高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正己烷：乙醚：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反射锯齿法，测维甲酸含量时λ＿ｓ＝３５０ｎｍ，λ＿Ｒ＝２９５ｎｍ，测维生素Ｅ含量时λ＿ｓ＝２８０ｎｍ，λ＿Ｒ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置时间的延长，主药含量均有明显的下降。     

二阶导数光谱法测定维生素E乳膏的含量

目的：探索维生素Ｅ乳膏的含量测定方法。方法：二阶导数光谱法,λ＝２８７．８ｎｍ,Δλ＝２ｍｍ,ＳＬＩＴ＝２．０ｎｍ。结果：回收率１００．５％,ＲＳＤ０．８％。结论;本方法操作简单,结果亦好,可用于维生素Ｅ乳膏的含量测定。     

紫外分光光度法测定维乐生片含量

采用紫外分光光度法测定维乐生片中维生素Ｂ１和维生素Ｂ６含量，以磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．０）作溶媒，制成溶液在３２５ｎｍ波长处测得的Ａ值为维生素Ｂ６的吸收度，吸收系数（Ｅ）为３５０；在２６８ｎｍ波长处测得的Ａ值减去Ａ３２５×０．２３２后的差值为维生素Ｂ１的吸收度，吸收系数（Ｅ）为２４５。回收率维生素Ｂ６为１００．２％，ＲＳＤ＝０．３％；维生素Ｂ１为１００．９％，ＲＳＤ＝０．９％。维生素Ｂ１２含量测定按广东省标准法。     

维甲酸霜的一阶导数分光光度测定

采用一阶导数分光光度法测定维甲酸霜的含量，可消除基质的干扰。维甲酸的平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ为１．１７％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定利脑心胶囊中芍药甙的含量

应用ＴＬＣＳ法测定利脑心胶囊中芍药甙含量．样品用甲醇提取、大孔吸附树脂分离芍药甙，以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，苯－甲醇－醋酸乙酯－氨水（１０：４：２：０．５）为展开剂，茴香醛－冰醋酸－硫酸（０．１：１０：０．２）溶液为显色剂，用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，在λｓ＝５５５ｎｍ，λＲ＝６７０ｎｍ波长处测定含量。本法平均加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ为３．７６％（ｎ＝５）。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲墓炔诺酮和雌二醇的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定皮肤渗透液中１８－甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，检测波长：２８０ｎｍ（０—７．２０ｍｉｎ），２４２ｎｍ（７．２１—８．９０ｍｉｎ），流动相：甲醇－水（７５：２５）．线性范围均为０．２～４．０μｇ／ｍｌ（ｒＬＮＧ＝０．９９９９，ｒＥ２＝０．９９９８）；最低检测量ＬＮＧ为１ｎｇ，Ｅ２为５ｎｇ，ＬＮＧ与Ｅ２在等浓度条件下平均回收率分别为ＬＮＧ１００．６４±０．７５％，Ｅ２　９９．９９±０．８４％，日内ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．４４％，Ｅ２１．０６％，日间ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．７８％，Ｅ２　１．３０％。该方法简便、快速，结果准确。     

薄层扫描法测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量

目的：测定通脉活络丸中黄芪甲苷的含量。方法：用甲醇边提取边皂化,然后用氯仿正丁醇（２∶１） 萃取等步骤制成供试品,以薄层扫描法测定,λＳ＝５３０ ｎｍ ,λＲ＝ ６８０ ｎｍ 。结果：平均回收率为９７．４７％ ,ＲＳＤ＝２ ．４２ ％ ,两批样品中黄芪甲苷的含量分别为０ ．０３８ ９ ％ 和０．０４１ ５％ 。结论：该方法较为简便,经济。     

双波长分光光度法测定新福林滴眼液中二组分的含量

目的： 测定新福林滴眼液中二组分的含量。方法： 采用双波长分光光度法。结果： 实验中分别选择λＳ１ ＝２４６ ｎｍ 　λＲ１ ＝ ２６５ ｎｍ 和λＳ２ ＝ ２６６ ｎｍ 　λＲ２ ＝ ２８２ ｎｍ 为测定新福林和尼泊金乙酯的组合波长, 其平均回收率分别为１０２－３３ ％ 和１００－５６ ％ 其ＲＳＤ 分别为０－１５ ％ 和０－３４ ％ 。结论： 回收率试验和样品测试结果满意, 符合制剂快检要求。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达-4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λｓ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确、精密。平均口收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。