首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
木芙蓉研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
邾枝花  夏伦祝 《安徽医药》2005,9(5):324-325
木芙蓉的主要化学成分是黄酮类和甾醇类,它具有高度的抗炎活性、抑菌活性以及对肾缺血再灌注损伤有保护作用.木芙蓉不论内服或外用,毒性均较低,使用安全,它的临床应用也非常广泛.该文对木芙蓉的化学成分研究、药理作用及临床应用等作一综述.  相似文献   

2.
目的综述蒲葵子化学成分及药理活性的研究进展,为进一步研究蒲葵子的抗癌机制提供依据,并为其临床应用提供参考。方法对近20年的相关文献进行系统调研,整理归纳与蒲葵子药理活性相关的文献。结果总结了蒲葵子的化学成分、药理活性、作用机制及毒性。结论蒲葵子中含有鞣质、酚类、黄酮、生物碱、甾体、糖及脂肪酸等多种化学成分。蒲葵子的药理活性主要体现为抗肿瘤活性,作为一味潜在的抗癌药,蒲葵子具有广阔的开发前景。  相似文献   

3.
易东阳  闫磊  张慧  倪健  林龙飞 《中国药房》2014,(11):1049-1051
目的:为远志的进一步开发、利用提供参考。方法:查阅1991-2013年有关远志化学成分及治疗阿尔茨海默病的相关文献,并进行归纳、总结。结果与结论:远志中含有皂苷类、山酮类、寡糖酯类、生物碱类、多糖类、黄酮类等化学成分,这些成分可通过改善胆碱能系统功能、抗氧化、清除自由基、保护神经元等途径对阿尔茨海默病起到治疗作用。  相似文献   

4.
目的对远志皂苷碱水解产物及其主要化学成分的乙酰胆碱酯酶抑制活性进行研究。方法运用薄层色谱(TLC)-生物自显影和微孔高通量筛选技术,测定远志皂苷碱水解产物、细叶远志皂苷、黄花倒水连皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。结果远志皂苷碱水解产物表现出明显的乙酰胆碱酯酶抑制作用;细叶远志皂苷和黄花倒水连皂苷A表现出一定的乙酰胆碱酯酶抑制作用,但是活性有限;3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸没有表现出对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结论通过乙酰胆碱酯酶抑制实验,明确了远志皂苷碱水解产物的体外活性,为开发抗早老年性痴呆的药物提供了科学依据。  相似文献   

5.
魏巍  王冰瑶 《现代药物与临床》2022,45(10):2154-2160
莪术是传统中药,具有行气破血、消积止痛的功效。莪术所含化学成分众多,挥发油类和姜黄素类等化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明莪术具有抗肿瘤、心脑血管系统保护、免疫调节、保肝、镇痛抗炎、抗病毒、抑菌、降血糖、抗氧化等作用。通过查阅整理近年来国内外有关莪术化学成分研究和药理活性研究文献,对其主要药理作用等进行了综述,以期为莪术的药物开发及临床应用提供依据。  相似文献   

6.
《中南药学》2022,(1):74-79
目的分析北柴胡水提液的主要化学成分并考察其对对乙酰氨基酚(APAP)所致肝损伤的影响。方法采用高效液相色谱-高分辨飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)对北柴胡化学成分主要成分群进行分析鉴定;根据HPLC-Q-TOF-MS/MS测定及PeakView 2.1分析中得到的各化合物的质谱信息,并结合参考文献进行初步推测及对照品验证,对北柴胡水提液主要成分群进行表征;利用APAP诱导的人源化非肿瘤肝细胞(LO2)损伤模型对主要成分活性进行筛选与比较。结果北柴胡水提液中以柴胡皂苷为主,且其多为同分异构体,特征碎片离子相似,通过对照品对13种成分进行了确证。这些化学成分对LO2肝细胞损伤预保护作用活性差异较大,其中柴胡皂苷F及黄芩苷具有潜在肝损伤预保护作用。结论该研究对北柴胡活性成分的药效及毒性考察具有借鉴意义。  相似文献   

