苍耳子的主要化学成分及药理活性研究进展

目的:总结、归纳苍耳子的主要化学成分和药理活性研究进展,为其进一步研究提供参考。方法:以"苍耳子""化学成分""药理活性""倍半萜内酯""Xanthium""Xanthii fructus"等为关键词,组合查询2006年1月-2015年5月Pub Med、Science Direct、中国知网、维普、万方等数据库中有关苍耳子主要化学成分及药理活性的研究文献,并对其进行综述。结果与结论:共查阅到相关文献106篇,其中有效文献38篇。经整理,苍耳子中所含化学成分主要有酚酸类、水溶性苷类、倍半萜内酯类以及挥发油、脂肪酸、噻嗪二酮和生物碱等;其药理作用广泛,具有抗肿瘤、抑菌、抗炎镇痛、降血糖等作用。加强对其化学成分和药理活性研究,有利于更好地开发、利用这一传统中药。     

紫花苜蓿化学成分及药理活性的研究进展

目的对紫花苜蓿的化学成分和药理活性研究进展作一综述。方法按照化合物的结构类型对紫花苜蓿的化学成分进行分类综述,并且对其主要的药理活性进行综述。结果与结论紫花苜蓿含有多种活性化学成分,主要有黄酮类、皂苷类、挥发油、香豆素等化合物,具有降血脂、抗动脉粥样硬化、免疫调节、雌激素样作用、抗氧化、抗菌等药理活性。     

莪术二酮的研究进展

莪术二酮是中药莪术的主要活性成分之一,具有抗炎镇痛、抗血栓等作用。文章介绍了莪术二酮的结构性状、药理活性及生物制剂等方面的相关研究,并对其研究进展进行总结,为更好地认识这种天然药物并对其深入开发和合理使用奠定基础。     

过岗龙化学成分、药理活性及质量控制研究进展

摘要：过岗龙为我国传统中药,其主要化学成分为三萜类、黄酮类、酚酸类、甾醇类化合物等,具有抗炎、镇痛、抗菌、抗氧化、抗补体等药理活性。本文综述了过岗龙的化学成分、药理活性及质量控制的研究现状与进展,为过岗龙的进一步开发与利用提供参考依据。     

地龙化学成分及药理活性研究进展

地龙是传统中药,具有清热定惊、通络、平喘等功效,临床常用于治疗高热神昏、肺热咳喘、半身不遂等。地龙所含化学成分众多,其中氨基酸类、多肽类、核苷类和有机酸等类化合物为其主要活性成分。现代药理研究表明地龙具有抗炎、抗血栓、心脏保护、抗肿瘤和改善呼吸系统功能等作用。总结了近年来国内外有关地龙化学成分、药理活性相关文献,对其研究进展进行综述,为地龙的药物开发及临床应用提供依据。     

麻疯树属植物化学成分和药理活性的研究进展

大戟科麻疯树属植物由于具有较高的药用价值,其根、茎、叶、种子均可入药,在民间应用广泛。该属植物野生部分在我国主要分布于广东、海南等地。研究表明该属植物主要含有萜类、黄酮类、木脂素类、香豆素类、生物碱类等化学成分,具有抗肿瘤、抗HIV、抑菌、杀虫、抗氧化等多方面的药理活性。综述了近年来国内外对麻疯树属植物的化学成分和药理活性的研究进展。     

鼠尾草属植物的化学成分及药理活性研究进展

鼠尾草属植物的化学成分类型主要为二萜类、三萜类、生物碱类和糖苷类等。该属植物具有抗炎、降血糖、抑菌、保肝、抗肿瘤、抗氧化等药理活性,极具药用价值。现就近20年国内外有关该属植物的化学成分及该属主要药用植物的药理活性的研究进展进行综述,为该属植物的进一步研究与开发提供参考。     

龙眼化学成分及药理活性研究进展

龙眼为药食两用植物,在我国具有悠久的使用历史,其化学成分类型多样,包括三萜类、酚类、甾体类以及脂类等,现代药理研究表明龙眼具有显著的抗氧化、抗菌、抗癌、降血糖以及增强免疫力等活性。本文综述了龙眼的化学成分、药理活性研究概况,为其进一步研发提供参考。     

云南民族药臭灵丹的研究概况

臭灵丹是云南民族民间习用药,具有悠久的使用历史和广泛的药用价值。其主要化学成分是桉烷型倍半萜及其苷类和黄酮化合物,具有抗菌消炎、祛痰镇咳、抗肿瘤、治疗疟疾等药理活性,因而在临床中有着广泛的应用。本文对近年来臭灵丹化学成分、药理活性和临床应用研究进行了综述,以期为进一步系统研究开发臭灵丹的药用价值提供理论基础。     

