非洛地平缓释片用于社区高血压患者治疗中的临床疗效分析

目的:探究社区高血压患者治疗中,非洛地平缓释片的应用效果。方法:选取2015年4月-2018年4月在我院接受治疗的社区高血压患者560例作为研究对象,随机分为A组和B组,每组均为相同的280例。A组采用赖诺普利片治疗,B组采用非洛地平缓释片治疗,比较两组的临床治疗效果和治疗前后的血压水平。结果:A组临床治疗总有效率为87.1%,B组临床治疗总有效率为92.5%,B组要明显高于A组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,A组和B组的收缩压与舒张压水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,B组收缩压与舒张压水平均要明显低于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:社区高血压患者,采用非洛地平缓释片治疗,疗效显著,有助于血压水平的下降。     

比较不同剂量非洛地平及与替米沙坦联合用药的疗效

目的:比较单独使用不同剂量非洛地平缓释片和小剂量非洛地平缓释片与替米沙坦联合应用对原发性高血压患者的降压效果,不良反应及对尿微量白蛋白(Alb)的影响。方法:将伴有或不伴有肾功能损害的原发性高血压患者随机平行分成3组。A组口服非洛地平缓释片5mg/次,qd;B组口服非洛地平缓释片5mg/次 替米沙坦80mg/次,qd;C组口服非洛地平缓释片10mg/次,qd。3组均连续给药治疗8周,每周观察1次血压,治疗前后各测1次尿Alb,比较其降压幅度,不良反应及尿Alb的含量。结果:各组血压从第2周起均有显著下降,但组间差异无显著性,第8周后A、C2组间的差异有显著性,B组的不良反应明显低于其他2组,对尿Alb的影响各组间的差异无显著性。结论:不同剂量非洛地平缓释片单独应用或小剂量与替米沙坦联合应用,其降压效果均明显,且较大剂量非洛地平缓释片长时间应用,降压作用更明显;联合用药的耐受性比单独使用好,3组均对尿Alb无显著影响。     

2种非洛地平治疗原发性高血压成本-效果分析

目的比较非洛地平片与非洛地平缓释片治疗原发性高血压的效果及成本。方法将306例原发性高血压患者随机分为2组:A组给予非洛地平片2.5 mg,1 d 2次;B组给予非洛地平缓释片5 mg,1 d 1次。监测2组治疗前后血压的变化,疗程为3个月。结果 2组患者治疗后总有效率分别为83.54%和84.46%,不良反应发生率分别为4.43%和4.73%。A组成本-效果为118.51,B组成本-效果为297.21。结论药物经济学分析显示,在原发性高血压的治疗中,非洛地平片与非洛地平缓释片比较,疗效和不良反应发生率差异无统计学意义,而前者成本较低。     

国产和进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效比较

目的 :比较国产与进口非洛地平缓释片治疗高血压病的疗效。方法 :国产非洛地平组 6 4例(男性 4 0例 ,女性 2 4例 ,年龄 6 7.8a±s1.3a) ,用国产非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗 ;进口非洛地平组 6 4例 (男性 38例 ,女性 2 6例 ,年龄6 8.9a± 1.3a)用进口非洛地平缓释片 5～ 10mg ,po ,qd× 8wk治疗。结果 :国产和进口非洛地平缓释片降压总有效率分别为 94 %和 95 % ,2组疗效差别无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,不良反应发生率国产组 16 % ,进口组 14% ,差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产与进口非洛地平缓释片有相似的降压效果 ,两者使用均安全     

非洛地平缓释片、厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效观察

目的观察厄贝沙坦单用及联合应用非洛地平缓释片治疗高血压病的临床疗效及不良反应。方法将90例高血压病患者随机分为厄贝沙坦治疗组(45例,150mg/d);厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗组(45例,厄贝沙坦150mg/d,非洛地平缓释片7.5mg/d),两组患者均治疗4周。比较2组患者的降压疗效及不良反应。结果单用厄贝沙坦及厄贝沙坦联用非洛地平缓释片治疗高血压病的总有效率分别为:82.22%(37/45)、93.33%(42/45),两组患者疗效比较差异有显著性(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率分别为8.89%(4/45)、11.11%(5/45()P>0.05)。结论厄贝沙坦单用治疗高血压即有较好的降压效果,但联用非洛地平缓释片治疗高血压则能明显提高临床疗效,且不良反应无明显增加,2组患者未见严重不良反应发生。     

非洛地平缓释片治疗社区高血压的疗效与依从性研究

目的探讨非洛地平缓释片对社区高血压患者的治疗效果,并分析患者对治疗的依从性情况。方法选取2013年2月—2014年2月收治的135例高血压患者,按照随机分组的方法将其分为观察组和对照组,观察组接受非洛地平缓释片治疗,对照组接受尼群地平片治疗。观察2组治疗后血压变化情况、患者对治疗的依从性及治疗过程中不良反应发生情况等。结果观察组血压变化及治疗依从性均优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率较高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非洛地平缓释片对于高血压的临床治疗具有降压安全、不良反应可耐受、患者依从性更高的优势,值得推广应用。     

