胺碘酮联合去乙酰毛花苷注射液治疗冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的疗效分析

目的:探究胺碘酮联合去乙酰毛花苷注射液治疗冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常的临床效果。方法:选取我院冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常患者84例,随机分为实验组、对照组,各42例。对照组采用常规对症药物治疗,实验组于对照组基础上采用胺碘酮联合去乙酰毛花苷注射液治疗。观察比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率为95.24%(40/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率11.91%(5/42)与对照组的9.52%(4/42)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胺碘酮联合去乙酰毛花苷注射液治疗冠心病急性心肌梗死伴高危快速型心律失常能显著提高治疗效果,具有一定安全性。     

急诊危重症伴快速心律失常患者实施胺碘酮治疗对疗效与安全性的影响

目的探讨急诊危重症伴快速心律失常患者实施胺碘酮用药对疗效与安全性的影响。方法112例急诊危重症伴快速心律失常患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,各56例。对照组采用西地兰治疗,观察组采用胺碘酮治疗。比较两组治疗效果、心功能指标、不良事件发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.21%,高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ^2=4.846,P=0.028<0.05)。治疗后,观察组心率(77.46±2.35)次/min低于对照组的(96.85±2.16)次/min,左心室舒张末期内径(40.69±2.35)mm短于对照组的(50.51±2.16)mm,左心室射血分数(56.42±2.36)%、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)(0.79±0.04)高于对照组的(48.67±2.25)%、(0.65±0.03),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良事件发生率7.14%低于对照组的21.43%,差异有统计学意义(χ^2=4.667,P=0.031<0.05)。结论急诊危重症伴快速心律失常患者实施胺碘酮用药具有明显效果,可改善患者心功能,安全性高,值得推广使用。     

去乙酰毛花苷注射液联合镁离子极化液治疗风湿性心脏病急性心力衰竭的疗效观察

目的：观察分析风湿性心脏病急性心力衰竭（急性心衰）通过去乙酰毛花苷注射液联合镁离子极化液治疗的临床效果。方法风湿性心脏病急性心衰患者68例,随机分成对照组和观察组各34例,两组均接受吸氧、抗感染、改善水电解质与酸碱紊乱等基础治疗,同时对照组静脉注射去乙酰毛花苷注射液与生理盐水混合液,观察组静脉滴注去乙酰毛花苷＋镁离子极化液＋生理盐水混合液,在治疗期间观察患者的不良反应,治疗疗程结束后比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗效果显著优于对照组,治疗总有效率分别为94.1%和79.4%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间部分患者出现轻微的头晕、发热等不良反应,停药后症状即消失。结论应用去乙酰毛花苷注射液联合镁离子极化液的治疗方法能够显著改善缓解风湿性心脏病急性心力衰竭的症状体征,促进心功能的恢复,且安全可靠,值得临床推广应用。     

免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病的临床研究

目的探讨免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病的临床疗效。方法选取2010年1月—2014年12月榆林市第一医院心血管内科收治的老年扩张型心肌病患者200例,随机分为对照组和治疗组,每组各100例。两组患者均接受利尿剂等常规基础治疗。对照组患者静脉滴注去乙酰毛花苷注射液,0.5 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白,400 mg/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、舒张早期血流峰值速度(EPFV)、充盈早期速率/晚期速率(E/A)、舒张晚期血流峰值速度(APFV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室质量(LV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、心胸比(CTR)、Ig G抗体的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.00%、85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者LVEF、E/A、EPFV显著升高,APFV、LVESV、LVEDV、LV、CTR、Ig G抗体均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论免疫球蛋白联合去乙酰毛花苷注射液治疗老年扩张型心肌病具有较好的临床疗效,可显著改善患者的心功能,降低Ig G抗体水平,具有一定的临床推广应用价值。     

