不同药用部位及不同采收期疏花荠苧总黄酮含量动态比较

目的：研究不同药用部位及不同采收期疏花荠芋总黄酮的含量变化,为确定疏花荠芋药材药用部位及最佳采收期提供依据。方法：采用分光光度法测定总黄酮含量。结果：不同采收期疏花荠芋药材总黄酮含量以9月为高;不同药用部位,叶中总黄酮含量明显高于茎、根。结论：建议疏花荠芋药材采收以9月地上部分为宜。     

飞燕草不同部位总黄酮的提取与含量测定

目的：提取飞燕草不同部位总黄酮,并对其进行含量测定,最终确定飞燕草最佳药用部位。方法：采用乙醇回流提取法提取飞燕草不同部位总黄酮,以芦丁为标准品,应用紫外分光光度法测定飞燕草全草、根、茎、叶及花中的总黄酮含量。结果：飞燕草全草、根、茎、叶及花等部位总黄酮含量分别为56.2%、47.6%、49.8%、51.3%、65.8%。结论：飞燕草不同部位中均含有总黄酮,其中花中总黄酮含量最高,根中最少,但考虑到不同部位的产量,建议以全草入药。     

泽漆不同部位总黄酮的含量测定

目的测定泽漆不同部位总黄酮的含量。方法以芦丁含量为考察指标,通过分光光度法对泽漆不同部位总黄酮含量进行精密测定。结果泽漆叶中总黄酮含量最高(29.6671 mg/g),根次之(13.1930 mg/g),茎最低(12.8009 mg/g)。结论泽漆叶的总黄酮含量最高,利用价值最大。     

湘葛一号根HPLC指纹图谱及5种异黄酮含量的同时测定

目的采用高效液相色谱法建立湘葛一号根指纹图谱,并同时测定5种异黄酮的含量。方法色谱条件:采用AT·LICHROM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为250nm;柱温为30℃。对不同采收期的10批样品的图谱进行测定,运用中国药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似度评价软件2004AB"进行评价,并对5种异黄酮成分进行含量测定。结果建立了湘葛一号根HPLC指纹图谱,各色谱峰分离度良好,确定了7个共有峰,并采用对照品指认了其中5个色谱峰。含量测定条件通过方法学验证,葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的线性范围分别为5.00~50.00,1.00~10.00,1.82~18.20,1.00~10.00和2.00~20.00μg·mL~(-1),线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为98.8%~101.8%,5种异黄酮含量测定结果可初步确定适宜采收期为12月份。结论该方法所建立的湘葛一号根指纹图谱特征性强、方法简单、结果可靠,结合主要有效成分含量测定可更好地用于其质量控制,对其鉴定也具有参考价值。     

草珊瑚不同部位及不同采收期有效成分含量的考察

目的：探讨草珊瑚药材的采收及最佳采收期。方法高效液相色谱法测定异秦皮啶、迷迭香酸含量。结果异嗪皮啶在根中含量最高,其次是茎,叶中含量最低;迷迭香酸的含量则在叶中含量最高,根及茎中含量较低;不同的采收月份草珊瑚中有效成分的含量差异较大,异嗪皮啶的含量以3月、6月、7月3个月为最高;迷迭香酸的含量以2月、3月、11月、12月4个月的含量较高。结论草珊瑚药材的采收应以全草为宜,采收期为每年的2～7月较为适宜。     

美丽胡枝子不同部位总黄酮含量测定

目的测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272 nm。结果美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%。结论美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根。     

沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量考察

目的考察沈阳北陵地区葎草不同部位总黄酮含量。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定总黄酮含量。结果芦丁含量在9.776～68.432μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.34%,RSD为1.41%,葎草中根、茎、叶柄、叶中总黄酮的含量分别为9.32、1.82、3.15、2.89 mg/g。结论葎草不同部位中总黄酮的含量不同。     

不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律研究

目的研究不同采收期的芒果叶中总黄酮的变化规律。方法采用乙醇回流法从芒果叶中提取黄酮类物质,并用紫外分光光度法测定不同采收期芒果叶的总黄酮含量。结果芒果叶中总黄酮的含量随采收季节不同呈一定幅度变化,其中以1、11月总黄酮含量最高,5～7月含量较低。结论不同采收期是影响芒果叶中总黄酮质量的重要阂素。     

