清开灵注射液致药物热8例

1　临床资料我院最近3个月因静脉滴注清开灵注射液引起8例药物热,女5例,男3例。年龄29岁(4～52岁)。原发疾病:上呼吸道感染4例,化脓性扁桃体炎2例,支气管炎、肺炎各1例。高热3例,中度热2例,低热3例。血ＷＢＣ(3.5～6.3)×109Ｌ3例,(10.8～15.4)×109Ｌ5例。胸透4例,心肺正常2例,支气管炎、肺炎各1例。全部病例均采用抗生素与清开灵注射液(北京中医药大学药厂生产,批号015001)联合用药,静脉滴注。清开灵注射液用量:<12岁5～10ｍｌ次,≥12岁和成人20ｍｌ次,ｑｄ,溶于5%或10%葡萄糖溶液中静脉滴注。用药首次体温升高持续不退4例,体温微升1例,次…     

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热64例疗效观察

目的探讨清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床治疗效果。方法选择我院2008年9月至2009年9月上呼吸道感染发热患者124例，随机将上述患者分为两组，观察组和对照组。其中观察组64例，对照组60例。对照组给予利巴韦林注抗病毒、对乙酰氨基酚降热、溴己新化痰等药物。观察组在对照组用药基础上给予清开灵注射液40ml，加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，应用5d。疗程结束后进行临床治疗效果评定。结果对照组总有效率为78．3％，观察组总有效率为92．1％，两组总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论清开灵治疗急性上呼吸道感染高热临床治疗效果显著，值得临床借鉴。     

清开灵注射液在儿科疾病的应用

清开灵注射液,主要成分为牛黄、水牛角、黄芩、金银花、栀子等,具有清热解毒、镇静安神、醒脑开窍之功,已被国家中医药管理局定为中医院急诊科必备之药。近年来,清开灵注射液在治疗儿科疾病方面获得广泛应用,本文复习有关文献,简述如下。1 小儿外感高热 周传德对38例外感高热的患儿,用清开灵注射液10～15ml加入10％葡萄糖注射液500ml静滴,每日1次,一般用药2～3天。结果:24例用药2天退     

清开灵与丹参注射液治疗急性期面神经炎疗效观察

目的:观察清开灵注射液与丹参注射液治疗急性期面神经炎的疗效.方法:选择急性期面神经炎患者,随机分为两组.对照组54例,以西医常规对症治疗;治疗组56例,在对照组药物治疗基础上给予清开灵注射液40 ml+葡萄糖液250 ml和丹参注射液250 ml,静脉滴注,日1次,14天为1疗程.结果:治疗组56例,痊愈34例,显效13例,痊愈显效率(83.93%);对照组54例,痊愈9例,显效11例,痊愈显效率(37.03%).治疗组疗效优于对照组(P＜0.01).结论:清开灵注射液与丹参注射液治疗急性期面神经炎疗效好,值得推广.     

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作的疗效优势。方法:采用单盲法随机分为中西医结合治疗组和西医西药对照组。治疗组在对照组用药的基础上辨证服用自拟中药肺心Ⅰ号、肺心Ⅱ号、肺心Ⅲ号;挟毒者静脉滴注清开灵注射液;挟瘀者静脉滴注香丹注射液;兼气阴两虚者静脉滴注参麦注射液;脱阳者静脉滴注参附注射液。结果:治疗组56例显效31例,有效23例,无效2例,总有效率为96．4％;对照组30例显效10例,有效13例,无效7例,总有效率为76．6％。两组对比疗效差异有极显著性(P＜0．01)。结论:中西结合治疗肺源性心脏病急性发作具有独特的优势和显著的疗效。     

甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 118例患者随即分成两组,治疗组给予甘草酸二铵100～150mg,加入5%葡萄糖注射液250～500ml,1次/d静脉滴注;清开灵注射液20～50ml,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d静脉滴注,疗程3周。对照组给予盐酸西替利嗪、葡萄糖酸钙、维生素C常规治疗,疗程4周。结果治疗组有效率为90%,对照组有效率为55.17%,两组比较差异有统计学意义（χ2=20.28,P〈0.01）。结论甘草酸二铵联合清开灵注射液治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著。     

