麻醉药品和精神药品管制研究Ⅳ——我国麻醉药品和精神药品的管制历程与现状

目的:研究1949年后我国麻醉药品与精神药品(以下简称麻精药品)管制历程及现状,为我国麻精药品管制工作的完善提供依据。方法:检索收集国内外数据库、新闻报道、相关网站中与我国麻精药品相关的文献、报道与政策等,对1949年后我国麻精药品管制历程及现状进行整理分析。结果与结论:我国麻醉药品和精神药品的管制起步于1950年原卫生部下发的《管理麻醉药品暂行条例》,在先后颁布了《麻醉药品管理条例》《药品管理法》等后,经历了从无法可依到有法可循、从行政管制为主导到法制化管制变化的过程。麻醉药品和精神药品逐渐实现统一、系统的管制,法规层级由部门行政规章提高到国家行政法规。目前,我国以2005年颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》为管制依据,2013年版麻醉药品和精神药品目录为管制对象,由卫生部门、农业部门、交通部门等部门配合国家食品药品监督管理总局开展管制工作。     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅴ——国内外麻醉药品和精神药品的管制制度比较研究

目的:为完善我国麻醉药品和精神药品(以下简称麻精药品)的管制工作提供建议。方法:从概念、分类、管制依据和管制机构等方面对国际组织、美国、英国和中国的麻精药品管制制度进行比较,并提出建议和参考。结果与结论:国际组织和美、英、中三国所指麻精药品均为纳入相关目录管制的品种,但美英还将兴奋剂、易制毒化学品等其他药品纳入管制目录;国际组织将麻精药品分为Ⅰ~Ⅳ4类,美国分为Ⅰ~Ⅴ5类,英国分为A、B、C 3类和临时类,中国分为麻醉药品和第一、二类精神药品;美、英、中三国的管制依据分别为《管制物质法案》《药品滥用法案》和《麻醉药品和精神药品管理条例》,主要管制机构分别为司法部下属的管制物质强制管理局、内政部下属的药品滥用咨询委员会、国家食品药品监督管理总局下设的特殊药品监管处,各国管制机构职能与协作单位也有所区别。基于我国麻精药品管制存在的问题,建议我国应完善法律法规体系,建立独立管制机构,延伸滥用监测网络,建立慢性非癌痛治疗原则。     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅱ——美国管制物质的管制历程与现状

目的:研究美国管制物质的管制历程及现状,为我国麻醉药品和精神药品管制提供依据。方法:通过检索收集国内外数据库、新闻报道、国际网站中有关管制物质的文献、报道与政策等,对美国管制物质的管制历程及现状进行整理研究。结果与结论:美国对管制物质的管制始于1914年《哈里森法》,是国际上在《国际鸦片公约》生效后率先通过的以税法形式立法用来管制麻醉药品成瘾问题的国家。此后,美国逐步扩大管制范围,通过《麻醉药品进出口法案》《海洛因法》《大麻税法》将大麻、海洛因和精神药品纳入管制,并通过尼克松"毒品战争"计划,修订形成了综合性法案《管制物质法案》,最终建立了隶属于司法部的管制物质强制管理局这一综合执法机构。     

麻醉药品和精神药品管制研究Ⅲ——英国管制药品的管制历程与现状

目的:研究英国管制药品的管制历程及现状,为我国麻醉药品和精神药品管制提供依据。方法:通过检索收集国内外数据库、新闻报道、国际网站中有关英国管制药品的文献、报道与政策等,对英国管制历程及现状进行整理研究。结果与结论:英国对管制药品的管制始于1868年的《药房法》,是国际上最早通过立法方式进行管制的国家。随后,英国先后颁布了《罗伦斯顿报告》和2份《布莱恩报告》,建立并完善了独特的"英国体系",最终形成了公共卫生防治与司法惩治相结合的"双管齐下"管制方式。目前,管制药品在《药品滥用法案》的基础上,由内政部下属的药品滥用咨询委员会、严重有组织犯罪局和国家药品滥用治疗机构进行分类管制。     

