精神科药品致不良反应报告分析

目的:了解我院精神科药品致药品不良反应(ADR)发生的情况,为促进临床用药安全提供参考。方法:采用病例回顾性研究方法,对我院2006-2009年收集到的精神科药品致ADR报告643例进行统计、分析。结果:645例ADR报告中,抗精神病药引起的ADR最多,有565例(占87.60%)。ADR累及器官或系统以神经系统损害最常见,有234例(占34.26%),主要表现为锥体外系病;消化系统的损害居次,有93例(占13.62%)。结论:临床应加强对精神科药品ADR的监测工作,促进精神疾病患者的用药依从性,保障精神疾病患者的用药安全。     

666例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考依据.方法：对我院2011年12月至2013年11月上报的666例ADR报告进行统计、分析.结果：666例ADR报告中,大于70岁老年患者发生率最高（96例,占14.41％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主（589例,占88.44％）;引起ADR的药品种类以抗感染药最多（173例,占25.98％）,中药制剂次之（135例,占20.27％）;皮肤及其附件的损害最常见（252例,占37.84％）.结论：应正确认识和重视ADR监测工作,合理用药,避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全、有效.     

我院135例药品不良反应报告分析

目的：解我院药品不良反应（ADR）发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2007～2009年向北京市药品不良反应监测中心上报的ADR报表135份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR构成比排序居前10位的药品等方面进行统计、分析。结果：135例ADR报告中涉及的药品共14类46种,其中抗微生物药引发的ADR最多（d139．26％）;静脉滴注是引发ADR的主要给药途径（占91．11％）;皮肤及其附件损害最为常见（占48．15％）;严重的ADR4例（占2．96％）。结论：应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进,临床合理用药。     

2424例药物不良反应报告分析

目的：分析药品不良反应（ADR）发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法：对我院2006—2007年收集的2424例ADR报告进行分类统计和分析。结果：药品不良反应涉及17类药物,383个品种,抗感染药居首位（728例,占30．03％）,其次是抗肿瘤药（312例,占12．87％）和血液系统药物（224例,占9．24％）;静脉用药引发ADR为1848例（占76．24％）;严重不良反应205例,以抗感染药（23种）和抗肿瘤药（20种）为主,临床主要表现为高热、寒战、白细胞减少等;ADR可发生于人体各个系统,但主要为消化系统损害（810例）,其次为皮肤损害（587例）。结论：临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药。     

63例药品不良反应报告分析

目的：了解药品不良反应（ADR）发生情况及特点,促进临床合理用药。方法：收集2012年新疆伊犁州奎屯医院上报的ADR报告63例,按患者性别、年龄、药物类别以及不良反应的临床表现类型等进行统计、分析。结果：在上报的63例ADR中,抗茵药物ADR为35例,占55．56％,中药注射剂ADR为13例,占20．63％;静脉给药引发的ADR例数最多,为60例,占95．24％;累及器官和（或）系统以皮肤及其附件损害最多,为43例,占68．25％;联合用药致ADR有22例,其中以抗菌药物与中药注射剂联用引发的ADR最多,为7例,占联合用药ADR数的31．81％。结论：临床应重视ADR的监管和上报工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。     

药品不良反应报告1：58例分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,促进临床合理用药。方法对158例药品不良反应进行分析。结果158例ADR报告中,大于60岁的患者ADR发生率最高,占总例数的35．44％（56例）;静脉给药方式是引发ADR的主要给药途径,占总例数的84．81％（134例）;最易引起ADR的药品为抗感染药,占总例数的47．47％（75例）;引起ADR的抗感染药物中,以头孢菌素类最高,占抗感染药物例数的49．33％（37例）;ADR致最常见的临床表现为皮肤及其附件损害,且比例最高,占总例数的42．41％（67例）。结论应加强ADR监测报告工作,减少或避免ADR发生,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

2013年217例药品不良反应报告分析

目的：了解复旦大学附属上海市第五人民医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ ADR）的发生情况,以促进临床合理用药。方法：回顾性调查2013年我院收集的217例ADR报告,从患者的年龄、性别、药品种类、给药途径等方面进行统计、分析。结果：217例ADR中,男女患者比例为0.7∶1.0;≥60岁患者78例（占35.94％）;静脉给药147例（占67.74％）,口服给药59例（占27.19％）;抗感染药致ADR 119例,居首位;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害（80例,占36.87％）。结论：应加强医院ADR监测工作,合理、规范使用抗感染药,避免或减少严重的ADR发生。     