泽漆中总黄酮超声提取工艺优化研究

目的研究泽漆总黄酮超声提取法的最佳提取工艺,在此基础上采用分光光度法测定不同部位总黄酮的含量。方法正交设计试验寻找超声提取法提取泽漆总黄酮的最佳工艺条件,以芦丁为考察指标,通过分光光度法对泽漆不同部位总黄酮含量进行精密测定。结果乙醇浓度50%,物料比1∶25,超声提取时间20 min,超声提取温度60℃为最佳提取工艺。泽漆叶中总黄酮含量最高,根次之,茎最低。结论优选的泽漆总黄酮提取工艺方法,简便易行,快速灵敏,实验结果准确可靠。     

鄂西北地区不同采收期竹叶柴胡根及地上部分总黄酮含量动态变化研究

目的：以鄂西北地区房县竹叶柴胡为样本,研究柴胡地下和地上部分总黄酮的动态变化规律,探讨竹叶柴胡的最佳采收期.方法：以柴胡总黄酮的含量为指标,采用紫外-可见光光度法进行分析,考察不同采收期柴胡中总黄酮的变化规律.结果：竹叶柴胡根中总黄酮含量随生长时间逐渐升高,6～11月总黄酮含量分别是0.394 7%,0.298 4%,0.578 9%,0.531 7%,0.952 3%,0.946 2%;地上部分总黄酮含量没有一定的变化趋势,但在6月起苔时和10月种子成熟时总黄酮含量最高,6～10月总黄酮含量分别是2.908 7%,2.336 0%,2.722 3%,2.160 8%,2.969 5%.综合分析,鄂西北地区竹叶柴胡的最佳采收期应在种子成熟期的10月.结论：确定了鄂西北地区竹叶柴胡的最佳采收期,为鄂西北地区柴胡药材的规范化种植（GAP）提供了一定的参考依据.     

六月霜不同采收时期及各部位的总黄酮考察

目的对不同采收期的六月霜及其茎、叶、花不同部位中的总黄酮进行了含量测定。方法采用分光光度法测定总黄酮的含量。结果总黄酮含量次序为开花期(63.10mg/g)＞花蕾期(41.33mg/g)＞幼苗期(21.32mg/g);花(95.74mg/g)＞叶(53.12mg/g)＞茎(21.14mg/g)。结论本法简便、快速、结果可靠。可为指导六月霜药材的收购提供一定的理论根据。     

HPLC测定薏苡中薏苡素的含量

目的 测定非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位.方法 采用HPLC法,以Diamonsil(R)C18为色谱柱,乙腈-水(50:50)为流动相,流速1 ml·min-1,柱温25℃,检测波长232 nm.结果 薏苡素的含量为根>叶>茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg·g-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg·g-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势.结论 该方法操作简便,定量准确,重复性好.建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期(7～10月)采收.     

细菌性痢疾发病与气象因素的灰色关联分析

通过对温州市1966～1977年细菌性痢疾的年发病率与该地同期气象因素的灰色关联分析,探讨细菌性痢疾的发病与气象因素间的关系。结果显示:细菌性痢疾与平均最低气温、降水距平百分率、降水量、平均相对湿度、平均气温、日照时数的灰色关联度分别为0.792、0.590、0.585、0.583、0.42、-0.41,说明气象因素对细菌性痢疾的发病确有影响。气象因素对细菌性痢疾的发病的影响大小顺次为平均最低气温、降水距平百分率、降水量、平均相对湿度、平均气温和日照时数。     

不同采收期对连钱草中总黄酮的影响

目的 分析不同采收期连钱草中总黄酮的含量,并考察其变化规律,为连钱草的采收和质量评价提供依据。方法 采集不同时期的连钱草,用紫外—可见分光光度法测定连钱草中总黄酮的含量。结果 7～8月连钱草中总黄酮的含量最高。结论 采收期是影响连钱草中总黄酮含量的重要因素。     

地椒中总黄酮的含量测定及其体外抗氧化活性的研究

目的 测定地椒中总黄酮的含量并研究其清除DPPH自由基的活性.方法 采用紫外可见分光光度法测定地椒提取物中总黄酮的含量;用DPPH自由基清除法测定地椒中总黄酮的抗氧化活性.结果 不同产地、采收期地椒药材中总黄酮的含量差异较大,结合抗氧化实验结果可见:甘肃庆阳产地椒中总黄酮的含量最高,最佳采收期为9月.结论 所用方法简便、准确,可作为地椒中总黄酮的含量测定方法;产地和采收期对地椒中总黄酮的含量影响较大;地椒总黄酮具明显的体外抗氧化活性.     

