奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联疗法治疗消化性溃疡42例临床观察

目的观察用奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的临床疗效。方法经胃镜证实有Hp感染的42例消化性溃疡患者,随机分为治疗组(22例,奥美拉唑胶囊20 mg,2次.d-1;阿莫西林胶囊0.5 g,3次.d-1;甲硝唑0.2 g,3次.d-1)和对照组(20例,口服雷尼替丁三联治疗),疗程均为2周。结果治疗组与对照组比较,溃疡愈合率分别为90.90%和80%,P<0.01;Hp根除率分别为95.455%和85.0%,P<0.01。均有显著性差异。结论奥美拉唑三联疗法及雷尼替丁三联疗法对消化性溃疡的治疗均有效,奥美拉唑三联疗法在疗效上优于雷尼替丁三联疗法。     

奥美拉唑或雷尼替丁三联疗法治疗小儿消化性溃疡疗效比较

目的比较奥美拉唑三联疗法与雷尼替丁三联疗法治疗小儿消化性溃疡的疗效。方法将2010年11月至2013年11月收治的78例小儿消化性溃疡患儿随机分为治疗组(40例)和对照组(38例)。治疗组患儿给予奥美拉唑三联疗法(奥美拉唑、克拉霉素联合阿莫西林)治疗,对照组患儿给予雷尼替丁三联疗法(雷尼替丁、克拉霉素联合阿莫西林)治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组患儿愈合率[87.5%(35/40)]、总有效率[97.5%(39/40)]及Hp根除率[92.5%(37/40)]明显高于对照组[63.2%(24/38)、89.5%(34/38)、65.8%(25/38)],而复发率[2.5%(1/40)]低于对照组[5.3%(2/38)],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿用药后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美拉唑三联疗法与雷尼替丁组三联疗法比较,Hp根除率、治愈率高,复发率低,值得在临床推广应用。     

奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡的临床效果观察

目的观察奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡的临床效果。方法资料随机选自2013年4月至2014年4月本院诊治的消化性溃疡患儿84例,按照1∶1完全抽样法分为对照组与实验组,两组各42例。对照组患儿给予阿莫西林、克拉霉素及雷尼替丁口服常规疗法,实验组给予阿莫西林、克拉霉素及奥美拉唑口服疗法,比较两组患儿治疗后的临床疗效及不良反应情况。结果实验组患儿的总有效率达到97.62%,明显高于对照组的83.33%,有统计学意义(P<0.05);且对照组不良反应发生率为19.05%比实验组2.38%高,有统计学意义(P<0.05)。结论以奥美拉唑为主的三联疗法能更安全有效地治疗小儿消化性溃疡,具有一定临床推广价值。     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的 观察奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联疗法对消化性溃疡的疗效.方法 把近2年来在我科门诊治疗的十二指肠溃疡患者200例随机分为治疗组和对照组,治疗组100例,采用奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗;对照组100例,采用雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法治疗.两组患者均于4周后复查胃镜,用有效率作为评定疗效的指标.结果 由奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗十二指肠溃疡有效率显著高于由雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法.结论 三联药物奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗消化性溃疡疗效好,不良反应少.     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗消化性溃疡的疗效观察

目的总结阿莫西林、替硝唑奥美拉唑、三联疗法对消化性溃疡的疗效。方法 180例十二指肠溃疡患者随机分为治疗组和对照组,治疗组90例,采用奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗;对照组90例,采用雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法治疗。结果由奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗十二指肠溃疡有效率显著高于由雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法。结论三联药物奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗消化性溃疡,不良反应少,疗效好,适合临床推广。     

奥美拉唑三联与四联疗法治疗小儿消化性溃疡的疗效及安全性观察

目的 探讨分别选择奥美拉唑三联疗法以及四联疗法对消化性溃疡患者加以治疗后,获得的临床疗效以及治疗安全性.方法 选择我院2014年05月~2016年02月收治的消化性溃疡患儿82例作为研究对象;通过消化性溃疡患儿家属抽签展开分组研究;观察组:奥美拉唑四联疗法;对照组:奥美拉唑三联疗法;临床展开疗效评价以及不良反应评价.HT5"H结果 在疗效评价方面,观察组以及对照组消化性溃疡患儿之间凸显差异(P<0.05);在不良反应评价方面,观察组以及对照组消化性溃疡患儿之间凸显差异(P<0.05).结论 对于消化性溃疡患儿的疾病表现等加以了解,合理选择奥美拉唑四联方法进行治疗,同三联疗法进行比较,获得显著的疗效以及不良反应评价效果,值得消化性溃疡疾病治疗过程中广泛普及.     

奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑疗效观察治疗消化性溃疡

目的观察奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联疗法对消化性溃疡的疗效。方法把近2年来在我科门诊治疗的十二指肠溃疡患者200例随机分为治疗组和对照组,治疗组100例,采用奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗;对照组100例,采用雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法治疗。2组患者均于4周后复查胃镜,用有效率作为评定疗效的指标。结果由奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑组成的三联疗法治疗十二指肠溃疡有效率显著高于由雷尼替丁、呋喃唑酮、甲硝唑组成的三联疗法。结论三联药物奥美拉唑、阿莫西林、甲硝唑治疗消化性溃疡疗效好,不良反应少。     

奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡临床观察

目的观察奥美拉唑治疗小儿消化性溃疡的临床疗效。方法将本院儿科2011年8月至2012年7月收治的72例幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡患儿分为对照组36例和治疗组36例。两组均给予阿莫西林及克拉霉素口服,对照组患儿同时给予雷尼替丁口服,治疗组患儿同时给予奥美拉唑口服治疗,治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组：治愈10例（27．8％）,有效18例（50．0％）,无效8例（22．2％）,总有效率为77．8％;治疗组：治愈20例（55．6％）,有效13例（36．1％）,无效3例（8．3％）,总有效率为91．7％。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论采用奥美拉唑作为制酸药的三联疗法治疗小儿消化性溃疡具有较好的临床疗效。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合四联疗法根除幽门螺杆菌的临床观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合四联疗法根除幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的疗效及安全性。方法 122例合并幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者,随机分为对照组和治疗组,每组61例。对照组采用四联疗法治疗,疗程10 d,治疗组在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊口服,疗程10 d。停用四联药物后继续口服奥美拉唑肠溶胶囊,胃溃疡服用6周,十二指肠溃疡服用4周;治疗组继续服用双歧杆菌三联活菌胶囊10 d。最后在内镜下观察两组溃疡的愈合情况。结果治疗组和对照组幽门螺杆菌根除率分别为91.8%、73.8%,疗程结束后复查胃镜溃疡达瘢痕期两组分别为86.9%、67.2%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。两组上腹部不适、便秘发生率比较差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合四联疗法治疗合并幽门螺杆菌感染的消化性溃疡,镜下溃疡愈合情况明显优于单用四联疗法,幽门螺杆菌的根除率明显提高,且能减少应用抗生素的不良反应。     

小儿消化性溃疡的不同药物治疗方法对比分析

目的:以三联疗法为研究视角探讨小儿消化性溃疡的药物治疗方法及疗效差异.方法:选取2014年5月~2015年4月我院收治的100例消化性溃疡患儿临床资料,随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用基于奥美拉唑(+阿莫西林+克拉霉素)三联疗法治疗,对照组则采用雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素的三联疗法,评价临床疗效及不良反应.结果:观察组Hp根除率86.0%、不良反应发生率4.0%,优于对照组的74.0%和10.0%(P<0.05).两组临床疗效对比无显著差异(P>0.05).结论:①小儿消化性溃疡药物治疗方案较多,基于奥美拉唑的三联疗法与雷贝拉唑的三联疗法均有良好的效果;②奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素联合用药不良反应较少,更适合消化性溃疡患儿.     

芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的成本效果分析

目的 比较芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗原发性骨质疏松症的经济性,为临床决策提供参考与建议。方法 从全社会角度出发,通过建立决策树模型对芪骨胶囊与仙灵骨葆胶囊治疗方案进行成本效果分析,并针对参数的不确定性进行敏感性分析。结果 芪骨胶囊治疗骨质疏松症的总成本为1 998.93元人民币,仙灵骨葆胶囊方案的总成本为1 428.44元;芪骨胶囊方案的有效率为99.72%,仙灵骨葆胶囊方案的有效率为98.32%;与仙灵骨葆胶囊相比,芪骨胶囊治疗骨质疏松症的增量成本效果比为40 779.00,即每多避免1例骨折发生,多花费的成本为40 779.00元。单因素敏感性分析结果与基础分析结果一致。概率敏感性分析结果显示,当意愿支付值小于60 000元人民币时,仙灵骨葆胶囊为较优方案,当意愿支付值达到60 000元时,芪骨胶囊更具有显著的成本效果优势。结论 综合考虑骨折后治疗费用及患者生存质量的降低,两方案皆可被作为临床推荐用药,患者可根据自身的经济条件选择适合的治疗方案。     

肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法选取2012年1月—2015年12月在天津市第一中心医院肾内科就诊且确诊为慢性肾小球肾炎患者95例,随机分为对照组(48例)和治疗组(47例)。对照组患者在常规治疗同时口服百令胶囊,5粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肾复康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察记录两组患者的临床总有效率、治疗前后24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数(RBC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为85.42%、93.62%,两组差异比较具有统计学意义(P0.05);两组患者的24 h尿蛋白、RBC、BUN和Scr水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者降低程度更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾复康胶囊联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有良好的疗效,能够改善肾功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

