云克联合甲基强的松龙治疗甲状腺相关性眼病的疗效观察

目的探讨云克联合甲基强的松龙对甲状腺相关性眼病（TAO）的疗效。方法选择2008年2月至2011年5月在我院治疗的TAO患者共79只眼。随机分为云克治疗组（36例）,对照组（41例）。对照组采用甲基强的松龙治疗,治疗组在此基础上加用云克治疗。观察眼球突出度、临床活动性积分、眼球运动、复视情况,并进行详细记录。结果云克治疗组在改善眼球突出度及临床活动性积分方面总有效率疗效分别为86．9％和76．3％明显优于对照组。并在改善眼球运动及复视情况方面疗效优于对照组。结论云克联合甲基强的松龙治疗甲状腺相关性眼病安全、有效,优于单纯甲基强的松龙冲击治疗。     

雷公藤多甙对佐剂性关节炎大鼠关节软骨的保护作用

目的：探讨雷公藤多甙（TWH）治疗类风湿关节炎（RA）的可能作用机制。方法：以佐剂性关节炎（AA）大鼠模型为研究对象（AA组），与经雷公藤多甙治疗后（TWH组）及正常对照组比较，每组12只。图像分析法检测关节软骨面积，免疫组织化学染色（SP）检测关节软骨中核因子KB受体激活剂（RANK）及核因子KB受体激活剂配体（RANKL）的表达。结果：与正常对照组大鼠相比，AA组大鼠滑膜增生，关节软骨破坏，软骨面积减少（P〈0．05），软骨组织RANK及RANKL的表达增加（P〈0．05）；TWH组经过雷公藤多甙治疗后，与AA组相比，滑膜增生及关节软骨破坏减轻，软骨面积增加（P〈0．05），软骨组织中RANK和RANKL表达量降低（P〈0．05）。结论：雷公藤多甙可通过抑制滑膜增生及软骨组织表达RANK和RANKL而抑制AA大鼠软骨破坏。     

雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）：对照组在控制血糖的基础上给予黄芪注射液、低分子肝素,治疗组在此基础上加用雷公藤多甙片（20 mg,3次/d）,疗程2周。对比两组疗效及不良反应。结果两组治疗后尿蛋白明显减少,血浆白蛋白明显升高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗后疗效相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雷公藤多甙联合低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期安全有效,值得临床推广。     

131-碘联合云克静点和布林佐胺滴眼液治疗Graves病合并眼病的临床观察

目的观察120例Graves病合并眼病的患者行131-碘治疗Graves病术后联合应用云克静点、布林佐胺滴眼液治疗Graves眼病（GO）,进而观察该治疗组的临床疗效。方法选取Graves病合并眼病患者120例,随机分为两组,其中对照组37例,仅给予131-碘治疗甲状腺机能亢进;观察组83例,给予131-碘治疗甲亢的基础上加用云克静点治疗3～6个疗程,同时应用布林佐胺滴眼液滴眼。结果观察患者显效及总有效率分别为36.27%,及79.45%。131-碘联合云克、布林佐胺滴眼液局部滴眼对轻度突眼有效率明显高于中度突眼,中度突眼显效率明显高于重度突眼患者。结论 131-碘联合云克静点、布林佐胺滴眼液治疗Graves病合并眼病的治疗效果明显,且方法简便,经济实用。     

99Tc-MDP治疗类风湿关节炎30例

目的：观察云克（^99碍－亚甲基二膦酸盐，^99Tc-MDP）治疗类风湿关节炎（RA）的疗效及安全性。方法：选取类风湿关节炎患60例。随机分为两组，其中治疗组30例，用非甾体类抗炎药＋甲氨蝶呤＋雷公藤多苷＋云克治疗；对照组30例，用非甾体类抗炎药＋甲氨蝶呤＋雷公藤多苷治疗。疗程4周，观察临床症状改善、实验室指标变化及不良反应。结果：总有效率治疗组为93.3%，对照组为66.7%，两组有显差异（P＜0.01)。治疗组在其他各项临床指标的改善值上均高于对照组（P＜0.05)。治疗组仅2例在静脉滴注云克时出现脉管炎。结论：云克治疗类风湿关节炎近期疗效满意，副作用少，远期疗效有待进一步观察。     

联用锝[~(99)Tc]亚甲基二膦酸盐、地塞米松与雷公藤多苷治疗Graves眼病

目的:评价联用锝[~(99)Tc]亚甲基二膦酸盐(~(99)Tc-MDP)、地塞米松与雷公藤多苷治疗Graves眼病的疗效。方法:60例Graves眼病病人随机分成2组,每组各30例。对照组单纯用抗甲状腺药物(ATD)治疗,治疗组在ATD治疗的基础上,采用~(99)Tc-MDP注射液(含~(99)Tc-MDP 22 mg)静脉滴注,qd,10次为一个疗程,间歇1 wk开始下一个疗程,共3个疗程,同时口服地塞米松片0.75 mg,tid,雷公藤多苷片10 mg,tid,连用3 mo。结果:治疗组总有效率87%,对照组47%,2组疗效相比差异非常显著(P<0.01)。治疗后2组FT3和FT4均明显下降(P<0.01),尤以治疗组下降更显著(P<0.01)。治疗组治疗后甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAh)水平明显下降,与治疗前比较,差异非常显著(P<0.01),而对照组治疗后TPOAb也有所下降,但TGAb反略有上升(P<0.05),2组差异非常显著(P<0.01)。结论:联用~(99)Tc-MDP、地塞米松与雷公藤多苷治疗Graves眼病疗效较好,有一定的应用前景。     