左西孟旦与多巴酚丁胺注射液治疗急性心力衰竭患者的效果及对其心功能的影响对比

目的探究急性心力衰竭患者采用多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗的疗效及对其心功能的影响。方法80例急性心力衰竭患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予多巴酚丁胺注射液治疗,观察组给予左西孟旦治疗。比较两组患者治疗前后心功能[每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)]水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者SV、LVEF、CI水平均高于治疗前,且观察组患者的SV(45.8±5.9)ml、LVEF(39.4±5.1)%、CI(2.6±0.8)L/(min·m²)均高于对照组的(41.3±5.2)ml、(35.6±4.8)%、(2.3±0.5)L/(min·m²),差异均具有统计学意义有(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%,不良反应发生率7.5%低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与多巴酚丁胺注射液治疗相比,将左西孟旦应用急性心力衰竭患者的治疗中,心功能水平可以得到显著改善,不良反应率降低,疗效满意,应用价值较高。     

米力农联合西地兰对慢性心力衰竭患者的临床疗效分析

目的探讨米力农联合去乙酰毛花苷注射液(商品名:西地兰)治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法94例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,各47例。对照组采用西地兰治疗,观察组采用米力农联合西地兰治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]和血清指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清白介素-6(IL-6)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平。结果观察组总有效率为95.74%高于对照组的76.60%,差异有统计学意义(χ^2=7.231,P<0.05)。治疗后,两患者LVEF、LVEDD、LVESD及TNF-α、IL-6、NT-proBNP水平均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.154,P>0.05)。结论对慢性心力衰竭患者采用米力农联合西地兰治疗,可有效改善心功能及血清指标,疗效显著,用药安全可靠,值得推广。     

去乙酰毛花苷注射液联合辛伐他汀治疗阵发性房颤效果观察

目的 观察去乙酰毛花苷注射液联合辛伐他汀治疗阵发性房颤的效果.方法 2017年1月至2020年12月该院收治的阵发性房颤患者74例,随机分为观察组与对照组各37例.两组均采用常规对症治疗,对照组给予去乙酰毛花苷注射液治疗,观察组采用去乙酰毛花苷注射液联合辛伐他汀治疗.比较治疗前后心脏功能指标[左心房内径(LAD)、左心...     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常30例疗效观察

目的观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常的疗效。方法将60例患者随机分为稳心颗联合丹红注射液组(治疗组)与心律平组(对照组)。观察两组治疗前后早搏、心肌缺血以及不良反应。结果两组治疗后早搏均明显减少(P<0.05),治疗组心肌缺血ST段幅度及下降时间,显著优于对照组(P<0.05),结论稳心颗粒联合丹红注射液治疗冠心病合并心律失常优于心律平。     

参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以参麦注射液每次50 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行试验,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.64%(53例/56例)和80.36%(45例/56例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVESD分别为(39.46±4.45)和(43.41±4.14)mm,LVEDD分别为(50.76±6.64)和(56.52±7.54)mm,6 min步行试验分别为(334.82±80.62)和(276.14±77.23)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头晕、心悸和皮肤瘙痒为主,且试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和19.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且安全性较高。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌的价值

目的 分析消癌平注射液联合化疗治疗晚期食管癌的价值。方法 279例晚期食管癌患者,随机分为对照组(139例)与观察组(140例)。对照组患者行化疗治疗,观察组患者行消癌平注射液联合化疗治疗。对比两组实体瘤治疗效果、凝血功能指标、不良反应发生情况、骨髓抑制情况、卡氏评分结果。结果 治疗后,观察组患者实体肿瘤控制率为75.00%,高于对照组患者的59.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者凝血酶原时间(9.16±0.84)s、活化部分凝血活酶时间(24.53±2.38)s、凝血酶时间(16.02±1.59)s均短于对照组患者的(10.48±1.03)、(26.35±2.61)、(17.83±1.79)s,血浆纤维蛋白原水平(3.15±0.32)g/L高于对照组患者的(2.24±0.21)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为5.71%,与对照组的7.19%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的血红蛋白减少率55.71%与对照组的55.40%对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的白细胞减少率25.71%、血小板减少率53.57%均低于对照组的92.09%、73.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者卡氏评分提高加稳定率90.71%明显高于对照组的66.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 晚期食管癌患者接受消癌平注射液联合化疗治疗,可以有效控制患者的病情,改善凝血功能,且不良反应较少。     

