孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的疗效及对患者肺功能的影响探讨

目的观察氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果及对患者肺功能的影响。方法96例难治性哮喘患者,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组给予氨溴索治疗,观察组应用氨溴索联合孟鲁司特钠治疗。对比两组的治疗效果、症状缓解时间、发作次数、发作持续时间、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FVC占预计值百分比(PFVC)及FEV1占预计值百分比(FEV1%)。结果观察组症状缓解时间(2.03±0.47)d、发作持续时间(3.29±1.07)d,均短于对照组的(3.59±0.83)d、(7.53±2.43)d;发作次数(13.52±2.68)次少于对照组的(42.53±4.72)次,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为91.67%(44/48),显著高于对照组的72.92%(35/48),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FVC、FEV1、PFVC及FEV1%均较治疗前升高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘疗效显著,对患者临床症状改善速度较快,并对患者肺功能有明显改善作用,值得推广。     

乌苯美司对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能的影响

目的:观察乌苯美司对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者免疫功能的影响。方法:将110例AECOPD患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。2组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上给予上给布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗,每喷2次,bid,共12d;静脉滴注甲泼尼龙40mg·d-1,qd,共12d;观察组在对照组基础上每次口服乌苯美司,10mg,tid。共12d。记录患者住院时间,检测治疗前后T淋巴细胞功能(CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及肺功能指标[第1s用力呼气量(FEV1)、用力呼气量(FVC)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量(FEV1)/用力呼气量(FVC)],随访6个月内急性加重次数、住院次数。结果:观察组治疗后CD4+T细胞、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1%、FEV1/FVC值高于对照组,差异有显著性(P<0.05),观察组住院时间(8.81±1.64)d短于对照组(11.94±1.87)d,随访6个月内急性加重次数及住院次数分别为(0.75±0.31)次、(0.34±0.28)次少于对照组的(1.08±0.41)次、(0.71±0.33)次,差异有显著性(P<0.05)。2组不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:常规对症治疗、糖皮质激素治疗基础上加用乌苯美司可调节AECOPD患者机体免疫功能,降低IL-8、TNF-α水平,减轻炎症程度,缩短病程,减少急性发作次数和住院时间,且不会增加不良用药反应。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

舒利迭联合百令胶囊预防稳定期COPD患者急性发作的临床研究

目的 探讨中成药百令胶囊联合舒利迭对比单用舒利迭治疗稳定期老年中度COPD的临床疗效.方法 将2012年12月至2015年4月我院收治的老年COPD患者70例,随机分为试验组34例,对照组单用舒利迭治疗,试验组采用百令胶囊联合舒利迭治疗方案,两组病例均用药6个月.治疗前后分别测定患者一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6min步行距离测试(6MWT).随访1年,观察患者急性发作情况.结果 治疗6个月后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、6MWT均较治疗前显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);随访一年后,试验组发作次数显著低于对照组发作次数,差异具有统计学意义(WTBXP<0.05);试验组稳定期持续天数显著高于对照组,差异具有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 两种治疗方案对稳定期老年COPD均有良好的临床疗效,百令胶囊联合舒利迭能更好的预防COPD急性发作,改善患者肺功能和生活质量.     

结核感染的支气管哮喘儿童临床治疗研究

目的观察结核感染对儿童支气管哮喘疗效的影响,为人工结核感染辅助治疗儿童哮喘提供科学依据。方法 32例有结核感染的支气管哮喘患儿作为观察组,27例无结核感染的哮喘患儿为对照组,两组均接受布地耐德福莫特罗粉吸入式治疗,剂量控制在80/4.5g,频率为早晚各1次。有哮喘急性发作时,加用沙丁胺醇(万托林)气雾剂,病情较重时加用泼尼松口服。观察组另外加用抗结核药物治疗。比较两组治疗效果。结果完成治疗3、6个月后对患者进行随访,记录两组患者的万托林、泼尼松个人平均使用剂量,统计结果显示观察剂量显著低于对照组,经分析差异有统计学意义(P<0.05);记录患者呼吸道感染次数及急诊次数,结果表明3个月后两组无显著性差异(P>0.05),而6个月后,观察组平均次数明显低于对照组,并且呈显著性差异(P<0.05),对于住院次数,两组差异不显著(P>0.05);两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)、用力呼气瞬间流速FEF25、FEF50、FEF753个月后均有增加,但差异不显著(P>0.05),治疗后6个月观察组明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论结核感染可以增加支气管哮喘患儿吸入糖皮质激素治疗的疗效,为人工结核感染辅助治疗儿童支气管哮喘提供科学依据。     

