,RSD=0.4%(n=6))。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于十味溪黄草颗粒的质量控制。     

HPLC法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葶苈降血脂颗粒中黄芩苷含量质量控制标准。方法：色谱柱：Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：278nm;柱温：室温。结果：黄芩苷在0．075～0．377μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为98．71％、RSD=1．73％（n=5）。结论：HPLC法简便、灵敏准确、重复性好、结果可靠,可作为葶苈降血脂颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量

目的：建立高效液相色谱法测定抗衰合剂中丹参素钠的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（8：91：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：281nm;柱温：30℃;灵敏度：0．10AUFS。结果：丹参素钠在6．21—198．72μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．6％（RSD=1．55％）,98．3％（RSD=1．19％）,96．5％（RSD=1．32％）。结论：该方法操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为抗衰合荆的质量控制方法。     

用HPLC法测定牛黄上清片中各大黄素成分的含量

目的:建立HPLC同时测定牛黄上清片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法.方法:色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温30℃.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168～3.352μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%)、99.8%(RSD=1.72%)、100.0%(RSD=0.89%)、99.5%(RSD=0.97%)和100.2%(RSD=1.04%).结论:本方法简便、快速、准确,可用于牛黄上清片的质量控制.     

人血浆中右酮洛芬浓度的HPLC法测定

目的：建立 HPLC 法测定人血浆中右酮洛芬的浓度。方法：血浆样品用乙醚作为萃取剂萃取,以萘普生为内标;采用 DiamonsiL C18 色谱柱（5 μm,4.6 mm×200 mm）;流动相为乙腈-5 mol/L 磷酸盐缓冲液（27∶73）,pH 值为 6.9,流速为 1.0 mL/min;检测波长为 260 nm。结果：右酮洛芬血浆样品的线性范围为 0.078-5.000 μg/mL（r＝0.999 6）;方法回收率和萃取回收率分别为 99.5%-101.9% 和 70.8%-73.8%（n＝5）,日内、日间 RSD 分别为 5.5%-10.8% 和 6.4%-9.4%（n＝5）。结论：本法简便、准确、灵敏度高、专属性强,适用于人血浆中右酮洛芬浓度的测定。     

HPLC法测定通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立通宣理肺颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱为SymmetryC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸（含0．1％三乙胺）（7：93）,流速1．00mL／min,检测波长210nm,柱温30℃,选样量10μL。结果：盐酸麻黄碱在4．46～89．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9995（n=6）,平均回收率为100.7％,RSD为1.6％（n=9）;盐酸伪麻黄碱在2．11-42．20μg／mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=6）,平均回收率为100．7％,RSD为1．5％（n=9）。结论：本测定方法简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于通宣理肺颗粒的质量控制。     

HPLC法测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为迪马Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.1053~2.1060μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.58%,RSD=1.17%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于八珍袋泡茶的质量控制。