雷公藤多甙片对慢性肾小球肾炎患者的疗效研究

目的：探讨雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选择83例慢性肾小球肾炎患者的临床资料,其中,观察组42例患者在常规治疗基础上加用雷公藤多甙片治疗,对照组41例患者采用常规方法进行治疗,比较2组患者临床疗效。结果治疗后,观察组患者总有效率为95亖．24％,明显高于对照组（ P ＜0．05）,观察组患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐及尿素氮等指标均较对照组患者出现了明显改善,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎具有十分显著的疗效,促进患者病情的早期恢复,值得临床广泛应用。     

^131I与糖皮质激素联用对Graves＇眼病征的疗效评价

目的：评价^131I（碘131）与糖皮质激素联用治疗Graves＇眼病征的临床疗效。方法：将68例Graves＇眼病征患者随机分为观察组46例和对照组22例,两组患者均给予131I治疗;观察组患者在^131I治疗基础上加用糖皮质激素,分析两组患者的临床疗效。结果：经治疗后两组患者临床症状与T3、T4和TSH水平显著改善,观察组患者明显优于对照组（P〈0.05）。结论：^131I与糖皮质激素联合用药方案对Graves＇眼病征疗效确切。     

雷公藤多甙治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的观察雷公藤多甙治疗糖尿病肾病（DN）蛋白尿的临床疗效。方法选择该院2009年1月-2011年10月住院的DN患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,2组均给予控制血糖、调节血脂、降低血压和肾小球内压基础治疗,治疗组在此基础上给予雷公藤多甙每次20mg,每天3次口服治疗,2组均治疗4周。观察生化指标改善及不良反应发生情况。结果 2组治疗4周后24h尿蛋白定量较治疗前均有所下降,血浆白蛋白较治疗前均有所回升,治疗组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。2组均出现咳嗽、丙氨酸转氨酶升高及月经延迟等不良反应,给予积极处理后消失。结论雷公藤多甙能明显降低DN尿蛋白,提高血浆白蛋白。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。     

雷公藤多甙和罗红霉素及维胺脂联合治疗重度痤疮的疗效观察

目的探讨雷公藤多甙、罗红霉素和维胺脂联合治疗重度痤疮的疗效。方法选取本院2011年3月—2013年6月皮肤科门诊患者103例,随机分成治疗组和对照组,治疗组给予雷公藤多甙＋罗红霉素＋维胺脂治疗,对照组给予罗红霉素＋维胺脂治疗;比较两组的治疗效果。结果 12周后观察疗效,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且治疗组较对照组的瘢痕面积小、斑痕个数少。结论用雷公藤多甙＋罗红霉素＋维胺脂治疗重度痤疮具有较好的治疗效果。     

甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢的临床研究

目的评价甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢患者的疗效及安全性。方法选择甲亢患者60例,分成观察组和对照组各30例,对照组采用传统抗甲状腺药物甲巯咪唑西药治疗,观察组在对照组的基础上加用雷公藤多甙。结果观察组的总有效率高于对照组,且有显著差异,且两组不良反应发生率差异不显著。结论甲巯咪唑联合雷公藤多甙治疗甲亢患者疗效好,且不良反应少。     

雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察雷公藤多甙片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例肾小球肾炎患者按照入院先后顺序随机分为对照组（31例）和联合给药组（32例）,在休息和低盐、低蛋白饮食及常规治疗的基础上．联合给药组加服雷公藤多甙片,连续服用3个月。观察I临床疗效的同时测定尿常规、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（～b）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标。结果联合给药组总有效率为87．50％,对照组总有效率为67．96％．两组比较具有极显著性差异（P〈0．01）;雷公藤多甙片治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等均有明显改善（P〈0．05或P〈0．01）。治疗后两组进行组间比较具有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论雷公藤多甙片治疗肾小球肾炎可降低尿蛋白含量．明显改善Alb、Scr、BUN．具有较好的临床疗效。     

