强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及其对椎动脉和基底动脉的血流速度的影响

目的探讨强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效及其对椎动脉和基底动脉(BA)血流速度的影响。方法选取益阳市人民医院2019年3月—2020年2月收治的眩晕症患者70例,随机分为对照组与观察组,各35例。对照组予以倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上加用强力定眩胶囊。比较2组治疗前后左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)和BA收缩期期峰值流速、眩晕障碍量表(DHI)评分、治疗前后人降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)及ET-1/CGRP。结果治疗前,2组LVA、RVA、BA收缩期期峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组LVA、RVA、BA收缩期期峰值流速均增快,且观察组快于对照组(P<0.05)。治疗前,2组DHI总分及躯体、情绪、功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组DHI总分及躯体、情绪、功能评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组ET-1、CGRP及ET-1/CGRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ET-1、ET-1/CGRP降低,CGRP升高,且观察组ET-1、ET-1/CGRP低于对照组,CGRP高于对照组(P<0.05)。结论强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效确切,可有效改善椎动脉和基底动脉的血流速度,增加脑内血供,改善患者眩晕症状和生活质量。     

舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的 探讨舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床效果.方法 选取2019年4月—2020年11月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的166例椎动脉型颈椎病患者,以随机数字表法分成对照组(83例)和治疗组(83例).对照组口服盐酸乙哌立松片,1片/次,3次/d.在对照组基础上,治疗组静脉滴注舒血宁注射液,20 mL加入5％葡萄糖注射液250 mL,1次/d.两组连续治疗14 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者眩晕残障程度评定量表(DHI)、颈椎功能障碍指数(NDI)和椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分,基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)的平均血流速度,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平.结果 治疗后,治疗组总有效率为96.4％,较对照组的84.3％显著升高(P<0.05).治疗后,两组患者DHI、NDI和FS-CSA评分均显著下降(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05).治疗后,两组BA、LVA和RVA的平均血流速度均显著增加(P<0.05),且治疗组增加更显著(P<0.05).治疗后,两组血清TNF-α、ET-1水平显著下降,而血清NO水平则显著上升(P<0.05),且治疗组血清TNF-α、ET-1和NO水平明显好于对照组(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病疗效确切,可安全有效地减轻患者眩晕等症状,改善椎动脉血流动力学,纠正血管内皮功能紊乱,提高患者生活质量.     

银杏二萜内酯葡胺注射液对老年缺血性脑卒中患者神经、血管保护作用及安全性分析

目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液在老年缺血性脑卒中(CIS)患者神经、血管保护及安全性作用。方法112例老年CIS患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组采取常规治疗,研究组于对照组基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、一氧化氮(NO)、抵抗素(resistin)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,两组患者NIHSS评分均低于治疗前、BI评分均高于治疗前,且研究组患者NIHSS评分低于对照组、BI评分高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率91.07%高于对照组的76.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BDNF高于治疗前、NSE低于治疗前,且研究组BDNF高于对照组、NSE低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NO及CGRP水平均高于治疗前、resistin及ET-1水平均低于治疗前,且研究组NO及CGRP水平均高于对照组、resistin及ET-1水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取银杏二萜内酯葡胺注射液治疗老年CIS患者,利于神经功能及日常生活能力改善,可对神经及血管产生良好保护作用,提高疾病整体治疗效果,且不会增加不良反应,具有安全性。     

长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果观察

目的:观察长春西汀治疗慢性脑供血不足临床效果.方法:我院收治的132例慢性脑供血不足患者,随机分组,各66例.对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组采用长春西汀治疗,两组均治疗3周,对比两组临床疗效及治疗前后基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)血流速度变化情况.结果:治疗后,两组总有效率比较,观察组(93.9%)高于对照组(81.8%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA血流速度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:应用长春西汀治疗慢性脑供血不足可增加患者BA、RVA、LVA血流速度,提高治疗效果.     

