环孢素全血标本的稳定性考察

目的:考察保存条件和保存时间对环孢素全血标本浓度的测定结果的影响。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定肾移植术后患者的全血标本浓度,然后将标本分别置于室温或冰箱冷藏2周,再次测定标本浓度,考察其稳定性。结果:室温下1周和冷藏2周的标本测定结果与保存前均无统计学差异(P>0．05),且冷藏者变异较小。结论:全血标本在室温下可稳定保存1周,在冷藏下至少可稳定保存2周,冷藏仍是较好保存方法。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A的影响因素

目的：考察FPIA测定全血环孢素A浓度时样品的保存条件和保存时间，以及不同抗凝剂和稀释剂对测定结果的影响。方法：取临床肝移植术后患者的全血标本分别置室温和冰箱冷藏3d或1周，再次测定标本，考察其稳定性；采用不同抗凝剂保存后，测定标本，考察抗凝剂的影响；采用不同溶剂稀释后测定标本与不经稀释对比，考察稀释溶剂的影响。结果：室温或冷藏条件的标本测定结果均与保存前无统计学差异，但冷藏保存变异较小；肝素-锂与EDTA-K2保存标本，两组间无统计学差异；用空白全血稀释后的样品测定结果与未稀释者无统计学差异，但缓冲剂稀释则与未稀释者有显著性差异。结论：全血标本在室温或冷藏条件下至少可稳定保存1周，但冷藏保存优于室温保存；标本可以保存在含有肝素-锂或EDTA-K2的取血管中；高浓度标本应该用空白全血稀释，而不能用缓冲液稀释。     

FPIA法测定环孢素全血样的稳定性考察

目的:应用FPIA法测定全血环孢素浓度,考察保存条件和保存时间对测定结果的影响。方法:取肾移植术后服用环孢素患者的全血标本分别置室温、冰箱冷藏、冰柜冷冻保存2周,期间重复测定标本以考察其稳定性。结果:保存于室温、冷藏、冷冻条件下的标本的测定结果与保存前均无明显差异(P>0.05)。结论:全血标本在室温下至少可稳定保存2周。     

荧光偏振免疫法测定环孢素A血样的保存与稀释条件

目的：考察FPIA测定全血环孢素A浓度时样品的保存条件和保存时间，以及不同稀释方法对测定结果的影响。方法：取临床肾移植术后患者的全血标本分别置室温和冰箱冷藏1周或2周，重复测定标本，考察其稳定性；采用不同溶剂稀释后测定标本与不经稀释测定对比，考察稀释溶剂。结果：室温下或冷藏的标本测定结果均与保存前无统计学差异。但冷藏者变异较小；用空白全血稀释后的样品测定结果与未稀释者无统计学差异，但其他两种稀释方法则与未稀释者有统计学差异。结论：全血标本在室温下至少可稳定保存2周，但冷藏仍是最佳保存方法；高浓度标本应该用空白全血稀释，而不能用注射用水和缓冲液稀释。     

样品处理对肺移植术后患者全血中环孢素A浓度测定的影响

目的:考察荧光偏振免疫(FPIA)法测定肺移植术后患者全血中环孢素A(CsA)浓度时样品的保存温度、时间和不同稀释方法对测定结果的影响。方法:将肺移植术后患者的全血标本分别置室温((22±2)℃)和冰箱(2～8℃)保存1周或2周,考察其稳定性;采用不同溶剂(灭菌注射用水、空白全血)稀释后与不经稀释的标本进行测定、对比,考察稀释条件。结果:室温或冷藏下的标本测定结果均与保存前无统计学差异(P>0.05),但冷藏者变异小;2种方法稀释后测定结果与未稀释者无统计学差异(P>0.05),用空白全血稀释的结果最接近不稀释的值。结论:全血标本在室温下至少可稳定保存2周,冷藏仍是最佳保存方法;空白全血稀释标本最好。     

环孢素A浓度标本的检测及保存探讨

目的为了方便门诊和住院的肝肾移植患者随时采血,考察FPIA测定全血CsA浓度时样品的保存时间及不同稀释剂对测定结果的影响。方法取临床肝肾移植术后患者的全血标本当日测定和前处理完后置冰箱冷藏3d和7d后再次测定,考察其稳定性;采用不同溶剂稀释后测定与未稀释对比,考察稀释溶剂的影响。结果当日处理完标本后取出上清液置于EP管内封口后放置3或7d测定与当天测定结果无统计学差异;用空白全血稀释后的样品测定结果与未稀释样品相比无统计学差异,但0.9%氯化钠溶液稀释则与未稀释有统计学差异。结论处理完的标本在密封条件下至少可稳定保存7d以上或更长;高浓度标本应该用空白全血稀释,而不能用0.9%氯化钠溶液稀释。     

