RP-HPLC法测定妇炎康片中苦参碱的含量

目的建立妇炎康片中苦参碱的含量测定方法.方法采用Kromasil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);以乙腈-0.02 mol·L-1 KH2PO4溶液-0.02 mol·L-1 十二烷基硫酸钠(40:30:30)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为205 nm.结果苦参碱在24.32～121.6 mg·L-1呈现良好的线性关系(r=0.999 9),在妇炎康片中的平均回收率为98.33%,RSD为0.75%(n=5).结论该法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可作为妇炎康片的质量控制方法.     

妇必舒阴道泡腾片中苦参碱、欧前胡素和蛇床子素的含量测定

目的采用HPLC测定妇必舒阴道泡腾片中苦参碱、欧前胡素和蛇床子素的含量。方法苦参碱色谱条件Kromasil100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调节p H值至7.6)(17∶83),检测波长为220 nm;流速为1 m L·min-1;欧前胡素、蛇床子素色谱条件:色谱柱为Agela Innoval C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-水(65∶35);检测波长为248 nm;流速为1 m L·min-1。结果苦参碱、欧前胡素和蛇床子素线性范围分别为156.0~3 120.0 ng,10.26~256.50 ng和36.98~924.50 ng(r=1.000 0),平均回收率分别为97.0%,102.8%和99.5%,RSD值分别为1.8%,0.7%和0.3%。结论该方法简便,结果准确,重现性好,可用于妇必舒阴道泡腾片的质量控制。     

RP-HPLC测定妇康洗剂中苦参碱的含量

目的建立妇康洗剂中苦参碱的含量RP-HPLC测定方法.方法色谱柱Kromsail C18柱;流动相乙腈-0.02三乙胺溶液(3070);流速1.0 ml·min-1;检测波长220 nm.结果苦参碱在0.624～6.240μg范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为98.3%,RSD=1.25%(n=5).结论本法灵敏、准确,重现性好,可作为妇康洗荆中苦参碱的含量测定.     

HPLC法测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的建立苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Elite hypersil氨基柱(250mm×4.6mm;5μm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82:10:8)为流动相,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱分别在9.984～99.84μg和21.84～218.4μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系;苦参碱、氧化苦参碱的平均回收率分别为99.2%和99.8%(n=5),RSD分别为1.1%和0.8%;精密度试验RSD分别为1.1%和0.8%(n=5);重复性试验RSD分别为1.1%和1.2%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可同时测定苦参凝胶中苦参碱与氧化苦参碱的含量。     

HPLC法测定苦参总碱中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参总碱中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用 Elite Hypersil NH_2柱(5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(81:10:9)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温:25℃,进样量:10 μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为5.32～53.2μg·mL~(-1)(r=0.9997),65.7～525.6μg·mL~(-1)(r=0.9995)。苦参碱平均加样回收率为99.5%,RSD=1.0%(n=6);氧化苦参碱的平均加样回收率为99.7%,RSD=0.6%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、可靠,可用于控制苦参总碱质量。     

高效液相色谱法测定泻停封胶囊中苦参碱含量

目的 建立泻停封胶囊中苦参碱的测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法测定泻停封胶囊中苦参碱的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(94:5:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,采用外标法定量.结果 苦参碱进样量线性范围为0.128~2.56μg,r=0.9997(n=5),平均加样回收率为98.34%,RSD为1.12%(n=6).结论 该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于泻停封胶囊中苦参碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量

目的为更好的控制苦参丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量;色谱柱:Kromasil NH2(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:14:6);流速:1ml/min;检测波长:220nm;柱温:30℃。结果苦参碱在0.24ug～1.08ug范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.16%,R%=2.01%。结论该方法简便,准确,重现性良好,可用于苦参丸中苦参碱含量的测定。     

HPLC法测定白山片中苦参碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定白山片中苦参碱含量的方法。方法:色谱柱为氨基键合柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-乙醇(100∶8∶10),检测波长为220nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在0.27~8.66μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.52%,RSD=0.91%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白山片的质量控制。     

HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱的质量浓度

目的建立以HPLC法同时测定人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的方法。方法 Ultimate AQ-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温(25℃),流动相为乙腈-三乙胺调pH至7.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾(22.5∶77.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为220nm(检测苦参碱)和250nm(检测甘草酸),进样量50μL。结果甘草酸单铵盐质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0200.0μg·mL-1范围内线性良好,苦参碱质量浓度在2.0²00.0μg·mL-1范围内线性良好。平均回收率均大于95%,日内、日间RSD均小于4%。结论该方法简便、快速、灵敏、可靠,可用于人血浆中甘草酸和苦参碱质量浓度的监测。     

HPLC法测定苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的含量

目的建立同时测定中药复方制剂苦参康肤搽剂中苦参碱、氧化苦参碱和苍术素的RP-HPLC方法,并对其进行质量控制。方法采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇:乙腈(体积比1∶3)-体积分数0.2%氨水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为220nm,柱温为35℃。结果苦参碱、氧化苦参碱和苍术素三种成分的分离度均符合要求,线性范围分别为60.0-360 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),10.0-60.0 mg·L-1(r=0.999 0,n=6),15.0-90.0mg·L-1(r=0.999 1,n=6),提取回收率为96.6%~105.1%。结论建立的HPLC方法可以为苦参康肤搽剂的质量评价方法提供依据。