HCVNS5B区序列克隆和重组质粒的构建

选ＨＣＶ２ｂ基因型的ＮＳ５Ｂ区序更合成引的，以ＲＴ－ＰＣＲ从慢性丙肝病人血清中扩增一段４０１ｂｐ的ｃＤＮＡ片断作目的基因，插入ｐＴＤ－Ｔ７的多克隆位点，构建了重组质粒ｐＴＤ－ＨＣＶ－ＮＳ５Ｂ。应用ＥＣＯＲＩ ＢａｍＨＩ双切出克隆ＨＣＶ基因，酶切片断的分子量与预期相符。用载体序列特异的通用引物进行测序分析证实ｐＴＤ－ＨＣＶ－ＮＳ５Ｂ中克隆基因是ＨＣＶ２ｂ的ＮＳ６Ｂ６序列，且为正方向插入。     

6例河南株HGV NS5基因变异的研究

目的：探讨河南省庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法：利用逆转录巢式聚合酶链反应（ＲＴＮｅｓｔＰＣＲ） 扩增ＨＧＶＮＳ５ 区序列;将ＰＣＲ扩增产物克隆入Ｔ载体,进行测序和分析。结果：河南株ＨＧＶＮＳ５核酸和氨基酸序列与ＧｅｎＢａｎｋ 中ＨＧＶ 对应位置序列的同源性分别为８９．０％ ～９８．４％ 和９５．０％ ～９８．４％ ;河南株存在本地区的独特变异点（２３ 位Ａｌｇ→Ｇｌｙ,１１９ 位Ｐｈｅ→Ｌｅｕ ,１５３ 位Ａｓｐ→Ｇｌｕ） 。结论：ＨＧＶＮＳ５ 区基因相当保守,是ＰＣＲ方法检测ＨＧＶ的适宜扩增区段;推测这三个变异点可能是河南株ＨＧＶ 进化标志。     

硼螯合物法合成诺氟沙星

硼螯合物法合成诺氟沙星鲍春和，陈子明，耿慧琳，程凤霞，王志军（河北医学院药学系，石家庄０５００１７）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＶＩＡＢＯＲＯＮＣＨＥＬＡＴＥ￥ＢＡＯＣｈｕｎ－Ｈｅ；ＣＨＥＮＺｉ－Ｍｉｎｇ；ＧＥＮＧＨｕｉ－Ｌｉｎ；ＣＨ...     

6例河南株HGV NS5基因变异的研究

目的 探讨河南省庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法 利用逆转录－巢式－聚合酶链反应（ＲＴ－Ｎｅｓｔ－ＰＣＲ）扩增ＨＧＶ ＮＳ５区序列；将ＰＣＲ扩增产物克隆人Ｔ载体，进行测序和分析。结果 河南株ＨＧＶ ＮＳ５核酸和氨基酸序列与ＧｅｎＢａｎｋ中ＨＧＶ对应位置序列的同源性分别为８９．０％～９８．４％和９５．０％～９８．４％；河南株存在本地区的独特变异点（２３位Ａｌｇ→Ｇｌｙ，１１９位Ｐｈｅ→Ｌｅｕ，１５３     

6例河南株HGV NS5基因变异的研究

目的 探讨河南省庚型肝炎病毒基因的变异特征。方法 利用逆转录－巢式－聚合酶链反应（ＲＴ－Ｎｅｓｔ－ＰＣＲ）扩增ＨＧＶ ＮＳ５区序列;将ＰＣＲ扩增产物克隆入Ｔ载体,进行测序和分析。结果 河南株ＨＧＶ ＮＳ５核酸和氨基酸序列与ＧｅｎＢａｎｋ中ＨＧＶ对应位置序列的同源笥分别为８９％￣９８．４％和９５％￣９８．４％;河南株有独特变异点（２３位Ａｌｇ→Ｇｌｙ,１１９位Ｐｈｅ→Ｌｅｕ,１５３位Ａｓｐ→Ｇｌｕ）     

盐酸环丙沙星片的溶出度测定

盐酸环丙沙星片的溶出度测定ＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＮＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＯＦＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮＨＹＤＲＯＣＬＯＲＩＤＥＴＡＢＬＥＴＳ童荣生＊陈素华张研林（四川省人民医院药剂科，成都６１００７２）ＴＯＮＧＲｏｎｇ－Ｓｈｅｎｇ＊，ＣＨＥＮＳ...     