7.
黄花倒水莲的化学及药理研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
罗泽宇  王炜 《药品评价》2004,1(3):217-218,223
黄花倒水莲(PolygalaaureocaudaDunn.)又名黄花远志、黄花参、吊吊黄等,为远志科植物黄花倒水莲的根或全草,分布于陕西、华东、湖北、西南省区,是瑶、苗、壮等少数民族常用的民间药物,具有补益、强壮、祛湿、散瘀之功效,用于治疗虚弱虚肿,急慢性肝炎,腰腿酸痛,跌打损伤[1]。近年来,国内外学者对黄花倒水莲的药用价值比较重视,并进行了初步研究,现就其化学成分、药理作用作一论述。1化学成分1.1苷类:皂苷类成分被认为是黄花倒水莲中主要活性成分,据资料报道:从其地上部分分离出豆甾醇-3-O-葡萄糖苷[2];从根中分离出九种新三萜皂甙远志苷(po…  相似文献   

8.
本文介绍了中药天麻的化学成分和多种药理活性的研究概况.天麻主要含有天麻素和天麻多糖,具有镇静催眠、抗癫痫、保护心脑血管、改善记忆及抗痴呆等作用.  相似文献   

9.
远志皂苷碱水解产物的化学成分研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 对远志皂苷碱水解产物进行化学成分研究.方法 采用pH=14的NaOH溶液加热回流4 h,制备远志皂苷碱水解产物;采用硅胶反复柱层析、薄层色谱检识和重结晶的方法,从远志皂苷碱水解产物中分离纯化主要成分,并利用理化性质和渡谱特征鉴定其结构.结果 从远志皂苷碱水解产物中分离出细叶远志皂苷、黄花倒水莲皂苷A、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸和肉桂酸等主要化学成分.结论 远志皂苷碱水解产物稳定,细叶远志皂苷和黄花倒水莲皂苷A为其主要的皂苷类成分,黄花倒水莲皂苷A和对甲氧基肉桂酸为首次从远志皂苷碱水解产物中分离得到.  相似文献   

10.
与功效、毒性相关的何首乌化学成分研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的总结与功效、毒性相关的何首乌化学成分研究现状,明确何首乌功效成分与毒性成分,为进行何首乌化学成分与功效、毒性相关性研究提供文献依据和研究思路。方法对近十几年来国内外发表的相关文献进行整理、分析、归纳。结果二苯乙烯苷是何首乌的主要化学成分和活性成分,是何首乌发挥功效的主要物质基础;蒽醌类是其可能的毒性成分和毒性表达的主要物质基础。临床报道何首乌可产生多种不良反应,而关于何首乌化学成分毒性的研究报道较少,对于何首乌毒性物质基础、毒性体内过程、毒性作用特点、毒性作用机制研究尚不够深入;目前关于何首乌化学成分、功效和毒性的研究都是孤立的,彼此之间缺少关联性。结论何首乌应在功效和毒性表达导向下进行定向的物质基础分离、合理毒性控制研究,以达到减少不良反应,保证临床安全用药的目的。  相似文献   

11.
冰片在中国作为佐使药使用已经有数千年历史。现代药理研究表明冰片具有保护中枢神经系统、改善学习记忆功能、促透、抑菌和抗炎等作用。但冰片挥发性强、对胃黏膜有刺激性和有生殖毒性等缺点限制了其应用。因此当今许多研究运用前药原理把冰片与天然活性分子或成药合成冰片酯,发现其能降低冰片的毒性并增强其本身的作用。同时冰片酯展现出一些新用途,如保护心血管,治疗阿尔兹海默症,抑制肿瘤细胞等。对于冰片酯的更多用途仍需进一步的研究。  相似文献   