美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的疗效分析

目的分析美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆的临床疗效。方法 52例血管性痴呆患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各26例。对照组单纯给予美金刚片治疗,观察组给予美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率及简明精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分。结果观察组MMSE评分(22.36±3.45)分及MoCA评分(65.43±1.14)分均显著高于对照组的(18.47±2.68)、(58.28±2.12)分,ADL评分(17.19±2.32)分明显低于对照组的(18.84±2.57)分,差异具统计学意义(P<0.05)。观察组临床总有效率为96.15%,高于对照组的73.08%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^2=1.083, P>0.05)。结论对血管性痴呆患者应用美金刚片联合奥拉西坦注射液治疗,可有效增强其临床疗效,安全性较高。     

注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 探讨注射用重组人脑利钠肽联合呋塞米注射液治疗急性心力衰竭患者的临床疗效.方法 100例急性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组患者接受呋塞米注射液治疗,观察组患者在对照组基础上联合注射用重组人脑利钠肽治疗.比较两组患者心功能相关生化指标[脑利钠肽(BNP)、血肌酐(SCR)、血钾(K+)、血钠...     

急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的效果观察

目的探索盐酸胺碘酮治疗冠心病快速心律失常患者的临床治疗效果。方法将收集到的62例冠心病快速心律失常患者随机分为治疗组和对照组两组,对照组采用普罗帕酮进行治疗,治疗组采用盐酸胺碘酮进行治疗,比较两组的临床治疗疗效。结果两组患者临床疗效比较:治疗组显效18例,有效8例,无效5例;对照组显效8例,有效11例,无效12例。两组临床疗效比较组间资料采用χ2检验,P=0.0273<0.05,两组资料比较差异有统计学意义。结论采用盐酸胺碘酮治疗急诊冠心病快速心律失常的治疗效果优于使用普罗帕酮的治疗效果,且不良反应相对较少,胺碘酮是治疗此类疾病的理想的药物之一,值得在临床上推广使用。     

痰热清注射液辅助抗菌药物治疗老年肺部感染患者的临床疗效

目的研究将痰热清注射液联合抗菌药物应用于老年肺部感染患者中的作用与效果。方法100例老年肺部感染患者,随机分为对照组及观察组,每组50例。对照组应用抗菌药物治疗,观察组应用痰热清注射液联合抗菌药物治疗。比较两组的发热消退时间、咳嗽消退时间、肺部湿啰音消退时间、治疗效果及功能独立性。结果观察组发热消退时间(3.64±0.07)d、咳嗽消退时间(3.38±0.20)d、肺部湿啰音消退时间(4.37±0.59)d短于对照组的(5.83±0.39)、(5.24±0.52)、(5.90±0.47)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组重度依赖占比4.00%低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组轻度依赖、中度依赖占比比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率98.00%高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺部感染治疗工作中应用痰热清注射液联合抗菌药物治疗,能够改善患者功能独立性,并提升其治疗效果,缩短其发热消退时间、咳嗽消退时间、肺部湿啰音消退时间,能够获得更为理想的效果,促进其疾病康复,可推广。     

