复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床效果。方法选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的慢性咽炎患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组患者鼻腔雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方双花片,4片/次,3次/d。所有患者均经过规律治疗1周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清炎性指标和不良反应差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为82.00%、96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间明显短于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和IL-6水平均显著性降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组患者不良反应发生率为22.00%,明显高于治疗组的5.88%,两组不良反应比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方双花片联合布地奈德治疗慢性咽炎疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

黄氏响声丸联合布地奈德治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2015年12月—2018年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院收治的120例慢性咽炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入布地奈德气雾剂,初始推荐剂量为0.5mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服黄氏响声丸,6丸/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者黏膜充血、咽喉干痒、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血液中性粒细胞和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄氏响声丸联合布地奈德气雾剂治疗慢性咽炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小青龙颗粒联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月澄迈县人民医院收治的支气管哮喘急性发作期患者132例为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组患者雾化吸入布地奈德气雾剂,2揿/次,2～4次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服小青龙颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续用药7d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、肺功能指标、血清炎性因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.3%、92.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气喘、湿啰音、哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组PEV1、PEF、FVC、PEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-35、HMGB1水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P<0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。     

甘桔冰梅片联合布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的临床研究

目的观察甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月新乡市第一人民医院收治的100例慢性咽炎患者,参照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组雾化吸入布地奈德吸入气雾剂,0.5mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服甘桔冰梅片,2片/次,3次/d。两组均以7 d为1个疗程,持续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、血清炎症因子水平。结果治疗后,对照组的总有效率为80.00%,治疗组的总有效率为94.00%,治疗组的临床总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组咽喉干痒、黏膜充血、声音嘶哑和咽喉疼痛消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前降低(P0.05),治疗后治疗组血清IL-6和hs-CRP水平较对照组低(P0.05)。结论甘桔冰梅片联合布地奈德吸入气雾剂雾化吸入治疗慢性咽炎可促进临床症状改善,安全有效,其主要作用机制可能与降低炎症因子水平有关。     

口炎清颗粒联合替硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年11月河南科技大学第一附属医院收治的96例慢性牙周炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服替硝唑片,1g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上开水冲服口炎清颗粒,10g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标、龈沟液炎症因子。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为66.67%、85.42%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)、牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的牙周指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组龈沟液单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的龈沟液炎症因子水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合替硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的临床疗效,可改善牙周组织症状,降低龈沟液炎症因子的水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合甲硝唑治疗慢性牙周炎的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法选取2017年4月—2018年7月秦皇岛市第二医院收治的慢性牙周炎患者120例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各有60例。对照组口服甲硝唑片,0.6 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服口炎清颗粒,10 g/次,2次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的牙周指标和炎症因子。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为80.00%、91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的牙周袋深度(PD)、附着丧失水平(AL)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的PD、AL、SBI、PLI明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的炎症因子水平均明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合甲硝唑片治疗慢性牙周炎具有较好的疗效,可改善牙周症状,降低炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