非洛地平联合缬沙坦治疗社区高血压的临床疗效观察

目的：对社区高血压患者采用非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗的临床疗效和依从性进行分析。方法选取我社区的高血压患者118例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组59例和治疗组59例,对照组服用非洛地平缓释片,治疗组在对照组的基础上服用缬沙坦,比较两组的临床疗效和依从性。结果治疗组治疗后的总有效率（91．53％）明显好于对照组的（66．10％）,治疗组患者治疗4周时患者的依从性良好率（81．36％）明显好于对照组的（40．68％）,比较具有统计学意义（P＜0．05）。结论对社区高血压患者采用非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗有良好的疗效,且患者的依从性好,值得在临床中推广应用。     

复方龙葵胶囊联合非洛地平缓释片治疗高血压患者血压昼夜节律紊乱的临床观察

目的:观察复方龙葵胶囊联合非洛地平缓释片治疗高血压患者血压昼夜节律紊乱的临床疗效。方法:将80例高血压患者均分为治疗组和对照组,对照组采用常规抗高血压药物治疗,即每日早餐前给予非洛地平缓释片5mg,qd;治疗组在对照组基础上加服复方龙葵胶囊,每次4粒,tid。2组疗程均为4周。采用无创性动态血压监测仪24h监测其血压昼夜节律变化。结果:治疗组高血压患者的血压恢复杓型节律,并且有效降压,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:复方龙葵胶囊联合非洛地平缓释片可有效改善高血压患者的血压昼夜节律,安全性较好。     

探讨非洛地平缓释片治疗社区高血压患者的应用效果及安全性

目的:通过分析非洛地平缓释片在高血压病患者身上的应用效果及相关数据,分析非洛地平缓释片的安全性。方法:抽取本市已患高血压病患者400例,分为两组,每组各200人,一组为参照组,一组观察组,参照组服用其它常规降压药物,观察组服用非洛地平缓释片,通过参照对比来分析非洛地平缓释片的疗效和安全性。结果:参照组与观察组两组高血压患者血压均有下降,但参照组患者用药降压效果明显低于观察组患者用药效果统计差异均小于统计学意义(P?0.05)。结论:非洛地平缓释片对于社区高血压患者有相当显著的疗效,并能提高患者服用依从性,且服用安全性较高。     

非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压临床观察

目的 :观察非洛地平缓释片合用比索洛尔治疗原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 :182例原发性高血压分为 A组 (非洛地平缓释片合用比索洛尔组 )、B组 (非洛地平缓释片组 )、C组 (比索洛尔组 )三组。治疗 5周后 ,观察用药前后降压疗效、心率及不良反应。结果 :A组有效率 91.18% ,B组有效率 75 % ,C组有效率 74.14%。治疗 5周后 ,血压控制在 A组 17.88± 1.34 / 11.2 2± 0 .85 k Pa,B组 18.47± 1.2 5 / 11.5 2± 0 .86 k Pa;C组 18.39± 1.2 8/ 11.47± 0 .86 k Pa。副作用 :A组 4例 ,B组 12例 ,C组 11例。结论 :在原发性高血压治疗中非洛地平缓释片合用比索洛尔疗效明显优于非洛地平缓释片和比索洛尔单一用药 ,副作用明显减少 ,是安全高效的联合用药方法。     

非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的：观察非洛地平缓释片联合福辛普利片治疗老年单纯收缩期高血压（ISH）的疗效。方法：选取120例单纯收缩期老年高血压患者,分别用非洛地平缓释片（A组）、福辛普利片（B组）、非洛地平缓释片和福辛普利片联合（C组）治疗12周,观察治疗效果。结果：治疗后,C组的疗效要高于A组和B组,C组可显著降低老年单纯收缩期高血压患者的收缩压（SBP）（P〈0．05）;而三组的舒张压（DBP）水平无明显改变（P〉0．05）;3组未见严重不良反应。结论：非洛地平缓释片联合福辛普利片在控制老年单纯收缩期高血压的疗效明显优于单种用药。     

联合用药治疗高龄单纯收缩期高血压的疗效观察

目的探讨非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪治疗高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压疗效和安全性。方法选择100例中、高危高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）患者,随机分为试验组和对照组,试验组：给予非洛地平缓释片（5mg,1次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）;氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。对照组：给予硝苯地平缓释片（10mg,2次/d）;美托洛尔（12.5mg,2次/d）,氢氯噻嗪（12.5mg,2次/d）。比较两组治疗前后（2周末）的降压疗效及生化指标变化。结果试验组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效试验组为94.0%、对照组为84.0%,两组比较差异有显著（P〈0.05）。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著（P〉0.05）。结论非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪能有效降低中、高危高龄（≥80岁）老年ISH患者的血压;以非洛地平缓释片为基础的降压治疗,在高龄（≥80岁）老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压治疗中其疗效、安全性、依从性均较高。     

