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本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法。选取238~266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量。方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%.磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%.甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%。方法简便.准确。 相似文献
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人工神经网络分光光度法用于增效联磺片三组分的同时测定 总被引:13,自引:0,他引:13
采用误差反传(BP)人工神经网络同时测定模拟增效联磺片三组分含量,磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲基异恶唑(SMZ)、甲氧苄胺嘧啶(TMP)的平均回收率和相对标准差分别为1010%、066%;994%、11%;1004%、12%;且讨论了网络结构和参数对分析结果的影响 相似文献
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本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法.选取238~266nm间的8个波长点为测定波长,测得增效联磺片中三组分的含量.方法的平均回收率±相对标准偏差分别为:磺胺嘧啶99.7%±0.88%;磺胺甲基异恶唑100.8%±0.97%;甲氧苄胺嘧啶99.6%±0.86%.方法简便.准确. 相似文献
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RP-HPLC法测定小儿增效联磺颗粒剂中三组份含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立RP-HPLC外标法测定小儿增效联磺颗粒剂中三种有效成分的含量。方法:采用C18色谱柱,检测波长230nm,流动相0.05mol/mL磷酸二氢钾-甲醇(75:25)。结果:平均回收率磺胺甲恶唑99.0%。磺胺嘧啶99.5%。甲氧苄啶98.8%。结论:方法简单,快速,灵敏,准确。 相似文献
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高效液相色谱法测定联磺甲氧苄啶片的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法能简单、快速和准确地同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲唑(SMZ)和甲氧苄胺嘧啶(TMP)的含量。流动相为pH5.90的0.05mol/L磷酸盐缓冲液—甲醇(8020),使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为240nm。线性校正图谱所获得的浓度范围SD与SMZ均为24~120mg/L,TMP为9.6~48mg/L;平均回收率±RSD分别为(100.0±0.31)%、(100.4±0.18)%、(99.1±0.85)%,n=7。本法与中国药典(1995年版)方法测定结果基本一致。 相似文献
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目的建立测定联磺甲氧苄啶片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Zorbax C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799:200:1,用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,枉温为30℃。结果磺胺嘧啶和磺胺甲嗯唑质量浓度在5~100μg/mL范围内,甲氧苄啶质量浓度在2~40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率磺胺嘧啶为99.91%(RSD为0.2%),磺胺甲嗯唑为99.76%(RSD为0.2%),甲氧苄啶为99.80%(RSD为0.4%)。结论HPLC法分离度好,快速、简便,可同时测定3种组分,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献
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复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂,应用双波长倍增差法[1]可同时测定二种组分的含量,且不用分离提取.此法简便、快速、准确.平均回收率为:头孢氨苄:99.43%;甲氧苄氨嘧啶:99.90%. 相似文献