人GM-CSF基因转移及抑制乙肝病毒复制的研究

为了探讨重组腺病毒为载体的人ＧＭ ＣＳＦ基因转移的表达及对ＨＢＶ复制的影响 ,我们将携带人ＧＭ ＣＳＦ基因的重组腺病毒感染 2 .2 .15ＨｅｐＧ2细胞 ,观察了ＧＭ ＣＳＦ基因转染前后 2 .2 .15ＨｅｐＧ2细胞上清中ＨＢＶＭ的变化。材料与方法一、材料　主要试剂 :携带人ＧＭ ＣＳＦ基因的重组腺病毒 (Ａｄ5)载体、假腺病毒颗粒由美国贝勒医学院黄汉贤博士研制并提供。 2 .2 .15ＨｅｐＧ2 细胞株由北京大学惠赠。ＧＭ ＣＳＦ检测试剂为Ｉｍ ｍｕｎｏｔｃｈ公司产品。ＧＭ ＣＳＦ系美国先灵保雅公司产品。无环鸟苷 (Ａｃｙ)系中国潜江市制…     

毒力虫霉EB-82灭蚜菌发酵产物的有效成分研究Ⅱ.化合物EB-82B的分离和结构鉴定

从毒力虫霉ＥＢ－８２灭蚜菌的发酵产物中提取分离得到的一单体化合物ＥＢ－８２Ｂ，经过ＩＲ、ＥＩ－ＭＳ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ等波谱分析鉴定为二十六烷酸（ｈｅｘａｃｏｓａｎｏｉｃａｃｉｄ）。田间实验表明该发酵产物有促生长作用，二十六烷酸的存在可能是该促生长作用的重要因素之一     

丙肝病毒非结构4区和5区抗原的克隆表达及纯化鉴定

通过分析丙肝病毒（ＨＣＶ）的非结构４区（ＮＳ４）和５区（ＮＳ５）蛋白的氨基酸序列，推测确定抗原决定簇位点。用ＲＴ－ＰＣＲ技术从中国丙肝病人血甭中扩增克隆含抗原决定簇基因的ＮＳ４及ＮＳ５基因，将该丙段基因分别克隆至质粒表达载体ｐＥＴ２８ａ（＋）内，转化大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３），成功了高儿表达ＮＳ４和ＮＳ５蛋白的工程菌，ＩＰＴＧ诱导后两蛋白在工程菌内的表达量分别约占菌体蛋白的３３％和２８％。经Ｓｅｐ     

对硝基苯甲酸的制备

对硝基苯甲酸的制备何书英，冯广顺，汪静（南京第二制药厂研究所，江苏２１００２９）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＯＣＥＳＳＦＯＲｐ－ＮＩＴＲＯＢＥＮＺＯＩＣＡＣＩＤ￥ＨＥＳｈｕ－Ｙｉｎｇ）；ＦＥＮＧＧｕａｎｇ－Ｓｈｕｎ；ＷＡＮＧＪｉｎｇ（ＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔ...     

诺氟沙星对大肠杆菌2280作用的扫描电镜观察

诺氟沙星对大肠杆菌２２８０作用的扫描电镜观察ＳＣＡＮＮＩＮＧＭＩＣＲＯＳＣＯＰＥＯＢＳＥＲＶＡＶＩＯＮＯＮＴＨＥＥＦＦＥＣＴＯＦＮＯＲＦＬＯＸＡＣＩＮＴＯＴＨＥＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹｏＦＥＳＣＨＥＲＩＣＨＩＡＣＯＬＩ２２８０雷军，王浴生，黎世能ＬｅｉＪ...     