12.
为了研究开心散的化学成分及体内代谢产物, 采用Agilent SB-C18色谱柱, 利用离子阱质谱及高分辨飞行质谱对开心散提取物及口服开心散后的大鼠血浆样品进行分析。从开心散提取物中共鉴定了39个化学成分, 包括11个人参皂苷, 14个远志皂苷, 5个远志多糖, 8个远志寡糖酯及1个远志口山酮, 其中15个化合物通过与对照品对照确定, 未检测到茯苓及石菖蒲的成分。大鼠灌胃给予开心散提取物后 (7 g/kg), 从血浆检测到10个人参皂苷和18个远志成分。本研究表明, 人参皂苷、远志皂苷及糖酯很可能是开心散的主要有效成分。  相似文献   

13.
目的研究复方丹皮酚醇溶液对皮肤的毒性及刺激性,为下一步临床应用提供理论依据。方法将复方丹皮酚醇溶液和对照基质涂布于健康日本大耳白兔和豚鼠皮肤进行毒性和刺激实验,主要观察家兔的行为活动、皮肤、饮食、体重等为评价毒性的指标;以豚鼠皮肤的红斑、水肿等为评价刺激性的指标。结果复方丹皮酚醇溶液外涂于白兔及豚鼠,未见皮肤与全身的毒性和刺激性。结论复方丹皮酚醇溶液无毒性及刺激性,安全性较好。  相似文献   

14.
目的总结与功效和毒性相关的吴茱萸化学成分研究现状,明确吴茱萸的功效成分与毒性成分,为进一步研究吴茱萸化学成分与功效、毒性之间的相关性提供文献依据和思路。方法对近20年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果生物碱是吴茱萸的主要化学成分和活性成分,是吴茱萸发挥功效的主要物质基础;药典和文献记载吴茱萸有小毒,而关于吴茱萸化学成分毒性的研究报道还很少,对吴茱萸的毒理学研究还不够深入。结论吴茱萸是否还含有其他发挥功效的物质基础和化学成分?吴茱萸产生毒性的物质基础和化学成分是什么?以及吴茱萸功效化学成分与毒性化学成分之间的相关性和吴茱萸化学成分与功效、毒性之间的"量-效关系"、"量-毒关系"如何,有待进一步深入研究,以期为吴茱萸的质量标准规范化研究和临床安全合理用药提供试验依据。  相似文献   

15.
山柑属植物化学成分及药理活性研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的总结山柑属植物的化学成分及药理活性研究进展。方法通过系统文献调研,对山柑属植物的化学成分进行分类归纳,并对该属植物主要的药理活性研究报道进行综述。结果山柑属植物含有多种化学成分,主要有硫苷、生物碱、黄酮类、萜类、有机酸等;该属植物及其化学成分多具有镇痛、消炎、抗凝血、抗肿瘤、降血糖等药理活性。结论山柑属植物的开发利用主要是应用其抗炎、镇痛及抗凝血活性,对其他药理活性的研究利用相对较少;该属植物具有广泛的药理活性,如抗肿瘤、降血糖等,有广泛的应用和开发前景,对该属植物进行系统研究有较大意义。  相似文献   

16.
香港远志化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
香港远志(Polygala hongkongensis Hemsl.)系远志科(Polygalaceae)远志属植物,主要分布于江西、湖南、广东和四川等南方地区。民间用于活血、化痰,并具解毒作用。目前从远志属植物中分离得到的化学成分主要为皂苷、酮和糖酯类化合物。由于远志属植物化学成分的多样性和生物活性的显著性,作者首次对香港远志进行了化学成分的研究,以期寻找新化合物和活性成分。本文采用70%甲醇提取,减压回收溶剂得浓缩物,将浓缩物溶于水中,分别用醋酸乙酯和正丁醇萃取。取正丁醇萃取物,用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶及半制备HPLC等色谱技术反复分离纯化化学成分,根据化合物的理化性质和UV, IR, HRESI-MS, ESI-MS, 1H NMR, 13C NMR, HMQC, HMBC, H-H COSY, NOESY等光谱数据进行结构鉴定。从香港远志的正丁醇萃取部位分离得到6个化合物,分别鉴定为香港远志碱(polyhongkonggaline,1),3,6′-二芥子酰基蔗糖酯(3,6′-di-O-sinapoyl-sucrose,2),tenuifoliside A (3),glomeratose D (4),顺式丁香苷(cis-syringin,5),丁香脂素-4′-O-β-D-单葡糖苷(syringaresinol-4′-O-β-D-monoglucoside,6)。其中化合物1为新化合物,2~6均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

