丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

目的:临床分析丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用效果.方法:对2014年7月~2016年2月于我院接受无痛人流的92例患者临床观察,根据麻醉方法的差异,将其分为观察组(丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉)和对照组(丙泊酚静脉麻醉)各46例,比较两组麻醉效果及不良反应发生情况.结果:观察组丙泊酚用量低于对照组[(2.19±1.07)mL<(3.26±1.41)mL]、术后苏醒时间[(4.96±0.59)min<(7.24±1.82)min],诱导时间明显高于对照组[(96.36±8.21)s>(70.31±7.96)s],观察组不良反应发生率明显低于对照组(6.5%<15.6%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉在无痛人流中的应用效果显著,提升了手术的安全性,建议在临床上推广.     

丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉在电子胃肠镜检查中的临床应用

目的 探讨丙泊酚联合芬太尼静脉复合麻醉在电子胃肠镜检查中的可行性.方法 选择80例需行电子胃肠镜检查的患者采用丙泊酚联合芬太尼用于无痛电子胃肠镜的检查,收集同期80例传统电子胃肠镜检查患者作为对照组,2组患者均于检查前、检查中、检查后连续监测血压、心率,记录药物不良反应及术中舒适度并进行比较.结果 2组比较,检查中与检查后的血压、心率变化差异有统计学意义[传统内镜检查组检查中血压与心率为(175±11)/(138±9)mm Hg,(115±10)次/min;检查后:(163±12)/(119±10)mm Hg,(102±10)次/min,无痛内镜检查组检查中血压与心率为(123±8)/(94±11)mm Hg,(82±13)次/min;检查后(124±10)/(94±io)mm Hg,(82±10)次/min(P<0.01)].结论 丙泊酚联合芬太尼用于无痛电子胃肠镜的检查安全有效,值得推广.     

艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉应用于儿童无痛胃肠镜检查的效果

目的 观察艾司氯胺酮复合丙泊酚麻醉应用于儿童无痛胃肠镜检查的效果。方法接受无痛胃肠镜检查的患儿100例，年龄3～12岁，随机分为两组，每组50例。麻醉方法：E组依次静脉注射艾司氯胺酮0.2 mg/kg和丙泊酚1.5～2.5 mg/kg; F组依次静脉注射芬太尼1μg/kg和丙泊酚1.5～2.5 mg/kg。待患儿睫毛反射消失后开始胃肠镜检查。记录入室时(T0)、麻醉后即刻(T1)、入镜后3 min(T2)和出室时(T3)的MAP、HR和SpO₂。记录两组患儿胃肠镜检查时间、麻醉苏醒时间、体动次数和丙泊酚用量，评估患儿术后面部表情疼痛量表(FPS)评分，观察不良反应发生情况，随访手术医师的满意度。结果 与T0时比较，两组患儿T1～T3时的MAP和HR降低(P<0.05),T1、T2时的SpO₂降低(P<0.05)。E组患儿T1～T3时的MAP、HR和SpO₂高于F组(P<0.05)。E组麻醉苏醒时间、体动次数、丙泊酚用量、FPS评分和不良反应发生率少于F组(P<0.05)。手术医师对E组麻醉的非常满...     

丙泊酚复合舒芬太尼用于无痛胃肠镜的临床观察

目的通过对丙泊酚配伍不同浓度的舒芬太尼用于无痛胃肠镜诊疗的麻醉效果及副作用的观察,探讨其用于无痛胃肠镜诊疗的安全性和可行性。方法将240例ASAⅠ~Ⅱ级行胃肠镜诊疗的患者,随机分为四组(每组60例)。观察组(A、B、C组):丙泊酚分别复合0.05、0.1、0.15μg/kg舒芬太尼进行麻醉;对照组(D组):单纯应用丙泊酚进行麻醉。四组均待患者入睡后开始进行胃肠镜诊疗。术中根据患者的反应酌情追加丙泊酚10~50mg。记录用药前、用药后2min及手术结束时的MAP、HR、SpO2、丙泊酚的总用量,意识恢复和定向力恢复时间,术中呼吸抑制和术中肢动反应的发生率。结果 A、B组和D组在用药后2min MAP、HR和SpO2均有下降,组间比较无显著性差异,但与组内基础值比P<0.05;C组在用药后2min MAP、HR及SpO2均明显下降,组间组内比较有显著性差异(P<0.05);A组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间与D组比无显著性差异;B组与C组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间均低于D组(P<0.01);肢动反应:B、C组均为Ⅰ级.A组II级占6.6%;D组II级占13.3%。结论丙泊酚复合适当剂量的舒芬太尼(0.1μg/kg)用于无痛胃肠镜诊疗麻醉,不仅镇痛、镇静效果好、副作用少,且缩短离院时间,是一种安全、可行的麻醉方法。     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃肠镜检查的效果分析

