DNA荧光法测定云硒冲剂中硒的含量

目的：建立云硒冲剂中硒的含量测定方法。方法：采用DAN荧光光度法进行硒含量测定，激发波长376nm，发射波长250nm。结果：采用本法测定云硒中硒的含量，回归主程为：Y＝3．84678X－1．98733（r＝0．99855）；平均回收率98．79％，CV＝2．32％（n＝5）；三批样品测定硒含量为9．50－10．66μg.ml^-1。结论：测定结果稳定，影响因素少，而且设备较其它硒含量测定方法简单常见，危险性又小，适于推广。     

紫外分光光度法测定马鞭草中微量元素硒的含量

目的:测定马鞭草中微量元素硒的含量。方法:采用紫外分光光度法,以邻苯二胺盐作显色剂,检测波长为335nm。结果:硒的检测浓度在0～0.10μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均回收率为99.78%,RSD=0.29%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于马鞭草中微量元素硒的含量测定。     

复方亚硒酸钠滴眼液中微量元素锌含量测定方法的研究

目的:建立复方亚硒酸钠滴眼液中微量元素锌的含量测定方法。方法:采用锌试剂分光光度法测定含量,测定波长619nm。结果:硫酸锌在1.14～6.84μg·mL-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);高、中、低3种浓度的平均回收率为99.9%,100.0%,100.1%;微量元素锌RSD为0.83%,0.64%,0.81%(n=9)。结论:测定方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

分光光度法测定富硒蛋粉中的硒含量

目的研究用分光光度法测定富硒蛋粉中硒含量的方法。方法采用分光光度法测定，检测波长731nm。结果富硒蛋粉中硒浓度在0—0．40μg／ml范围内与吸收度呈线性关系（r=0．9987）。方法回收率为96．8％-101．6％，RSD为2．44％。结论该方法简便、灵敏、准确，可用于富硒蛋粉中的硒含量测定。     

分光光度法测定富硒蛋粉中的硒含量

目的 研究用分光光度法测定富硒蛋粉中硒含量的方法.方法 采用分光光度法测定,检测波长731 nm.结果 富硒蛋粉中硒浓度在0～0.40 μg/ml范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9987).方法 回收率为96.8%～101.6%,RSD为2.44%.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于富硒蛋粉中的硒含量测定.     

RP-HPLC法测定乙烷硒啉分散片中药物的含量*

目的:建立乙烷硒啉分散片含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用BDS HYPERSILC18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm,柱温为室温,流动相为0.01%磷酸-甲醇(60∶40),流速1.0mL.min-1。结果:溶剂与辅料对分散片中药物的含量测定无干扰,乙烷硒啉在10～400μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),精密度RSD为0.39%;日内精密度为0.57%;平均回收率为101.2%(n=9)。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好,可用于乙烷硒啉分散片中药物的含量测定。     

双波长分光光度法测定复方联苯苄唑霜剂中主药含量

目的：建立复方联苯苄唑霜中氯霉素和联苯苄唑合含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果：氯霉素含量测定波长为276,237nm,对应平均回收率99.9%(RDS=0.8%,n=9);联苯苄唑含量测定波长为256,295nm,对应平均回收率99.6%(RDS=1.3%,n=9)。结论：本方法简便、快速、准确。     

复方奥硝唑含漱液的制备及质量控制

目的:制备复方奥硝唑含漱液并建立其含量测定方法.方法:将奥哨唑和醋酸氯已定制成含漱剂,采用双波长分光光度法在317 nm波长处测定奥硝唑含量,在247 nm和278 nm波长处测定醋酸氯已定含量.结果:奥硝唑的平均回收率为99.66%,RSD=0.40%(n=5);醋酸氯已定的平均回收率为100.21%,RSD=0.84%(n=5).结论:该制剂制备方法简便易行,质量可控,适于医院使用.     

