3种不同引产方法在中期妊娠引产中的临床研究

目的探讨利凡诺尔、米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺尔3种引产方法用于中期妊娠引产的临床效果。方法将210例孕12～28周自愿要求终止妊娠者随机分为A组、B组、C组各70例。A组予以利凡诺尔引产,B组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,C组予以米非司酮配伍利凡诺尔引产。比较3组的引产情况。结果 3组在引产有效率、产时和产后出血量、引产后宫内残留率、排胎时间方面均存在显著性差异,且以C组最为显著（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺尔是一种理想的中期妊娠引产方法,具有安全高效、痛苦小、引产时间短等特点。     

60例中期妊娠行人工流产方法的探讨

目的观察米非司酮配伍利凡诺尔对终止中期妊娠的临床效果。方法观察组：60例经腹壁向羊膜腔注射利凡诺尔100mg,随即口服米非司酮50nag,间隔12h再口服米非司酮50mg进行观察;对照组：60例单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射引产。结果观察组至引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短,产后出血量观察组少于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,是一种较理想的中期妊娠引产的方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床研究

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法 回顾性分析2000年9月至2006年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠335例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产120例,对照组采用利凡诺尔引产215例,比较两组引产效果.结果 引产时间(指用药至胎儿分娩时间):试验组(37.26±10.00)h,对照组(47.63±13.88)h,P<0.01 ;胎盘胎膜滞残留率(清宫率):试验组(40/120),对照组(135/215),P<0.05.结论 采用米非司酮配伍利凡诺尔引产所需时间短、成功率高、清宫率低、减少宫腔操作、疼痛较轻,且能减少住院天数,不失为一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值.     

米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺尔在中孕引产中的疗效.方法 将孕16～28周要求引产的无利凡诺尔引产禁忌证的妇女125例,分为观察组和对照组.观察组在羊膜腔内注射利凡诺尔前1 d开始口服米非司酮100 mg,次日羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg,同1 d再口服米非司酮100 mg.对照组仅羊膜腔内注射利凡诺尔100 mg.结果 观察组一次性流产成功率明显高于对照组,排胎时间明显短于对照组,产后清宫组织物的量明显少于对照组,且并发症少,无明显副作用.结论 米非司酮配伍利凡诺尔对中孕引产效果好,值得推广.     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产70例临床观察

目的观察依沙吖啶（利凡诺尔）联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法将140例中期妊娠孕妇随机分为治疗组和对照组各70例。治疗组予利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,随即口服米司非酮50mg,12h 1次,共3次;对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射。比较2组引产效果、引产时间及产后情况。结果治疗组全部引产成功,成功率为100.0%;对照组引产成功68例,成功率为97.1%（P〉0.05）。治疗组注药至宫缩开始时间和胎儿、胎盘排出时间均短于对照组,出血量少于对照组,宫颈、后穹窿裂伤及胎盘胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产临床疗效显著,并发症少,方法简单安全。     

500例米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产效果比较和分析

目的 比较米非司酮配伍利凡诺尔与单纯利凡诺尔中孕引产的有效性和安全性.方法 将2001年1月-2007年12月孕16～28周来我院要求引产的正常孕妇共500例,随机分为观察组250例和对照组250例,两组分别采用米非司酮配伍羊膜腔穿刺利凡诺尔引产术和单纯羊膜腔利凡诺尔引产术.对胎儿胎盘娩出时间、总产程、产后出血量、引产成功率及清宫率、肝功能受损率进行比较分析.采用x2检验和t检验进行统计学处理.结果 观察组从引产开始到胎儿胎盘娩出时间及总产程明显短于对照组(P值均＜0.01);观察组产后出血量少于对照组,但差别无统计学意义(P＞0.05);观察组清宫率明显低于对照组,有显著差异(P＜0.01):两组肝功能受损率无显著差异(P＜0.05).结论 米非司酮与利凡诺尔的配伍使用,大大缩短了胎儿胎盘娩出时间,明显降低了清宫率,从而减轻了孕妇的痛苦,值得在临床上推广.     

米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产218例临床观察

目的探索米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产与单用利凡诺尔的临床不同。方法将218例孕14～24周的健康孕妇随机分为米非司酮组和利凡诺尔组,两组孕妇年龄、孕周无显著差异,米非司酮组于术前1d空腹口服米非司酮50mg,早晚各1次,中间隔12h,手术当日晨再次空腹口服米非司酮50mg,后按操作规程于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,观察30min无异常回病房休息。利凡诺尔组直接于羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,具体操作方法相同。两组均于胎儿娩出后常规肌肉注射缩宫素20U,并常规行清宫术,两组手术均由专人操作,术后观察1～2h无异常回病房休息,给益母草及抗生素预防感染。结果米非司酮组引产成功率为100%,利凡诺尔组为100%。米非司酮组的引产总产程为(23.78±12.79)h,利凡诺尔组为(46.97±18.75)h,米非司酮组的引产总产程明显缩短。米非司酮组疼痛程度及出血量均优于利凡诺尔组。结论米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射中孕引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,而且也减轻了受术者的疼痛,减少出血,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得临床选择应用。     