槐杞黄颗粒联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月吉林大学第一医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿106例进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患儿分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组吸入布地奈德气雾剂,2岁:100μg/次,≥2岁:200μg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服槐杞黄颗粒,2~3岁:5 g/次,3~12岁:10 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能指标、免疫功能指标、血清免疫球蛋白E(Ig E)和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.0%、90.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肺活量(FVC)、第一秒呼出气体容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肺功能指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平均显著下降,CD~(8+)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,Ig E、白细胞介素-4(IL-4)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善患儿肺功能,调节免疫功能,降低复发率,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在天津市宝坻区人民医院治疗的复发性口腔溃疡患者150例,根据就诊号分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组口服溶菌酶肠溶片,100 mg/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服口炎清颗粒,20 g/次,2次/d。两组患者均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、炎症因子水平和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.33%,显著低于治疗组的94.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述临床症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下明显降低(P0.05),且治疗组患者上述炎症因子水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著升高(P0.05),而CD8~+水平显著降低(P0.05),且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平明显好于对照组(P0.05。结论口炎清颗粒联合溶菌酶肠溶片治疗复发性口腔溃疡能够明显改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的探讨口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月—2015年10月在中国医科大学附属口腔医院接受治疗的口腔扁平苔藓患者临床资料78份,随机分为对照组(39例)和治疗组(39例)。所有患者均进行基础治疗以减轻对口腔黏膜的刺激。对照组病灶黏膜基底部注射醋酸曲安奈德注射液,10 mg溶于2%利多卡因2.5 mL中,1次/周。治疗组在对照组基础上口服口炎清颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。比较两组的临床疗效,同时比较两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分变化,观察两组治疗前后血清IL-2、IL-4和TNF-α水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率为84.62%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组体征评分、疼痛评分和生活质量评分均较同组治疗前降低(P0.05),且治疗组比对照组降低的更显著(P0.05)。治疗后两组血清IL-2、IL-4和TNF-α水平均较同组治疗前降低(P0.05),且治疗组降低的更显著(P0.05)。结论口炎清颗粒联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓疗效显著,可明显降低患者血清炎性因子水平,有效改善患者临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法选取2013年8月—2015年2月海南省农垦那大医院收治的慢性细菌性前列腺炎患者82例,随机分为对照和组治疗组,每组各41例。对照组患者口服甲磺酸多沙唑嗪片,2 mg/次,1次/d;并口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察两组的临床疗效,比较两组前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)和慢性细菌性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.49%、95.12%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组EPS-WBC和NIH-CPSI均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论热淋清颗粒联合多沙唑嗪和左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

哮喘宁颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 探讨三子养亲汤（SZ）对大鼠实验性支气管哮喘的保护作用及潜在机制。方法 以卵清蛋白（OVA）致敏和激发诱发支气管哮喘,将大鼠随机分为5组：对照组、模型组、地塞米松（阳性药,1 mg/kg）组、SZ治疗（200 mg/kg）组和SZ单给药（不造模,200 mg/kg）组。试剂盒法检测血清免疫球蛋白E（IgE）水平。ELISA试剂盒法检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中的炎性生物标志物白细胞介素（IL）-4、IL-5、IL-13、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）;Dunger''s稀释液染色法进行BALF中嗜酸性粒细胞计数;试剂盒法检测BALF中氧化氮应激生物标记物丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）水平、超氧化物歧化酶（SOD）的活性;实时荧光定量PCR法检测BALF中诱导型一氧化氮合酶（iNOs）RNA水平。以Western blotting法检测肺匀浆中肺表面活性蛋白-D（SP-D）表达水平;免疫组化测定肺中尿皮质素（UCN）的表达。HE染色法观察大鼠肺组织病理学变化。结果 与模型组比较,SZ治疗可显著降低血清IgE水平（P<0.05）;显著降低BALF中MDA含量,同时显著提高SOD活性和GSH含量（P<0.05）;显著降低BALF中IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ和TNF-α水平（P<0.05）;显著降低肺组织中SP-D和UCN的蛋白表达（P<0.05）;HE染色结果表明,SZ显著改善模型大鼠肺组织炎症病变。结论 SZ可通过下调SP-D和UCN表达改善OVA诱导的支气管哮喘。     

柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象,采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组吸入利巴韦林气雾剂,2～3揿/次,首次使用1h内喷4次,以后每隔1h喷1次,2d以后4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒,年龄3岁:1袋/次,3～5岁:1.5 g/次;年龄6岁,2袋/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组CD3~+、CD4~+水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提高机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效观察

目的观察天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月监利县人民医院收治的帕金森患者88例,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服左旋多巴片,125 mg/次,2次/d,每周调整药物用量,逐渐增量至250 mg/次,3次/d,每日总剂量不超过6 g;治疗组在对照组的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d。两组均治疗3个月。治疗后,观察两组的临床疗效,比较两组日常生活能力和运动能力评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.36%、72.27%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组日常生活能力和运动能力评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论天麻钩藤颗粒联合左旋多巴治疗帕金森病,临床疗效确切,症状改善明显,值得临床推广。     