葡萄糖酸镁的制备

葡萄糖酸镁的制备刘胜宝，黄胜起，师连启（保定制药厂，河北０７１０００）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＡＧＮＥＳＩＵＭＧＬＵＣＯＮＡＴＥ￥ＬＩＵＳｈｅｎｇ－Ｂａｏ；ＨＵＡＮＧＳｈｅｎｇ－Ｑｉ；ＳＨＩＬｉａｎ－Ｑｉ（ＢａｏｄｉｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ...     

用裸RNA免疫小鼠产生抗天然HIV-1包膜糖蛋白单克隆抗体

作者介绍了使用西门利克森林病毒（ＳＦＶ）这一新型表达系统产生具有天然构型的１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜（Ｅｎｖ）糖蛋白，以及用裸ＳＦＶ－ｇｐ１６０ＲＮＡ免疫小鼠制备抗Ｅｎｖ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）和对１２ＨＺ杂交瘤细胞系进行鉴定的结果。用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增全长ＨＩＶ－１ＨＸＢ２ｅｎｖ基因并将其插入ｐＳＦＶ－１载体的ＢａｍＨＩ位点，构建表达载体ＰＳＦＶ－ｇｐ１６０．纯比后采用电穿孔技术将ＳＦＶ－ｇｐｌ６０ＲＮＡ转染ＢＨＫ－２１细胞。以蛋白印迹法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫荧光法检测Ｈ…     

60例肝活检组织中原位杂交及免疫组化研究

为了解在丙型肝炎病毒感染后机体组织中病毒复制与血清学改变是否协同一致及病理诊断丙型肝炎的临床意义，应用了丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心区段的生物素探针，及病毒核酸的３′和５′末端非结构区（ＮＳ３和ＮＳ５）的单克隆抗体，对６０例血清学抗ＨＣＶ阴性的石蜡包埋的肝活检组织进行原位杂交及免疫组化检测，并同时检测其中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）核酸及ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ的表达。结果ＨＣＶＲＮＡ的检出率为３０％，ＮＳ３及ＮＳ５分别为４８．８％和５８．３％；ＨＢＶＤＮＡ及ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ检出率分别为５１．６％和４１．７％。ＨＣＶＲＮＶ的阳性信号为感染细胞浆内分布为主的棕色颗粒出现；ＨＣＶＮＳ３和ＮＳ５抗原的阳性信号亦为棕色细颗粒状，分布于感染的细胞浆中。实验结果可以说明，在丙型肝炎病毒感染的临床诊断中，组织病理学的原位杂交及免疫组化可起到血清学检测中难以取代的作用。     

茎点霉299产生的免疫抑制剂Ⅰ.SIPI—299—B,299—O的研究

应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉２９９中分离得到两个活性化合物２９９－Ｂ和２９９－Ｏ。经波谱分析（ＵＶ,ＥＩ－ＭＳ,ＦＡＢ－ＭＳ,＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ－ＤＥＰＴ,＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ）,证实它们均为大环内酯化合物,分别与ＶｅｒｒｕｃｒｉｎＡ和Ｂ相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。     

本刊第8届(2002-2004年)编辑委员会(EDITORIAL BOARD)

