苦荞籽壳中黄酮类化合物的定性定量研究

目的:建立苦荞籽壳黄酮类化合物的定性和含量测定方法。方法:用薄层色谱法对苦荞中主要黄酮类化合物芦丁和槲皮素进行定性鉴别,并用紫外分光光度法对其进行总黄酮含量测定。结果:TLC定性鉴别能检出供试品中槲皮素和芦丁;总黄酮含量在4.32×10-3~2.59×10-2mg.mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.7%,RSD为0.21%。结论:色谱分离良好,斑点清晰可见,提示该方法简便可行,准确度和精密度均能满足分析要求。     

HPLC法同时测定贯叶金丝桃中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

目的建立贯叶金丝桃原药中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量测定方法。方法样品经丙酮超声波辅助提取,采用Diamonsil~C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)分离测定;以A相乙腈-甲醇-甲酸(89.8∶10∶0.2),B相水-甲醇-甲酸(79.8∶20∶0.2)为流动相梯度洗脱;检测波长为270nm;流速为1.0mL·min~(-1)。结果芦丁的进样量在0.454~4.540μg范围内(r=0.999 7),金丝桃苷的进样量在0.480~4.800μg范围内(r=0.999 2),槲皮素的进样量在0.794~7.940μg范围内(r=0.999 5),都与峰面积线性关系良好。加样回收率分别为99.01%,96.04%和95.97%(n=6)。结论该方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶金丝桃原药中有效成分的质量控制方法。     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量（英文）

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法 C18柱;流动相A:水(磷酸调pH 3.1～3.5),B:乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL*min-1;检测波长254 nm.结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg*mL-1(γ=0.9999),金丝桃苷3.160～18.960 μg*mL-1(γ=0.9996),扁蓄苷0.968～5.808 μg*mL-1(γ=0.9998),槲皮素0.776～4.656 μg*mL-1(γ=0.9993).平均加样回收率为芦丁97.8%,RSD(n=3) 4.8%;金丝桃苷100.7%,RSD(n=3) 4.1%;扁蓄苷97.3%,RSD(n=3) 0.7%;槲皮素100.5%,RSD(n=3) 4.4%.4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%,重现性RSD(n=5)均<3%.结论本方法简单、有效、可行,可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定.     

HPLC波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中7种成分的含量

目的建立高效液相(HPLC)波长切换法同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁及槲皮素7种成分含量的方法。方法以80%甲醇为溶剂,加热回流提取;色谱柱:Hydrosphere C18(4.6 mm×200 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:208 nm(桃叶珊瑚苷)、235 nm(京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷)、270 nm(芦丁、槲皮素);流速:0.9 ml/min。结果桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁、槲皮素的质量浓度分别在10.97~274.25μg/ml(r=0.999 7)、9.78~244.50μg/ml(r=0.999 8)、6.86~171.50μg/ml(r=0.999 6)、2.47~61.75μg/ml(r=0.999 7)、8.11~202.75μg/ml(r=0.999 1)、4.59~114.75μg/ml(r=0.999 9)、1.85~46.25μg/ml(r=0.999 5)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.85%、98.92%、97.52%、97.08%、98.51%、97.10%、96.91%,RSD分别为0.93%、0.74%、1.26%、1.37%、0.88%、1.05%、1.33%。结论所建立的HPLC波长切换法可以同时测定杜仲双降袋泡剂中桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、芦丁和槲皮素的含量,方法简便准确、灵敏度高,可用于杜仲双降袋泡剂的质量控制。     

产地对连翘叶中木脂素和黄酮类成分含量的影响

目的比较产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量,以4mL·L~(-1)冰醋酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min~(-1)。结果不同产地连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量差异较大。黄酮类成分,以湖北和陕西产的连翘叶中芦丁含量较高,高达1.1%以上;木脂素类成分,以湖北、陕西和河南产的连翘叶中连翘酯苷A和连翘苷含量较高,分别高达3.0%和1.0%以上。而江西产的连翘叶中芦丁、连翘酯苷A和连翘苷的含量普遍较低。结论产地对连翘叶中木脂素类成分和黄酮类成分的含量影响显著。     