诃子化学成分与药理活性研究进展

目的:了解诃子近5年来的研究进展,为进一步深入研究和开发利用该药提供参考。方法:查阅近5年关于诃子研究的国内、外文献,对诃子的化学成分和药理活性的进展进行综述。结果:诃子化学成分丰富多样,主要包括鞣质类、酚酸类、三萜类、黄酮类、挥发油等,其提取物具有抗氧化、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛等多种药理活性。结论:随着对诃子的深入研究,不断发现其新的化学成分和生物活性,具有广阔的应用前景。     

莪术药理作用的研究新进展

莪术是传统中药,广泛分布于我国各地,在民间有广泛使用,其化学成分主要为挥发油和姜黄素类、多糖类、甾醇类、酚酸类、生物碱类等,现代药理学研究表明,莪术具有抗肿瘤、抗血小板聚集、抗血栓、调血脂、抗动脉粥样硬化、抗组织纤维化、抗炎镇痛、抗菌抗病毒、降血糖、抗氧化等多种药理学作用。本文对近年来莪术药理学作用的研究新进展进行综述,以期为莪术的进一步研究开发和应用提供参考。     

红外光谱法快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒

目的 建立快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒的红外光谱方法。方法 采用红外光谱结合二阶导数光谱及二维相关光谱法分析郁金、莪术和姜黄配方颗粒光谱特征。结果 不同配方颗粒二阶导数光谱在800～1 800 cm^-1范围内差异较大,二维相关光谱图差异明显。结论 通过比较红外光谱图、二阶导数光谱图及二维相关光谱图,可以准确、快速鉴别郁金、莪术、姜黄配方颗粒。     

莪术主要单体成分抗炎、抗肿瘤作用研究进展

莪术来源于姜科姜黄属植物,能破血祛瘀行气、消肿止痛,用于治疗癥瘕积聚、经闭、跌打损伤、瘀肿疼痛等的治疗。现代研究表明莪术主要含有姜黄素类、莪术醇、β-榄香烯、莪术二酮等单体成分,具有很好的抗炎、抗肿瘤等药理作用。就莪术中的主要单体成分姜黄素、莪术醇、β-榄香烯的抗炎、抗肿瘤的作用机制进行综述,为进一步的新药研发及临床应用提供依据。     

姜黄素调控非编码RNA抗肿瘤的研究进展

姜黄素是姜黄中一种小分子多酚化合物，是姜黄发挥生物活性的最主要成分，具有抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等广泛的药理作用。近年来，非编码RNA（ncRNA）作为姜黄素潜在的治疗靶点被广泛研究。姜黄素可通过ncRNA影响调控肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移的关键信号通路或直接作用于相关蛋白进而发挥抗肿瘤作用。综述了姜黄素参与调控微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（LncRNA）和环状RNA（circRNA）发挥抗肿瘤作用的情况，希望对姜黄素的抗肿瘤研究提供参考依据。     

姜黄素防治口腔恶性肿瘤作用机制的研究进展

口腔恶性肿瘤是头颈部常见病变,是发生于口腔部位的恶性肿瘤总称,包括牙龈癌、口咽癌、唇癌、舌癌、口腔鳞状细胞癌等。口腔恶性肿瘤在临床上多采用综合治疗手段。姜黄素是从姜黄、郁金中提取的活性成分,可以通过诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、降低肿瘤细胞侵袭力、诱导细胞自噬、抗氧化作用、抗炎作用、抗口腔纤维化、提高放化疗疗效等多种途径发挥显著的抗口腔癌作用。对姜黄素防治口腔恶性肿瘤的作用机制进行综述,以期为姜黄素的临床运用提供参考。     

基于体外药效学结合分子对接技术研究穿山龙抗心肌缺血的作用机制

目的 通过液质联用技术、体外药效学及分子对接技术探究穿山龙抗心肌缺血的物质基础和作用机制。方法 利用UPLC-Q TOF-MS技术确定穿山龙醇提物中的主要成分,比较不同质量浓度（40、10、4、0.4、0.004 mg/mL）的穿山龙醇提物对H9c2心肌细胞缺氧/复氧（H/R）损伤后细胞活力的影响。应用AutoDock软件对潜在药效物质和关键靶点进行分子对接,相关结果采用Cytoscape 3.6.1进行构图和网络拓扑结构分析。结果 从穿山龙的醇提物中鉴定出7个化学成分,并证明穿山龙醇提物对H/R损伤H9c2心肌细胞具有一定的保护作用。筛选出5种（薯蓣皂苷元、薯蓣皂苷、对羟基苄基酒石酸、原薯蓣皂苷、薯蓣次皂苷A）与抗心肌缺血相关的活性成分,5种活性成分的分子对接结果显示潜在的药效物质与关键靶点内皮一氧化氮合酶（NOS）2、NOS3、环氧化酶/细胞色素C氧化酶多肽II（COX2）、热休克蛋白（HSP70）对接结果能量低于-8 kcal/mol。结论 穿山龙中的甾体皂苷类成分可能是其治疗心肌缺血的物质基础,穿山龙治疗心肌缺血是多成分与多靶点相互作用的结果。     

