清开灵注射液临床应用概述

目的 总结近几年来清开灵注射液在临床应用的新进展。方法 对近年来发现的有关清开灵注射液的文献进行综述。结果 清开灵注射液在脑血管疾病、感染、急性传染性疾病、儿科疾病、五官科疾病、急性中毒等方面有着广泛的应用,但随着临床应用增多,不良反应也随之增加;结论 清开灵注射液临床应用疗效显著,临床应用日益增多,建议使用时应严格控制用药剂量,严密观察,保证医疗安全。     

1例清开灵注射液药物不良反应分析及文献复习

目的分析我院清开灵注射液不良反应的主要症状及发生原因,为临床合理应用清开灵注射液提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2008年10月上报的1例清开灵注射液导致的不良反应病例报告进行分析。结果该例患者患者出现恶心呕吐,经撤药处理后,患者症状缓解,没有出现后遗症。结论我院清开灵注射液出现不良反应较少,临床医师应合理地选择应用对象、疾病种类、剂量,并于用药过程及用药后加强观察,清开灵注射液仍可放心使用。     

静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿一例报告

目的介绍和分析清开灵注射液所引起的一种不良反应,确保临床用药的安全。方法回顾性分析我院1例静脉滴注清开灵注射液致喉头水肿患者的临床资料。结果静脉滴注清开灵注射液会导致患者发生喉头水肿的不良反应。结论清开灵注射液存在有很多未知的不良反应,故临床使用时要特别谨慎。     

清开灵注射液致170例不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液不良反应发生的特点。方法:检索1994年~2005年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例,并进行统计分析。结果:清开灵注射液不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有110例,占64.71%;首次用药发生者有151例,占88.82%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论:临床医师、药师应重视清开灵注射液的不良反应,坚持合理用药。     

100例清开灵致药品不良反应报告回顾性分析

目的 探讨应用清开灵注射液后发生药品不良反应的原因,为临床安全用药提供参考.方法 回顾性分析2009年11月至2010年12月杭州市100例应用清开灵注射液治疗后发生药品不良反应的患者的临床资料.结果 60.00%的患者不良反应发生时间为用药30min以内;药品不良反应累及器官以皮肤及其附件居首位(48例,占48.oo%),严重程度多为轻度.结论 在清开灵注射液临床用药过程中,需密切观察、加强用药监护,以尽量减少或避免药品不良反应的发生.     

清开灵注射液在临床应用中的不良反应

清开灵注射液为纯中药复方制剂,随着临床应用的日趋广泛,其不良反应报道逐渐增多。其常见的不良反应包括过敏反应,呼吸、神经、泌尿等系统不良反应。本文就清开灵注射液的主要不良反应作一简要介绍,旨在引起临床医护工作者对其安全性的关注。     

清开灵注射液不良反应59例分析

目的探讨清开灵注射液不良反应发生情况。方法回顾性分析我院近年来收治的59例清开灵注射液不良反应患者的临床资料。结果随着年龄的增长，清开灵注射液不良反应发生的几率逐步加大，其中以50岁以上的中老年人的发病率最高，可能与老年人体质弱，各脏器组织功能逐渐衰退，对药物不良反应的耐受力差有关。59例发生清开灵注射液不良反应的患者中，以过敏反应的发生几率最高。结论清开灵注射液使用时应详细询问患者的药物过敏史，尽量减少清开灵注射液与其他药物的配伍应用，严格执行无菌操作，减慢滴速，密切观察患者的用药情况，发现不良反应，立即停药，及时给予相应的处理。     

301例清开灵注射液不良反应/事件分析

目的分析清开灵注射液致不良反应/不良事件的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对广西药品不良反应监测中心2007～2008年收到的301例清开灵注射液不良反应/事件进行回顾性分析。结果清开灵注射液不良反应/事件男性患者多于女性;大多数发生在用药后30分钟内;以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害和全身性损害。结论临床应重视清开灵注射液不良反应/事件,合理用药,注意用药全程的监护,以减少不良反应/事件的发生。     

128例清开灵注射液不良反应报告分析

目的分析清开灵注射液不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对淄博市2007～2008年收集的128例清开灵注射液不良反应报告表进行分析。结果多数不良反应发生在用药后30分钟内（占59．38％）;临床表现以皮肤及其附件损害居首位（占47．42％）,其次为全身性损害（占11．34％）;不良反应严重程度以轻度为主（占59．38％）。结论临床应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

清开灵注射液不良反应研讨

本人对临床有不良反应的清开灵注射液进行动物不良反应考察,动物实验提示,地坛版清开灵注射液、中间体及单味药液无明显过敏反应。     

清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析

目的:搜集清开灵注射剂临床使用中的药品不良反应/事件(ADR/ADE)文献报道,分析导致ADR/ADE的风险因素,为临床安全用药提供依据。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、万方数据库(1982-2010),以"清开灵and(注射液or注射剂or粉针剂or冻干粉)and(不良反应or不良事件or病例报告)"为检索式,共收录来自35种期刊的82篇文献。结果:清开灵注射剂ADR/ADE可累及多个器官和系统,以过敏性休克导致的呼吸系统损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害和全身性损害;以速发型为主,兼有迟发型,严重者可致死亡。结论:应加强清开灵注射剂的ADR/ADE监测,促进临床合理用药。     