储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定的影响研究

目的考察两种储存条件对丙戊酸钠血药浓度测定结果的影响。方法取服用丙戊酸钠患者的全血标本分别在冬季室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存,用高效液相色谱法测定0、24、48、72 h时丙戊酸钠血药浓度。结果全血标本在两种储存条件下72 h内,丙戊酸钠的血药浓度无显著性变化(RSD<10%)。结论丙戊酸钠全血标本在室温(12℃)和冰箱冷藏(4℃)储存72 h保持稳定,不影响测定结果。     

血清丙戊酸、卡马西平血清样品的稳定性考察

目的:考察丙戊酸、卡马西平血清样品保存条件对血清药物浓度的影响.方法:取癫痫患者血清样品,在取血当天、冰箱冷藏(5 ℃±l℃)保存7 d、常温(23℃±2℃)保存7 d与14 d后,用荧光偏振免疫法测定血清丙戊酸、卡马西平浓度并进行比较,考察其稳定性.结果:室温保存7 d、14 d或冷藏保存7 d的血样测定结果与取血当天测定结果比较无统计学差异.结论:丙戊酸、卡马西平血清样品在室温下可稳定保存14d.     

他克莫司全血样品保存时间和温度考察

目的:考察他克莫司全血样品的保存温度和保存时间,为外地患者通过运输样品方便监测他克莫司浓度提供依据.方法:取测定他克莫司血浓度的全血样品10份,测定他克莫司浓度后将样品立即分成2份,一份置于(25±3)℃室温保存,另一份置于4℃冰箱冷藏,分别在3,5,7d重复测定他克莫司浓度,使用PEMS软件对室温保存和冰箱冷藏3,5,7d后测得浓度分别对新鲜样品浓度进行配对t检验,计算配对百分比平均值和RSD.结果:P值分别为0.9295,0.7965,0.7336和0.9193,0.9692,0.8670,配对百分比平均值最大为99.85％,最小为95.02％,RSD均＜5％.结论:他克莫司全血样品室温保存或冰箱冷藏7d,浓度变化差异无统计学意义(P＞0.05)且在免疫分析方法允许范围内(RSD＜5％),样品在4～25℃条件下7d内运输至有条件实验室监测他克莫司浓度,结果基本可靠.     

环孢菌素全血样品稳定性研究

目的 通过测定冷冻（Ｔ＝－１８℃）,冷藏（Ｔ＝４℃）保存条件下环孢菌素Ａ全血样品的浓度,研究环孢菌素Ａ的稳定性,方法：本实验采用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定环孢菌素Ａ的浓度,结果,冷藏保存２０天,冷冻保存３０天后的样品浓度与取血当日的样品浓度有统计学差异,结论,环孢菌素Ａ的全血样本冷冻保存少于２０天,冷藏保存少于１５天测得的浓度与取血当日测得的浓度无统计学差异,因此环孢菌素Ａ全血样本可以在冷藏条     

西罗莫司在全血中的稳定性

目的:考察西罗莫司在全血中的稳定性.方法:配制浓度分别为2.5,7.5,22.5μg·L-1的西罗莫司血样,在3种温度下(25℃,4℃,-20℃)避光储存0～8 d和在-40℃存放后经历3个冻融周期,考察西罗莫司在全血中的稳定性.结果:在3种温度下储存8d和经历3个冻融周期后,西罗莫司血药浓度无显著变化.结论:西罗莫司血样可在冰冻或室温条件保存8d,经历3个冻融周期后西罗莫司在全血中仍能保持稳定.     

不同条件下保存样本对糖化血红蛋白测定值的影响观察

目的观察在不同条件下保存样本对糖化血红蛋白测定值的影响。方法采用高效液相色谱法（HPLC）、低压液相色谱法（LPLC）及免疫透射比浊法对23份标本进行检测,通过不同保存方法（全血4℃、溶血处理后4℃）及不同保存时间（1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d、14 d）下进行糖化血红蛋白检测,与新鲜标本结果进行比较分析。结果全血4℃保存下使用HPLC法及LPCL法检测结果在2周内保持稳定,免疫透射比浊法检测结果随着保存时间延长逐渐上升,在第6天差异显著。溶血处理后4℃保存三种方法检测在14 d内均保持稳定。结论标本保存方法及时间影响糖化血红蛋白检测的准确性。     

不同温度对冬病夏治膏药中芥子碱硫氰酸盐含量的影响

目的:在夏天室温(20～30℃)、冷藏(4～8℃)和冷冻(-18～-20℃)等3种条件下,考察冬病夏治膏药的稳定性.方法:采用HPLC法测定上述三种条件下保存10,30,60,90 d后冬病夏治膏药中芥子碱硫氰酸盐的含量变化.结果:在夏天室温条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至27.5%; 在冷藏条件下,10 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至88.79%;在冷冻条件下,90 d后有效成分芥子碱硫氰酸盐从100%下降至97.35%.结论:冬病夏治膏药的最佳保存方法为冷冻贮藏.     