17.
目的:总结没药近年来的研究进展。方法:查阅国内、外文献,从地理分布、化学成分、药理作用、作用机制和毒副作用等5个方面对没药研究进展进行综述。结果:没药主要分布于干旱地区,主要成分为挥发油类和一定量的树脂、树胶。没药有抗肿瘤、止痛、抗菌消炎、活血、防治冠心病等作用;能对肿瘤细胞产生细胞毒性,但对正常细胞有保护作用,毒副作用小,对胃肠道有一定的刺激性,偶见其过敏反应的报道。结论:没药应用广泛,具有很高的开发价值。  相似文献   

18.
《中国药房》2017,(19):2724-2728
目的:为黄花倒水莲的进一步研究和综合开发利用提供参考。方法:以"黄花倒水莲""假黄花远志""化学成分""药理活性""Polygala fallax Hemsl.""Polygala aureocauda Dunn.""Chemical composition""Pharmacological activity"等为关键词,组合查询1980-2015年在Pub Med、Science Direct、Google学术、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对黄花倒水莲化学成分与药理活性进行综述。结果与结论:共检索到相关文献72篇,其中有效文献50篇。黄花倒水莲中的化学成分有皂苷类、口山酮类、寡糖酯类、酚类等,具有调节血脂、抗凝、抗衰老、抑制乙肝病毒、保肝以及抗应激、增强免疫、防辐射等药理活性。今后应加强黄花倒水莲野生资源的保护与合理利用,针对其有效部位或有效成分进行更深入的作用机制研究,加强对多糖类的提取纯化工艺、结构、分子量、单糖组成以及作用机制的研究。  相似文献   

19.
地龙是传统中药,具有清热定惊、通络、平喘等功效,临床常用于治疗高热神昏、肺热咳喘、半身不遂等。地龙所含化学成分众多,其中氨基酸类、多肽类、核苷类和有机酸等类化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明地龙具有抗炎、抗血栓、心脏保护、抗肿瘤和改善呼吸系统功能等作用。总结了近年来国内外有关地龙化学成分、药理活性相关文献,对其研究进展进行综述,为地龙的药物开发及临床应用提供依据。  相似文献   

20.
黄伟  吕征  孙蓉 《中国药物警戒》2013,10(9):545-548
目的 总结与功效和毒性相关的柴胡化学成分研究现状,明确柴胡的功效成分与毒性成分,为进一步研究柴胡化学成分与功效、毒性间的相关性提供文献依据和思路.方法 对近20年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳.结果 柴胡的主要化学成分是柴胡皂苷、挥发油、黄酮类、多糖和植物甾醇等,其中皂苷类和挥发油类是柴胡的主要化学成分;柴胡的药理活性研究主要集中在皂苷类、挥发油、黄酮类和多糖;柴胡毒性研究主要集中在柴胡提取物、皂苷类和挥发油,其毒性靶器官主要为肝脏.结论 柴胡皂苷类和挥发油类成分既是柴胡保肝作用的有效成分,又是其产生肝毒性的成分,如何最大化的发挥其“疏肝解郁”的功效,限制其“柴胡劫肝阴”肝毒性的产生,是目前制约柴胡化学成分研究的关键.对于柴胡的功效和毒性研究应放在中医证侯的背景下进行综合评价和科学认知,探讨其“有效治疗窗”和“药物安全窗”,以保证临床用药的安全、有效.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号