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃肠镜检查中的麻醉效果,评估其临床价值。方法选择2013年8月至2014年12月我院收诊并行无痛胃肠镜麻醉1200例患者,随机分为对照组(枸橼酸芬太尼复合丙泊酚组)597例和观察组(瑞芬太尼复合丙泊酚组)603例,观察比较两组患者麻醉过程中血压等指标变化,统计苏醒时间和离院时间以及丙泊酚用量,记录并发症发生率及镇静质量等,比较两组的临床效果。结果检查后SPO2变化不明显,MAP、DBP、SBP及HR值升高较明显,观察组MAP、DBP、SBP及HR值均无明显变化,Sp O2下降较明显;观察组苏醒及离院时间显著较对照组短,丙泊酚用量明显较对照组少;两组患者均有不良反应,观察组较轻微;与对照组比较,观察组患儿明显较对照组VAS评分≤2分者总数高。差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合异丙酚可安全地用于无痛胃肠镜检查麻醉,其具有可控性较强、起效快、以及安全性高等优势,患者血液检测指标较平稳,苏醒更快,降低术后不良反应等,值得临床推广应用。     

丙泊酚联合盐酸右美托咪定在无痛单气囊小肠镜中的应用观察

【摘要】 目的 评估丙泊酚联合右美托咪定应用于无痛单气囊小肠镜检查的安全性及有效性。方法 将60例拟行无痛单气囊小肠镜检查的患者随机分为丙泊酚组(A组)和丙泊酚复合右美托咪定组(B组)。观察操作前、睫毛反射消失时、小肠镜经过回盲部和检查结束时的平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2),诱导时间,苏醒时间和丙泊酚使用总量,术中出现体动、心动过缓、呼吸暂停/抑制,术后出现恶心呕吐和反映术中出现梦境/知晓等不良反应和患者满意度。结果 所有患者均能顺利完成检查,诱导入睡后A组MAP明显下降(P<0.05),B组的HR亦明显减低(P<0.05)。两组RR、SpO2、诱导时间、苏醒时间、满意度无统计学差异。丙泊酚的总用量B组明显少于A组(P<0.05),镇静评分优于A组(P<0.05)。B组出现体动、呼吸暂停/抑制的不良反应明显少于A组,但心动过缓发生率有所增高(P<0.05)。结论 丙泊酚复合右美托咪定适用于无痛单气囊小肠镜检查,能节约丙泊酚用量及减少不良反应发生,是一种安全有效的检查方法。     

低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的麻醉效果观察

目的 观察低剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛结肠镜检查中的麻醉效果。方法 68例行无痛结肠镜检查的门诊患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。观察组给予低剂量艾司氯胺酮+丙泊酚进行麻醉,对照组单纯使用丙泊酚进行麻醉。比较两组患者不同时间点[麻醉前(T1)、进肠镜时(T2)、肠镜至脾曲时(T3)、肠镜至肝曲时(T4)、肠镜至回盲瓣时(T5)]生命体征[平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)]、麻醉相关指标(麻醉起效时间、苏醒时间、丙泊酚总用量、明显体动反应情况)、镇静镇痛效果及不良事件发生情况。结果 T1时,两组MAP、HR、SpO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);T2、T3、T4、T5时,两组MAP、HR、SpO2均低于T1时,但观察组MAP、HR、SpO2均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉起效时间(19.38±3.23)s、苏醒时间(7.92±1.41)min均短于对照组的(30.74±3.60)s、(12.41±1.38)min,丙泊酚总用量(106.00±16.05)mg少于对照组的(147.44±18.34...     

