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相似文献
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1.
目的探讨运动干预对社区中老年临界高血压患者血压调控及脂肪分布的影响。方法选择患者100例,随机分为两组,各50例,观察组采用运动干预方案,对照组则未进行运动干预,比较两组患者干预后6个月,血压和心率的变化及皮下脂肪、腰臀围比值变化。结果观察组干预后,随访6个月时发现收缩压、舒张压均低于对照组(P0.05),且心率慢于对照组(P0.05),皮下脂肪厚度显著薄于对照组(P0.05),腰臀围比值低于对照组(P0.05)。结论对社区临界高血压患者实施有效的运动干预,能提高患者治疗依从性,加强治疗疾病信心与热情,控制高压,调整脂肪分布。  相似文献   

2.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果。方法纳入2015年6月至2017年4月90例高血压患者以数字表法分组。对照组服用苯磺酸氨氯地平片,观察组服用氨氯地平阿托伐他汀钙片。比较两组高血压治疗效果;舒张压达标的平均时间、收缩压达标的平均时间;干预前后患者舒张压水平、收缩压水平、内皮功能、血脂;不良反应发生率。结果观察组高血压治疗效果高于对照组,P <0.05;观察组舒张压达标的平均时间、收缩压达标的平均时间短于对照组,P <0.05;干预前两组舒张压水平、收缩压水平、内皮功能、血脂相近,P> 0.05;干预后观察组舒张压水平、收缩压水平、内皮功能、血脂优于对照组,P <0.05。两组患者均未出现明显不良反应,P> 0.05。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压的药学效果确切,可有效降低收缩压和舒张压,促进血压达标,并可改善血脂和内皮功能,药物安全,值得借鉴。  相似文献   

3.
目的探讨硝苯地平联合缬沙坦治疗冠心病伴高血压的有效性。方法按照随机数字表法将2016年1月至2017年7月100例冠心病伴高血压患者分组。对照组采取单一硝苯地平治疗,联合组用硝苯地平联合缬沙坦治疗。比较两组冠心病伴高血压转归率;血压达标、心电图复常、自发心绞痛消失时间;干预前后患者舒张压、收缩压水平、左心射血功能、总胆固醇。结果联合组冠心病伴高血压转归率高于对照组,P <0.05;联合组血压达标、心电图复常、自发心绞痛消失时间短于对照组,P <0.05;干预前两组舒张压、收缩压水平、左心射血功能、总胆固醇相近,P> 0.05;干预后联合组舒张压、收缩压水平、左心射血功能、总胆固醇优于对照组,P <0.05。结论硝苯地平联合缬沙坦治疗冠心病伴高血压的有效性高,可有效降低血压、血脂,改善心功能,缩短疗程,促进转归。  相似文献   

4.
目的分析高血压对糖尿病人群心脑血管事件的影响。方法 150例糖尿病患者,其中80例糖尿病伴高血压病症患者作为观察组,70例单纯糖尿病患者作为对照组,比较两组患者的心脑血管事件发生率。结果观察组舒张压、收缩压、总胆固醇水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组各项心脑血管事件发生率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压能加速糖尿病人群心脑血管疾病的发病率。  相似文献   

5.
目的探讨单纯运动疗法对临界高血压的控制效果。方法选择56例患者,实施单纯运动疗法,并随访12个月,比较运动干预12个月前后患者血压、血脂、血糖水平,并统计运动干预过程中发生的不良反应。结果运动干预后12个月患者平均动脉压显著低于干预前(P0.05),总胆固醇和甘油三酯水平低于干预前(P0.05),发生头晕3例,心悸5例,呼吸困难3例,未出现心脑血管卒中等严重意外。结论对于临界高血压患者,有规律的运动干预安全性高,能有效降低患者平均动脉压,提高患者治疗依从性。  相似文献   

6.
目的:探讨运动干预对社区中老年临界高血压患者血压调控及脂肪分布的影响。方法选择患者100例,随机分为两组,各50例,观察组采用运动干预方案,对照组则未进行运动干预,比较两组患者干预后6个月,血压和心率的变化及皮下脂肪、腰臀围比值变化。结果观察组干预后,随访6个月时发现收缩压、舒张压均低于对照组(P<0.05),且心率慢于对照组(P<0.05),皮下脂肪厚度显著薄于对照组(P<0.05),腰臀围比值低于对照组(P<0.05)。结论对社区临界高血压患者实施有效的运动干预,能提高患者治疗依从性,加强治疗疾病信心与热情,控制高压,调整脂肪分布。  相似文献   

