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相似文献
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1.
本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法。选取238~266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量。方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%.磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%.甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%。方法简便.准确。  相似文献   

2.
目的:建立反相高效液相色谱法测定增效联磺制剂中磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄啶三组分的含量。方法:采用Spherisob ODS色谱柱,0.05mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75:25)为流动,230nm为检测波长。结果:方法平均回收率:磺胺甲噁唑100.1%,RSD=0.20%(n=6);磺胺嘧啶100.9%,RSD=0.42%(n=6);甲氧苄啶99.6%,RSD0.69%(n=6)。结论:方法简便、快捷、准确,是增效联磺制剂质量控制的理想方法。  相似文献   

3.
薄层色谱法同时鉴别增效联磺片中磺胺甲基异噁唑、磺胺嘧啶与甲氧苄氨嘧啶山东省威海市药品检验所264200方彬吕凤莲姜瑛丛培军张宇增效联磺片为磺胺类抗菌消炎药的新型复方制剂,每片含磺胺甲基异唑200mg、磺胺嘧啶200mg、甲氧苄氨嘧啶80mg,各地方...  相似文献   

4.
人工神经网络分光光度法用于增效联磺片三组分的同时测定   总被引:13,自引:0,他引:13  
采用误差反传(BP)人工神经网络同时测定模拟增效联磺片三组分含量,磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)的平均回收率和相对标准差分别为1010%、066%;994%、11%;1004%、12%;且讨论了网络结构和参数对分析结果的影响  相似文献   

5.
本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法.选取238~266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量.方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%;磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%;甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%.方法简便.准确.  相似文献   

6.
RP-HPLC法测定小儿增效联磺颗粒剂中三组份含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立RP-HPLC外标法测定小儿增效联磺颗粒剂中三种有效成分的含量。方法:采用C18色谱柱,检测波长230nm,流动相0.05mol/mL磷酸二氢钾-甲醇(75:25)。结果:平均回收率磺胺甲恶唑99.0%。磺胺嘧啶99.5%。甲氧苄啶98.8%。结论:方法简单,快速,灵敏,准确。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)的含量。流动相为pH5.90的0.05mol/L磷酸盐缓冲液—甲醇(8020),使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为240nm。线性校正图谱所获得的浓度范围SD与SMZ均为24~120mg/L,TMP为9.6~48mg/L;平均回收率±RSD分别为(100.0±0.31)%、(100.4±0.18)%、(99.1±0.85)%,n=7。本法与中国药典(1995年版)方法测定结果基本一致。  相似文献   

8.
目的建立测定联磺甲氧苄啶片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Zorbax C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799:200:1,用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,枉温为30℃。结果磺胺嘧啶和磺胺甲嗯唑质量浓度在5~100μg/mL范围内,甲氧苄啶质量浓度在2~40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率磺胺嘧啶为99.91%(RSD为0.2%),磺胺甲嗯唑为99.76%(RSD为0.2%),甲氧苄啶为99.80%(RSD为0.4%)。结论HPLC法分离度好,快速、简便,可同时测定3种组分,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   

9.
复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂,应用双波长倍增差法[1]可同时测定二种组分的含量,且不用分离提取.此法简便、快速、准确.平均回收率为:头孢氨苄:99.43%;甲氧苄氨嘧啶:99.90%.  相似文献   

10.
用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定了联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的平均回收率分别为 1 0 0 .2 3% ,99.87% ,1 0 0 .58% ,RSD分别为 0 .35% ,0 .38% ,0 .73%  相似文献   

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