米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔应用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法在2010年1月～2011年12月期间我院共对126例有剖宫产史行中期妊娠引产的孕妇,其中采取米非司酮联合利凡诺尔引产的孕妇76例(联合用药组),单纯采取利凡诺尔引产的孕妇50例(利凡诺尔组)。回顾性分析两组羊膜腔注射利凡诺尔到宫缩发动时间、宫缩开始到分娩时间、胎盘娩出时间、胎盘残留情况、出血量、用药期间药物副作用发生情况及并发症等。结果联合用药组的宫缩发动时间、分娩时间、胎盘娩出时间均明显低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05),两组引产成功率均为100%;联合用药组出血量、胎盘残留发生率、术后清宫率、软产妇损伤率均低于利凡诺尔组,存在显著性差异(P<0.05);联合用药组药物不良反应发生率10.53%,利凡诺尔组药物不良反应发生率10.00%,药物不良反应发生率之间无差异(P>0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少出血量,胎盘残留发生率低,并且控制用药剂量,药物不良反应发生率低,用药安全,值得临床关注。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床分析

目的 :探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的临床效果。方法 :选择 12 5例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组。其中观察组均顿服 15 0 m g米非司酮 ,2 4 h后再羊膜腔注入利凡诺尔 75 mg,对照组单用利凡诺尔 75m g。结果 :观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :利凡诺尔配伍米非司酮联合引产 ,成功率高 ,引产时间短 ,副作用小 ,可用于中期引产。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止瘢痕子宫中期妊娠30例疗效观察

由于多种因素的影响，剖宫产率居高不下，瘢痕子宫妊娠率亦逐年增高。为探讨终止中期妊娠的有效引产方法，我院自2003年1月至2004年6月，采用米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射终止瘢痕子宫中期妊娠，并与安定配伍利凡诺尔羊膜腔注射方法作对照。现报告如下。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产的临床观察

目的探讨口服米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔注射用于中孕引产的临床观察。方法将100例孕14～24周中期妊娠引产者按随机数字表法分为两组:观察组(n=50),在常规消毒下羊膜腔内注射利凡诺尔100mg后予米非司酮50mg q12h口服,共3次;对照组(n=50),直接采取利凡诺尔100mg引产。观察两组在有效引产率、药物起效时间、发动宫缩至胎盘娩出、疼痛程度、产后2h出血量、产妇住院天数等方面的差异。结果在有效引产率,观察组均一次引产成功,对照组有3例在72h后改用其他方法引产成功(P<0.05);在药物起效及发动宫缩至胎盘娩出时间,观察组时间明显短于对照组(P<0.05);疼痛程度观察组优于对照组,住院天数观察组少于对照组(P<0.05);两组在产后2h出血量方面无明显差异,无统计学意义。结论米非司酮配伍利凡诺尔用于14～24周中期妊娠引产,可明显提高一次引产成功率,明显缩短引产时间,减少患者痛苦,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中孕引产50例效果观察

利凡诺尔羊膜腔内注射引产仍是近几年常用的中期妊娠引产方法之一。我们将米非司酮与利凡诺尔配伍用于中孕引产与单用利凡诺尔比较 ,效果良好 ,现报告如下。1　一般资料选择 1997年 6月～ 1998年 12月 ,要求在我院引产的健康孕妇 10 2例 ,孕周为 18～ 2 7周 ,查血、尿常规 ,肝、肾功能无异常后随机分为观察组 5 0例及对照组 5 2例。2　方法观察组 :米非司酮 2 5 mg2次 /日 ,空腹口服 ,首剂加倍 ,总量 15 0 mg,最后一次给药同时行羊膜腔内注射利凡诺尔10 0 mg。对照组 :注药前口服安慰剂 ,服法同米非司酮 ,利凡诺尔注射方法同前。两组中如出…     

中期妊娠引产的临床研究

目的探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产的可行性、临床效果、安全性、缩短引产时间和减轻患者痛苦等方面的研究。方法回顾性分析佛山市三水区人民医院在2007年12月至2008年12月期间接受的自愿要求引产的中期妊娠108例临床资料,随机将患者分成试验组与对照组,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔进行引产,共计55例,对照组采用利凡诺尔进行引产,共计53例,比较二者在药物起效时间、发动宫缩直至胎儿胎盘娩出时间及整体时间的差异。结果在药物起效时间方面,试验组平均28小时34分,对照组平均38小时25分;在发动宫缩直至胎儿胎盘娩出时间,试验组平均7小时58分,对照组平均13小时12分;在整体时间方面,试验组平均35小时52分,对照组平均48小时46分;所有时间试验组明显短于对照组,两组间有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于14～27周中期妊娠引产,可明显缩短引产时间,提高成功率、较少清宫率、减少宫腔操作、减轻因此带来的疼痛,减少患者在医院的住院天数,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,值得临床应用并推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠46例临床观察