二级医院麻醉药品和精神药品管理初探

医疗机构麻醉药品和精神药品的管理是药品管理工作的重中之重,麻精药品管理的特殊性在于医疗机构的服务主体是病人,特药的使用要求不一,特药的管理重在一针一片。2005年11月1日施行的新《麻醉药品和精神药品管理条例》,笔者所在医院严格按照《管理条例》要求,切实将麻醉药品和精神药品具体要求落实到工作中的每个环节。实践证明,本院通过计算机网络建立起有效的控制系统,既起到保障合理用药的目的,又达到加强麻醉精神药品管理的效果。实行专人采购、特药专库。确定专职的麻醉药品精神药品采购人员,凭取得的麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴…     

PDCA循环法干预病区麻醉药品和第一类精神药品的管理

<正>麻醉药品和第一类精神药品(简称麻精药品)是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品。医院病区药品管理通常是由护理人员承担,麻精药品一直作为病区药品管理中的重点管制药品,其管理工作质量直接影响药品质量和患者用药安全。在日常管理工作中麻精药品管理仍存在很多问题,之前我院药剂科一直仅对病区麻精药品采取基数管理模式,PDCA循环法是目前医院质量管理比较有效的方法~([1]),自引进PDCA循环法改善麻精药品的管理以来,成立了药学部     

关于麻醉药品和精神药品使用管理的建议

2005年11月14日。卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（以下简称《规定》）。制定该规定的目的是既要保证麻醉药品、精神药品的正常医疗需要，又要防止麻精药品通过医疗途径流入非法渠道。但该《规定》在执行过程中，遇到了一些不好解决的具体问题，笔在这里对此提出一些建议．供有关方面参考。     

《麻醉药品和精神药品管理条例》将于2005年11月1日实施

本刊讯2005年8月3日,国务院总理温家宝签署第442号令,颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。自《麻醉药品和精神药品管理条例》施行之日,国务院1987年11月28日发布的《麻醉药品管理办法》和1988年12月27日发布的《精神药品管理办法》同时废止。据了解,《麻醉药品和精神药品管理条例》是在总结以往法规实施经验的基础上,根据联合国有关药物管制公约的规定,按照麻醉药品、精神药品“管得住,用得上”的总体思路,经过充分调研和反复论证而制定的。据国家食品药品监督管理局药品安全监督管理司相关负责人介绍,《麻醉…     

土耳其对麻醉药品和精神药品的管制

1984年后土耳其对麻醉药品和精神药品采取了一系列新的管理措施,并取得了显著效果。主要表现在三个方面: 1.制订了麻醉药品和精神药品新的管理法规 2.计算机控制麻醉药品和精神药品的使用 3.对检举揭发倒卖麻醉药品者和依法没收者给予奖励 1984年这一时期最重要的发展是采纳一项新的管理体系保护土耳其人民免受麻醉药品和精神药品的危害。处方被药品滥用者轻易利用的局面已受到管制,尤其是近几年两种药品消     

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识

1编写过程,麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》要求,医疗机构应提高麻精药品信息化管理水平,以实现麻精药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理体系。     

安徽省池州市医疗机构麻醉药品及精神药品管理和使用现状的调查与分析

目的：了解池州市不同等级医疗机构麻醉药品、精神药品管理和使用现状，为卫生主管部门制定与改进管理措施提供参考。方法：依据《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理实施细则》，对某市2020年医疗机构麻醉药品和精神药品（以下简称“麻精药品”）的管理和使用现状进行调查，同时对参与该类药品管理人员现场提问，并对调查结果、问题答案进行统计分析。结果：各级医疗机构麻精药品在使用管理过程中存在管理缺陷。如医疗机构对麻精药品管理者的培训缺失、处方书写不合格、药品登记及储存保管不规范等，尤其个别一级基层医疗机构存在调配麻精药品人员资质不符合要求。结论：医疗机构需要加强麻精药品管理知识培训，并根据法规要求制定本单位的麻精药品管理的实施细则。尤其要加强对药学专业人员的培训力度，助力开展麻精药品处方的点评工作，提高麻精药品处方合格率。     

