院内感染新生儿败血症的原因分析与护理体会

目的:探讨分析院内感染新生儿败血症的原因与护理方式,提出有效的护理措施,提高护理质量。方法:选取我院2014年1月—2015年1月收治的新生儿败血症患者40例的临床诊治资料做回顾性分析,探讨分析院内感染新生儿败血症的原因以及护理方式,总结出有效的护理措施。结果:通过对40例感染新生儿败血症患儿的临床资料分析,新生儿感染败血症的原因有新生儿免疫力差、护理人员防范意识差、医护人员与患儿接触频繁等。40例新生儿败血症患儿,抢救成功38例,1例未愈,1例放弃治疗。结论:为了防止新生儿感染新生儿败血症,应该从院内各方面的护理措施以及居住布局等加强预防管理,在新生儿感染新生儿败血症之后,要给予及时的抢救,并给予有效的护理措施,提高抢救成功率。     

监测非感染性新生儿高胆红素血症中胆红素(经皮测)对并发肠源性败血症早期诊断的意义

目的探讨非感染疾病新生儿高胆红素血症临床治疗中,部分发展为新生儿肠源性败血症病例的早期诊断和防治。方法对2012年1月~2013年7月我科收治的新生儿高胆红素血症患儿,监测胆红素(经皮测)数值变化,对退黄疗效不理想或黄疸不退反而升高,同时并出现相关败血症症状的及早寻找原因,必要时做相关检查以早期诊断肠源性败血症,及时采取措施。结果 150例新生儿高胆红素血症中6例并发新生儿败血症,均是肠道菌,推测为肠源性败血症。结论肠源性内毒素血症和细菌移位、肠源性败血症是本组新生儿败血症的主要原因。早期诊断,及早采取防治措施是关键。     

监测非感染性新生儿高胆红素血症中胆红素（经皮测）对并发肠源性败血症早期诊断的意义

目的：探讨非感染疾病新生儿高胆红素血症临床治疗中,部分发展为新生儿肠源性败血症病例的早期诊断和防治。方法对2012年1月～2013年7月我科收治的新生儿高胆红素血症患儿,监测胆红素（经皮测）数值变化,对退黄疗效不理想或黄疸不退反而升高,同时并出现相关败血症症状的及早寻找原因,必要时做相关检查以早期诊断肠源性败血症,及时采取措施。结果150例新生儿高胆红素血症中6例并发新生儿败血症,均是肠道菌,推测为肠源性败血症。结论肠源性内毒素血症和细菌移位、肠源性败血症是本组新生儿败血症的主要原因。早期诊断,及早采取防治措施是关键。     

新生儿败血症的临床观察

新生儿败血症是新生儿时期一种严重的感染性疾病。当病原体侵入新生儿血液中并且生长、繁殖、产生毒素而造成的全身性炎症反应。新生儿败血症往往缺乏典型的临床表现,但进展迅速,病情险恶成为新生儿败血症的特点。新生儿败血症的早期临床表现常不典型,早产儿尤其如此。表现为进奶量减少或拒乳,溢乳、嗜睡或烦躁不安、哭声低、发热或体温不升,也可表现为体温正常、反应低下、面色苍白或灰暗、神萎、体重不增等非特异性症状。对新生儿败血症的临床观察是正确及时处置该病症的必要手段前提。我科通过年10年的监床观察,总结出新生儿败血症的临床表现,提出了治疗建议和护理意见。     

新生儿白色葡萄球菌败血症(附20例分析)

新生儿败血症目前仍然是重要的感染性疾病之一,在农村发病率仍较高,占活产婴儿1—5.2％(注2)。引起新生儿败血症的细菌种类众多,有致病力强的如金黄色葡萄球菌,也有致病力弱的细菌(四联球菌)。近来新生儿白色葡萄球菌败血症有增多趋势,我科于1985年1—11月收住新生儿败血症122例,其中白色葡萄球菌败血症20例,现分析如下:     

新生儿败血症病原菌分布及耐药性分析

新生儿败血症是指生后4周以内发病具有临床感染症状和体征的菌血症。新生儿败血症可以按照发病时间在1周以内或以后而分类为早发型和晚发型败血症,发病率及病死率均较高,近年来新生儿败血症血培养检出的病原菌构成不断发生变化,耐药菌株逐年增多。为了解我院新生儿重症监护室（NICU）败血症病原菌的分布及耐药情况,为临床合理使用抗生素提供依据,本文对我院NICU2009年1至12月新生儿败血症血培养检出菌及药敏结果进行回顾性调查分析,报告如下。     

新生儿败血症抗生素治疗的临床探讨

为探讨新生儿败血症病原菌变迁与抗生素使用，本分析了1989年1月～1995年12月期闻，经血培养证实的62例新生儿败血症患。     

新生儿败血症临床特点及诊治体会

败血症是新生儿最严重的感染性疾病,常无特异性临床表现,是新生儿死亡的重要原因,为进一步了解本病特点,本文将2010年8月至2011年10月在我院新生儿病房住院诊断为新生儿败血症的32例患儿资料进行回顾性分析。1资料与方法     

新生儿败血症50例临床分析

新生儿败血症发病率及死亡率均高，临床表现不典型，是造成新生儿死亡的主要原因之一。就我院1998～2003年收治的219例败血症中早期表现不典型的败血症50例予以分析如下.     

