瑞舒伐他汀对伴有2型糖尿病的冠心病患者空腹血糖和糖化血红蛋白的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对伴有2型糖尿病的冠心病患者空腹血糖（FG）和糖化血红蛋白（HbA1c）的影响.方法 将78例伴有2型糖尿病的冠心病患者随机分为低剂量组和高剂量组各39例.低剂量组给予瑞舒伐他汀10mg治疗;高剂量组给予瑞舒伐他汀20mg治疗,2组均治疗8周.在用药前和用药8周后抽取空腹静脉检测FG和HbA1c水平.结果 治疗后低剂量组FG及HbA1c水平与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后高剂量组FG及HbA1c水平高于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 伴有2型糖尿病的冠心病患者长期服用20mg瑞舒伐他汀有导致血糖控制不佳的风险.     

不同剂量瑞舒伐他汀口服治疗冠心病心力衰竭疗效对比观察

目的：观察冠心病心力衰竭患者口服不同剂量瑞舒伐他汀的临床疗效。方法：选择我院心内科150例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A、B、C三组。比较三组不同剂量药物治疗后血液流变学指标、心功能指标及治疗总有效率。结果：使用20mg瑞舒伐他汀治疗组治疗总有效率显著高于A、B两组（P<0.05）且各项心功能指标均显著优于常规用药组且使用20mg口服药物治疗患者各项指标恢复最佳（P＜0.05）。结论：临床应用较大剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病心衰有助于减少血管壁的损伤,控制动脉粥样硬化发展,在一定程度上可降低患者死亡率且不良反应较少,患者耐受力较好且治疗依从性高,对改善患者生存质量具有重要意义。     

瑞舒伐他汀联合缬沙坦对急性冠状动脉综合征患者高敏C反应蛋白及脑钠肽的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合缬沙坦对急性冠状动脉综合征(ACS)患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)及N端前脑钠肽(NT-proBNP)的影响。方法将90例ACS住院患者随机分为A、B、C三组各30例,A组口服瑞舒伐他汀10mg,B组口服瑞舒伐他汀10mg+缬沙坦80mg,C组口服阿托伐他汀20mg+缬沙坦80mg,均1次/d,服药4周,治疗前和治疗4周后抽取静脉血,观察三组治疗前后血清hs-CRP及NT-proBNP水平。结果治疗4周后,三组血清hs-CRP及NT-proBNP水平均较治疗前明显降低(P<0.01),其中B组及C组较A组降低更明显(P<0.01)。结论 ACS患者早期联合使用瑞舒伐他汀及缬沙坦可明显减轻炎性反应、改善心功能。     

瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病急性心肌梗死的疗效对比

目的对比瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病急性心肌梗死效果的差异。方法回顾选取我院治疗的129例冠心病急性心肌梗死患者,依据所用他汀类药不同分为瑞舒伐他汀组67例和阿托伐他汀组62例,对比治疗前后两组患者炎性因子、血脂水平以及心功能分级变化程度。结果瑞舒伐他汀组治疗后TC、TG、LDL、hs-CRP明显下低于阿托伐他汀组(P<0.05),但心功能等级、药物不良反应(4.48%)、心血管不良事件(10.45%)与阿托伐他汀组无显著性差异(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对冠心病急性心肌梗死血脂、炎性因子的改善效果优于阿托伐他汀。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果探析

目的探讨分析瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法在本院2016年4月至2017年4月接诊的老年冠心病合并高脂血症患者中随机选取90例作为本次研究的对象,45例采用常规剂量瑞舒伐他汀钙治疗的为A组,45例采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗的为B组。比较两组的临床治疗效果。结果治疗后,两组患者血脂水平均有明显改善,B组的改善幅度明显大于A组,表明B组的治疗效果要明显好于A组(P<0.05);B组的治疗总有效率为95.56%,明显高于A组的75.56%(P<0.05);治疗过程中,B组患者不良反应发生率为4.44%,明显低于A组的17.78%(P<0.05)。结论与采用常规剂量相比,采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症,能够更加有效的改善患者的血脂水平,缓解临床症状,且具有非常好的安全性。     

通脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死患者疗效观察

目的:探讨通脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死患者疗效.方法:90例急性心肌梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组45例.两组患者均采取常规抗凝、抗血管痉挛及抗血小板聚集等治疗.对照组口服瑞舒伐他汀,起始给药剂量10 mg/d,最大给药剂量为40 mg/d,连续口服2周;治疗组在口服瑞舒伐他汀基础上服用通脉胶囊,4粒/次,3次/d,连续口服2周.比较两组患者治疗疗效,治疗前后心功能指标及C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)、白细胞计数(WBC)、心肌肌钙蛋白I变化.结果:治疗组总有效率高于对照组,且有显著性意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEF和SV较治疗前增加,且均有显著性意义(P<0.05);治疗组患者治疗后LVEF和SV高于对照组,且均有显著性意义(P<0.05);两组治疗后CRP、BNP、WBC和心肌肌钙蛋白I较治疗前降低,且均有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后CRP、BNP、WBC和心肌肌钙蛋白I低于对照组,且均有显著性意义(P<0.05).结论:通脉胶囊联合瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死患者疗效明显,具有重要研究意义.     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高血脂的临床疗效分析

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高血脂患者的临床疗效,以便指导临床治疗冠心病合并高血脂。方法：选取在2013年6月到2014年6月来我院接受治疗的80例冠心病合并高血脂患者,将所有患者分成两组,对照组和观察组,每组各40人,对观察组患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,对照组患者采用常规剂量瑞舒伐他汀钙治疗,治疗结束后比较分析两组患者的临床治疗效果。结果：治疗结束后,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者,两者之间的差异有统计学意义即P<0.05;观察组患者的LDL-C、HDL-C、TG、TC改善情况明显好于照组患者,两者之间的差异有统计学意义即P<0.05;两组患者不良反应的发生率差异不大,没有统计学意义即P>0.05。结论：大剂量的瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高血脂的临床治疗效果显著,可有效控制冠心病患者的血脂水平,应该在临床上得到广泛的应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病左心功能不全的疗效对比

目的对比分析不同剂量瑞舒伐他汀联合曲美他嗪在治疗老年冠心病左心功能不全过程中的疗效。方法本次实验研究将在我院接受治疗的冠心病左心功能不全患者88例作为实验对象,患者入院时间在2015年10月至2016年10月,按照其瑞舒伐他汀联使用剂量的不同分为两组,给予每天20 mg瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的44例患者作为大剂量组,给予每天10 mg瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的44例患者作为小剂量组。结果在治疗有效率和治疗后各项心功能指标的比较上大剂量组患者存在显著优势,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前各项心功能指标无明显差异,不具有统计学意义(P> 0.05)。结论在为冠心病左心功能不全患者提供治疗的过程中,大剂量(每天20 mg)的瑞舒伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果明显优于小剂量(每天10 mg),更好的改善了患者治疗后各项心功能指标,值得予以广泛的临床推广。     

大剂量瑞舒伐他汀治疗对冠心病合并糖尿病患者血脂及hs-CRP的影响

目的：观察大剂量瑞舒伐他汀口服治疗对冠心病合并糖尿病患者血脂及hs-CRP的影响。方法冠心病合并糖尿病患者186例,随机分为两组,观察组94例,口服瑞舒伐他汀20 mg每晚1次。对照组92例,口服瑞舒伐他汀10 mg每晚1次,两组均给予抗血小板聚集、抗凝、扩冠、控制血压及血糖等治疗。观察12周,监测血浆血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及hs-CRP,并观察转氨酶及肌酸激酶的变化。结果观察组12周后的血浆TC、LDL-C、hs-CRP均有明显降低,差异有统计学意义(P<0.05), HDL-C明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),肌酸激酶及转氨酶较对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀口服治疗对冠心病合并糖尿病患者有更强调脂抗炎作用。     

不同剂量瑞舒伐他汀对老年缺血性脑卒中患者血脂的影响

目的观察不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年缺血性脑卒中患者血脂的影响。方法随机将50例血脂异常的老年缺血性脑卒中患者分为低剂量瑞舒伐他汀钙治疗组(5mg)和高剂量瑞舒伐他汀钙治疗组(10mg),每组25例,分别于治疗前、治疗后8周观察血脂水平变化。结果治疗8周后,二组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和三酰甘油(TG)水平均降低(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL-C)升高(P<0.01),高剂量治疗组均优于低剂量治疗组(P<0.05)。结论不同剂量瑞舒伐他汀钙(5、10 mg)都能有效改善老年缺血性卒中患者血脂水平。     