351例药品不良反应报告分析

目的：了解某院药品不良反应（ADR）发生情况,为加强ADR监测、促进临床合理用药提供参考。方法：收集2012年351例ADR报告,对患者性别与年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、累及器官和（或）系统、ADR的类型、报告人职业分布等项目进行统计、分析。结果：351例ADR主要涉及药品159种,其中抗菌药物引起的ADR最多,为128例次,占31．92％;静脉给药引起ADR最多,为213例,占60．68％;ADR累及器官和（或）系统及临床表现以消化系统损害最多,为183例次,占52．14％;报告人职业以医师为主,有74人,占91．17％。结论：ADR与多种因素有关,应做好监测,以促进合理用药。     

231例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进临床合理用药。方法：对我院2008—2009年收集到的231例ADR,进行统计分析。结果：在231例ADR报告中,抗微生物药引起的ADR138例,占总数的59．74％。静脉给药是引起ADR的主要给药方式,共218例,占总数的94．37％。ADR最常见表现为皮肤及其附件损害共133例,占总数的57．58％,其次为神经系统、消化系统损害等。结论：加强ADR监测工作,为临床合理用药提供依据。     

2012-2013年189例药品不良反应报告分析

目的：了解邢台医专第二附属医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ ADR）发生规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2012—2013年189例ADR报告,进行回顾性统计分析。结果：189例ADR报告中,抗菌药物引起的ADR居首位（51例,占27.0％）,其次为中药制剂（29例,占15.3％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主（146例,占77.2％）;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主（62例,占32.8％）,其次为消化系统损害（57例,占30.1％）。结论：应进一步加强ADR监测,保障合理用药。     

2007年我院药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进临床合理用药。方法对2007年度药品不良反应报告进行回顾性分析。结果不良反应以抗感染药物居首位（占55．07％）,其次为心血管系统用药（占12．6％）;临床表现以皮肤及附件损害居多（占31．88％）,其次为消化系统损害（占27．54％）。结论ADR与多种因素有关,医院应加强ADR监测,减少ADR发生。     

123例药品不良反应报告分析

目的：了解唐山市第三医院药品不良反应（ADR）的发生规律与特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2011--2012年上报的123例ADR报告进行回顾性分析。结果：123例ADR报告中,以静脉滴注给药引发的ADR最多,为96例,占78．05％;ADR多发于60岁以上人群,年龄超过60岁的老人为64例,占52．03％;抗菌药物引起的ADR为35例,占28．46％;ADR表现以皮肤及附件损害最为常见,共53例次,占总例次数（137例次）的38．69％。结论：给药途径、药物种类、患者自身条件等因素均会影响ADR的发生。应重视ADR的报告与监测工作,规范临床合理用药．保证患者用药安全。     

我院273例抗菌药物不良反应报告分析

目的了解医院抗茵药物致药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,促进临床抗茵药物合理使用。方法对医院2006年1月至2011年6月自发呈报的抗茵药物致273例ADR报告进行回顾性分析。结果273例ADR报告中,40—59岁的中年患者比例最高（103例,占37．73％）,涉及的药品以头孢菌素类最多（97例,占35．53％）,临床表现以皮肤及其附件损害最常见（107例,占32．52％）。结论医疗机构应加强抗菌药物临床应用管理,规范抗茵药物临床应用行为,保障用药安全,减少或避免ADR发生。     

86例药品不良反应报告分析

目的：了解我院（大连市第六人民医院）药品不良反应（ADR）发生情况及特点,提示I临床医师关注ADR,以促进临床合理用药。方法：对2009年5月-2012年6月我院上报至国家药品不良反应监测网的86例ADR报告中的各项数据进行回顾性分析。结果：86例ADR报告中,一般的ADR共81例,占94．19％,远高于严重的ADR;男性患者ADR发生率高于女性患者;40岁以上患者ADR发生率为81．40％（70／86）,远高于年轻患者;静脉给药致ADR发生率为60．46％（52／86）,高于肌内给药和口服给药;单一用药ADR发生率为77．91％（67／86）,高于联合用药;引起ADR的相关药物以病毒性肝炎治疗药物为主,共47例（占54．65％）,药品种类数为34种,占所有药品种类数的64．15％。结论：ADR的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键。     