临床血常规检验中常见误差分析

目的分析临床血常规检验中常见误差及其原因与解决措施。方法选择我院2017年2月至2019年2月行血常规检验的200例受检者作为研究对象,收集200名受检者的8 mL静脉血,静脉血分为4组,比较不同保存时间、保存温度下的(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白浓度(HB)水平。结果保存2 h后,WBC水平显著低于即刻送检组(P <0.05),RBC、PLT、HB则显著高于即刻送检组(P <0.05);室温下与4℃冷藏送检的RBC、WBC检验结果均无明显差异(P> 0.05),室温下送检的PLT、HB水平均显著低于4℃冷藏送检结果(P <0.05)。结论临床血常规检验中,由于采血部位的不同,血液标本运输、保存、处理条件的不同,会导致检验结果出现不同程度的误差。血常规检验工作,必须对血液采集、运输、保存、处理等条件设置统一标准,检验人员必须严格按照相关规范步骤进行操作。     

血液标本放置时间对血氨测定结果的影响

目的了解肝素锂抗凝血浆标本放置时间对血氨测定结果的影响。方法将20份新鲜肝素锂抗凝血浆标本立即离心分离血浆,按即时,0.5、1、1.5、2 h测定血氨,并与及时的测定结果进行比较。结果标本放置0.5 h的测定结果与即时测定结果间差异无统计学意义,标本放置1 h以上的测定结果与即时测定结果间存在显著性差异,标本放置时间越长,血氨测定值越高,差异越显著。结论用肝素锂抗凝全血血浆标本,室温放置0.5 h对血氨测定结果无明显影响,为了保证血氨测定结果的准确性,血氨标本应在抽血后0.5 h内完成血氨测定。     

不同保存方法对血液样本中乙醇浓度的影响

目的:考察不同保存方法的血液样品中乙醇浓度的变化情况。方法:采用顶空气相色谱法,对存放条件不同的血液样品中乙醇进行检测。结果:样品在冷藏(4℃)条件密闭存放2周后乙醇浓度降低;半装与满装这两种保存方式中的乙醇含量无显著变化。结论:血液样品可在4℃条件下保存2周;试管未满装血液不会影响样品中的乙醇浓度。     

注射用丹参多酚酸盐成品输液的稳定性

目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素在5%葡萄糖注射液中混合调配后,无论在室温或冷藏条件下,2 h内成品输液丹酚酸B含量下降均超过10%,溶液pH值超过6,≥10μm不溶性微粒的数量超过25个/毫升,≥25μm不溶性微粒的数量超过3个/毫升.使用5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液稀释的成品输液,室温保存8 h稳定.然而,在冷藏条件下,0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液6 h内不溶性微粒数超出规定范围,而5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液2 h内不溶性微粒的数量超出规定范围.结论 注射用丹参多酚酸盐不宜与胰岛素配伍使用.在冷藏条件下,建议采用0.9%氯化钠注射液稀释后的成品输液保存不得超过6 h,采用5%葡萄糖注射液稀释后的成品输液保存不得超过2 h.     

消化散的稳定性研究

目的 探讨消化散的贮存条件及碳酸氢钠对其稳定性的影响。方法 将消化散(加碳酸氢钠和不加对比)分别放在室温和冷藏(2-10℃)条件下贮藏,分别在1、2、3、4、6、8月观察外观、测pH和微生物培养乳酸杆菌的生长情况。结果 消化散在整个实验过程中其外观均匀度都是合格的,其PH值的变化也没有显著性的差异,在冷藏的条件下的消化散要明显比室温下保存的消化散的菌落数更稳定。结论 消化散应在冷藏的条件下保存,并且加或不加碳酸氢钠在冷藏条件下其质量在8个月内都符合要求,但加碳酸氢钠可以提高其疗效,因此应保留碳酸氢钠。     

消化散的稳定性研究

目的探讨消化散的贮存条件及碳酸氢钠对其稳定性的影响.方法将消化散(加碳酸氢钠和不加对比)分别放在室温和冷藏(2-10℃)条件下贮藏,分别在1、2、3、4、6、8月观察外观、测pH和微生物培养乳酸杆菌的生长情况.结果消化散在整个实验过程中其外观均匀度都是合格的,其PH值的变化也没有显著性的差异,在冷藏的条件下的消化散要明显比室温下保存的消化散的茵落数更稳定.结论消化散应在冷藏的条件下保存,并且加或不加碳酸氢钠在冷藏条件下其质量在8个月内都符合要求,但加碳酸氢钠可以提高其疗效,因此应保留碳酸氢钠.     

高效液相法考察胰岛素注射液临床使用过程中的稳定性

目的:研究临床开启胰岛素注射液后的含量稳定性。方法:模拟临床使用胰岛素注射液的操作及保存条件,运用高效液相色谱(HPLC)法对其进行含量测定,并将测定结果进行方差分析。结果:用HPLC法测定胰岛素注射液的方法可靠,重复性好;回收率高,RSD为1.55%;方差分析显示胰岛素注射液含量降低与温度变化差异无显著性,与时间增加差异有显著性。结论:胰岛素注射液使用过程其含量随开启时间的增加而降低,室温以下保存时,化学稳定性小于生物稳定性,胰岛素注射液开启后不宜久置。