中国沙棘叶薄层色谱鉴别的提高研究

目的:优化《四川省藏药材标准》(2014年版)中国沙棘叶的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法:以中国沙棘叶的特征性有效成分槲皮素、异鼠李素及山奈素为对照品,采用薄层色谱法进行鉴别。结果:相比《四川省藏药材标准》(2014年版),对照品中增加了山奈素,提高了中国沙棘叶的薄层色谱鉴别方法,并通过对不同产地12批次中国沙棘叶的检测证明了该方法的专属性。结论:该方法操作简便、准确、可靠,重复性好,可为今后制定法定标准沙棘叶的薄层鉴别提供参考。     

国槐槐叶不同生长时间总黄酮的含量变化的研究

目的:探索槐叶中总黄酮含量变化与生长时间的关系。方法:采摘不同生长期的槐叶,用甲醇连续提取槐叶中总黄酮,以芦丁作标准品,用分光光度法进行了含量测定。结果:槐叶中总黄酮5月份含量最高,7-8月份含量最低.结论:初步揭示了槐叶中总黄酮含量随季节变化的规律,为槐叶采摘最佳时间找到理论依据。     

木芙蓉叶的质量标准研究

目的:建立木芙蓉叶的质量标准。方法:采用显微鉴别、薄层色谱(TLC)法对木芙蓉叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对药材中有效成分芦丁进行含量测定。结果:木芙蓉叶显微特征明显;TLC斑点清晰、分离度好;芦丁进样量在0.0188～0.9412μg(r=0.9996)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为97.97%,RSD=1.97%(n=6)。结论:所建标准可用于木芙蓉叶的质量控制。     

HPLC法同时测定委陵菜中5个黄酮类成分的含量北大核心CSCD

目的:建立HPLC法同时测定委陵菜中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、芹菜素和山柰酚5个成分含量。方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液(5∶95)为流动相A,乙腈-0.2%磷酸水溶液(70∶30)为流动相B,梯度洗脱,流速为1 m L·min^(-1),检测波长为320 nm。结果:在上述条件下,芦丁、金丝桃苷、槲皮素、芹菜素和山柰酚的质量浓度分别在12.50~200、6.25~100、6.25~100、6.25~100和4.00~64.00μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)均高于95%,RSD小于3.0%,10批样品中芦丁、金丝桃苷、槲皮素、芹菜素和山柰酚含量范围分别为144.7~342.4、117.9~232.7、123.3~203.6、65.7~142.6、43.3~89.3μg·g^(-1)。结论:方法学验证结果表明,本法适用于委陵菜中黄酮类成分的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定葡萄籽中芦丁、槲皮素与异槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素与异槲皮素的含量.方法 葡萄籽经提取处理得到黄酮苷元,通过高效液相色谱法测定芦丁、槲皮素、异槲皮素的含量来计算总黄酮的含量.在Agilent 1200系统中,室温条件下使用Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm),以乙腈-0.4％磷酸溶液(40∶60)为流动相;流速1.0mL· min-1;检测波长501 nm.结果 芦丁、槲皮素、异槲皮素在0.2～1.6 μg线性关系均良好,相关系数r分别为0.999 1、0.999 4、0.999 0,平均回收率分别为101.0％、98.2％、99.7％,RSD分别为1.3％、2.7％、1.6％(n=6).结论 该法灵敏度高、专属性强,可以通过测定葡萄籽中的芦丁、槲皮素、异槲皮素来推算其总黄酮含量,对葡萄籽的药用成分价值作出评估.     