新生儿败血症35例临床分析

新生儿败血症系指细菌侵入新生儿血液循环，并在其中生长繁殖和产生毒素造成的全身感染。其发病率及病死率较高，尤其是早产儿及长期住院者。为了解近年来本地区新生儿败血症临床特点，病原菌分布特点、耐药性、实验室检查等情况，以指导临床治疗，本文对2005年7月～2007年3月我院新生儿收治的35例血培养阳性的新生儿败血症进行回顾性分析。现将结果报告如下。     

32例新生儿血培养阳性结果临床分析

目的：探讨我院2006-01～2008—11新生儿败血症的临床和细菌学特征。方法：回顾分析两年来我院新生儿败血症的临床资料。结果：32例住院的新生儿败血症以革兰阳性G^＋球菌为主,占87．5％（28／32）;革兰阴性G^-杆菌占12．5％（4／32）;结论：加强妇婴围产期保健工作和宣传,以减少新生儿败血症的发生。     

42例新生儿败血症的临床诊断和治疗分析

目的探讨新生儿败血症的临床诊断和治疗措施。方法记录并回顾性分析2009年4月至2012年12月我科收治的42例败血症新生儿的资料。结果经过积极治疗,本组42例败血症患儿中治愈31例,好转6例,死亡2例,转院或自动离院3例。结论新生儿败血症常病情严重,病死率高,但及时的诊断和积极的治疗能够显著改善患儿预后。     

新生儿白色葡萄球菌败血症54例临床分析

新生儿败血症是新生儿时期常见的全身感染性疾病。近年来随病原菌的变迁,新生儿白色葡萄球菌(简称白葡菌)败血症逐渐受到重视。由于本病缺乏特异性临床症状和体征,极易造成漏诊和误诊,以至延误治疗。为提高诊治水平,现将我院1981年1月～85年1月的54例新生儿白葡菌败血症作一临床分析:临床资料(一)一般资料:男34     

新生儿败血症98例临床分析

新生儿败血症９８例临床分析龙岩地区第一医院胡守诚，吴浩峰败血症是一种严重的全身性感染，在小儿败血症中又以新生儿发病率高。本组临床诊断新生儿败血症３４１例，占同期新生儿病例３４．２％；经病原学确诊的新生儿败血症９８例，现分析如下。一、临床资料（一）病例...     

新生儿败血症病原学及药敏结果分析

新生儿败血症是新生儿期常见而严重的细菌性疾病,是导致新生儿死亡的重要原因.新生儿败血症的发病率约占活产婴儿的0.1%～0.8%,其预后与病原菌的种类及抗生素的正确使用有明显的关系,笔者对我院2003年1月-2004年6月收治的181例败血症新生儿做血培养,检出菌株58株,对其主要病原、药物敏感情况进行分析,以探讨治疗对策.     

白介素_6在新生儿败血症早期诊断的应用

目的　评价白细胞介素 6(IL 6)在新生儿败血症早期诊断中的价值。方法　对可疑有早期败血症的新生儿及正常新生儿用ELISA法测定IL 6。结果　正常新生儿组IL 6的均值明显低于新生儿败血症组。经统计学检验 ,差异有显著性意义。结论　IL 6可作为新生儿败血症早期诊断指标。     

白介素6在新生儿败血症早期诊断的应用

目的 评价白细胞介素6（IL-6）在新生儿败血症早期诊断中的价值。方法 对可疑有早期败血症的新生儿及正常新生儿用ELISA法测定IL-6。结果 正常新生儿组IL-6的均值明显低于新生儿败血症组。经统计学检验。差异有显著性意义。结论 IL-6可作为新生儿败血症早期诊断指标。     

新生儿败血症的护理体会

目的分析新生儿败血症的治疗和护理措施，提高新生儿败血症的治愈率。方法回顾性分析本科在2010年1月-2013年1月收治的25例新生儿败血症患儿的临床资料和护理资料，总结其护理措施。结果所有患儿按药敏结果使用抗生素积极抢救治疗原发病及并发症，以及精心的护理，均痊愈出院。结论新生儿败血症病情隐匿性且病程发展快，病情较凶险，护理人员要仔细观察患儿病情，发现轻微异常，及时报告，及早对症处理，预防各种并发症的发生，抢救患儿的生命，降低死亡率。     

新生儿表皮葡萄球菌败血症48例临床分析

近年来,表皮葡萄球菌感染引起的新生儿败血症明显增加,为探讨其临床特征及治疗方法,本文回顾分析了我院1995年1月至2001年10月收治的70例新生儿败血症中由表皮葡萄球菌引起的48例败血症,并对其药敏试验及治疗的首选药物进行回顾性分析.     

降钙素原和超敏C反应蛋白在新生儿败血症早期诊断中的意义

目的探讨在新生儿败血症早期诊断降钙素原和超敏C反应蛋白的临床意义与价值。方法选取我院2014年1月~2015年1月收治的新生儿败血症患儿共52例作为观察组,选择同期非新生儿败血症患儿共52例作为对照组,收集两组患儿临床资料中降钙素原与超敏C反应蛋白的水平。比较观察组与对照组患儿血清降钙素原与超敏C反应蛋白的水平。结果观察组新生儿败血症患儿血清中降钙素原检测阳性率为84.6%,超敏C反应蛋白检测阳性率为67.3%,明显高于对照组非新生儿败血症患儿降钙素原与超敏C反应蛋白检测阳性率,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿血清降钙素原检测灵敏度为84.6%,特异度为80.8%,均明显高于超敏C反应蛋白灵敏度与特异度,差异有统计学意义(P0.05)。结论在新生儿败血症早期,患儿血清中降钙素原与超敏C反应蛋白水平有明显变化,且通过检测降钙素原与超敏C反应蛋白可以作为诊断新生儿败血症的主要依据,降钙素原检测灵敏度与特异度高于超敏C反应蛋白,联合检测二者有助于诊断新生儿败血症。