氧氟沙星葡萄糖注射液的制备及质量控制

本文验证了双氯芬酸钠凝胶外接治疗骨关节炎的疗效和安全性。治疗骨关节炎患者40例，其中24例采用双氟芬酸钠凝胶，余16例采用吲哚美辛擦剂，治疗时间均为2wk。结果表明双氯芬酸钠的总有效率与蚓照美辛无显著差异（75．0％vs68．8％），但前者不良反应轻，且发生率低（4．2％vs81．3％）。结论是双氯芬酸钠凝胶的疗效与吲哚美辛擦刑相当，而安全性好。     

外涂非甾体抗炎药凝胶剂治疗类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（ＲＡ）多采用口服非甾体类抗炎药进行治疗,长期服用极易导致胃出血［１］等急性胃粘膜病变［２］,加重病人的痛苦。为克服口服制剂的副作用,药学工作者将其用水溶性基质制成凝胶剂外用,具有提高局部药物浓度,释药速度可控、疗效确切等优点。１双氯芬酚钠凝胶 为观察双氯芬酸钠凝胶外用治疗ＲＡ的疗效和安全性,丁长海等［３］对其与阳性对照药吲哚美辛擦剂治疗１２２例 ＲＡ进行了随机、单盲、平行性和多中心的临床验证。方法：验证组和对照组分别将双氯芬酸钠凝胶（＜３０ｇ／ｄ）和吲哚美辛擦剂（＜２０ｍｌ／ｄ）涂…     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛组为７７％（Ｐ＜０．０５）。结论：吡罗昔康凝胶剂治疗ＯＡ疗效优于吲哚美辛擦剂。     

吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂治疗骨关节炎的比较

目的：比较吡罗昔康凝胶剂和吲哚美辛擦剂对骨关节炎（ＯＡ）的疗效。方法：６０例ＯＡ病人随机分为２组，吡罗昔康组３０例（男性１４例，女性１６例；年龄５７±ｓ７ａ，病程４±４ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吡罗昔康凝胶１ｇ，ｑｉｄ×２ｗｋ。吲哚美辛组３０例（男性１０例，女性２０例；年龄５６±８ａ，病程２±３ｍｏ），每一疼痛区表面涂擦吲哚美辛擦剂１ｍＬ，ｑｉｄ×２ｗｋ。结果：总有效率吡罗昔康组为９０％，吲哚美辛     

如何合理使用治疗类风湿关节炎药物

如何合理使用治疗类风湿关节炎药物治疗类风湿关节炎（ＲＡ）药物按使用先后分为三类：（１）非甾体抗炎药：为一线药物，临床常用的有阿司匹林、市洛芬、萘普生、吲哚美辛、炎痛喜康、瑞培林、奇诺力、萘丁美酮以及外用药双氯芬酸钠凝胶等。这类药物镇痛、抗炎作用迅速，...     

吡罗昔康凝胶与双氯芬酸钠凝胶治疗骨关节炎的随机对照试验

目的：考察吡罗昔康凝胶（ｐｉｒ）与双氯芬酸钠凝胶（ｄｉｃ）治疗骨关节炎的疗效和不良反应。对象和方法，１２０例骨关节炎患者，随机分为吡罗昔康凝胶组６０例和双氯芬酸钠凝胶组６０例，分别采用局部涂擦的给药办法，每天３～４次，１４ｄ为一疗程。结果ｐｉｒ和ｄｉｃ治疗骨关节炎的总有效率分别为７０．０％和６８．３％，经统计学经处理无差异，耐受性两药相近，不良反应以轻度胃肠道反应和局部皮肤反应为主。     

双氯芬酸钾凝胶剂治疗急性疼痛和安全性评价

目的：研究新一代非甾体类镇痛抗炎药双氯芬酸钾凝胶剂的临床疗效和安全性。方法：采用多中心的随机对照,使用双氯芬酸钾凝胶剂治疗各种急性疼痛患者１０４例,其中６３例与扶他林乳胶剂治疗同类患者,６３例进行随机对照,另设开放组４１例。结果：双氯芬酸钾凝胶剂对疼痛的总临床控制率为５７．６９％,总有效率为８２．６９％,与对照组比较无显著性差异。其不良反应发生率为４．８１％。结论：双氯芬酸钾凝胶剂是安全有效的外用镇痛消炎药。     