阿托伐他汀在慢性阻塞性肺疾病中的治疗作用探讨

目的探讨阿托伐他汀在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的治疗作用。方法将50例COPD患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀治疗。1个月后比较2组肺功能变化情况,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)及FEV1占预计值(%),并观察2组疗效。结果治疗组总有效率为96%高于对照组的84%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及FEV1占预计值均升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论他汀类药物可能在慢性阻塞性肺疾病的病理生理进程中产生有利的影响,改善肺功能及COPD患者的生活质量。     

空气压缩雾化吸入与氧气雾化吸入对老年AECOPD患者的疗效对照研究

目的观察空气压缩雾化吸入和氧气雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法96例老年AECOPD患者,按照随机数字表抽取法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用空气压缩雾化吸入疗法,观察组采用氧气雾化吸入疗法。比较两组治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积(FEV1)]、血气指标[动脉血血氧饱和度(SaO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]以及治疗效果。结果治疗前,两组的PEF、FVC和FEV1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PEF、FVC和FEV1水平均较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的SaO_2、PaO_2以及PaCO₂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SaO_2及PaO_2水平均较治疗前显著升高,PaCO₂水平均较治疗前显著降低,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率95.83%显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(χ²=4.019,P<0.05)。结论相较之空气压缩雾化吸入,氧气雾化吸入更有助于促进老年AECOPD患者的肺功能和血气指标改善,利于疾病预后。     

孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响

目的探讨应用孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘时的疗效以及对患者肺功能的影响。方法 106例成人支气管哮喘的患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组53例。两组患者均行常规治疗,对照组患者应用舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入剂进行治疗,观察组患者在对照组基础上增加孟鲁司特钠辅助治疗。观察比较两组患者治疗效果及治疗前后肺功能指标[肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEV)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量占正常预计值百分比(PEF%)]水平。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率94.3%明显高于对照组的75.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平均优于治疗前,且观察组患者的FVC、PEV、FEV1、PEF%水平均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘,可提高治疗效果改善肺功能,减少药物用药量,适宜临床广泛应用。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响分析

目的探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿,采用双盲随机法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后临床症状积分、肺功能指标、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿临床症状积分均低于本组治疗前,且观察组患儿临床症状积分为(1.52±0.57)分,低于对照组的(3.28±0.49)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效减轻患儿的临床症状,改善肺功能,提升疗效,安全性良好。     

胸腺肽、抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的观察胸腺肽、抗生素联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月-2018年12月丹阳市人民医院收治的AECOPD患者60例为研究对象,用掷硬币法随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用抗生素治疗,观察组采用抗生素+胸腺肽治疗,比较2组治疗前后肺功能指标变化,治疗总有效率以及用药不良反应发生率。结果治疗后,2组第1秒用力呼气量(FEV1)及其与用力肺活量百分比(FEV1/FVC)较治疗前均改善,且观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05);2组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年AECOPD患者采用胸腺肽和抗生素联合治疗效果显著,可充分改善患者肺功能,提高机体免疫功能,且不增加患者的用药不良反应发生率。     

易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和肺功能的影响

目的探讨易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果,并观察肺功能的改善,为临床合理治疗提供依据。方法选择本院2011年12月至2013年12月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据治疗方法分为对照组和观察组,两组各45例,对照组应用孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予易坦净联合治疗。评估患者的肺功能:一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气峰流速(PEF)占预计值百分比等肺功能指标。评估临床治疗效果、评估患儿咳嗽明显缓解时间及咳嗽消失时间。结果对照组和观察组治疗后FEV1、FEV1/FV(%)C和FEV占预计值(%)与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FV(%)C和FEV占预计值(%)分别为2.94±0.61L、71.88±2.56%和94.63±3.86%,均高于对照组治疗后2.80±0.57L、67.79±3.10%和89.93±5.20%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%(39/45),高于对照组66.67%(30/45),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽缓解和咳嗽消失时间结果比较分别为5.04±0.29d和6.82±0.57 d,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论易坦净联合孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果较好,能够明显缩短症状或体征改善和消失时间,并改善患儿肺功能。     