麻醉药品和精神药品使用管理的新变化

为加强麻醉药品、第一类精神药品管理,建立有效的控制系统,保障合理药品,2005年11月1日,国务院发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,卫生部也相继出台了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》等配套法规,发布了新的《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》及药品使用的培训考核要求,对医疗机构麻醉药品和精神药品的采购供应、处方使用、药品管理、人员培训做出了新的规定。药品目录的变化《麻醉药品品种目录》作了调整,将布桂嗪、复方樟脑酊、…     

安徽省麻醉药品、精神药品销售现状浅析

麻醉药品、精神药品是特殊药品.建国以来我国政府一直非常重视对它的管理.我国麻醉药品、一类精神药品(以下称麻精药品)管理由建国初期的限量制管理、1994年的开始的计划制管理、到2000年的开始的计划制与备案制并行管理.政府在严格监管的前提下,多次调整政策,确保医疗、科研方面的合理用药,最大限度地满足患者对镇痛药的需求.本文就安徽省麻精药品的销售情况做一些简要分析.……     

中英两国医疗机构麻醉药品和精神药品管理政策对比

摘要：目的:分析中英两国麻醉药品和精神药品监管的相关政策,探索我国实践中麻精药品监管的不足之处,并为我国相关法律法规完善提供经验参考。方法:查找分析中英两国麻精药品监管的法律法规沿革,对比监管异同点,探索我国麻精药品政策监管的不足与缺陷。结果与结论:我国麻精药品相关监管政策确实存在漏洞,造成了其在监管环节和使用环节的隐患,应进一步完善我国相关法规政策,确保该类药品的安全使用。     

麻醉药品及精神药品的国际动态

麻醉药品及精神药品的国际动态林明美张振秀（北京市临床药学研究所１０００３５）（北京市药品监督办公室）近几年来，麻醉药品、精神药品的非法种植、生产、贩运、吸食等已成为严重的国际社会问题。１９９０年２月在纽约召开的联合国第十七届特别会议上，通过了《政治宣...     

非管制药物所致的“成瘾”病例摘录

引起依赖的药物,临床上常指麻醉药品及精神药品。为了防止麻醉药品及精神药品的滥用,减少给家庭和社会造成的危害,各国政府均采取有效措施加以管理,与此同时一系列国际条约的签订,也使世界范围内的麻醉药品和精神药品管制工作不断取得进展,使药物滥用得到有效控制。...     

SFDA明确麻醉药品和精神药品管理事宜

本刊讯日前,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。并明确了部分麻醉药品、精神药品品种管理事宜。复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其     

国际管制的麻醉药品分类清单

<正> 说明:《1961年麻醉品单一公约》将麻醉药品列表分类为四种(表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)进行国际管制.编者根据国际麻醉品管制局编制的第35版《国际管制的麻醉药品清单》(1991年3月),将内容作适当删节和调整.中文药名按卫生部药典委员会编的药名词汇(1991年第1版),括弧内的中文药名主要参考刘有常编的英汉药名词汇(1986年新1版).     

关于加强麻醉药品精神药品进出口管理有关问题的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局 ,海关总署广东分署 ,各直属海关 :为进一步加强对麻醉药品、精神药品进出口的管理 ,充分满足医疗、教学和科研的合法需求 ,防止流入非法渠道 ,维护和促进正常贸易 ,现将有关问题通知如下 :一、根据《中华人民共和国药品管理法》和国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的有关规定 ,国家对麻醉药品、精神药品的进 (出 )口实行进 (出 )口准许证管理制度。二、任何单位以任何贸易方式进 (出 )口麻醉药品、精神药品 (麻醉药品、精神药品管制品种目录见附件1、2 ,略 ) ,包括麻醉药品、精神药品标…     

浅谈上海市第九人民医院对麻醉药品和精神药品的管理

2005-11-15国家食品药品监督管理局和卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发[2005]438号,以下简称《管理规定》)。《管理规定》较2004年8月颁布实施的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》更为严格、详细。上海交通大学医学院附属第九人民医院根据《管理规定》制定了新的管理制度,成立了医院麻醉药品管理小组,负责监督本院麻醉药品和精神药品的采购、储存、调配和使用。由于既往按照老经验、老传统的一些做法使得本院药品的管理特别是病区麻醉药品和精神药品…