痤疮宁乳膏主药的含量测定

目的：测定痤疮宁乳膏中过氧化苯甲酰、甲硝唑的含量。方法：采用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量;紫外分光光度法测定甲硝唑的含量,测定波长312nm。结果：过氧化苯甲酰的平均回收率为99．4％,RSD为0．42％(n=6);甲硝唑的平均回收率为100．6％,RSD为0．35％(n=6)。结论：含量测定方法简便、准确,适宜于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量

建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量 ,使用 C18柱 ,乙腈 -水 ( 1 5∶ 85)为流动相 ,检测波长为 2 38nm。结果线性关系良好 ,平均回收率为1 0 2 .8% ,RSD =1 .2 4 %。本方法精密度高 ,分离度良好 ,可用于龙华清肝冲剂质量控制     

一种简单科学高效的桑白皮总黄酮含量测定方法

目的:建立一种简单科学高效的桑白皮总黄酮含量测定方法.方法:采用紫外-可见分光光度法,桑根酮C对照品溶液在200～800nm波长范围内进行光谱扫描,选定波长为293nm,然后进行含量测定,及方法学考察.结果:桑白皮总黄酮测定在4.1180～24.7080ug/mL(r2=0.99975)内线性良好,平均回收率为95.95％,RSD=2.50％(n=6).结论:该方法简单科学可行,精密度、重复性、稳定性良好,是一种高效的桑白皮含量测定方法.     

高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中的芍药苷

目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185～1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷的含量

目的:建立用高效波相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Kromsail C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);紫外检测波长280nm。结果:建立了高效液相色谱法测定其黄芩苷含量的方法,线性范围为0.2～1.04μg,(r=0.9999),平均回收率为98.6％,RSD=1.7％(n=5)。结论:方法简单、快速,结果准确。     

双波长分光光度法测定非等比例多组分制剂中的间苯二酚含量

目的:建立非等比例多组分制剂[间苯二酚-水杨酸(5∶1)]中间苯二酚的含量测定方法。方法:采用双波长分光光度法,以282 nm(间苯二酚最大吸收波长)为测定波长、320 nm为参比波长,测定并计算间苯二酚的含量。结果:间苯二酚质量浓度在15⁴0μg/ml范围内与吸光度差值的线性关系良好(r=0.999 2);间苯二酚的平均回收率为100.32%,RSD=1.67%(n=3)。结论:本方法快速简便,结果准确。非等比例多组分制剂中,宜优先选择高浓度成分进行含量测定,并使得测定波长下成分之间的吸光度值差异尽可能小。     

氢化物原子荧光法测定双歧杆菌富硒活菌制剂中硒含量

目的:建立灵敏、准确的双歧杆菌富硒活菌制剂中硒含量的测定方法。方法:应用氢化物-原子荧光法进行了仪器条件的优化选择、样品处理方法及酸度、干扰离子的研究。结果:线性范围为0 400 ng·mL~(-1),样品中最低检出限为0.11 ng·mL~(-1),RSD 为0.68%(n=11);加样回收率(n=4)为91.4%～101.5%。结论:本法操作简便,灵敏度高,适用于双歧杆菌富硒活菌制剂中硒的测定。     

小儿感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的:改进紫外分光光度法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚含量。方法:采用紫外分光光度系数倍率法测定冲剂中对乙酰氨基酚的含量,检测波长为257-273 nm。结果:线性范围4-24μg·ml-1,线形关系良好,平均回收率100．0％,RSD 0．4％(n=6)。结论:改进法的精密度、准确性优于原方法,重现性好,易于操作。     

TLC-紫外法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量

采用薄层色谱-紫外分光光度法测定999感冒灵冲剂中对乙酰氨基酚的含量，测定波长为257nm，平均回收率为102．63％，RSD=0．54％。     

RP-HPLC法测定风寒感冒冲剂中欧前胡素的含量

目的:建立风寒感冒冲剂中欧前胡素的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,以甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为284nm.结果:欧前胡素的线性范围为0.05～0.50μg,r=0.9997,平均回收率为99.0%;RSD=0.37(n=9).结论:本法简便,重现性好,可用于风寒感冒冲剂的质量控制.     

双波长倍率系数法和一阶导数光谱法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法。方法:采用倍率系数法于(272±1)nm和(301±1)nm波长处直接测定苯甲酸含量;采用一阶导数光谱法于(318±1)nm波长处直接测定水杨酸的含量。结果:苯甲酸:在19.34～27.08μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.4％,RSD为0.80％。水杨酸:在24.48～34.27μg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率99.6％,RSD为0.490A。结论:本方法简便、快速、准确。     

双黄止咳冲剂黄芩苷的含量测定

目的:建立双黄止咳冲剂中黄芩苷的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。色谱柱:迪马公司Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm)。流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)。测定波长:280nm。结果:平均回收率线性关系r=0.9998(范围为0.1592～0.7960μg)。精密度RSD=1.59%。重复性:RSD%=0.91。结论:本方法测定的结果准确可靠,可以作为质量标准参考。