清开灵注射液与4种抗生素配伍前后不溶性微粒的变化

目的探讨清开灵注射液与头孢拉定注射液、头孢哌酮钠注射液、阿米卡星注射液、盐酸环丙沙星注射液配伍后不溶性微粒的变化及解决方法,指导临床合理配伍。方法利用GWF-5J型微粒分析仪分别计数上述配伍后≥5μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm的不溶性微粒数,并进行比较。结果4种抗生素与清开灵注射剂配伍后的不溶性微粒超过《中国药典》标准,清开灵注射液与阿米卡星、盐酸环丙沙星注射液配伍后≥5μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥50μm的不溶性微粒明显多于配伍前。头孢拉定、头孢哌酮钠这2种注射液与清开灵配伍后的不溶性微粒也比配伍前有所增多,但低于清开灵注射液与阿米卡星、盐酸环丙沙星注射液配伍后的不溶性微粒数。结论临床上清开灵注射液与这些药物联合应用时,应分别放在不同输液瓶中,以避免因不溶性微粒数的增加导致不良反应发生率的上升。     

99例清开灵注射液不良反应的中医辨证分析

目的：分析清开灵注射液不良反应,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析2000年以来的74篇文献报道的99例清开灵注射液不良反应。结果：99例中仅有29例（29．3％）符合用药的适应证。不符合或未经中医理论辨证而用药的有70例（70．7％）,其不良反应畏寒、寒战、药物热、休克等症状的构成比高于符合组,其中畏寒的构成比有统计学意义（P≤0．05）。结论：按中医药理论辨证使用清开灵注射液可减少不良反应发生;保证临床安全、有效。     

清开灵注射液与6种药物配伍稳定性考察

目的考察清开灵注射液与注射用青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢拉定、注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦和利巴韦林注射液配伍的稳定性。方法将清开灵注射液与上述6种药物分别配伍，观察配伍后溶液的外观、pH值和含量变化，采用紫外分光光度法进行光谱扫描测定。结果清开灵注射液与青霉素钠和头孢拉定配伍后产生沉淀，颜色加深；与阿昔洛韦配伍后含量显著下降；与阿昔洛韦配伍后2 h内性质稳定，24 h内含量显著下降；与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液、更昔洛韦配伍后外观、含量和pH值均无明显变化，配伍后性质稳定。结论清开灵注射液可以和更昔洛韦、氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用；与青霉素钠、头孢拉定不能混合使用；与阿昔洛韦配伍应在2 h内滴完。     

清开灵注射液治疗脑出血急性期随机对照试验系统评价

目的系统评价清开灵注射液治疗脑出血急性期的疗效及安全性。方法全面检索清开灵治疗脑出血的随机对照试验,结局指标包括总有效率、病死率、神经功能缺损评分、血肿容积测量及不良反应等。采用RevMan5软件进行Ideta分析。结果共检索到12个试验包括1197例病人。（1）清开灵组的总有效率优于对照组[RR 1．19,95％CI（1．12,1．26）;P〈0．00001）;（2）清开灵组的病死率低于对照组[RR0．50,95％CI（0．36,0．69）;P〈0．0001];（3）清开灵组的神经功能缺损评分改善情况优于对照组[Z=26．28,P〈0．00001）;（4）对各个试验进行单独分析的结果显示清开灵组在改善血肿容积方面优于对照组。结论现有的有限证据表明,清开灵治疗脑出血急性期患者有效,可降低病死率,改善神经功能缺损评分,改善血肿容积。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

热毒宁注射液不良反应分析

目的 探讨热毒宁注射液所致药品不良反应(ADR)特点,为临床合理用药提供参考.方法 通过文献检索对热毒宁注射液不良反应进行总结、分析.结果 热毒宁注射液可致皮肤及呼吸、泌尿等系统不良反应,尤以变态反应为主.结论 临床应合理使用热毒宁注射液,完善不良反应处理措施,提高其用药安全性.     

清开灵联用金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效研究

目的探讨清开灵冲剂联用金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法应用随机对照方法,将不同病因引起的120例新生儿高胆红素血症分3组,分别为常规组(对照组A)、清开灵组(对照组B)和清开灵联用金双岐组(治疗组)。结果对照组B降低胆红素的作用和对照组A比较差异有显著性(P<0.05);治疗组降低胆红素的作用与两对照组比较,差异有很显著性(P<0.01)。结论清开灵冲剂联用金双歧治疗新生儿高胆红素血症有显著疗效。     

中成药辅助治疗病毒性心肌炎的疗效及不良反应

目的探讨参麦注射液、清开灵注射液、双黄连粉针辅助治疗病毒性心肌炎的疗效以及药物不良反应情况,以期为临床治疗提供参考。方法以2011年11月～2013年1月的45例病毒性心肌炎患者为研究对象,分成3组,每组15例,分别予以参麦注射液、清开灵注射液、双黄连粉针辅助治疗,比较三组之间疗效和药物不良反应。结果参麦注射液、清开灵注射液、双黄连粉针的有效率分别为80％、86．7％、86．7％。双黄连粉针的不良反应率最低,为13．33％;其次是清开灵注射液,为26．67％;最高是参麦注射液,为33．33％。结论双黄连粉针辅助治疗病毒性心肌炎的效果最满意,不良反应最低。