肝苏颗粒联合替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的研究肝苏颗粒联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2017年2月四川大学华西医院收治的慢性乙型肝炎患者120例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服替比夫定片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服肝苏颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均持续治疗48周。观察两组的临床疗效,比较两组的血清乙肝标志物和肝功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组乙肝表面抗原(HBs Ag)转阴率分别为25.00%、61.67%,乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率分别为31.67%、55.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)和总胆红素(TBIL)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肝功能指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肝苏颗粒联合替比夫定片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能提高HBs Ag转阴率和HBV-DNA转阴率,改善患者肝功能,安全性较高,具有一定临床推广应用价值。     

宫炎康颗粒联合甲硝唑治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年5月—2017年1月于天津市第一医院进行治疗的盆腔炎患者92例为研究对象,采用随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注甲硝唑氯化钠注射液,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服宫炎康颗粒,18 g/次,2次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.4%、93.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组小腹疼痛、下腹坠胀、白带量、腰骶胀痛评分和总分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些临床症状评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些血清指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论宫炎康颗粒联合甲硝唑氯化钠注射液治疗慢性盆腔炎具有较好的疗效,能改善临床症状,降低血清PCT、CRP、ESR水平,具有一定的临床推广应用价值。     

口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的探讨口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年10月在湖北医药学院附属东风医院肿瘤科收治的鼻咽癌放射性口腔黏膜炎患者65例,随机分为对照组(33例)和治疗组(32例)。对照组给予西帕依固龈液,3~5 m L含漱3 min,5次/d;治疗组对照组治疗基础上口服口炎清颗粒,20 g溶于200 m L温开水冲服,2次/d,直至放疗结束。观察两组患者治疗前后疼痛程度和口腔黏膜分级的变化情况。结果治疗6、7周末,治疗组数字疼痛评分法(NRS)疼痛分级1级患者例数明显多于对照组,2~3级疼痛患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组在治疗4~7周末口腔黏膜分级1级患者例数显著多于对照组,3~4级患者例数明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论口炎清颗粒联合西帕依固龈液治疗鼻咽癌放射性口腔黏膜炎具有较好的临床疗效,可有效降低放射性口腔黏膜损伤及疼痛程度,具有一定的临床推广应用价值。     

经典名方及中成药治疗慢性咽炎疗效与安全性的网状Meta分析

目的运用网状Meta分析的方法评价经典名方及中成药治疗慢性咽炎的疗效与安全性。方法检索中国知网、维普、万方、PubMed、Web of Science数据库中从建库至2020年10月份的中成药及经典名方治疗慢性咽炎的临床随机平行对照试验（RCT）。根据纳入标准筛选并提取相关数据,运用Review Manger 5.3软件进行纳入研究筛选流程图的制作以及质量评价,运用Stata14.0软件进行网状Meta分析。结果最终纳入27项RCT研究,涉及7个经典名方,9个中成药,共3 924个病例。网状Meta分析结果显示：临床总有效率方面,麦门冬汤>新癀片>十味龙胆花颗粒>补中益气汤>金莲清热泡腾片>黄连阿胶汤>金嗓利咽丸>口炎清颗粒>半夏散及汤>养阴清肺汤>清开灵滴丸>会厌逐瘀汤>一清胶囊>双黄连>猪肤汤>蓝芩口服液;咽痛、咽养改善情况方面,口炎清颗粒>会厌逐瘀汤;干咳改善情况方面,会厌逐瘀汤>口炎清颗粒;不良反应发生率方面,清开灵滴丸>蓝芩口服液>金莲清热泡腾片;复发率方面,猪肤汤>会厌逐瘀汤>双黄连>清开灵滴丸。结论经典名方及中成药治疗慢性咽炎疗效显著,不良反应发生率及复发率低,可明显改善慢性咽炎患者咽痛、咽痒、干咳等症状,其中麦门冬汤在慢性咽炎的治疗上有巨大的潜力。