采用米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止中期妊娠 46例 ,并与经腹行羊膜腔内利凡诺尔引产进行比较。现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 86例经Ｂ超检查确诊孕龄在 1 6～ 2 8周内本人要求终止妊娠的健康妇女 ,无米非司酮、米索前列醇及利凡诺尔引产禁忌证者。年龄 1 8～ 46岁。初产妇 42例 ,经产妇 44例。1 2　用药方法　药物组 46例 ,给米非司酮 50ｍｇ口服 ,每日 2次 ,第 2天晨口服 50ｍｇ(总量 1 50ｍｇ) ,1ｈ后给米索0 2ｍｇ舌下含化 ,4ｈ后未出现宫缩或宫缩减弱 ,宫颈扩张缓慢者可重复应用 ,最多应用 3次。对照组 40…     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的 探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性.方法 选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果 观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法.     

米非司酮联合利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产疗效分析与评价

目的探讨米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的有效性及安全性。方法选择68例瘢痕子宫孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组35例口服米非司酮50mg,服药第2天应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射;对照组33例,单用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产是一种安全、有效的方法。     

中孕利凡诺尔引产并阴道放置米索前列醇致强直宫缩1例

病例　患 ,女 ,2 1岁 ,未婚 ,农民 ,Ｇ1Ｐｏ ,于 1999年 5月因 4 + 月妊娠要求引产。查体一般情况好 ,ＢＰ13/ 9ＫＰａ ,心肺正常 ,肝脾未触及 ,妇科检查 ,外阴、阴道正常 ,宫颈光滑 ,质韧 ,宫底位于脐耻之间 ,可触及胎块感 ,Ｂ超示胎儿双顶径 4 0ｃｍ ,前壁胎盘 ,羊水适中。其他辅助检查均正常 ,既往健康 ,无利凡诺尔引产术禁忌症。入站后行羊膜腔内利凡诺尔引产术 ,常规注入药物约 90ｍｇ ,患者无不适。 2 6小时后未发动宫缩 ,因患者迫切要求用其他方法以加速产程 ,即给予阴道后穹窿放置米索前列醇 4 0 0 μｇ ,3小时后患者出现腹痛 ,持…     

利凡诺尔用于宫内死胎引产69例临床分析

我院自1981年6月至1994年6月，采用2％利凡诺尔溶液羊膜腔内和羊膜腔外注射，进行死胎引产，取得满意效果，现分析如下。1．临床资料：69例中20～30岁60例，31～40岁9例，平均年龄26岁。初产妇25例，经产妇44例．孕28周以上53例，孕28周以下16例。69例均停经20周以上，有13例无胎动感，56例自觉股动消失。69例均通过B超检查确诊为死胎。2．利尼诺尔用量及方法：全部病例用药前行尿常规检查．既往有肝、肾病史者加查肝功和肾功，无异常者给2灿利凡诺尔溶液50ml，它底高于耻骨上3横指者行羊膜腔内注药，低于耻骨上3根指者或腔内注药失败者改…     

利凡诺尔复合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果

目的 观察利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果和安全性.方法 确诊为16～27周的官内妊娠自愿要求终止妊娠者76例分为两组:A组40例,应用利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射复合米非司酮150 nag(均分两次,相隔12 h)口服和米索前列醇600 mg塞肛;B组36例,单纯利凡诺尔100 mg羊膜腔内注射作为对照.记录用药前及口服米非司酮后Bisshop宫颈评分、记录两组临产发动时间、引产时间(注射药物至排胎时间),产后2 h内出血量(用称重法)及药物不良反应.结果 两组引产成功率均为100%.与B组比较,A组用药前后宫颈评分增加[(3.9±1.0)分 vs.(6.1±1.1)分](P＜0.01),而临产发动时间[(20.1±8.6)h vs.(14.2±6.2)h]、引产时间[(30.3±2.9)h vs.(23.4±2.6)h]及引产出血量[(80.5±32.7)ml vs,(20.1±26.3)ml]减少(P＜0.01).两组均无产后出血及术后感染病例;B组有4例轻度的恶心、乏力不适.结论 利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产有效,操作简便、安全,减少住院天数,同时也节省了费用.     

利凡诺在中期娠引产术中联合米非司酮临床效果观察

目的：观察利凡诺在中期妊娠引产术中联合米非司酮效果。方法：2010年10月。2012年9月本院就要求终止中期妊娠收住院238例,A组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,B组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射。观察二组出现宫缩时间,总产程时间、出血情况,流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术能有效弥补单纯使用利凡诺的不足,更安全有效,值得临床上进一步推广应用。