吲哚美辛栓治疗肾绞痛60例临床疗效观察

目的观察吲哚美辛栓治疗肾绞痛的临床疗效及不良反应。方法将120例肾绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组给予吲哚美辛栓100mg直肠给药。对照组给予山莨菪碱注射液10mg肌内注射;观察并比较2组的镇痛效果和不良反应。结果治疗组治疗后总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%;不良反应发生率为0,低于对照组的25%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论吲哚美辛栓治疗肾绞痛疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用。     

中西药联合治疗退行性骨关节炎疗效分析

目的：对比双氯芬酸钠联合风湿骨痛胶囊与单纯双氯芬酸钠治疗退行性骨关节炎的疗效。方法：将50例患者随机分成观察组和对照组。观察组服用双氯芬酸钠同时配合服用风湿骨痛胶囊,对照组只服用双氯芬酸钠,观察两组临床疗效,并进行对比分析。结果：观察组的总有效率为92％,显效率为64％;对照组的总有效率为72％,显效率为20％,两组在总有效率上差异无统计学意义,P〉0．05,在显效率上差异有统计学意义,P〈0．05。结论：双氯芬酸钠治疗退行性骨关节炎,配合风湿骨痛胶囊,能提高总有效率和显效率,不良反应少,效果明显。     

尼美舒利治疗类风湿关节炎和骨性关节炎的临床研究

目的：观察国产尼美舒利对类风湿关节炎（ＲＡ）和骨性关节炎（ＯＡ）的疗效和安全性。方法：选取ＲＡ患者５９ 例和ＯＡ患者４４ 例。ｐｏ 尼美舒利片１００ ｍｇ,ｂｉｄ;对照组ｐｏ 布洛芬缓释胶囊３００ｍｇ,ｂｉｄ。治疗时间为４ｗｋ。分别观察治疗前后临床指标和炎性实验指标的变化。结果：尼美舒利治疗ＲＡ４ｗｋ 后,疼痛程度、压痛关节数、关节压痛指数、关节肿胀指数、握力、晨僵时间、血沉均显著改善。对ＲＡ的总有效率为８３．３％ 。治疗ＯＡ４ｗｋ 后,膝关节活动痛、１５ｍ 行走时间、日常活动能力及病人综合评估均有显著改善。对ＯＡ的总有效率为７５．０％ 。其不良反应总发生率为１９．２％ , 以胃肠道反应为常见（９．６％）。尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率与布洛芬相比均无显著性差异。结论：尼美舒利对ＲＡ和ＯＡ的疗效及不良反应的发生率均与布洛芬相当。     

吡罗昔康凝胶治疗骨关节炎

目的：研究吡罗昔康凝胶（PG）治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法：试验设计为随机对照、单盲、平行性和多中心的比较研究，以双氯芬酸钠凝胶（DSG）为对照组。试验组60例，0．5％PG外用，一日4次，每日总量不超过6g；对照组60例，1％DSG外用，一日4次，每日总量不超过10g，疗程均为2周。结果：2周时PG的总有效率为70．0％，DSG的总有效率为68．3％。PG能显著改善患者的临床症状和体征，其中PG组患者评价的改善程度优于DSG组。PG的耐受性较好，两药的不良反应率分别为16．7％和15．0％。结论：PG治疗骨关节炎的疗效确切，不良反应轻，是一种新型的外用非甾体抗炎药。     

吲哚美辛栓直肠内给药对1361例病人术后的镇痛疗效

目的：观察吲哚美辛栓治疗外科术后的镇痛效果。方法：外科手术１３６１例，年龄４８±ｓ１１ａ（１１～９０ａ），用吲哚美辛栓剂（每粒含吲哚美辛１００ｍｇ）直肠内给药，术中或术后放入１粒，以后每日早晚各１粒，一般使用３～６次。结果：无痛４０１例，轻度疼痛６７９例，中度疼痛２０７例，重度疼痛７４例。以无痛＋轻度疼痛为有效，总有效率为７９．３５％。结论：吲哚美辛栓治疗外科手术后疼痛效果好，使用简便，未见明显不良反应。     