不同采收期对高要产广藿香挥发油成分的影响

目的 :了解不同采收期对广霍香产量 ,含油率与挥发油成分的影响。方法 :应用GC/MS联用技术分析比较不同采收期对高要广藿香的产量 (平均单株干重 )、含油率以及茎和叶中 1 4个主要成分含量的影响。结果 :随生长期的增长 (从移栽当年 7月翌年 4月 )产量逐渐增加 ,以 1 1月份采收其全株含油率较高 ,叶油中广藿香酮以 7月和 9月最高 ,以后逐渐降低 ,广藿香醇含量则以 9月、1 0月和 1 1月较高 ,其它月份相对较低 ;茎油中 ,广藿香酮含量在 7月、1 0月和1月为高峰期 ,以 1 1月最低 ,广藿香醇含量全年变化不显著 ,以 1 1月份之后含量较高。其它成分未显示其变化规律性。结论 :如以挥发油含量作为质量评价指标 ,则以 1 1月采收较为合适 ,与传统采收期相符。     

灰色关联分析中药蒲公英不同部位对RAW264.7细胞的抑制作用

目的 研究蒲公英不同部位化学成分的差异及其对RAW264.7细胞的抑制作用区别，探讨蒲公英不同部位的精准应用。方法 使用HPLC建立不同部位的液相图谱并进行成分指认，使用MTT法测定不同部位提取物对炎症细胞RAW 264.7增殖的抑制作用，使用灰色关联软件，将色谱峰的峰面积与抗炎药效相关联，计算每个成分的贡献率。结果 蒲公英根、茎、叶、花中的成分种类与含量均不同。在体外药效研究中，蒲公英花的效果最好，对炎症细胞RAW264.7的抑制率达到65.51%。蒲公英根、叶次之，蒲公英茎对炎症细胞的抑制作用不大。灰色关联分析结果显示，绿原酸、橙皮苷、香叶木素、木犀草素、异鼠李素对抑制炎症细胞增殖的贡献程度与其他成分相比存在较大差异。结论 蒲公英不同部位的体外药效存在差异，本实验明确了蒲公英的精准药用部位。     

火焰原子吸收光谱法测定野生羌活和宽叶羌活不同部位中的微量元素

目的:测定野生羌活和宽叶羌活根、茎、叶、叶柄和种子中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn 6种微量元素的含量。方法:采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定不同部位微量元素的含量,应用SPSS 16.0分析软件对结果进行统计分析。结果:相同部位不同元素的含量存在差异,野生羌活和宽叶羌活同一部位均以Ca元素含量最高,Cu、Zn元素含量最低。同种元素在不同植物不同部位中的含量也有差异,野生羌活Ca元素以叶片中含量最高,种子中含量最低;Mg、Cu、Zn元素以叶柄中含量最高,根和种子中含量最低;Fe元素以茎中含量最高,叶柄中含量最低;Mn元素以叶片中含量最高,茎中含量最低。野生宽叶羌活Ca元素以叶片含量最高,根中含量最低;Mg、Mn、Zn元素的含量以叶片中最高,茎中含量最低;Cu元素以叶中含量最高,根和叶柄中含量最低;Fe元素以根中含量最高,茎和种子中含量最低。结论:从微量元素角度分析,野生羌活和宽叶羌活的叶片、叶柄和种子等部位具有潜在的药用价值,可为综合开发利用有限的野生羌活药材资源提供一定的参考。     

野马追最佳采收期的研究

目的：研究野马追生长过程中总黄酮含量的变化规律，确定野马追的最佳采收期。方法：用紫外分光光度法测定不同采收期野马追中的总黄酮含量。结果：不同采收期的野马追中，总黄酮含量以7月20日最高，即顶花初开时。结论：建议采收野马追应在顶花将开前2～3d开始收割，顶花开后2—3d内收割完毕。     

琼榄不同部位化学成分预试验及总黄酮含量测定

目的:研究南药琼榄根、茎、叶、果壳不同部位所含的化学成分,并测定琼榄各部位中总黄酮的含量。方法:采用系统预试验法对琼榄各部位的水、95%乙醇、石油醚提取液进行化学成分研究;以芦丁为对照品,采用NaNO2-A(lNO3)3-NaOH比色法测定琼榄不同部位中总黄酮的含量。结果:琼榄根、茎、叶、果壳中均含有糖及多糖类、氨基酸、多肽及蛋白质、黄酮、甾体及三萜类、生物碱、香豆素及内酯、挥发油等成分;均可能含有有机酸。此外,其根、叶中含有酚类、蒽醌、强心苷,茎、果壳中可能含有酚类、蒽醌、强心苷;各部位均不含皂苷。琼榄根、茎、叶、果壳中总黄酮的质量分数分别为0.028%、0.017%、0.033%、0.012%,以叶中总黄酮质量分数最高。结论:本试验初步确定了琼榄各部位的化学成分类型并测定了总黄酮的含量,可为进一步研究琼榄提供依据。