川芎嗪注射液治疗重症肺炎合并慢性肾功能衰竭的疗效

目的观察分析重症肺炎合并慢性肾功能衰竭采用川芎嗪注射液治疗效果。方法50例重症肺炎合并慢性肾功能衰竭患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用呼吸内科治疗,观察组在对照组基础上采用川芎嗪注射液治疗。比较两组患者治疗前后各临床指标(心率、呼吸频率、平均动脉压、24 h尿量)、各症状(心率、喘止、呼吸衰竭纠正)恢复时间、治疗效果。结果治疗后,观察组患者心率(78.45±6.56)次/min、呼吸频率(17.23±3.87)次/min、平均动脉压(88.12±8.21)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、24 h尿量(1211.31±58.90)ml,均优于对照组的(92.09±9.77)次/min、(28.09±5.56)次/min、(70.55±7.62)mm Hg、(765.42±50.78)ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者心率恢复时间(6.79±1.22)d、喘止恢复时间(2.77±0.23)d、呼吸衰竭纠正时间(3.45±0.27)d均短于对照组的(9.78±1.55)、(6.12±1.30)、(7.12±1.11)d,差异均具有统计学意义(t=7.579、12.688、16.063,P<0.05)。观察组治疗总有效率88.0%高于对照组的64.0%,差异具有统计学意义(χ²=3.947,P=0.047<0.05)。结论重症肺炎合并慢性肾功能衰竭在呼吸内科治疗基础上加入川芎嗪注射液治疗能够加快各症状缓解,改善各指标水平,提高治疗总有效率,临床效果较明显,因此值得推广采用。     

西地兰联合胺碘酮治疗急诊重症心衰合并快速性心律失常患者的临床效果分析

目的探析西地兰联合胺碘酮治疗急诊重症心衰合并快速性心律失常患者的临床效果。方法60例急诊重症心衰合并快速性心律失常患者,以电脑Excel表格按照1∶1比例分为对比组和研究组,每组30例,对比组患者采用西地兰治疗,研究组患者采用西地兰联合胺碘酮治疗。比较两组患者治疗前后QT离散度、心功能指标及治疗后临床指标。结果治疗后,两组患者QT离散度均较本组治疗前降低,且研究组患者QT离散度(32.69±2.69)ms低于对比组的(41.32±3.11)ms,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者心室率(78.51±5.17)次/min低于对比组的(94.23±6.67)次/min,起效时间(18.23±2.11)min短于对比组的(32.11±3.51)min,窦性心律转复率93.33%(28/30)高于对比组的70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末期内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室重量指数、左室射血分数、舒张早期最大流速/舒张晚期最大流速(E/A)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均较本组治疗前改善,且研究组优于对比组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在急诊重症心衰合并快速性心律失常患者治疗中选择西地兰联合胺碘酮用药方案,能够更好降低QT离散度,提高窦性心律转复率,且心室率更低、起效时间更短,同时,在改善心功能方面效果较显著。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的疗效及安全性分析

目的评价盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎的疗效。方法将慢性支气管炎患者60例随机分成观察组和对照组两组。对照组给予盐酸溴己新注射液治疗,观察组给予盐酸氨溴索注射液治疗。结果观察组总有效率96.66%高于对照组总有效率73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应情况。结论盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎疗效可靠,具有良好的安全性。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法 80例CGN患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿素氮、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(10.26±2.48)mmol/L、(15.17±6.52)个/HP、(1.03±0.19)g/24 h,均低于治疗前的(13.41±4.92)mmol/L、(33.52±6.17)个/HP、(2.23±0.76)g/24 h及对照组治疗后的(12.66±3.82)mmol/L、(27.92±7.04)个/HP、(1.41±0.33)g/24 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,对照组不良反应发生率7.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液对于CGN的治疗效果理想,且治疗安全,值得临床推广。     

盐酸米诺环素软膏治疗牙周病的临床疗效

目的探讨盐酸米诺环素软膏治疗牙周病的临床疗效。方法100例牙周病患者为研究对象,依据药物治疗方案的不同分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用碘甘油治疗,实验组采用盐酸米诺环素软膏治疗。比较两组患者的临床治疗效果,临床观察指标(牙周附着水平、菌斑指数、牙龈指数、牙周袋探诊深度),不良反应发生情况。结果实验组患者的总有效率98.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的牙周附着水平、菌斑指数、牙龈指数、牙周袋探诊深度分别为(0.71±0.12)mm、(2.40±0.44)、(1.14±0.21)、(2.25±0.43)mm,均低于对照组的(1.32±0.42)mm、(3.67±0.85)、(2.38±0.32)、(3.57±0.55)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的不良反应发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论牙周病患者实施盐酸米诺环素软膏治疗,能够对植牙手术治疗效果起到巩固作用,整体治疗效果较好。