慢阻肺稳定期患者采用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的临床效果观察

目的分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的临床疗效。方法78例慢阻肺稳定期患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组予以布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上加以噻托溴铵治疗。比较两组的治疗效果及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]水平、生活质量评分。结果观察组总有效率94.87%高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组FVC(3.85±1.89)L、FEV1(3.70±1.69)L及FEV1/FVC(74.28±6.92)%均高于对照组的(1.79±1.48)L、(1.82±1.19)L、(65.74±6.31)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,观察组社会功能、认知功能、躯体功能、情绪功能与角色功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺疗效明显,可改善其肺功能和生活质量,值得推广。     

老年支气管哮喘患者应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床价值

目的分析老年支气管哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床效果。方法120例老年支气管哮喘患者,随机分成对照组及研究组,各60例。对照组给予布地奈德治疗,研究组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。比较两组患者治疗前后的肺功能指标[呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)],临床症状(喘息、咳嗽、胸闷)缓解时间,白天、夜间的哮喘发作次数,不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的PEF%、FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的PEF%、FEV1/FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的喘息缓解时间为(3.45±0.45)d,咳嗽缓解时间为(6.10±0.36)d,胸闷缓解时间为(4.23±0.57)d,均短于对照组的(4.76±0.53)、(7.98±0.44)、(5.67±0.61)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的白天哮喘发作次数为(1.23±0.87)次,夜间哮喘发作次数为(0.44±0.13)次,均少于对照组的(3.56±1.10)、(1.48±0.77)次,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.086,P=0.769>0.05)。结论老年支气管哮喘使用孟鲁司特联合布地奈德治疗,可以有效改善患者的肺功能和临床症状,减少哮喘发作次数,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠治疗老年人支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年人哮喘的疗效。方法选自2008年2月至2009年2月住院老年患者76例随机分为治疗组和对照组。对照组则采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上服用孟鲁司特钠。于治疗前和治疗3个月后评价两组患者的哮喘症状评分及肺功能变化。结果治疗后,治疗组和对照组的日间症状评分和夜间症状评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEF)比较,差异亦有统计学意义(P<0.05)。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠对于控制老年人患者哮喘症状、减少发作具有良好疗效,且治疗耐受性好。     

孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取我院2010年1月至2011年11月收治支气管哮喘患者100例,随机分为两组,其中对照组50例,单用信必可都保治疗;实验组50例,在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;疗程均为8周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果确切,能够显著提高治疗有效率,改善肺功能,具有临床推广使用价值。     

探究盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效

目的分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效。方法100例小儿肺炎患儿,采用数字表随机分为对照组及观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗。比较两组患儿的住院时间,治疗前后的炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、治疗效果。结果观察组患儿的住院时间为(8.19±1.21)d,短于对照组的(10.21±2.56)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6、FEV1、FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6均较本组治疗前降低,FEV1、FVC均较本组治疗前升高,且观察组患儿的TNF-α、hs-CRP、IL-6均低于对照组,FEV1、FVC均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规药物联合盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗对于小儿肺炎的治疗效果确切。     

噻托溴铵对COPD患者肺功能昼夜变化节律影响的临床研究

目的探讨噻托溴铵对COPD患者肺功能昼夜变化节律影响效果。方法选取2013年1月~2014年2月我院呼吸内科收治的120例COPD患者随机分为实验AM组、实验PM组及对照组,每组40例。实验组分别在AM9点和PM9点给予噻托溴铵粉吸入剂,对照组给予氨溴索超声雾化治疗,比较治疗6周后一秒用力呼出容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)的差异,并统计3组患者药物不良反应发生情况。结果实验组治疗后FEV1和FVC值较治疗前均明显提高,比较有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后FEV1和FVC值均明显高于对照组,比较有统计学意义(P<0.05);实验PM组夜间FEV1和FVC值均高于实验AM组,比较有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为5.00%低于对照组7.50%的发生率,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD可提高治疗效果,无显著药物不良反应,对夜间影响效果较为显著。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

N-乙酰半胱氨酸联合茶碱缓释片治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察

目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效治疗方法,以减少COPD急性发作。方法将32例COPD稳定期患者随机分成两组,试验组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次,N-乙酰半胱氨酸(NAC)200mg,口服,每日3次。对照组给予茶碱缓释片0.2mg,口服,每日2次。疗程6个月。在实验前后分别测定肺功能,并比较开始前后6个月两组COPD患者急性发作次数。结果在试验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值较试验前均有显著提高(P均<0.01),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数减少(P<0.01)。对照组FEV1、FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前差异无统计学意义(P>0.05),开始试验6个月较试验前6个月COPD急性发作次数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茶碱缓释片联合NAC治疗能够改善稳定期COPD患者的肺功能及急性发作次数。