不同剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清炎症因子水平的影响观察

目的 探讨急性脑梗死患者采用不同剂量的瑞舒伐他汀治疗,对患者血清炎症因子和疗效的影响。方法 选取急性脑梗死患者200例,随机分为低剂量组和高剂量组,各100例。低剂量组采用10 mg/d剂量的瑞舒伐他汀治疗,高剂量组采用20 mg/d剂量的瑞舒伐他汀治疗。观察两组患者治疗效果、血清炎症因子水平情况、脑神经功能、生活质量以及不良反应情况。结果 高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(P<0.05)。治疗后,高剂量组IL-1β、IL-6以及TNF-α水平明显低于低剂量组(P<0.05);高剂量组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 大剂量瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死患者效果较好,能明显降低患者炎症因子水平,提高生活质量,改善脑神经功能,且安全性较高,值得临床应用及推广。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症120例

目的 对比观察瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效及安全性.方法 选择符合临床试验要求且确诊为高胆固醇血症的患者120例随机分为两组,每组60例.瑞舒伐他汀组使用瑞舒伐他汀5mg/d治疗;辛伐他汀组使用辛伐他汀10mg/d治疗,持续治疗8周.观察并记录两组患者的调脂疗效以及治疗不良反应.结果 治疗后,两组患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯均下降(P<0.05),但组间比较均无显著性差异(P>0.05);瑞舒伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇升高幅度明显大于辛伐他汀组,差异具统计学意义(P<0.05).瑞舒伐他汀组治疗的总有效率为90.00%,辛伐他汀组总有效率为83.33%,两组患者治疗后的不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05).结论 瑞舒伐他汀比辛伐他汀调脂疗效更显著,两者的不良反应无明显差异.     

中低剂量瑞舒伐他汀治疗社区高龄冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

摘 要 目的：观察中低剂量瑞舒伐他汀对社区高龄冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法：将2020年1月至2022年7月期间我院收治的252例社区高龄冠心病合并高脂血症患者分为中剂量组（126例）和低剂量组（126例）。中剂量组给予10 mg·d-1瑞舒伐他汀，低剂量组给予5 mg·d-1瑞舒伐他汀，比较两组患者治疗3个月、6个月后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平，血脂达标率，以及肝肾功能指标的变化。结果：中剂量组101例完成6个月随访，低剂量组104例患者6个月随访。治疗3个月、6个月后中剂量组TC和LDL-C水平较低剂量组改善更明显（P ＜ 0.05），且高剂量组血脂达标率均高于低剂量组（P ＜ 0.05）。两组均未出现严重不良反应，且治疗前后肝肾功能各指标比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：中低剂量瑞舒伐他汀治疗社区高龄冠心病合并高脂血症的安全性均良好，但中剂量（10 mg·d-1）给药可使患者血清TC和LDL-C水平下降更为明显。     

不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响.方法:将我院收治的120例冠心病患者作为研究对象,按药物使用种类和剂量分为4组,均30例.甲组:阿托伐他汀口服20mg/d;乙组:阿托伐他汀口服40mg/d;丙组:瑞舒伐他汀口服10mg/d;丁组:瑞舒伐他汀口服20mg/d.比较肝功能异常发生率及肝功能异常发生时间.结果:63例存在不同程度的肝功能异常,ATL高于3倍正常上限的13例,乙组ATL高于3倍正常上限的发生率较甲组明显升高,差异显著(P<0.05);肝功能异常发生时间多在7d内,但ALT>3×ULN发生时间多在服药后7~14d.结论:高剂量组阿托伐他汀发生严重肝功能异常风险明显高于低剂量组.     