阿德福韦脂联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨阿德福韦脂联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的治疗结果.方法 将60例GHB患者随机分为2组,其中治疗组30例,在阿德福韦脂治疗基础上加上苦参素;观察组30例,仅用阿德福韦脂治疗,疗程一年.结果 苦参素联合阿德福韦脂组肝功能恢复程度HBV-MHBV-DNA转阴下降率较阿德福韦脂比较P＜0.05差异有显著性.结论 阿德福韦脂联合苦参素治疗GHB有显著疗效     

缬沙坦联合赖诺普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年2月如皋市中医院收治的原发性高血压患者142例为研究对象,采取随机分组法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊,80 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的血压情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.32%、97.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、6、8周后,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压具有较好的疗效,能显著降低SBP和DBP,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

缬沙坦联合他克莫司治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的研究缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2019年1月新疆医科大学第五附属医院收治的98例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服他克莫司胶囊,0.05mg/(kg·d),保持他克莫司血药浓度为10ng/mL;治疗组患者在对照组的基础上口服缬沙坦胶囊,1粒/次,1次/d。两组患者持续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUpro)和尿红细胞计数(RBC)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.59%、95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组β_2-MG、24 h Upro和尿RBC水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦胶囊联合他克莫司胶囊治疗慢性肾小球肾炎具有较好的临床疗效,能改善患者肾功能,降低BUN、Scr、尿β_2-MG、24hUpro和尿RBC水平,具有一定的临床推广应用价值。     

RP-HPLC测定前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：建立前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法，Hypcrsi1 ODS C18色谱柱；乙腈-0．1％磷酸溶液（27：73）为流动相；检测波长为270nm；流速：1．0ml／min^-1。结果：淫羊藿苷在0．08μg～0．41μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99．62％，RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确可靠、重现性好，可用于前列癃闭通胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

血滞通胶囊联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床研究

目的探讨血滞通胶囊联合阿昔莫司治疗高脂血症的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在磁县人民医院进行治疗的高脂血症患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服阿昔莫司胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服血滞通胶囊,1粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后临床疗效、血脂水平、血清炎性因子水平和内皮功能因子改变。结果治疗后,对照组总有效率为80.49%,显著低于治疗组的95.12%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和三酰甘油(TG)均显著下降,而高密度脂蛋白(HDL-C)升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血脂水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降(P0.05);且治疗组患者下降比对照组更显著(P0.05)。治疗后,两组患者血清NO显著升高,ET-1水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组NO和ET-1水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论血滞通胶囊联合阿昔莫司治疗高脂血症效果显著,可有效降低机体炎性因子水平,改善血管内皮功能因子,具有一定的临床推广应用价值。     

心舒宝胶囊联合缬沙坦治疗高血压的临床研究

目的探讨心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊治疗高血压的临床疗效。方法选取2019年3月—2020年8月在平煤神马医疗集团总医院就诊的150例高血压患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例。对照组口服缬沙坦胶囊,80mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服心舒宝胶囊,0.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的血压、血清内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.67%,对照组的总有效率为84.00%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、收缩压变异性(SBPV)、舒张压变异性(DBPV)均明显降低(P<0.05);且治疗组的24 h SBP、24 h DBP、SBPV、DBPV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清ET-1、Ang Ⅱ、Hcy水平明显降低(P<0.05);且治疗后治疗组的ET-1、Ang Ⅱ、Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心舒宝胶囊联合缬沙坦胶囊可提高临床疗效,降低血压,减轻血管内皮功能损伤,安全性良好。     

度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床研究

目的探讨度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生的临床疗效。方法收集2013年1月—2014年1月新疆维吾尔自治区人民医院收治的良性前列腺增生患者183例,随机分为对照组(92例)和治疗组(91例)。对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊1粒/次,1次/d。治疗组口服度他雄胺软胶囊,1粒/次,1次/d,同时口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,用法用量同对照组。两组患者均连续治疗24周。比较两组的临床疗效,同时比较两组治疗前,治疗8、16、24周最大尿流率(MFR)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)、泌尿症状困扰(BS)评分、国际前列腺症状(IPSS)评分的变化。结果对照组和治疗组总有效率分别为81.52%、90.11%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MFR均较治疗前显著升高,RU、PV、BS评分、IPSS评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗老年良性前列腺增生有较好的临床疗效,可以缩小前列腺体积和膀胱残余尿量,改善患者下尿路症状,值得临床推广应用。     

前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的探讨前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的慢性前列腺炎患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服龙金通淋胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服前列舒乐胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液中的白细胞计数的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.1%、95.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者生活质量影响评分、排尿症状评分、疼痛评分、总评分、前列腺液白细胞数均显著降低,同组治疗前后差异均具有统计学意义(P0.05);且治疗组的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列舒乐胶囊联合龙金通淋胶囊治疗慢性前列腺炎具有较好的临床疗效,可改善患者的临床症状,降低患者的炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。