基于网络药理学分析苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的作用机制

目的 网络药理学筛选苍术-桂枝治疗非酒精性脂肪性肝炎的有效成分和靶点。方法 应用TCMSP和Swiss查找苍术、桂枝的活性成分的靶点，通过OMIM和GeneCards数据检索非酒精性脂肪性肝炎的靶点，获取交集靶点，利用Cytoscape3.6.0构建苍术-桂枝与非酒精性脂肪性肝炎的“药物-成分-疾病-靶点”的网络图，筛选出关键靶点，进行GO和KEGG富集分析，最后利用分子对接验证关键靶点。结果 得到苍术-桂枝有效活性成分16个，交集靶点77个，蛋白互作分析（PPI）得到ACE、APOB、CAT、TP53、EGFR、PPARG等16个核心靶点。KEGG和GO结果显示：主要影响脂质颗粒、细胞外间隙、内质网等10种细胞成分，脂肪酸结合、肝素结合、脂质转运体活性等10种分子功能，作用于炎症反应、胆固醇稳态、胆固醇代谢过程等10种生物过程，主要通过脂质与动脉粥样硬化、胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等13种通路对非酒精性脂肪性肝炎起作用，分子对接结果证明，16中有效成分与靶点具有较强的结合能。结论 苍术-桂枝改善非酒精性脂肪性肝炎的作用机制可能通过胰岛素抵抗、非酒精性脂肪肝等通路实现的，具有多个靶点，多个成分，多条通路的特点。     

基于网络药理学探讨人参调控铁死亡抗阿尔茨海默病的潜在作用机制

目的 采用网络药理学方法探讨人参抗阿尔茨海默病的可能靶标及作用机制.方法 利用TCMSP数据库获取人参活性成分及其所对应的靶标.通过GeneCards数据库获取阿尔茨海默病的治疗靶标.利用Venn在线工具获得人参活性成分和阿尔茨海默病的共同作用靶点.运用Cytoscape软件构建人参、活性成分、靶标间相互作用网络关系图...     

苍术及其有效成分消化系统药理作用的研究进展

苍术及其有效成分的消化系统药理作用主要包括抗胃溃疡、促进胃排空、调节胃肠推进运动、抗腹泻、利胆和保肝以及提高消化吸收功能作用。苍术可通过阻断H₂受体抑制胃酸分泌,抑制胃组织炎性因子过度表达产生抗胃溃疡作用。苍术还可通过阻断5-羟色胺受体,提高血清和胃组织的胃泌素、三叶因子水平,增加胃黏膜血流量,促进胃黏膜生长和修复,产生抗溃疡作用。而苍术促进胃排空和胃肠推进运动主要与其抑制中枢促皮质素释放因子的释放和刺激迷走神经以及促进胃肠激素胃泌素、胃动素释放,抑制血管活性肠肽释放和5-羟色胺-3受体,提高胃肠组织Cajal间质细胞数量有关。抗炎作用是苍术抗腹泻的主要机制。     

人体肠道菌群体外生物转化大黄过程优化及成分变化研究

目的 探究人体肠道菌群体外生物转化大黄过程条件及成分变化。方法 采集3名健康儿童（1～3岁）新鲜粪便制备菌群悬液;以活菌数保持最多为依据进行初始培养基的选择;按照初始培养基中原有的0.5%碳源和0.5%氮源的添加量,进行不同碳源/氮源组合,依据活菌计数结果判断最优组合;通过指纹图谱技术筛选菌群体外培养条件,包括大黄添加方式（大黄粉或大黄水浸液）、转化时间（24或48 h）、氧需求（有氧或无氧）;基于LC-MS代谢组学进行转化前后成分分析,采用SIMCA软件（V16.0.2）进行主成分分析（PCA）,差异代谢物分析采用MetaboAnalyst 5.0。结果 菌落计数和指纹图谱结果显示,蔗糖/大豆胨为改良YCFA培养基最适组合,粉状大黄为添加方式,培养基与大黄粉最适添加体积质量比为32∶1,有氧培养24 h为最优生物转化条件。代谢组学结果表明,主要代谢产物共计763种,数目较多的代谢物类别分别为脂质和类脂质分子（244种）、苯丙烷和聚酮化合物（138种）、有机杂环化合物（101种）、有机酸及其衍生物（92种）和苯类（59种）;转化前后代谢物PCA图能良好区分,确定18种关键差异代谢物,山柰酚-3-O-刺槐二糖苷和薯蓣皂苷上调最明显。结论 采用指纹图谱技术联合代谢组学方法揭示了大黄在菌群生物转化前后存在的成分差异,通过菌群生物转化可提高大黄活性成分的溶出和转变。