复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性及安全性随机双盲临床试验

目的探讨复方非洛地平缓释片治疗轻中度原发性高血压患者的有效性和安全性。方法抽取158例患者,筛选出100例,将其随机分为对照组和试验组,对治疗结果进行对比。结果主要疗效:在接受8周治疗后,试验组患者舒张压平均变化值为(-9.0±8.2)mmHg,对照组患者舒张压平均变化值为(-9.2±7.6)mmHg;次要疗效:试验组收缩压变化值为(-8.0±9.2)mmHg,对照组收缩压变化值为(-7.7±8.8)mmHg;试验组舒张压变化值为(-5.6±6.3)mmHg,对照组舒张压为(-5.9±5.66)mmHg。结论复方非洛地平缓释片是治疗轻中度原发性高血压效果较好,安全性较高的药物。     

高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂结合行为疗法治疗早泄的疗效观察

目的:探讨高选择性肾上腺素能α1受体阻断剂盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法在早泄(premature ejaculation,PE)治疗中的临床应用及疗效评价。方法:对符合诊断标准的80例PE患者以随机抽样法分为A组(盐酸坦洛新缓释片+行为疗法)和B组(安慰剂+行为疗法)2组,每组40例,分别给予相应治疗,观察疗效及药品不良反应。结果:经8周治疗后,A组总有效率为77.5%(31/40),B组治疗前后无明显变化。A组阴道内射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)较B组明显延长,与治疗前相比也明显延长(P<0.01),且A组男女双方性生活满意度评分较治疗前和B组相比明显提高(P<0.05),差异具有统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应。结论:盐酸坦洛新缓释片结合行为疗法,可明显延长IELT,提高男女双方性生活满意度,疗效确切,明显优于单纯疗法,且不良反应小,患者容易接受,是治疗PE行之有效的方法之一。     

国产硝苯地平缓释片治疗高血压72例

目的:研究国产硝苯地平缓释片治疗高血压、心绞痛的疗效和安全性。方法:入选轻、中度高血压、心绞痛患者72例,应用硝苯地平缓释片10mg,bid,po,连续5周。结果:治疗高血压、心绞痛的临床总有效率分别为84.72％和90.27％;心电图改善总有效率为72.22％,治疗后每搏量(SV),每分输出量(CO)及射血分数(EF)值均增加(P<0.01),同时有明显的降压作用,不良反应小。结论:硝苯地平缓释片治疗高血压、心绞痛安全、有效。     

甘肃省榆中县夏官营镇老年高血压患者用药依从性调查分析

目的：充分了解影响农村地区老年高血压患者用药依从性的因素,为提高高血压患者用药依从性提供参考。方法：对甘肃省兰州市榆中县夏官营镇912名65岁以上居民进行健康体检,对所筛选出的高血压患者的用药依从性问题进行现场问卷调查。结果：老年高血压患者用药依从性好、尚可、差所占比例分别为36.12%、28.49%和35.04%;用药依从性不佳的主要原因为记忆力减退和家属督促不力;对药物疗效完全了解、部分了解、不了解者分别占50.52%、31.87%和17.61%。结论：甘肃省兰州市榆中县夏官营镇老年高血压患者用药依从性较差,对药物疗效等相关知识了解程度不高,不按时服药的老年高血压患者较多。提示医、药、护人员要深入社区,加强对老年高血压患者的健康教育,对患者家属加强督促,使患者认识到药物治疗对控制血压的重要性,提高用药依从性。     

社区门诊非洛地平联合缬沙坦治疗高血压83例临床分析

目的：观察非洛地平联合缬沙坦治疗高血压的临床疗效。方法：选取2008年1月～2009年12月本社区内科门诊的高血压患者166例,将其按双盲随机法分为对照组和观察组,观察组（83例）应用非洛地平联合缬沙坦治疗,对照组（83例）单纯应用非洛地平治疗。观察治疗前及治疗8周后血压的变化。结果：对照组和观察组的总有效率分别为61.4%和95.2%,观察组的临床疗效明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：非洛地平联合缬沙坦治疗高血压疗效显著,值得在社区门诊临床中予以推广应用。     

尼群地平缓释片治疗高血压病的降压效果

目的:观察尼群地平缓释片(商品名落普思,lowpresser)治疗高血压病的临床降压效果。方法:225例门诊高血压病人入选,并随机分为尼群地平组(114例)和氨氯地平组(111例)。前者口服尼群地平缓释片10mg,2次/d;后者晨服氨氯地平片5mg,总观察时间为30d。观察期间定期测定血压,并于观察开始前与服药第30天测定血钠、钾、氯和肝、肾功能。结果:服药第14、第30天两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.01)。到第30天.尼群地平缓释片组与氨氯地平组降压总有效率分别达到84.4%与84.7%。与观察开始前比较,第30天血钠、钾、氯和肝、肾功能无明显改变。尼群地平缓释片组与氨氯地平组分别有4例和3例病人因头痛终止试验。结论:尼群地平缓释片有良好的降压效果,不良反应轻而少,服用安全。