国槐槐枝及槐叶中芦丁含量比较

目的为获得优质药材,充分利用槐枝和槐叶,扩大芦丁资源提供参考依据。方法按照2010年版《中国药典(一部)》槐花项下含量测定方法,测定槐枝不同部位及槐叶中芦丁的含量。结果不同生长年限的槐枝,嫩枝中芦丁含量最高;槐枝的不同部位中,枝皮的含量最高,木质部中也含有芦丁;不同植株槐叶中芦丁含量不同。结论该研究揭示了不同生长年限槐枝、槐枝不同部位以及槐叶中芦丁含量的差异,为获得优质药材和芦丁的开发提供了参考依据。     

薄层扫描法测定槐叶中的芦丁含量

目的：建立槐叶中有效成份芦丁的薄层扫描测定方法。方法：取槐叶干品，用乙醚提取，弃去醚层后，用甲醇连续提高，提取液用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果：芦丁呈良好的线性关系，平均回收率97．3％，RSD为1．9％，槐叶中芦丁的含量大于0．8％。结论：本法可用于槐叶中芦丁的含量测定。     

薜荔果的生药学研究及其黄酮的含量测定

目的对薜荔果生药学进行研究,同时采用反相高效液相色谱法测定薜荔果药材中黄酮的含量。方法对薜荔果进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。采用Phenomenex Gemini C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果芦丁在5～100μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.685×104X＋2 644（r=0.999 9）,平均加样回收率为98.8%。结论研究结果可为薜荔果的生药鉴定、质量标准的制定提供一定依据。     

清风藤质量标准研究

目的对江苏特色中药材清风藤进行有效的质量控制。方法建立清风藤药材的地方质量控制方法与标准。采用性状描述、显微鉴别及薄层色谱鉴别、检查、含量测定等项目来控制清风藤质量。结果清风藤药材性状描述和显微特征性强,薄层色谱斑点清晰,含量测定方法灵敏、简单、重复性好。结论所建立的方法操作简单,重复性好、准确可靠,制订的标准限度合理,能为清风藤质量控制方法的建立提供参考。     

槐花中总黄酮的库伦滴定法

槐花是一种常用中药,含有芦丁等黄酮成分。本文介绍了槐花中总黄酮的库伦滴定法,以含KBr-HCI的溶液作电解液,在阳极发生溴进行滴定,每分子芦丁与2分子溴反应。n值=4。本法简便、快速、准确,可用于测定微量样品。     

微波法提取槐花米中的芦丁

目的　优选槐花米中芦丁的最佳提取工艺。方法　以槐花米为原料 ,水为溶剂 ,利用微波辐射提取芦丁。结果　在微波功率为 2 7.2～ 30 .6W的条件下 ,回流提取 (2 4min× 4 ) ,收率 17%。结论　微波加热法提取芦丁 ,方法简便、快速、高效。     

毛细管电泳法测定金银花中芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸的含量

目的建立同时测定金银花中的芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸含量的毛细管电泳分析方法。方法未涂层弹性石英毛细管柱（50.0cm×75μm,有效长度40cm）,pH 9.5的20mmol.L-1硼砂溶液为缓冲液,分离电压20kV,柱温25℃,检测波长220nm,阳极压力进样0.5psi×3s。结果芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸在2.5～500μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.5%,97.4%,98.7%和102.2%;RSD分别为1.9%,2.3%,1.1%和2.4%。结论该法简便快速,重复性好,各成分分离良好,可用于金银花的质量评价。     

超声提取法测定槐花中总黄酮含量

目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。     

河南产忍冬不同药用部位挥发油成分分析

目的:分析河南产忍冬不同药用部位的挥发油成分。方法:采用固相微萃取法提取忍冬花蕾、叶和枝干中的挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对其化学成分进行分析和鉴定,并用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从河南产忍冬不同部位中共鉴定出85种成分,其中7种是3个部位共有成分。结论:本研究可为进一步开发利用忍冬资源提供科学依据。     

山茶种子抗骨质疏松有效部位群化学成分的含量测定

目的测定山茶种子抗骨质疏松有效部位群的化学成分。方法采用分光光度法测定山茶种子醇提物中总皂苷、多酚和鞣质以及总黄酮的含量。结果山茶醇提物中总皂苷含量12．2％、总酚含量为4．30％（其中鞣质占1．87％）；总黄酮含量为4．07％。结论本方法简便、准确、稳定性好、重现性好。