急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能分析

目的 探讨急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能.方法 本研究从2015年1月开始,至2016年1月结束,一共90例急性心肌梗死患者参与研究,随机分组,各组45例,对照组给予瑞舒伐他汀,剂量为1日10 mg.观察组介入治疗术前给予40mg瑞舒伐他汀口服,术后服用瑞舒伐他汀,1日口服10mg.比较两组患者治疗前和治疗后心功能指标变化、临床有效率、术前术后的TIMI和TMPG分级.结果 ①与治疗前对比,两组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显降低,P＜0.05;与对照组对比,观察组左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显更低,P ＜0.05.②对照组治疗有效率为75％,观察组治疗有效率(96.67％)明显更高,P ＜0.05.③在TIMI分级对比方面,两组患者术前和术后组内对比无差异,P＞0.05.在TMPG分级对比方面,和术前对比,两组患者术后TMPG明显更高,P＜0.05;和术后对照组对比,观察组术后TMPG明显更高.结论 急性心肌梗死介入治疗术前早期应用大剂量瑞舒伐他汀对冠状动脉微血管功能的改善作用显著,值得临床广泛应用.     

冠心病心力衰竭经瑞舒伐他汀不同剂量给药对其临床疗效的影响分析

目的 观察比较不同剂量的瑞舒伐他汀应用于冠心痛心力衰竭症状治疗的效果.方法 选取我院心内科2015年2月～2016年2月间收治的80例冠心痛心力衰竭患者为对象,以常规治疗方案为基础,给予两组患者瑞舒伐他汀,根据瑞舒伐他汀剂量的不同随机分为两组,每组40例.Ⅰ组为低剂量,Ⅱ组为高剂量.比较两组患者疗效.结果 两组总有效率无显著差异,P＞0.05.LVEDD、LVESD、LVEF、hs-CRP比较,两组治疗前无显著差异,P＞0.05;两组治疗后有显著差异,P＜0.05;两组治疗后分别与本组治疗前对应,有显著差异,P＜0.05.结论 不同剂量的瑞舒伐他汀用于冠心病心力衰竭的治疗,均有显著疗效与较高的安全性,但高剂量的用药方案在改善心室功能方面更具优势.     

瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响

目的观察瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中对心室重塑的影响。方法将92例患者随机分为治疗组47例和对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用瑞舒伐他汀。对开始治疗时及治疗后两组的超声心动图(HP500二维超声心动仪)变化、6min步行距离、NYHA心功能分级评估进行了为期2年的观察。结果治疗组超声心动图变化、6min步行距离、NYHA心功能分级均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀在缺血性心肌病治疗中可以更好地改善心室重塑的过程,延缓心力衰竭的发生和发展,为心血管疾病的治疗带来了广阔的应用前景,在临床中值得进一步研究探讨。     

阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治疗疗效对比研究

目的：对比阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效。方法120例冠心病患者进行临床研究,随机分为实验组与对照组,每组60例。对照组患者口服阿托伐他汀治疗,实验组患者口服瑞舒伐他汀治疗,观察比对两组患者的临床疗效。结果经过一段时间治疗后,两组患者的高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)等指标都得到不同程度的改善,但实验组的改善程度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用瑞舒伐他汀进行冠心病的治疗具有更好的疗效,可以更好地控制患者的血脂水平,使患者的心功能指标得到改善,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病合高血脂的效果分析

目的:探究瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血脂的临床疗效。方法:选取我院2016年3月至2017年3月收治的冠心病和高血脂患者84例,随机分为实验组和对照组,每组各42例。两组患者均采用常规冠心病、降血脂药物治疗,在此基础上,实验组采用高剂量瑞舒伐他汀,对照组采用低剂量瑞舒伐他汀,治疗4个月。结果:治疗后,实验组有效率显著高于对照组(P0.05),实验组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著低于对照组(P0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(P0.05),两组不良反应发生率无统计学差异性(P0.05)。结论:高剂量瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高血脂效果显著,且不良反应较少,临床应用价值较高。     

瑞舒伐他汀钙片在中国健康志愿者的药代动力学研究

目的 研究中国健康志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片注射液的药代动力学.方法 44名健康志愿者单剂量口服瑞舒伐他汀钙片20 mg;用LC/MS/MS测定给药后不同时间点的血药浓度,用DAS 2.1.1软件计算药代动力学参数.结果 单剂量口服瑞舒伐他汀钙片20 mg后,瑞舒伐他汀t1/2=（11.39±5.06）h;tmax=（3.06±1.60）h;Cmax=（18.80±10.30）ng/mL;AUC0-t=（166.28±84.85）ng · h/mL.结论 本法专属性强、灵敏度高、操作简便,适用于瑞舒伐他汀的药代动力学研究.