急性虹膜睫状体炎应用清开灵注射液治疗疗效分析

目的评价分析急性虹膜睫状体炎患者应用清开灵注射液治疗的临床效果。方法选择2006年8月至2011年8月我院收治的急性虹膜睫状体炎患者112例,随机分成糖皮质激素组（对照组）和清开灵注射液组（观察组）各56例,对照组患者应用糖皮质激素治疗,观察组应用清开灵注射液治疗,比较两组患者治疗的有效率和复发率。结果对照组患者治疗有效率为96.43%,观察组患者治疗有效率为94.64%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;1年后随访,对照组患者复发率为19.64%,观察组患者复发率为7.14%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用清开灵注射液治疗急性虹膜睫状体炎与糖皮质激素具有同样的治疗效果,但是清开灵注射液具有复发率低、治疗后副反应少的特点,是一种治疗急性虹膜睫状体炎理想的药物,具有广泛的应用前景。     

清开灵注射液预防肝动脉栓塞化疗药不良反应观察

观察清开灵注射液预防原发性肝癌肝动脉灌注栓塞化疗药(TACE)不良反应的疗效49例肝癌患者均于介入化疗前3日静脉滴注清开灵注射液40ml/d(加入葡萄糖注射液中),连用15d.灌注药物为氟尿嘧啶0.75～1g,丝裂霉素10～16mg,顺铂60～100mg或阿霉素40～50mg;结果49例TACE术后,发热者8例(16.3%),有效率83.7%;栓塞区或腹部疼痛者18例(36.7%),有效率为63.3%.     

清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床研究

目的 观察清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎的临床疗效.方法 随机将80例病毒性乙肝患者均分成2组,对照组每日1次静脉滴注清开灵注射液40 ml+ 250 ml生理盐水,实验组除清开灵外,还每日1次静脉滴注葡醛酸钠0.532 g+10％葡萄糖250ml,疗程均为30 d.结果 治疗组总有效率72.5％,对照组50.0％;治疗组治疗后AST、ALT、TBIL活力均较对照组治疗后显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);症状体征明显改善.结论 清开灵联合葡醛酸钠治疗病毒性乙型肝炎疗效稳定可靠,副作用少,有临床普及推广价值.     

清开灵注射液辅助治疗急性酒精中毒疗效观察

目的观察应用清开灵注射液辅助治疗急性酒精中毒患者的临床疗效。方法将122例急性酒精中毒患者随机分为两组，治疗组为66例，予以纳洛酮静脉滴注为主，辅助清开灵注射液静滴治疗；对照组56例，予以纳洛酮静脉滴注治疗，观察其治疗4h后的疗效并作对比。结果两组治疗4h后的疗效总有效率差异均有统计学意义（Χ^2=7．24，P〈0．05），治疗组明显优于对照组。结论清开灵注射液辅助纳洛酮治疗急性酒精中毒有协同作用，临床疗效满意。     

Affective and Anxiety Disorders and Alcohol and Drug Dependence:

Depression and anxiety frequently coexist in patients with substance use disorders. This clinically-oriented article examiens the relationship between these conditions and emphasizes data showing that substances of abuse can cause signs and symptoms of both depression and anxiety. These substance-related syndromes appear to have a different course and prognosis than uncomplicated, independent anxiety and major depressive disorders, and clinicians should consider the role of alcohol and other drugs in all patients presenting with these complaints. The authors will also outline an approach for diagnosing and managing patients with the combination of a substance use and depressive or anxiety disorder.     

Alcohol and Substance Use and Abuse in Women and Children

No abstract available for this article.     

Degraded and undegraded carrageenans and experimental gastric and duodenal ulceration

The prevention of histamine-induced gastric and duodenal ulceration in the guinea-pig has been examined using a series of undegraded and degraded carrageenans. Undegraded carrageenans were active at lower doses than degraded carrageenans. The high viscosity of the undegraded carrageenans in solution prevented their use in larger doses. Degradation of carrageenan without serious loss of sulphate, gives a product which allows the dose to be increased to an extent that its effect more than offsets the slight loss in activity caused by the degradation. No single feature of carrageenan structure can be related to anti-ulcer activity although degradation, and hence reduction of molecular size, generally reduces activity. Sulphate contents over 30% have little apparent effect on activity; κ-carrageenans were not consistently different in anti-ulcer activity from Λ-carrageenans. This contrasts with the antipeptic activity of carrageenans where κ-carrageenans are less active than their Λ-counter-parts. As with antipeptic activity, the degree of anti-ulcer activity is probably determined by a combination of structural features which includes molecular size and polyanionic properties.