无痛胃肠镜临床应用456例临床观察

目的探讨无痛胃肠镜在消化道疾病诊断与治疗中的应用价值。方法将912例需采用胃肠镜诊治的患者随机分为观察组和对照组各456例,观察组采用无痛胃肠镜检查术,对照组采用常规胃肠镜检查术,比较两组操作过程中的不良反应。结果观察组共出现不良反应10例(2.19%),均顺利完成检查及治疗;对照组共出现不良反应432例(94.74%),有23例患者因无法忍受而放弃检查,两组不良反应率比较有显著性差异(P<0.05)。检查过程中,观察组的血压、心率等无明显变化(P>0.05),对照组检查过程中血压明显升高、心率明显增加,与检查前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论采用异丙酚复合芬太尼静脉麻醉实施无痛胃肠镜检查是一种安全、有效、舒适的检查方法,值得临床推广。     

丙泊酚静脉麻醉在老年患者无痛胃肠镜中的应用

目的：观察丙泊酚静脉麻醉在老年患者无痛胃肠镜中的应用效果。方法将260例老年消化道疾病患者分为A组50例,B组105例及C组105例。 A组给予无痛胃肠镜联合检查,B组给予无痛胃镜检查,C组给予无痛结肠镜检查。检查过程中观察并记录患者意识消失时间、苏醒时间,记录检查前、检查中、检查后的心率、平均动脉压、SpO2,观察不良反应,记录内镜检查时间、用药总量,检查后患者满意度。结果丙泊酚首次用量（105±25） mg,总量（130±30）mg,意识消失时间（41．0±3．5）s,苏醒时间（3．8±0．5）min,胃镜操作时间（6．5±0．7）min,肠镜操作时间（9．1±0．8）min,胃肠镜联合操作时间（12．0±3．3）min,3组患者麻醉效果均满意,成功率为100％。与检查前比较,检查中患者的心率、平均动脉压降低,差异有统计学意义（P＜0．05）,但多为短暂一个性,检查后均恢复正常,血氧饱和度差异无统计学意义（P＞0．05）。3组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论采用丙泊酚静脉麻醉对老年患者进行胃肠镜检查依从性好,安全性高,患者痛苦少,效果满意。     

无痛胃肠镜300例麻醉应用效果评价

目的观察丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于无痛胃肠镜检查的麻醉效果及安全性。方法对我院300例无痛胃肠镜检查患者采用丙泊酚联合芬太尼的麻醉方法,评价麻醉有效性,观察患者生命体征及不良反应。结果所有患者均顺利完成胃肠镜检查,麻醉有效率达到100%。从静脉注射丙泊酚起至意识消失的时间为(40.35±9.0)s,麻醉苏醒时间(5.2±1.06)min。检查时有4例有肢体扭动现象,立即追加丙泊酚25～50mg。12例患者血压和心率有略微下降,经及时药物治疗后迅速恢复正常。所有患者均无并发症和不良反应。结论无痛胃肠镜检查采用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉的方法,麻醉效果良好,符合经济性和安全性,值得推广。     

无痛肠镜的麻醉用药效果体会

目的:探讨丙泊酚联合地佐辛应用于无痛肠镜麻醉的临床效果.方法:在医院2013年8月~2016年4月诊治的行无痛肠镜检查的患者中抽取6000例作为研究对象,并按随机抽签方法分成两组,联合组(n=3000)采取丙泊酚、地佐辛联合使用方案,对照组(n=3000)单纯应用丙泊酚,对比两组肠镜检查期间血流动力学变化、苏醒时间、术后疼痛程度以及术后恶心发生率.结果:①对照组检查中、检查后的HR、DBP低于对照组(P<0.01),SBP高于对照组(P<0.01),检查中的SPO2也高于对照组(P<0.05);②联合组苏醒时间(83±16)s,短于对照组的(133±29)s(P<0.01);③联合组VAS疼痛评分(2±1)分,低于对照组的(5±2)分(P<0.05);④联合组术后恶心发生率0.6%,低于对照组的2.73%(P<0.05).结论:丙泊酚联合地佐辛应用于无痛肠镜麻醉临床效果肯定,有助于维持患者血流动力学稳定,减轻术后疼痛,加速术后苏醒,并降低术后恶心发生率.     