7.
目的探讨氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床疗效及其安全性。方法选取宜春市中医院2018年6月—2019年12月收治的高血压患者136例,按照随机对照原则分为对照组与观察组,各68例。对照组予以氨氯地平片治疗,观察组在对照组基础上予以依那普利片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后血管活性物质[一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素(ET-1)]、舒张压、收缩压、平均动脉压,并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组NO、AngⅡ、ET-1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组NO高于对照组,AngⅡ、ET-1低于对照组(P<0.05)。治疗前2组舒张压、收缩压、平均动脉压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组舒张压、收缩压、平均动脉压低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合依那普利治疗高血压的临床疗效确切,可改善患者血管活性物质,控制血压,且安全性较高。  相似文献   

8.
罗芳 《中国基层医药》2012,19(23):3651-3652
目的 探讨社区干预对高血压患者治疗效果、服药依从性以及不良行为的影响.方法 将160例高血压患者,按单双号分为观察组与对照组,各80例,对照组采用常规处理,观察组在常规处理基础上加强生活方式强化干预,比较两组患者的治疗效果、服药依从性以及不良行为.结果 两组干预前收缩压、舒张压统计学无差异意义,具有可比性(P>0.05).干预结束后,观察组患者收缩压、舒张压分别为(132.90±6.25)mm Hg、(83.27±7.58)mm Hg,均低于对照组的收缩压(162.37±12.41)mm Hg、(97.63±7.21)mm Hg(t=7.13、6.94,均P<0.05).干预结束后,观察组患者服药依从性良好及无不良行为有61例(76.25%),明显高于对照组的45例(56.25%)(x2=3.23,P<0.05).结论 通过社区强化干预,可以提高高血压患者治疗效果,改善服药依从性以及减少不良行为的发生,值得推广应用.  相似文献   

9.
沈燕雯 《贵州医药》2022,46(4):538-539
目的 探讨小剂量氢氯噻嗪辅助治疗老年单纯收缩期高血压的临床效果观察及其对患者血清学的影响。方法 选取老年单纯收缩期高血压的患者120例,随机分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者只给予厄贝沙坦治疗,治疗组患者给予厄贝沙坦联合小剂量氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的治疗效果、治疗前后的血压值、血管内皮功能及血清hs-CRP、TNT-α的水平。结论 治疗组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组舒张压比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组收缩压低于对照组(P<0.05);治疗组vWF、ET-1、TNF-α及hs-CRP低于对照组,NO高于对照组(P<0.05)。结果 小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗老年单纯收缩期高血压疗效显著,可显著改善血管内皮功能,缓解血管炎症。  相似文献   

10.
目的:探究个体化综合干预对心脑血管疾病高危因素的防治效果。方法选取2011年被我院确诊为心脑血管疾病的198例体检者,将患者随机分为对照组和观察组,每组99例;对照组接受基础治疗和干预措施,观察组在对照组的基础上接受规范的个体化综合干预,观察两组患者干预前后心脑血管高危因素的控制情况及随访2年后患者心脑血管事件及靶器官器质性损害的发生情况。结果观察组患者干预后收缩压、舒张压、TC、TG、空腹血糖、餐后2h血糖及BMI均低于对照组,差异有统计学意义( P〈0.05)。随访2年后,观察组患者心脑血管事件及靶器官器质性损害的发生率均低于对照组,差异有统计学意义( P〈0.05)。结论规范的个体化综合干预可有效降低心脑血管疾病患者心脑血管病的发病率。  相似文献   

11.
骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制(内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等)及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。  相似文献   

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The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.  相似文献   

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CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系   总被引:10,自引:2,他引:10  
CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况  相似文献   

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The current work envisages synthesis of an ester prodrug of flurbiprofen whereby its carboxylic group was condensed with a skeletal muscle relaxant methocarbamol, with the aim of synergistic activity of two drugs, avoid flurbiprofen mediated gastro-intestinal damage and minimize the ulceration tendency of flurbiprofen. The synthesized prodrug was characterized and confirmed by physicochemical and spectroscopic studies. Solubility and partition coefficient studies indicated an increased lipophilicity and thus better suitability for oral administration than the parent drugs and the protein binding studies revealed a low protein binding capacity of the mutual prodrug. Subsequently, in-vitro hydrolysis was studied in different pH, simulated gastric fluid, simulated intestinal fluid and plasma and quantitative evaluation was performed by high performance liquid chromatography. It was found that the prodrug remained unhydrolyzed in the stomach after absorption however, underwent rapid cleavage by the esterases in blood to give the parent drug. Furthermore, the mutual ester prodrug was evaluated for its anti-inflammatory, analgesic, skeletal muscle relaxation, ulcerogenic and total acid content activity and was found to possess comparable activity with that of the parent drugs. Microscopic structures of the stomach tissues revealed significant reduction in gastric ulcer formation of mice gastric mucosa as compared to parent carboxylic acid drug.  相似文献   

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