缬沙坦分散片联合雷公藤多甙对糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的观察缬沙坦分散片联合雷公藤多甙对糖尿病肾病患者蛋白尿疗效。方法观察我院2009年1月至10月我科住院及门诊的60例2型糖尿病患者为研究对象,24h尿蛋白定量≥1.0g,血清肌酐（SCr）〈265.2Umol/L,随机分为2组,对照组应用常规剂量的缬沙坦分散片80mg/次,2次/d,治疗组在应用常规剂量的缬沙坦分散片80mg/次,2次/d的基础上,给予雷公藤多甙40mg/d,,疗程2个月,观察治疗前后24h尿蛋白定量。结果治疗组与对照组24h尿蛋白定量均减少,但治疗组下降率高于对照组。结论在常规治疗基础上,加用雷公藤多甙可在一定程度上降低糖尿病肾病患者蛋白尿水平。     

联合疗法治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合雷公藤、雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法随机将92例慢性特发性荨麻疹患者分为三组,治疗组（A组）：服用皿治林、雷公藤多甙及雷尼替丁;对照组1（B组）：服用皿治林及雷公藤多甙;对照组2（C组）：服用咪唑斯汀。连服2周为1疗程,三组均连服2个疗程后观察疗效。结果A、B、C组治愈率分别为52．38％、36％、32％;总有效率分别为90．10％、80％、72％;三组比较,差异有显著性意义（P〈0．01）。结论联合用药治疗慢性特发性荨麻疹安全有效,值得在临床中推广使用。     

西瓜霜喷雾剂联合雷公藤多甙治疗72例复发性阿弗它溃疡的疗效观察

目的观察西瓜霜喷剂联合雷公藤多甙治疗复发性阿弗它溃疡（RAU）的临床疗效.方法选72例RAU患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组用西瓜霜喷剂与雷公藤多甙联合治疗,对照组用西瓜霜喷剂与地塞米松联合治疗,随访观察1年以评价其疗效.结果治疗组用西瓜霜喷剂与雷公藤多甙联合治疗RAU,可延长总间歇期、减少溃疡个数,有效率为94.9%,可缩短溃疡期、减轻疼痛,有效率为88.9%.其疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论西瓜霜喷剂与雷公藤多甙联合治疗RAU具有良好的疗效.     

氦氖激光穴位照射结合雷公藤多甙治疗儿童难治性肾病

目的：探讨氦氖激光穴位照射结合雷公藤多甙治疗儿童难治性肾病的效果及作用机制。方法：将59例患儿按就诊顺序随机分为两组,两组患儿治疗前均正规使用过或正在使用激素,对照组单纯加服雷公藤多甙治疗,治疗组在对照组基础上以HN8-4型氦氖激光治疗仪进行穴位照射治疗,疗程均为10个月。随访3年,记录复发情况。结果：治疗组临床总有效率90.0%,对照组76.8%,两组比较P〈0.05。重复肾活检定量分析显示：治疗组肾小球病变活动指数（GAI）显著降低,对照组变化较小,肾小管间质慢性化病变指数（TI）治疗组下降,对照组不变。间质病变活动指数（VAI）治疗组下降,对照组变化不大。结论：氦氖激光穴位照射结合雷公藤多甙治疗儿童难治性肾病的临床疗效显著,无痛苦,并能明显改善肾脏病理改变,是一种有效的治疗儿童难治性肾病的方法。     

雷公藤治疗葡萄膜炎的临床效果观察

目的：观察雷公藤治疗葡萄膜炎的临床效果。方法：随机选取到我院治疗葡萄膜炎患者72例,分成实验组和对照组各36例,对照组采取基础用药治疗,实验组加用雷公藤多甙片,治疗3个月并随访1年,对比两种方法的治疗效果。结果：治疗结束和随访后发现两组患者治疗效果（X2=6.36,P＜0.05）,复发率情况（X2=4.25,P＜0.05）,二者均差异显著。结论：在基础用药治疗上,采用雷公藤多甙片治疗葡萄膜炎可以提高治疗效果,适合在临床中使用。     

探析雷公藤多甙片与地氯雷他定结合治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的探讨雷公藤多甙片与地氯雷他定结合治疗慢性特发性荨麻疹的效果。方法选取我院2016年8月至2017年12月门诊收治的慢性特发性荨麻疹患者98例为研究对象,采用盲选法将患者划分为对照组与联合组,对照组患者使用地氯雷他定治疗,联合组在对照组患者用药基础上联合雷公藤多甙片治疗,对比两组患者治疗效果及用药安全性。结果联合组患者总有效率89.80%高于对照组67.35%差异存在统计学意义(P <0.05);联合组患者不良反应发生率4.08%与对照组10.20%相比差异不存在统计学意义(P> 0.05)。结论雷公藤多甙片结合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果显著,值得推广应用。     

观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果

目的研究并分析雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的效果。方法 64例慢性特发性荨麻疹患者作为研究对象,将64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例。观察组采用雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗,对照组患者单用地氯雷他定进行治疗。针对两组患者治疗疗效进行详细分析。结果观察组总有效率为100.0%,对照组为90.6%,观察组疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于慢性特发性荨麻疹患者,应用雷公藤多甙片联合地氯雷他定的治疗方式可以取得良好的成效,不良反应发生率低,该种治疗方式值得在临床中进行推广和使用。