顾问 (ＣＯＮＳＵＬＴＡＮＴ)　　丁光生 (ＤＩＮＧＧｕａｎｇ ｓｈｅｎｇ)　沈芸荪 (ＳＨＥＮＹｕｎ ｓｕｎ)　吴　珏 (ＷＵＪｕｅ)　　　曹善祥 (ＣＡＯＳｈａｎ ｘｉａｎｇ)主编 (ＥＤＩＴＯＲ -ＩＮ -ＣＨＩＥＦ)　　俞耀松 (ＹＵＹａｏ ｓｏｎｇ)副主编 (ＡＳＳＯＣＩＡＴＥＥＤＩＴＯＲＳ -ＩＮ -ＣＨＩＥＦ)　　徐根福 (ＸＵＧｅｎ ｆｕ)　邓伟吾 (ＤＥＮＧＷｅｉ ｗｕ)　　　李　端 (ＬＩＤｕａｎ)特邀编委 (ＩＮＶＩＴＥＤＭＥＭＢＥＲＳＯＦＴＨＥＥＤＩＴＯＲＩＡＬＢＯＡＲＤ)(按姓名拼音排序 )陈灏珠 (ＣＨＥＮＨａｏ ｚｈｕ)…     

间硝苯地平对血管紧张素Ⅱ促进血管平滑肌细胞增殖和蛋白质合成的影响

以培养血管平滑肌细胞（ｖａｓｃｕｌａｒｓｍｃｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌ，ＶＳＭＣ）为模型，观察了间硝苯地平（ｍ－ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ，ｍ－Ｎｉｆ）对血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡＮＧⅡ）促进ＶＳＭＣ增殖和蛋白质合成的影响。结果表明，ｍ－Ｎｉｆ抑制ＡＮＧⅡ（１００ｎｍｏｌ·Ｌ￣（－１））引起ＶＳＭＣ［￣３Ｈ］ｔｈｙｍｉｄｉｎｅ和［￣３Ｈ］ｌｅｕｃｉｎｅ参入，并呈剂量依赖性。ｍ－Ｎｉｆ（２×１０￣（－６）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１））可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ的刺激、ＤＮＡ及蛋白质合成速率，分别降低了４６％，５８％，５３％。提示ｍ－Ｎｉｆ可抑制ＡＮＧⅡ对ＶＳＭＣ增殖和蛋白合成的促进作用     

AUTHENTICATIONOFTHECHINESEDRUG“KUDIDAN”（HERBAELEPHANTOPI）ANDITSSUBSTITUTESUSINGRANDOMPRIMEDPOLYMERASECHAINREACTION（PCR）

ＡＵＴＨＥＮＴＩＣＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＣＨＩＮＥＳＥＤＲＵＧ“ＫＵＤＩＤＡＮ”（ＨＥＲＢＡＥＬＥＰＨＡＮＴＯＰＩ）ＡＮＤＩＴＳＳＵＢＳＴＩＴＵＴＥＳＵＳＩＮＧＲＡＮＤＯＭＰＲＩＭＥＤＰＯＬＹＭＥＲＡＳＥＣＨＡＩＮＲＥＡＣＴＩＯＮ（ＰＣＲ）ＨＣａ...     

Na^＋—K^＋／ATP酶抑制剂的研究Ⅲ.SIPI—90—653菌株中小组份的研究

从ＳＩＰＩ－９０－６５３菌株中分离得到２个小组份，经ＵＶ、ＥＩ、ＦＡＢ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和ｖｕｌｇａｍｙｃｉｎ。两个化合物有较强的抗虫活性。     

PCR—SSCP银染技术分析乙肝病毒的逃脱变异

目的；分析受乙肝疫苗保护后部分儿童的“免疫无效”现象。方法：采用巢式ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术对１５例曾受疫苗保护的儿童血清中ＨＢＶ ＤＮＡ Ｓ基因片段进行研究。结果：在ＨＢｓＡｇ阴性血清中存在ＨＢＶ Ｓ基因点突变，该突变位于从ＨＢＶ基因组ＥｃｏＲ Ｉ位点算起的第３６７￣７６９核地酸区域内。结论：在肝癌高产地区启东发现存在ＨＢＶ逃脱变异。疫苗刺激机体所产生的抗体不能中和入侵的ＨＢＶａ决定簇并阻断ＨＢ