药品不良反应报告300例分析

目的调查药物不良反应（ADR）的发生情况,促进临床合理用药。方法对300例药物不良反应（ADR）报告分别从患者年龄、性别、给药途径、涉及药物种类及临床表现等方面进行分析和统计。结果300例ADR报告中涉及药品9类,其中抗感染药物占首位（23．67％）。主要的ADR类型为皮肤及附件损害（41．67％）,其次为免疫系统损害（23．67％）。结论应重视ADR监测工作,促进临床合理用药。     

我院41例严重不良反应报告分析

目的：了解严重药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,促进ADR监测,为临床安全用药提供参考。方法：收集我院2009年1～12月报告的41例严重ADR病例,按ADR发生的关联性因素进行统计、分析与评价。结果：41例ADR报告中抗感染药所占比例最大（54．71％）,其次为中药注射剂（15．09％）和神经系统用药（9．44％）;ADR累及器官或系统主要为皮肤及其附件损害、全身性损害;29例（70．73％）ADR由静脉给药途径所致。结论：重视ADR监测工作,特别是抗感染药和中药注射荆的安全性监测;加强临床合理用药,以减少严重ADR的发生。     

462例药品不良反应回顾性分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）发生特点和相关因素，确定来年ADR监测工作方向。方法：对我院2007年度收集到的462例ADR报告进行统计分析。结果：ADR报告中20至59年龄段构成比最高；ADR涉及的药品151种，其中抗感染类药物引起的ADR占总例数的74．68％（345例），中成药引起的ADR次之；静脉给药的ADR占72．08％（333例）是引起ADR的主要途径；临床表现以皮肤及其附件损害为主，其次是消化系统损害。结论：临床应重视ADR的监测和报告工作，促进合理用药、减少和避免ADR的发生。     

我院142例药品不良反应报告分析

目的：为促进临床合理用药和进一步评价药品安全风险提供参考。方法：收集我院2008年1月1日--2011年12月31日的ADR报告142份,分别从ADR报告来源、患者性别及年龄分布、ADR关联性评价、ADR涉及药品种类、给药途径、ADR累及器官或系统及主要临床表现、ADR分级及转归等方面进行统计、分析。结果：142份ADR报告中,涉及药品以抗感染药居多（占30．99％）;静脉给药方式是导致ADR的主要给药途径（占71．83％）;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（占42．25％）。结论：临床应充分评估用药安全风险,提高合理用药水平,减少或避免ADR的重复发生。     

2013年381例药品不良反应报告分析

目的：了解陕西榆林市第一医院（以下简称“我院”）药品不良反应（ ADR）发生的特点和规律,以期减少ADR的发生,促进合理用药。方法：采用回归性分析法对2013年我院药剂科临床药学室收集的381份ADR报告进行统计分析、评价。结果：381例ADR报告中,发生ADR的男性患者（201例,占52.76％）多于女性患者（180例,占47.24％）;51～70岁的中老年患者（240例,占62.99％）多于其他年龄段患者;住院患者（348例,占91.34％）多于门诊患者（33例,占8.66％）;引发ADR的药物以抗感染药为主（173例,占45.41％）;给药途径以静脉滴注为主（327例,占85.83％）;ADR 的主要临床表现为皮肤及其附件损害（156例,占40.94％）;ADR报告类型多为一般的ADR（342例,占89.76％）,结果多表现为痊愈（303例,占79.53％）,发生的因果关系多为“很可能”（171例,占44.88％）。结论：ADR的发生与临床密切相关,医院应予以重视,加强对ADR的监测和上报工作,促进临床合理用药。     

2010年我院药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应（ADR）病例报告,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2010年1～12月上报的200例临床ADR报告进行统计分析。结果：200例临床ADR病例报告中,最易引起不良反应的药物为抗菌药（120例,60．0％）;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（113例,56．5％）;50岁以上患者构成比最高（89例,44．5％）;发生ADR的给药途径以静脉滴注为主（168例,84．0％）。结论：ADR的发生与多种因素有关。应加强ADR监测工作,促进临床合理用药。