甲磺酸倍他司汀片联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果分析

目的 分析敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗后循环缺血性眩晕80例的临床效果.方法 回顾性分析2014年12月到2016年12月两年80例入住神经内科的患者,入选患者分成对照组与观察组,各40例.对照组应用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)治疗,观察组采用敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗仪治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组治疗总的有效率65.0％,差异有统计学的意义(P＜0.05).结论 敏使朗(甲磺酸倍他司汀片)联合小脑电刺激治疗后循环缺血性眩晕的疗效好,推荐临床中应用.     

银杏达莫注射液治疗慢性脑供血不足的临床疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法对60例脑供血不足患者随机分为两组,各30例,治疗组给予银杏达莫注射液,对照组给予复方丹参注射液,每天1次,连用14d,观察两组患者的临床疗效。结果两组患者的临床疗效比较,治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率76.67%,治疗组疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者的药物起效时间比较,治疗组起效时间也明显优于对照组。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑供血不足疗效明显,可在临床推广应用。     

银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死51例临床分析

目的：探讨银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死的效果。方法：以2009年1～12月本院神经内科收治的急性脑梗死患者51例为研究组,应用银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗,以同期住院的急性脑梗死患者46例为对照组,应用复方丹参治疗,疗程2个月后比较分析两组治疗前后NIHSS改善情况。结果：研究组与对照组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著下降（P〈0.01）,但研究组治疗后NIHSS评分下降幅度显著高于对照组（P〈0.01）。结论：银杏达莫注射液联合脑益嗪治疗急性脑梗死患者效果显著,     

银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察及其安全性评价

目的 探讨银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床效果,并评价其安全性.方法 将纳入的70例后循环缺血性眩晕患者随机分为观察组(n=35)与对照组(n=35).观察组采用银杏达莫注射液联合前列地尔治疗,对照组仅采用前列地尔治疗.两组疗程均为2周.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(94.29％ vs.71.43％,P＜0.05);两组治疗后右椎动脉、左椎动脉后循环血流速度较治疗前提升,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后右椎动脉、左椎动脉后循环血流速度高于对照组(P＜ 0.05);两组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数较治疗前下降,差异有统计学意义(P＜ 0.05);观察组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数低于对照组(P＜0.05);治疗期间两组均未见药物不良反应.结论 银杏达莫注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效确切,安全可靠,值得研究.     

麝香保心丸联合银杏达莫注射液对急性心肌梗死溶栓再通患者血浆内皮素-1、超敏C反应蛋白及心功能的影响

目的探讨麝香保心丸联合银杏达莫注射液对急性心肌梗死(AMI)溶栓再通患者血浆内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及心功能的影响。方法将98例AMI患者随机分为2组,对照组49例给予常规药物及溶栓治疗,治疗组49例在对照组治疗基础上加用麝香保心丸及银杏达莫注射液治疗。4周后采用防免法、胶乳凝集法分别测定2组治疗前及治疗4周后血浆ET-1及hs-CRP水平,同时行心脏超声检查测定2组左室射血分数(LVEF)。结果 2组治疗后ET-1及hs-CRP水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。4周后治疗组LVEF水平为(63±11)%显著高于对照组的(51±10)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合银杏达莫注射液能明显改善AMI溶栓再通患者的预后,能改善血管内皮功能、减轻炎性损伤及改善心功能。     

天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在安康市人民医院接受治疗的急性脑梗死患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液,20 m L加入生理盐水250 m L,2次/d;同时静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入生理盐水100 m L,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服天丹通络胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,记录两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分和Barthel指数的变化情况,同时比较两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容(HCT)、红细胞聚集指数(RF)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、内皮素-1(ET-1)和NO水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%和95.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,Barthel指数升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组NIHSS评分和Barthel指数的变化程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆黏度、全血黏度、HCT和RF均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血液流变学指标的降低程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者hs-CRP、TNF-α、MMP-9和ET-1水平均显著降低,NO、BDNF和VEGF水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些血清学指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,改善患者血液流变学状态,并可降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。