丙泊酚联合芬太尼用于老年患者无痛肠镜的疗效分析

目的观察丙泊酚联合小剂量芬太尼用药在老年人无痛肠镜检查中的麻醉效果和安全性。方法记录老年患者行无痛肠镜检查前后的心率（HR）、平均动脉压（MAP）、氧饱和度（SpO2）、操作时间,苏醒时间,及不良反应。结果所有患者均在10min左右安全完成镜检,检查过程中MAP与HR逐渐下降,低于检查前;检查结束后5min,MAP与HR均恢复检查前状态;均未见意外及病情明显变化。结论丙泊酚复合芬太尼用于纤维结肠镜检时,安全有效,镇痛效果好,检查成功率高,患者术后无痛苦记忆,乐意接受复查。     

无痛胃肠镜检查200例应用观察

目的探讨无痛胃肠镜检查术的临床应用价值。方法将400例行胃肠镜检查的患者随机分为观察组和对照组各200例,观察组采用无痛胃肠镜检查术,对照组采用常规胃肠镜检查术,比较两组患者的舒适度和安全性。结果观察组共发生不良反应7例(3.50%),且均能忍受并顺利完成检查,对照组共发生不良反应190例(95.00%),其中9例患者因无法忍受而放弃检查,两组不良反应率比较有显著性差异(P<0.01)。结论采用异丙酚静脉麻醉实施无痛胃肠镜检查是一种安全、有效、舒适的检查方法,值得临床推广。     

芬太尼与曲马多复合丙泊酚用于无痛胃镜的比较

目的观察比较芬太尼与曲马多复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜操作的临床效果。方法 100例行无痛胃镜操作的患者随机分为芬太尼组(F组),曲马多组(T组),每组各50例。芬太尼组(F组),给予芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,曲马多组(T组),给予曲马多复合丙泊酚静脉麻醉。观察两组患者在操作过程中平均动脉压(MBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2),观察记录术后苏醒时间及不良反应,比较两组麻醉效果。结果芬太尼组(F组)麻醉效果优级率为82%高于曲马多组(T组)56%,差异有统计学意义。芬太尼组(F组)意识恢复时间短于曲马多组(T组),差异有统计学意义。两组检查时HR均降低,检查后MBP均降低,与检查前比较有统计学意义。结论芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃镜操作镇静效果好,苏醒快,不良反应少,值得临床推广。     

儿童无痛肠镜检查中两钟镇静方法有效性与不良反应的临床研究

目的探讨笑气吸入与丙泊酚静脉麻醉在无痛肠镜检查中镇静有效性与不良反应的临床研究。方法对我院行笑气吸入与丙泊酚静脉麻醉肠镜检查的镇静效果及不良反应360例临床研究。结果笑气镇静组与丙泊酚组显效及有效率统计学有显著差异性(P<0.01),总有效率无统计学差异(P>0.05);两组在起效时间、操作时间无显著统计学差异(P>0.05),清醒时间有显著统计学差异(P<0.01);检查中笑气吸入组生命体征(心率、血压、血氧饱和度)的变化有显著统计学差异(P<0.05);丙泊酚组出现血压下降,心率减慢现象,与检查前比较存在显著性差异(P<0.05),血氧饱和度在中流量吸氧的情况下与检查前比较无统计学差异(P>0.05),笑气吸入组生命体征与静脉麻醉组相比较有统计学差异(P<0.05);两组在总的不良反应率有统计学差异(P<0.05)。结论笑气吸入镇静安全有效、清醒时间短及不良反应少,适合在儿童的无痛肠镜检查中广。     

丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术的临床观察

目的探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术的使用效果及安全性。方法选择2010年2月至2011年2月拟行胃镜检查的患者152例,随机分为2组:对照组采用常规胃镜检查,观察组采用丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉检查,对比两组患者麻醉前、镜检时及清醒后的心率(HR)、收缩压(BP)、平均动脉压(MAP)和血氧饱和度(SPO2)的变化,并记录比较两组患者检查后的反映情况。结果对照组患者镜检时心率(HR)、收缩压(BP)、平均动脉压(MAP)均有不同程度升高,与镜检前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镜检时各项监测指标与麻醉前比较变化不大,差异不具有统计学意义(P>0.05),但与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论丙泊酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于无痛胃镜检查术有利于稳定患者血压和心率,减少不良反应,安全有效,适于临床推广。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查60例