双氯芬酸钠缓释片与扶他林片的临床效果比较

目的:了解双氯芬酸钠缓释片与扶他林片在治疗骨关节炎、慢性腰腿痛、软组织疼痛、类风湿性关节炎等方面的临床效果对比情况。方法:给予30例患者双氯芬酸钠缓释片(100mg/片)口服,每日1次,每次100mg;给予对照组22例患者扶他林片(25mg/片)口服,每日2次,每次50mg。两组均服4周。结果:双氯芬酸钠缓释片组的总有效率为90.00％,对照组的总有效率为95.45％。两组最常见的副反应表现为胃肠道反应,另有皮疹、嗜睡和血尿的副反应病例。结论:双氯芬酸钠缓释片和扶他林片在有效率及不良反应发生率方面均无显著性差异(P>0.05)。     

吲哚美辛两种给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效比较

目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.     

复方吲哚美辛软膏的制备及临床应用

目的：评价复方吲哚美辛软膏治疗湿疹类皮炎的疗效及不良反应。方法；选择湿疹类皮肤病患者190例，使用复方吲哚美辛软膏治疗，每日2次，4周为一疗程。结果：有效率为64.5%。结论：吲哚美辛软膏治疗湿疹类皮肤病有较好的疗效。     

双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶并应用于临床。方法:用超声分散法制备双氯芬酸钠柔性脂质体,用原子力扫描探针显微镜及ζ电位粒度仪观测其大小及分布;用微型葡聚糖凝胶柱法测定其包封率,并以双氯芬酸钠胶囊为对照药,观察双氯芬酸钠柔性脂质体凝胶临床疗效。结果:双氯芬酸钠柔性纳米脂质体平均粒径89．6 nm,包封率38．6％。治疗类风湿关节炎患者24例,总有效率达83％。结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床。     

万络治疗骨关节炎

目的 观察万络（ｖｉｏｘｘ）治疗骨关节炎（ＯＡ）的疗效和不良反应。方法 ５０例骨关节炎病人按３：２随机分为万络组３０例,双氯芬酸组２０例。万络组口服万络２５ｍｇ,每日１次,连服４周;双氯芬酸组口服双氯芬酸２５ｍｇ,每日３次,连服４周。结果 万络组和双氯芬酸组总有效率分别为８３ ％、８０％,两组差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。不良反应万络组１０％,双氯芬酸组３０％．结论 万络对ＯＡ的治疗有放且安全性高。     

奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效评价

目的:评价奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患者的疗效,为治疗过敏性结膜炎提供参考。方法:选取2012年3月—2015年6月间诊治的过敏性结膜炎患者110例,按照治疗方案的不同将其分为观察组65例和对照组45例;观察组患者均给予奥洛他定与双氧芬酸钠滴眼液联用治疗,对照组患者均给予单用双氯芬酸钠滴眼液治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.38%明显优于对照组为78.26%(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率为6.62%优于对照组为17.78%(P<0.05)。结论:奥洛他定与双氯芬酸钠滴眼液用于治疗过敏性结膜炎患者的疗效优于单用双氯芬酸钠滴眼液的疗效。     

低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效观察

目的:探讨低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作的临床疗效与不良反应。方法:痛风急性发作患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组首次服用秋水仙碱片1.0 mg,以后每2 h服用0.5mg;治疗组服用秋水仙碱片0.5 mg,tid,双氯芬酸钠肠溶片25 mg,tid。比较两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率91.4%,两组患者用药后疼痛缓解率和缓解时间、总有效率等比较,差异无统计学意义(P>0.05);不良反应发生率治疗组为11.4%,对照组为68.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量秋水仙碱联合双氯芬酸钠治疗痛风急性发作疗效好,不良反应少,安全性高。     

拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫的临床疗效及不良反应分析

目的：探讨拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫的临床效果和不良反应发生情况。方法：回顾性分析我院收治的86例小儿癫痫患者的临床资料,根据治疗方法不同分为拉莫三嗪组和丙戊酸钠组各43例,分别给予拉莫三嗪和丙戊酸钠治疗,比较两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果：拉莫三嗪组患者的总有效率为93．02％,总不良反应发生率为6．98％,丙戊酸钠组患者的总有效率76．74％,总不良反应发生率13．95％,两组具有显著性差异,P〈O．05。结论：拉莫三嗪首次治疗小儿癫痫临床效果显著,安全性高。