目的 观察丙泊酚联合芬太尼用于门诊无痛胃肠镜检查与介入治疗的静脉麻醉效果及安全性.方法 将120例接受胃肠镜诊治的患者随机均分为观察组和对照组,观察组用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉,对照组单纯用丙泊酚静脉麻醉,观察记录检查过程中血压、心率、呼吸、血氧饱和度以及患者反应并记录丙泊酚用量、麻醉后意识消失时间、检查完毕苏醒时间(回答切题,定向明确)、离院时间.结果 两组麻醉后血压、心率、血氧饱和度均有所下降,但绝大多数在正常范围内,不需特殊处理.观察组丙泊酚的总用量减少而麻醉效果好,术后苏醒时间及离院时间明显缩短,且均优于对照组(P＜0.05).结论 丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查与介入治疗,麻醉效果好,既经济又安全,值得临床推广应用.     

地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉用于无痛胃肠镜的效果

目的探讨地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉在无痛胃肠镜中的临床效果和安全性。方法年龄30～60岁,ASAⅠ～Ⅱ级自愿实施无痛胃肠镜患者60例,随机分成两组（n=30）：A组地佐辛0．1mg／kg,B组芬太尼1μg／kg,分别复合丙泊酚静脉麻醉。记录各组用药前、术中、苏醒时平均动脉压（MAP）、心率（HR）、脉搏血氧饱和度（SpO2）;记录各组患者意识消失时间、停药睁眼时间等,观察患者镇痛效应、术中体动、呼吸抑制及术后恶心、呕吐等不良反应。结果A组清醒时间较B组长（P〈0．05）;A组术中呼吸抑制少于B组（P〈0．05）;两组术中、术后的MAP、HR、SpO2差异无统计学意义（P〉0．05）;意识消失时间、停药睁眼时间、镇痛效果及术后不良反应两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛胃肠镜与芬太尼复合丙泊酚相比,镇痛效果、术后不良反应相似,但术中呼吸抑制明显减少,清醒时间略有延长。     

氢吗啡酮复合丙泊酚在无痛胃肠镜中的应用

目的探讨氢吗啡酮复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的安全性和有效性,为氢吗啡酮的临床应用提供参考依据。方法选取2019年9月至2020年7月于北部战区空军医院内窥镜中心行择期无痛胃肠镜的患者86例,按照随机数字表法分为单纯丙泊酚组(n=43,P组)和丙泊酚复合氢吗啡酮组(n=43,H组)。比较两组患者不同时间点(T0麻醉前5 min,T1睫毛反射消失时,T2胃镜置入时,T3肠镜通过肝曲、T4脾曲,T5术毕撤出镜子后)血流动力学的变化、丙泊酚的用量和苏醒时间,比较两组患者的麻醉效果(检查过程中是否发生体动、呛咳、低血压、低氧血症)和不良反应(检查结束后患者呼吸抑制、头晕、恶心呕吐、腹痛)的发生情况及术后VAS、MMES评分。结果两组患者在麻醉后各时点的SBP/DBP均较麻醉前降低,T2、T3、T4时HR较T0有所升高。H组在T1、T5时点SBP/DBP、HR下降程度明显低于P组(P<0.05),P组T2、T3、T4时点HR高于H组(P<0.05);H组在术中体动、呛咳、低血压、低氧血症的发生率和术后头晕、腹痛、恶心呕吐的发生率均低于P组(P<0.05);H组丙泊酚用量、苏醒时间、VAS评分均低于P组(P<0.05),H组MMES评分与P组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氢吗啡酮复合丙泊酚用于无痛胃肠镜患者的麻醉效果良好,不良反应少,术后舒适程度更高。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于高龄患者无痛胃肠镜诊疗效果观察

目的探讨低剂量丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于高龄患者无痛胃肠镜诊疗的效果及安全性。方法选择83例年龄≥75岁,合并心肺功能不全的患者实施无痛胃肠镜诊疗,观察无痛胃肠镜诊疗前、中、后患者BP、R、HR、SpO2变化以及不良反应。结果无痛胃肠镜诊疗前、中、后患者BP、R、HR、SpO2无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）。3例出现一过性血压降低,5例出现心动过缓,5例出现一过性SpO2轻度下降;15例在操作结束后感轻度头晕或嗜睡,未发现严重不良反应。结论低剂量丙泊酚联合小剂量芬太尼静脉麻醉在合并心肺功能不全的高龄患者无痛胃肠镜诊疗中效果好,苏醒快,安全性高。